匹维溴铵、双歧三联活菌和氟西汀合用治疗难治性肠易激综合征(便秘型)

目的:研究匹维溴铵、双歧三联活菌和氟西汀合用治疗难治性肠易激综合征(IBS)(便秘型)的临床疗效。方法:对62例难治性IBS(便秘型)患者予以匹维溴铵50mg,每日3次,双歧三联活菌2.0g,每日2次,氟西汀10mg,每日1次,共8周,治疗完成后连续随访12周。结果:62例中58例完成了随访(93.54％),平均随访24周。腹痛缓解率为79.31％,便秘完全缓解17例(29.31％),部分缓解32例(55.17％),不缓解9例     

泽马可治疗便秘型肠易激综合征的研究

目的探讨泽马可对便秘型肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法根据罗马11标准诊断为IBSSO例病人，随机分配30例设为治疗组，以泽马可治疗；另30例设为对照组，以安慰剂治疗，用药4周后观察记录疗效。结果经4周的治疗后，治疗组显效16例（53．33％），有效11例（36．67％），无效3例（10％），总有效率为90％。结论泽马可对便秘型肠易激综合征具有满意的疗效。     

黛力新治疗无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征30例

目的:观察黛力新联合培菲康治疗无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征的疗效和安全性.方法:将60例无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征患者分为2组,每组病例均30例.联合治疗组采用黛力新联合培菲康治疗:对照组单用培菲康治疗.治疗2 wk后,比较药物疗效和安全性.结果:联合治疗组总有效率90.0%,单用培菲康组总有效率60.0%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P＜0.05),两组患者均未发现明显的不良反应.结论:黛力新联合培菲康治疗无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征安全、有效.     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征

目的 观察马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法 将符合罗马Ⅲ标准的138例便秘型肠易激综合征患者随机分为治疗组72例和对照组66例.治疗组用马来酸曲美布汀片200mg/次,3次/d,复方消化酶胶囊2粒/次,3次/d;对照组单用马来酸曲美布汀片200mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 4周后两组腹痛、腹胀均有明显改善.治疗组腹痛、腹胀缓解总有效率分别为97.2％、98.6％.对照组腹痛、腹胀缓解总有效率分别为84.8％、87.8％.两组Bristol粪便性状分型均明显改善,治疗组对腹痛、腹胀及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应的差异无统计学意义.结论 马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊可有效治疗便秘型肠易激综合征,且安全性高,值得临床推广应用.     

胃肠安丸联合活菌制剂治疗感染后肠易激综合征的临床疗效观察

[目的]探讨胃肠安联合肠道活菌制剂治疗感染后肠易激综合征腹泻型的临床疗效。[方法]将76例感染后肠易激综合征腹泻型患者,随机分为2组,每组各38例。治疗组口服胃肠安丸0.1g,3次/d;复方嗜酸乳杆菌片1g,3次/d;马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d。对照组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d。在连续治疗第2周和第4周对患者大便次数和临床症状进行疗效评估,并观察不良反应。[结果]治疗第2周和第4周2组的临床疗效比较,差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]胃肠安丸联合肠道活菌制剂治疗感染后肠易激综合征腹泻型疗效显著,值得临床推广。     

奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂治疗便秘型肠易激综合征效果观察

[目的]观察奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂对便秘型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将90例便秘型肠易激综合征患者分为治疗组(A组)、对照1组(B组)、对照2组(C组),A组45例,给予奥替溴铵(40mg,3次/d,口服)联合聚乙二醇4000散剂(10g,2次/d,口服)治疗;B组25例,单用奥替溴铵(40mg,3次/d,口服)治疗;C组20例,单用聚乙二醇4000散剂(10g,2次/d,口服)治疗。治疗4周后观察各组的疗效和不良反应的发生率。[结果]A、B、C组的总有效率分别为88.9%、68.0%、65.0%,A组疗效优于B组、C组(P0.05),B组与C组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗中A组、B组出现不良反应,C组未发现不良反应,但各组比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂治疗便秘型肠易激综合征能达到满意的疗效,优于单用奥替溴铵或聚乙二醇4000散剂的治疗效果。     

泽马可治疗IBS及腹泻症状患者的安全性和耐受性

泽马可(tegaserod)是一种选择性5-HT_4受体部激动剂,能 有效缓解炎症性肠病(IBS)患者的腹痛、腹胀以及便秘症状。泽马可治疗可能会引起用药后一过性腹泻,其发生的机制可能与其药理学作用有关。此研究旨在观察泽马可对IBS患者及腹泻患者的作用,以对其安全性作进一步的评价。 方法:在经过两周的基线期观察后,将69例患者以双盲的方式分为3组(2:2:1),每天4mg泽马可治疗组(35例);每天12mg泽马可治疗组(34例)以及安慰剂治疗组(17例),共服药8周。入选患者必须在≥25％的时间内,至少满足2条罗马Ⅱ的腹泻标准。对观察期间患者的不良反应也同时进行了观察。     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的多中心临床研究

目的　通过患者对肠易激综合征 (IBS)症状的总体评估和对每个IBS症状的个别评估以及不良反应观察 ,评估替加色罗 6mg每日 2次治疗便秘型肠易激综合征 (C IBS)的疗效与安全性。方法　本研究是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床研究。入选 51 0例符合罗马Ⅱ标准的C IBS患者 ,试验为期 8周 ,包括 2周基线期 ,4周替加色罗 6mg每日 2次或安慰剂 (替加色罗∶安慰剂=1∶1 )随机、双盲治疗期及 2周停药随访期。评估标准 :对患者全部IBS症状进行总体评估 ,对患者每个IBS参数 (包括便秘严重程度 )以及安全性进行评估。结果　替加色罗组患者总体IBS症状的主要疗效参数从第 1周开始至整个治疗期均有显著改善。替加色罗组其他IBS疗效参数 (如便秘、腹痛、腹部不适、腹胀 )评分从第 1周开始至整个治疗期仍均优于安慰剂组。说明替加色罗疗效更明显。在停药随访期 ,替加色罗组和安慰剂组各疗效参数评分虽有所降低 ,但相对于基线期仍均有所改善 ,但前者疗效明显优于后者 ,提示替加色罗的疗效至少可持续到停药后 2周。替加色罗组和安慰剂组发生不良事件的比例分别为 1 0 %和 6 %。替加色罗组最常见的不良事件为腹泻、腹痛和头晕 ,但发生率均较低 (<3 % )。实验室检查未发现异常。结论　替加色罗 6mg每日 2次能     

莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征临床研究

[目的]探讨莫沙必利联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床效果。[方法]选取2011年12月~2013年12月在我院确诊为IBS-C的患者102例。并且随机分成治疗组51例,对照组51例。治疗组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次,康复新液10ml口服、每日3次,乳果糖口服液30ml晨起空腹口服1次。对照组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次。疗程均4周,之后进行2组疗效评定,观察2组患者腹痛症状及排便改善情况。[结果]治疗组临床总有效率为90.20%,对照组总有效率66.67%,2组疗效比较有统计学意义(P0.05)。[结论]莫沙必利分散片联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效明显优于对照组,值得临床借鉴。     

双歧杆菌四联活菌素片联合白术芍药散加味治疗肠易激综合征62例

[目的]观察双歧杆菌四联活菌素片联合白术芍药散加味治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。[方法]IBS患者121例,随机分为2组,治疗组62例,予双歧杆菌四联活菌素片口服,每次3片,每日3次;白术芍药散加味每日1剂(60ml)。对照组59例,单用双歧杆菌四联活菌素片,每次3片,每日3次,治疗2、4周后,2组进行疗效比较。[结果]治疗2周后,治疗组总有效率85.5%,对照组78.0%(P0.05);治疗4周后,治疗组总有效率98.4%,对照组86.4%(P0.01),2组患者均未发现明显的不良反应。[结论]双歧杆菌四联活菌素片联合白术芍药散加味治疗IBS有较好的疗效,值得临床应用。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征60例

[目的]观察中医药联合匹维溴胺(商品名:得舒特)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效.[方法]将118例腹泻型IBS患者随机分为2组,治疗组60例,给予中药疏肝健脾剂配合匹维溴胺50 mg口服,每日3次;对照组58例,给予口服匹维溴胺50 mg,每日3次.[结果]治疗4周后,治疗组总有效率96.8%,对组照80.2%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]中医药联合匹维溴胺治疗腹泻型IBS有较好的疗效.     

地衣芽孢杆菌联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及机理探讨

目的研究地衣芽孢杆菌联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及机理。方法将2013年1月至2014年1月期间我院收治的腹泻型肠易激综合征患者100例纳入本次研究,按照治疗方式的不同分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组行地衣芽孢菌治疗,观察组行地衣芽孢杆菌联合双歧三联活菌治疗,观察两组患者治疗后的效果与症状改善情况。结果两组患者治疗后的第4、8周症状总积分比较、总有效率比较、复查5-HT水平及血清SP水平比较P<0.05,差异有统计学意义。结论地衣芽孢杆菌联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征临床效果确切,能有效减轻患者腹痛、腹泻的症状,同时效果持久,具有明显的治疗优势,可在临床进行推广使用。     

匹维溴铵、双歧三联活菌和氟西汀合用治疗难治性肠易激综合征疗效观察

目的　研究匹维溴铵、双歧三联活菌和氟西汀合用治疗难治性肠易激综合征 (IBS) (便秘型 )的临床疗效。方法　对 62例难治性IBS(便秘型 )患者予以匹维溴铵 5 0mg ,每日 3次 ,双歧三联活菌 2 0 ,每日 2次 ,氟西汀10mg ,每日 1次 ,共 8周 ,治疗完成后连续随访 12周。结果　 62例中 5 8例完成了随访 ( 93 5 4% )。腹痛、腹胀缓解率为 79 3 1% ,便秘完全缓解 17例 ( 2 9 3 1% ) ,部分缓解 3 2例 ( 5 5 91% ) ,不缓解 9例 ( 15 5 1% )。心理障碍完全缓解 2 2例 ( 3 7 93 % ) ,部分缓解 3 0例 ( 5 1 72 % ) ,不缓解 6例 ( 10 3 4% )。结论　匹维溴铵、双歧三联活菌和氟西汀合用治疗难治性IBS(便秘型 )有一定疗效     

奥替溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨奥替溴铵治疗肠易激综合征(IBS)患者的疗效。方法:按罗马Ⅱ标准选择腹泻型IBS患者26例,均予奥替溴铵40 mg口服,每日3次。分别于服药前、服药2周和服     

得舒特治疗肠易激综合征临床观察

目的:观察得舒特对非便秘型肠易激综合征(IBS)患者的治疗作用。方法:57例患者随机分为3组:①得舒特组:共22例,得舒特50mg,每日3次,与餐同服,疗程4周;②苯乙哌啶组:共15例,给予复方苯乙哌啶每次2片,每日3次,疗程4周;③黄连素加谷维素组:共20例,给予黄连素每次0.5 g,每     

舒丽启能联合普乐拜尔治疗肠易激综合征临床分析

目的:观察舒丽启能联合普乐拜尔治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:40例门诊患者,均符合罗马Ⅱ诊断标准,其中腹泻型32例、便秘型8例。予舒丽启能0.1 g、3次/日,普乐拜尔1.5 g、3次/日口服,观察用药期间腹痛、腹泻、腹胀和便秘缓解情况及药物不良反应。数据处理采用x2检验。     

隔姜灸加莫沙必利对阳虚型便秘型肠易激综合征的疗效观察

[目的]观察隔姜灸加莫沙必利治疗阳虚型便秘型肠易激综合征的疗效.[方法]选取126例阳虚型便秘型肠易激综合征患者,随机分为2组,每组63例,观察组采用隔姜灸加莫沙必利治疗,对照组采用莫沙必利治疗,对2组疗效进行比较.[结果]治疗后治疗组显效34例,有效23例,无效6例,总有效率为90.5％;对照组显效29例,有效21例,无效13例,总有效率为79.4％;治疗组有效率显著高于对照组.[结论]隔姜灸联合莫沙必利可以更好改善阳虚型便秘型肠易激综合征患者的便秘症状.     

小建中颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征

[目的]观察小建中颗粒联合匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征的治疗效果.[方法]将114例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,每组57例.治疗组使用小建中颗粒联合匹维溴铵,对照组使用匹维溴铵,疗程均为2周.[结果]治疗后2组患者腹泻次数、腹痛、大便性状均较治疗前有明显改善（P＜0.05）,2组相比差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后4周随访,治疗组复发率低,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]小建中颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

美常安联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨美肠安治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将60例患者随机分为2组,A组30例,口服得舒特50 mg,每天3次.B组30例,口服美常安500 mg,每天3次,得舒特50 mg,每天3次,疗程4周.观察大便性状评分,腹部综合症状等级评分和疗效评价.结果 治疗4周后,两组Bristol评分均较治疗前明显提高,腹部症状评分较治疗前都有明显下降,B组改善更明显.两组之间的治疗效果比较有明显差异,B组疗效更好.结论 美肠安治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

曲美布汀联合穴位针刺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨曲美布汀联合穴位针刺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 158例确诊为腹泻型肠易激综合征患者,随机分为3组,每组均在培菲康胶囊治疗基础上,对照1组50例给予曲美布汀治疗,对照2组52例行单纯穴位针刺治疗,联合治疗组56例曲美布汀联合穴位针刺治疗。3组均治疗8周,随访1年。观察临床疗效及临床症状复发情况,并进行比较分析。结果治疗组总有效率(94.64%)明显优于单用曲美布汀(78.40%)或穴位针刺组(82.69%),而且临床症状复发率35.84%明显低于2个对照组(73.36%、79.07%)。两项比较均具有统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀联合穴位针刺治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的近期疗效与远期疗效,是可选择和推广的治疗方法。