鼻咽癌患者NK,mIL—2R,sIL—2R及TNF的初步观察

本文对３０例鼻咽癌患者的四项免疫学指标进行了检测，发现ｍＩＬ－２Ｒ表达减少，ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ水平升高，ＮＫ活性与正常对照无显著划，提示患者免疫功能抑制，上述指标与鼻咽癌病期的关系有待进一步研究。     

肝癌患者LAK,IL—2活性,mIL—2R及sIL—2R表达研究

本文报道肝癌病人的ＬＡＫ、ＩＬ－２活性及ｍＩＬ－２Ｒ表达均明显低于正常人，而ｓＩＬ－２Ｒ表达则显著高于正常人。且ＩＬ－２活性与ＬＡＫ活性呈正相关，与ｓＩＬ－２Ｒ呈负相关；而ｓＩＬ－２Ｒ与ｍＩＬ－２Ｒ呈正相关，与ＬＡＫ活性呈负相关。表明肝癌病人的细胞免疫功能可能处于一种抑制或紊乱状态。同时检测ｓＩＬ－２Ｒ及ｍＩＬ－２Ｒ可作为肝癌病人免疫状态的监测指标。     

白血病细胞相关抑制活性对IL—2分泌细胞和IL—2受体表达的…

本文用免疫酶标法测定ＩＬ－２分泌细胞和细胞膜ＩＬ－２受体。其结果表明急性非淋白血病细胞条件培养液（即含白血病细胞相关抑制活性）对ＰＨＡ诱导的正常人外周血ＩＬ－２分泌细胞和细胞膜ＩＬ－２受体表达均有明显抑制作用，但对ＰＨＡ诱导的正常人外周血单个核细胞培养上清的ＩＬ－２活性无明显影响。     

IL2受体及其抗体

<正> 自从1976年Morgan等人发现TCGF(1979年改称IL2)以来,人们很快证实了它在激活和增强免疫反应过程中有着极其重要的生物学作用。它不仅诱导T杀伤细胞的产生,是T细胞克隆生长因子,而且可以激活B细胞和LGL细胞的增殖反应,并使后者转化成有效的 NK、LAK细胞,同时参与介导T和B细胞的其它生物学功能。人们对于IL2的这些生物学作用的机制产生了极大的兴趣。1979年,Bonnard等人发现激活的T细胞均能吸收IL2这一现象,从而提出了“IL2受体(IL2R)”假设。直到1981     

胃癌患者血浆TNF,IL—2测定的临床意义

肿瘤坏死因子(TNF)是单核细胞和巨噬细胞产生的一种多功能细胞因子,可以直接杀伤或抑制肿瘤细胞。白细胞介素—2(1L—2)是T细胞生长因子,近年的研究结果证实,TNF和IL—2与肿瘤的发生和发展及预后有密切关系。为此本文探讨了胃癌患者血浆TNF和IL—2水平的变化,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)正常人组:35人,均系我院保健科体检合格的健康人,心、肝、肺、肾等重要脏器无疾患,肝、肾功能试验正常。     

伤寒患者血清TNF,IL—2,sIL—2R水平的研究

为了解肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、白细胞介素２（ＩＬ－２）和可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）在伤寒发病中的作用，以双抗体夹心法检测２７例伤寒患者及１６例正常人血清ＴＮＦ、ＩＬ－２和ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果发现，伤寒患者血清ＴＮＦ水平和ｓＩＬ－２Ｒ水平均明显高于正常人水平（Ｐ＜０．０１）。而血清ＩＬ－２水平显著低于正常对照（Ｐ＜０．０１）。对１５例伤寒患者各病期血清ＴＮＦ、ＩＬ－２和ｓＩＬ－２Ｒ水平动态观察发现伤寒患者血清ＴＮＦ、ｓＩＬ－２Ｒ水平动态变化与患者体温、病期、病情变化具有密切关系。伴肝功能损伤和有诸如消化道出血、肺炎、急性肾衰等并发症及复发性伤寒的患者其血清ＴＮＦ、ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于无肝功能损伤及无并发症的患者。结果提示，临床检测伤寒患者血清ＴＮＦ、ｓＩＬ－２Ｒ除可协助诊断外，对于患者病情、病期、预后的判断及治疗效果的观察均具有重要意义，因此可作为临床观察伤寒病情及判断预后的监测指标。血清ＩＬ－２检测对于伤寒的诊断有一定帮助，但作为判断临床病情、病期及预后的指标意义不大     

枸杞对IL—2产生和IL—2受体（α,β）表达的调节

枸杞对于ＰＨＡ活化的淋巴细胞的ＩＬ－２产生有明显促进作用（Ｐ〈０．０５）；ＡＰＡＡＰ和ＦＡＣＳ检测表明，枸杞对经ＰＨＡ活化的淋巴细胞的ＩＬ－２受体α和β的一有达有明显的促进作用，ＦＡＣＳ分析同时表明枸杞不仅使高表达ＩＬ－２Ｒ（α，β）的细胞数量增加，同时也促进细胞表面的ＩＬ－２Ｒ（α，β）表达量的增加，利用ＹＴ细胞检测的结果表明在枸杞的作用下，ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒ（α，β）的表达都有的增加，提示枸     

鼻咽癌病人血浆中超氧化物歧化酶活性变化的初步探讨

本文用亚硝酸盐形成法检测了不同病期鼻咽癌(NPC)患者血浆中SOD活性以及鼻咽癌低分化细胞株培养上清(CNE-2s)对SOD活性的影响。结果发现:NPC病人血浆中总SOD、Mn-SOD及CuZn-SOD活性较正常人明显降低(P<0.01;将NPC按TNM分期,发现晚期(Ⅲ+Ⅳ)病人比早期(Ⅰ+Ⅱ)病人下降更明显。其中Mn-SOD活性在疾病早期即已降低(P<0.01)而CuZn-SOD活性则于晚期才降低(P<0.01)。CNE-2s对SOD活性有明显的抑制作用(P<0.01)。本文结果提示SOD活性的改变与NPC的发生发展有关。肿瘤组织的代谢物能抑制SOD活性。     

稳定表达鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1基因的鼻咽癌细胞系的建立

目的:建立稳定表达鼻咽癌(NPC)来源潜伏膜蛋白1(LMP1)的鼻咽癌细胞系。方法:利用基因重组技术构建NPC来源LMP1的一般性真核表达载体及上皮特异性表达载体,并将其转染鼻咽癌细胞系CNE-2,用PCR、RT-PCR及蛋白印迹等检测N-LMP1在CNE-2中的整合和表达。结果:①成功构建了N-LMP1的一般性和上皮特异性表达载体。②N-LMP1基因在CNE-2细胞中获得了正确表达。结论:成功建立了稳定表达NPC来源LMP1的鼻咽癌细胞系,为进一步研究LMP1在鼻咽癌细胞中的作用机制奠定基础。     

S-100 protein positive cells in nasopharyngeal carcinoma (NPC): Absence of prognostic significance

Summary An immunohistochemical study of S-100 protein in 43 nasopharyngeal carcinomas (NPC) of known clinical evolution (33 primary and 10 metastatic) is presented. Sixty per cent of primary site cases as well as all metastatic forms showed S-100 protein positive cells intermingled with tumour cells. These S-100 positive elements were identified as Langerhans cells. No significant differences were found when correlating S-100 protein positivity and histological NPC variants, neither in age nor in sex of patients. Statistical analysis failed to demonstrate any positive correlation between S-100 protein reactivity and clinical survival.     

鼻咽癌,宫颈癌和肺癌中p53基因突变和表达的对比研究

目的对比研究ｐ５３在鼻咽癌、宫颈癌、肺癌中的表达及其与ｐ５３基因突变的关系，为进一步研究ｐ５３在癌变过程中的作用奠定基础。方法应用免疫组化结合ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术检测２４例鼻咽癌、９例宫颈癌、１０例肺癌中ｐ５３基因的表达与突变。结果２３／２４例鼻咽癌、６／９例宫颈癌、９／１０例肺癌有ｐ５３的过表达，在两种发病与ＤＮＡ致瘤病毒有关的鼻咽癌、宫颈癌中未能检测到ｐ５３基因突变；而发病与化学致癌物有关的肺癌中有５／１０例检测到有ｐ５３基因突变，其中１例发生在外显子８，４例发生在外显子５。这５例均有ｐ５３的过表达。结论（１）鼻咽癌、宫颈癌、肺癌中存在着ｐ５３蛋白的过表达。（２）肺癌中ｐ５３的过表达大部分与ｐ５３基因突变有关，而鼻咽癌与宫颈癌中ｐ５３过表达与ｐ５３基因突变关系不大，其与致瘤性ＤＮＡ病毒的作用是否有关有待进一步研究。     

人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE-2z)对某些抗癌药物的反应

本文用体外培养测定细胞生长存活率的方法。探讨了人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE-2z)对6种常用抗癌药物的反应。观察到细胞生长存活率与药物的药理作用、剂量和作用时间有关,经回归分析得出不同药理作用类型的药物其作用浓度与时间和细胞生长存活率的关系,呈不同的回归曲线类型,并有各自的经验方程。作者还从药物对细胞生长的抑制率、药物有效抑制浓度与临床用药量之比,以及药物半数致死量与有效抑制浓度之比,分析比较了各药对CNE-2z细胞的效应,结果提示在6种药物中,鼻咽癌可能对氟尿嘧啶比较敏感,且该药对机体的安全范围也较大。     

JIP抑制鼻咽癌细胞中LMP1诱导的AP-1活性及机理的研究

目的:探讨鼻咽癌细胞中JIP抑制激活蛋白1(AP-1)信号转导途径的分子机制。方法:用Dox诱导L7(Tet-on-LMP1-HNE₂)细胞表达LMP1,观察AP-1活性的动力学变化,然后用不同浓度的JIP质粒转染L7细胞后,观察JIP的表达对LMP1诱导的AP-1活性的影响,并用荧光免疫组化方法观察JIP抑制JNK核移位引起磷酸化的JNK在胞浆中的滞留。结果:在转染JIP表达质粒24h之后,抑制了活化的JNK核移位,下调了AP-1的生物活性。结论:JIP能够通过抑制磷酸化的JNK核移位,从而下调AP-1活性。     

口虾蛄提取物对人鼻咽癌细胞端粒酶活性的影响

目的:研究口虾蛄提取物(EOS)对人低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)端粒酶活性的抑制作用及其可能机制。方法:MTT法检测不同浓度的EOS对CNE-2Z细胞增殖能力的影响;端粒酶重复序列扩增-酶联免疫吸附法(TRAP-ELISA)检测各组细胞端粒酶活性,RT-PCR法检测端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达,Western blotting检测c-Myc蛋白表达。结果:EOS对CNE-2Z细胞增殖具有抑制作用,且呈剂量依赖性(P0.01);EOS处理组CNE-2Z细胞端粒酶的活性、hTERT mRNA和c-Myc蛋白的表达水平均低于对照组(P0.01),也呈剂量依赖性,并且hTERT mRNA的下调与c-Myc的抑制存在相关性(P0.05)。结论:EOS可能通过下调细胞c-Myc表达而抑制了hTERT mRNA的转录,以致端粒酶的活性降低而抑制CNE-2Z细胞增殖。     

渗透压、细胞容积与鼻咽癌细胞增殖

目的:研究渗透压、细胞容积与鼻咽癌细胞增殖的关系。方法:用MTT法检测在不同渗透压培养条件下低分化鼻咽癌细胞(CNE－2Z)的增殖能力,流式细胞仪测定细胞周期分布,活细胞图像分析测量细胞容积,台盼蓝拒染法检测细胞存活率。结果:高渗(370、440mOsmol/L)培养增大细胞容积和促进细胞增殖,细胞容积分别增大8.7%、27.8%,增殖率分别提高22.2%和33.9%;而低渗(160、230mOsmol/L)培养减小细胞容积和抑制增殖,细胞容积分别减小12.8%和4.1%,增殖率分别降低34.0%和15.6%;细胞容积与细胞增殖率呈正相关。非等渗长期培养条件下,细胞周期各时相分布没有显著差异。低渗培养降低细胞生存率。结论:胞外渗透压、细胞容积与鼻咽癌细胞增殖密切相关,低渗培养可能通过减小细胞容积、促进细胞死亡而抑制细胞增殖。     

临床PET-CT在裸鼠鼻咽癌移植瘤动物模型中的应用

目的探讨临床PET-CT在裸鼠鼻咽癌移植瘤放疗模型中的应用。方法①18只裸鼠鼻咽癌移植瘤动物模型分别于放疗前测量瘤体大小并行18F-FDGPET-CT显像。②按瘤体大小分别将裸鼠分成3组,显像结果与组织病理学结果进行比较;③取其中3只荷瘤鼠,分别按每床位3min、5min、8min时间采集,图像处理后由两位以上有经验的核医学科医师判断图像质量。结果①放疗前裸鼠鼻咽癌移植瘤18F-FDGPET-CT显像瘤体处均为阳性。②组1,瘤体平均T/N=1.203±0.189;组2,瘤体平均T/N=2.086±0.456;组3,瘤体平均T/N=1.535±0.160。③不同采集时间对图像质量影响不大。结论①临床PET-CT可用于裸鼠鼻咽癌移植瘤动物模型的研究,对于裸鼠鼻咽癌移植瘤动物模型,3min/床位采集是可行的。②瘤体直径在1.0～1.4cm进行PET-CT显像比较适宜。     

53BP1和53BP2基因在鼻咽癌

目的:研究p53的两个结合蛋白53BP1和53BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。方法:①用RT-PCR检测53BP1和53BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。②用原位杂交术检测鼻咽癌及对照组织石蜡切片中,53BP1和53BP2的表达。结果:①21例鼻咽癌组织及4例对照组织标本53BP1均未表达。②53BP2mRNA表达在鼻咽癌组织中为17/21,在对照组织中为3/4,两者无显著差异。③原位杂交显示,53BP2mRNA在鼻咽癌组织中的表达高于对照组织。结论:53BP2mRNA在鼻咽癌中的表达高于对照组织,而53BP1在鼻咽癌组织及对照组织中无表达。