龙胆泻肝汤联合舍曲林治疗肝胆湿热型早泄临床观察

目的:观察龙胆泻肝汤联合舍曲林治疗肝胆湿热型早泄的效果.方法:124例按照随机数字表法分为实验组和对照组各62例.对照组用舍曲林治疗,实验组用龙胆泻肝汤联合舍曲林治疗.结果:实验组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后两组CIPE-5评分、IELT均改善(P＜0.05),且实验组CIPE-5评分高于对照组、IELT...     

辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄40例临床观察

目的：观察辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄的临床疗效。方法将120例继发性早泄患者随机分为3组。中药组40例给予单纯中药辨证论治;西药组40例给予盐酸舍曲林片治疗;治疗组40例给予辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗。3组均4周为1个疗程。观察3组治疗前后及随访1个月射精潜伏期变化。结果3组治疗后及随访1个月射精潜伏期与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．01）,治疗组治疗后及随访1个月射精潜伏期与中药组、西药组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄疗效确切。     

翁沥通胶囊治疗非细菌性前列腺炎100例

20 0 0 0 8～ 2 0 0 1 0 5 ,我院应用翁沥通胶囊治疗非细菌性前列腺炎 1 0 0例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　诊断标准　选择会阴痛 ,睾丸痛 ,阴茎痛 ,腰痛 ,下腹部或腹股沟区胀痛不适 ,尿道灼热 ,尿频 ,尿不尽感 ,性功能不良等症状中至少有 2个以上症状的门诊患     

翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症48例

目的:观察翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:良性前列腺增生症患者随机分为两组,对照组52例采用单纯西药治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加口服翁沥通胶囊,3粒/次,2次/d,均连续12周。观察两组治疗前后(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(MFR)、前列腺体积(V)、前列腺液WBC计数,比较两组疗效。结果:治疗组IPSS评分、QOL评分、最大尿流率、前列腺液WBC计数方面优于对照组,治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率86.53%,在前列腺体积的改善上无明显差异。结论:翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症临床疗效和改善生活质量要明显优于单纯西药治疗。     

舍曲林联合金锁二仙饮治疗早泄临床观察

早泄是性功能障碍中常见的疾病,发率率为35%～50%[1],其病因是多方面的,既有心理性因素,又有器质性因素。目前治疗方法较多包括行为疗法、药物治疗、手术治疗和联合治疗。早泄治疗药物主要分三大类,抗抑郁药,PDE-5抑制剂、α-受体阻滞剂。我院自2005年以来,采用舍曲林联合金锁二仙饮治疗早泄患者45例,取得良好效果。报道如下。     

谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均使用谷丙甘酸胶囊治疗,在此基础上治疗组联合使用翁沥通胶囊,监测各组治疗前后NIH-CPSI评分、最大尿流率、残余尿量等变化。结果治疗组下尿路症状改善,最大尿流率明显提高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。2组残余尿量无明显变化。结论谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊较单用谷丙甘氨酸胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著。     

翁沥通胶囊治疗慢性精囊炎的临床分析

目的：探讨翁沥通胶囊治疗慢性精囊炎的临床治疗疗效。方法：选取我院在2010年01月到2013年02月收治的90例慢性精囊炎患者随机分为对照组和观察组。对照组患者给予左氧氟沙星进行口服治疗,观察组患者给予翁沥通胶囊进行口服治疗。结果：观察组患者在精液常规检查结果、射精疼痛改善情况以及性功能改善情况上临床疗效总有效率明显优于对照组患者（P〈0．05）;观察组患者在不良反应发生率上明显低于对照组（P〈0．05）。结论：翁沥通胶囊治疗慢性精囊炎取得的临床疗效显著,值得广泛应用和推广.     

舍曲林单用与龙鹿胶囊合用治疗原发性早泄的疗效观察

目的观察舍曲林单用与龙鹿胶囊合用治疗原发性早泄的疗效。方法收集我院泌尿外科门诊原发性早泄患者226例,随机分成2组,对照组11例,口服舍曲林,50mg,1次/日。试验组115例,口服舍曲林,50mg,1次/日,龙鹿胶囊,3粒,口服,3次/日。连续治疗3个月,对患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分、阴道内射精潜伏期及副作用等进行对比分析。结果治疗后两组各项观察指标均较治疗前明显改善(P<0.05),而试验组治疗后较对照组各项观察指标改善更明显,有统计学意义(P<0.05)。对照组出现性欲减退3例(2.7%),阴茎勃起功能彰碍(ED)2例(1.8%)。试验组没有出现性欲减退及ED。结论龙鹿胶囊与舍曲林合用治疗原发性早泄较单用舍曲林的临床有效率更高,且可避免舍曲林副作用。     

翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎92例疗效观察

目的：观察翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法：选择符合慢性非细菌性前列腺炎诊断标准的92例患者,采用口服翁沥通胶囊,通过美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CPSI）评分进行治疗前后观察对比分析。结果：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎总有效率85．87％,治疗前后NIH—CPSI评分比较均明显下降,P〈0．01具有显著性差异。结论：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、方便、疗效满意。     

翁沥通治疗慢性前列腺炎50例

慢性前列腺炎系泌尿、男性门诊常见病。为探讨中药翁沥通对慢性前列腺炎的治疗作用,笔者采用翁沥通胶囊口服治疗50例,并与加服盐酸左氧氟沙星胶囊组(32例)作对照,现将结果报道如下。 1 临床资料 82例来源于本院泌尿男科门诊,均按我院同一诊断标准确诊为慢性前列腺炎。患者年龄20～70岁,病程1个月～5年。其中慢性细菌性前列腺炎20例(表皮样葡萄球菌6例、肠球菌4例、大肠杆菌6例、粪链球菌4例),慢性非细菌性前列腺炎62例。临床表现为尿次稍多,排尿时尿道内有烧灼感及尿不尽感,腰骶部、会阴部、下腹部、腹股沟区、尿道或睾丸不适或胀痛,尿…     

逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症40例

目的探讨逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法将76例患者随机分成两组,对照组36例,单用舍曲林治疗,实验组40例,逍遥丸联合舍曲林治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定治疗过程中的不良反应。结果治疗后两组HAMD评分均低于治疗前,实验组与对照组于第2、4、6、8周末比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;TESS显示实验组不良反应少,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症可以显著改善临床症状,提高临床疗效,且不良反应少,安全性高。     

翁沥通胶囊联合西药治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生疗效观察

目的 探讨翁沥通胶囊联合盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生患者的疗效.方法 选择2013年1月—2020年1月在解放军总医院第六医学中心泌尿外科接受治疗的慢性前列腺炎合并前列腺增生患者157例,将其按治疗方案不同分为2组:治疗组76例采用左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛+翁沥通胶囊治疗,对照组81例采用左氧...     

翁沥通治疗慢性前列腺炎38例

笔者于1999年11月～2001年5月应用翁沥通治疗慢性前列腺炎38例,疗效较好,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 38例病人,年龄19～67岁,平均29.6岁;未婚8例;病程1～6个月21例,7～12个月6例,13个月以上11例。 1.2 诊断标准 1.2.1 临床表现 尿频,排尿不尽,尿道外口有粘液,腹股沟区不适或睾丸隐痛,小腹坠胀,腰骶部不适,失眠,健忘,头晕或阳痿,早泄,遗精,射精痛,性功能障碍。 1.2.2 肛门指诊 前列腺体积正常或增大,压痛,质地变硬或不均匀。 1.2.3 前列腺液实验室检查 卵磷脂小体减少或消失,白细胞大于10个或脓细胞“+”以上/每高…     

翁沥通胶囊中铜绿的拆方研究

目的研究铜绿在翁沥通胶囊镇痛、抗炎及治疗前列腺增生功效中的作用。方法采用醋酸扭体模型比较不含铜绿的翁沥通胶囊(A药)和含铜绿的翁沥通胶囊(B药)的镇痛作用;采用小鼠二甲苯炎症模型比较A药和B药的抗炎作用;采用小鼠sc丙酸睾酮诱导前列腺增生模型,比较A药和B药的抗前列腺增生作用。结果 连续ig 7 d翁沥通A药和B药0.6、1.2、2.4、4.8 g/kg(按生药量计算),小鼠15 min内的扭体次数均显著少于对照组(P0.05、0.01)。翁沥通B药1.2、2.4、4.8 g/kg及翁沥通A药2.4 g/kg连续ig 7 d,明显减轻小鼠耳片肿胀度(P0.05、0.01);翁沥通A药的其他4个剂量组的小鼠耳片肿胀度与对照组相比均无明显差异。翁沥通B药0.3、1.2 g/kg连续ig 14 d,明显减轻前列腺增生模型小鼠的前列腺湿质量及湿质量系数、前列腺干质量及干质量系数(P0.05、0.01);翁沥通A药仅有1.2 g/kg明显减轻模型小鼠的前列腺湿质量、湿质量系数及前列腺干质量(P0.05、0.01),对前列腺干质量系数无明显影响(P0.05)。结论铜绿在翁沥通胶囊的组方中,对于该方剂的抗炎和抗前列腺增生功效发挥重要作用。     

翁沥通联合可多华治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的探讨翁沥通联合可多华治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效和治疗前后免疫球蛋白水平的变化及意义。方法采用翁沥通加可多华治疗Ⅲ型前列腺炎患者56例,疗程为6周,并配合前列腺按摩,每周1次,然后观察治疗前后慢性前列腺炎临床症状评分系统（NIH-CPSI）评分改善情况。检测前列腺液（EPS）中治疗前后的白细胞、免疫球蛋白水平。结果 56例患者中显效16例,有效34例,无效6例,总有效率89%（50/56）。治疗前后NIH-CP-SI各项指标比较有显著性差异（P0.05）。结论翁沥通联合可多华治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效;免疫球蛋白水平的变化可作为病情及预后评价的重要指标。     

天舒胶囊合舍曲林胶囊治疗偏头痛60例临床观察

目的:观察天舒胶囊联合舍曲林胶囊治疗慢性偏头痛的临床疗效。方法:选取偏头痛患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组采用盐酸舍曲林胶囊进行治疗,治疗组在对照组基础上联合天舒胶囊治疗,两个疗程后进行疗效评定。结果:治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组的65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天舒胶囊联合舍曲林胶囊治疗慢性偏头痛疗效较好,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年抑郁症临床观察

目的:研究舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法:60例老年抑郁症患者随机分为2组,治疗组30例使用舒肝解郁胶囊加舍曲林治疗,对照组30例给舍曲林加安慰剂治疗,均治疗8周,在治疗前、治疗4周、治疗8周,进行HAMD评分,并评定疗效和不良反应。结果:治疗后两组HAMD的评分显著下降,治疗组在焦虑/躯体化、体质感,认知障碍、阻滞、睡眠障碍,绝望感等七因子和总分减分率下降更为显著(P0.05),治疗组不良反应明显低于对照组(P0.01),临床运用更加安全。结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年抑郁症疗效显著,不良反应少,值得临床上推广使用。     

五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄临床观察

【目的】 探讨五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄的临床疗效和安全性。【方法】 将96例肾虚湿热型早泄患者随机分为中药对照组、西药对照组和联合治疗组,每组各32例。中药对照组给予五子四妙加减方治疗,西药对照组给予盐酸舍曲林片治疗,联合治疗组给予五子四妙加减方联合盐酸舍曲林片治疗,疗程为4周。观察3组患者治疗前后中医证候评分、中国早泄患者性功能评价量表（CIPE-10）评分和阴道内射精潜伏期（IELT）的变化情况,评价3组患者的总体疗效和安全性。【结果】（1）研究过程中,有 12 例患者未完成 1 个疗程治疗而脱落退出,最终共有 84 例患者纳入统计分析,每组各28 例。（2）治疗 4 周后,中药对照组的总有效率为 53.57%（15/28）,西药对照组为 60.71%（17/28）,联合治疗组为 85.71% （24/28）;组间比较,联合治疗组的总体疗效明显优于中药对照组和西药对照组（P＜0.05）,而中药对照组与西药对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗后,3组患者的中医证候评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,但组间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗后,3组患者的CIPE-10评分均较治疗前明显提高（P＜0.05）,IELT值均较治疗前明显延长（P＜0.05）,且联合治疗组的CIPE-10评分较中药对照组和西药对照组均明显提高（P＜0.05）,IELT值较中药对照组和西药对照组均明显延长（P＜0.05）,而中药对照组与西药对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（5）治疗过程中,3组患者均无明显的不良反应情况发生。【结论】 五子四妙加减方联合盐酸舍曲林治疗肾虚湿热型早泄患者的临床疗效优于单纯西药或中药治疗,能显著延长患者射精控精能力,改善患者肾虚湿热症状,降低盐酸舍曲林副作用,提高患者的生活质量和用药安全性。     

舍曲林联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄

目的探讨联合应用舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法选择无器质性病变的早泄患者40例,随机分成2组,对照组予单纯行为疗法,治疗组予舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗。比较2组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(4.60±0.15)min,对照组(1.86±0.16)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分比对照组有明显提高。2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论舍曲林和盐酸坦索罗辛联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

龙胆泻肝汤联合针刺治疗肝经湿热型早泄临床研究

目的:探讨龙胆泻肝汤联合针刺治疗肝经湿热型早泄的临床疗效及可能作用机制。方法:选取本院泌尿外科及中医科门诊就诊的符合诊断标准的早泄患者120例,随机分为A、B、C、D4组,每组各30例,分别给予舍曲林、针刺、龙胆泻肝汤、龙胆泻肝汤加针刺治疗。治疗周期为4周。4组均于治疗前后进行射精潜伏期(IELT)、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分、睾酮检测及药物安全性评估。结果:各组IELT于治疗结束后均延长,差异有统计学意义(P0.05)。同时,组间比较治疗结束后D组IELT明显高于其余各组,差异有统计学意义(P0.05)。各组患者、配偶性生活满意度评分治疗后均比治疗前提高,差异有统计学意义(P0.05)。组间比较,治疗后D组患者、配偶性生活满意度评分均比A组、B组、C组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,各组血清睾酮水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。各组治疗后血清睾酮水平较治疗前均下降,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后C组、D组较A组、B组血清睾酮水平低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间各组不良反应经治疗均消失,安全指标未见明显异常。结论:龙胆泻肝汤联合针刺治疗可改善肝经湿热型早泄的症状,安全、有效,其作用可能与中药对血清睾酮的调节有关。