两种方法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的不确定度比较

目的比较滴定法与高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的准确度与系统误差。方法应用JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的评定理论进行了测量不确定度比较。结果滴定法与高效液相色谱法测得的消毒剂中醋酸氯己定浓度分别为1.99 g/L及2.02 g/L,扩展不确定度U95分别为0.05 g/L及0.08 g/L,均在可接受的误差范围之内。严格控制环境温度在20℃,使用A级量具有利于提高滴定法的准确度。控制标准曲线的制作过程,有利于提高高效液相色谱法检测结果的准确性。结论滴定法检测消毒剂中醋酸氯己定含量不确定度低于高效液相色谱法,通过控制测定条件可提高检测结果的准确性。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的含量

目的建立不同剂型消毒剂中醋酸氯己定含量的梯度洗脱高效液相色谱分析方法。方法以1份乙酸水+4份乙醇组成的提取液稀释处理样品,用Waters2695型高效液相色谱仪对不同样品进行检测。结果采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱,用磷酸氢二钾+乙腈作为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长260 nm为检测条件。该方法消毒剂中醋酸氯己定检出限为2.5 ng,回收率为96.1%～99.0%,线性范围10～300μg/ml,相关系数为0.9999。结论梯度洗脱高效液相色谱法测定醋酸氯己定的含量具有灵敏度高,线形范围宽,抗干扰能力强,适用于不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的测定。     

液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量

为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氢己定含量的方法进行了观察。结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C_(18)分离,二极管阵列检定器检测λ=260nm,流动相为pH值2.6的0.02mol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4):甲醇:乙晴=47:13:40; 与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0～0.8mg/L),平均回收率为72.8～98.8％,精密度RSD为2.1～3.4％,最小检出浓度为0.01mg/L。结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量。     

高效液相色谱测定皮肤消毒液中醋酸氯己定含量

目的建立皮肤消毒液中醋酸氯己定含量测定方法-高效液相色谱法。方法采用流动相稀释样品方式,用C8色谱柱进行皮肤消毒剂中醋酸氯己定含量色谱检测。结果采用C8色谱柱测定醋酸氯己定,有效改善了C18色谱柱测定时峰拖尾的弊端,提高了检测灵敏度。检测灵敏度为0.002~1.0 mg/m l浓度范围内,醋酸氯己定浓度与对应的峰面积呈现良好的线性关系(R=0.9999),样品加标回收率达96.0%~100.5%。结论该方法简单、快捷、灵敏度高,适用于消毒产品中醋酸氯己定的测定。     

醋酸氯己定消毒剂标准物质研制及均匀性不确定度评定

摘要 目的 研制均匀性良好的醋酸氯己定消毒剂基体标准物质。方法 用高效液相色谱法和容量分析法分别对制备的醋酸氯己定消毒剂基本标准物质3个浓度水平进行检测,并通过统计学方法进行均匀性分析。结果 所制备的标准样品含量（按醋酸氯己定质量分数计）分别为0.1%、0.5%和4.5%,性状均为无色透明状液体。用高效液相色谱法测定0.1%和0.5%样品含量,其测量结果的平均值为0.101%和0.501%,瓶间不均匀性导致的不确定度分量为0.0003%和0.0028%;用容量分析法测定4.5%样品含量,其测量结果的平均值为4.45%,瓶间不均匀性导致的不确定度分量为0.017%。结论 本研究确定的方案制备出的醋酸氯己定消毒剂基本标准物质含量准确,均匀性良好。     

醇对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响

目的观察常用醇溶剂对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响。方法采用高效液相色谱法,观察乙醇和丙醇对测定醋酸氯己定含量的影响。结果用体积分数≤30%的乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率≤3.859%。分别用体积分数40%和50%乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为9.188%和20%以上。分别用体积分数≤15%正丙醇和25%异丙醇配制上述浓度醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为10%和13.391%;分别将正丙醇和异丙醇浓度增加到≥30%时,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率均20%。结论用乙醇、正丙醇和异丙醇配制的醋酸氯己定消毒液,对用高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量有影响,随醇浓度增加,影响加大。     

反相高效液相色谱法测定消毒剂中聚六亚甲基双胍和醋酸氯己定含量

目的 建立一种同时测定复方消毒剂中聚六亚甲基双胍(PHMB)和醋酸氯己定(CHA)含量的高效液相色谱方法。方法 采用氰基色谱柱反相高效液相色谱法，通过梯度洗脱，对复方消毒剂中PHMB和CHA进行测定。结果 本方法能将不同聚合度的PHMB合并为一个峰，并与CHA分离，在2.0～10.0 mg/L范围内峰面积与质量浓度的线性关系良好(r>0.999);定量限分别为1.0和0.5 mg/L,检出限分别为0.3和0.15 mg/L;PHMB加标回收率为99.6%～107.8%,CHA加标回收率为95.6%～104.8%。结论 本研究建立的测定复方消毒剂中PHMB和CHA含量的反相高效液相色谱法操作简单、准确可靠，具有实际应用价值。     

超高效液相色谱法测定两种氯己定含量方法的建立

摘要 目的 建立消毒剂产品中氯己定含量的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。方法 采用超高效液相色谱仪,建立消毒产品中2种氯己定含量测定方法,并进行验证。结果 分别以乙腈和磷酸二氢钾为流动相A与B,检测器波长254 nm。醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定检测线性范围5.0~200.0 mg/L,相关系数R为0.999 8,检出限0.1 mg/L,加标回收率94.1%～103.5%,相对标准偏差1.6%～3.1%。结论 采用超高效液相色谱法检测消毒产品中醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定含量,方法灵敏度高,分析速度快,具有实际应用价值。     

高效液相色谱法对溶液中氯己定含量的测定

用高效液相色谱法 ,于氯己定有特征吸收峰且干扰较小的 2 53nm波长下测定溶液中氯己定含量。对氯己定含量≤ 0 4 2 2 2mg/ml的溶液 ,测定结果的相对偏差≤ 1 4 %。     

高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量

摘要 目的 〖HT5"SS〗建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法 采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果 高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5～200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%～100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论 采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。     

复方洗液中醋酸氯己定含量测定方法选择性分析

目的研究准确测定复方洗液中醋酸氯己定的含量。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方洗液中醋酸氯己定含量进行测定。结果紫外分光光度法与高效液相色谱法分别测定含量为0.20g/100ml醋酸氯己定单方溶液,测得结果完全一致,其相对标准偏差前者为2.4%、后者为3.8%。紫外分光光度法测定回收率在90%~110%之间,高效液相色谱法测定回收率为100%。结论高效液相色谱法分离准确快速、精密度高,是复方洗液中醋酸氯己定含量测定的最佳选择方法。     

高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生含量观察

采用高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯羟基二苯醚(三氯生)含量,对该方法进行了观察。结果,在C18色谱柱和甲醇-水流动相条件下,用高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生,定量范围为3.0～250.3μg/ml,回收率为99.85～100.43%,最低检测量为0.3μg/ml。结论,高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生含量,定量范围宽,回收率高,专一性好。     

日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究

为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。     

高效液相色谱法测定消毒产品中三氯生

为研究消毒产品中三氯生含量测定方法,采用高效液相色谱法进行了实验室观察。结果,经过波长扫描选择最佳测定波长为281 nm,流动相选择甲醇与水比例4:1可达到较好的分离效果。该方法最低检出浓度为1μg/m l;方法的线性范围为0.01~0.8 mg/m l;平均回收率为100.2%,相对标准偏差<10%。结论,用高效液相色谱法检测消毒产品中三氯生含量,方法简便、精确。     

对消毒液中醋酸氯己定含量测定分析方法的研究

用紫外分光光度法对消毒液中醋酸氯己定含量进行了测定。结果,于252nm波长,1cm光程处有特征吸收峰;醋酸氯己定含量在0～30μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,最低检出限为1.5μg/ml。对两种复方消毒剂中氯己定含量进行重复测定,相对标准偏差为3.2％。在消毒液中加入高、中、低三个加标浓度,其回收率在91.2～107.0％范围之内,相对误差1.83％。该法简易,灵敏,快速,准确,无毒无污染,是一种值得推荐的好方法。     

双波长分光光度法对复方中醋酸氯己定含量的测定

为测定与甲硝唑复配的溶液中醋酸氯己定含量,对双波长分光光度法进行了试验观察。结果,在溶液中含醋酸氯己定≤25μg/ml时,其含量与对应的吸光度值差值呈线性关系,相对标准偏差为2.07％。方法简便、快速。