梅尼埃病的综合治疗

梅尼埃病是一种特发性的内耳疾病,典型的临床症状包括反复发作的眩晕、波动性听力卞降、耳鸣及耳胀满感等,其基本病理改变为膜迷路积水。梅尼埃病的综合治疗包括调整生活方式、口服药物、压力治疗、鼓室内给药、手术治疗以及前庭康复。     

梅尼埃病的致病基因研究进展[综述]

梅尼埃病是一种以耳蜗和前庭功能障碍为特征的内耳疾病,目前发病机制以及病因都尚无定论。由于病因和机制较为复杂,随着基因技术的发展,目前有关梅尼埃病的易感基因研究越来越受到重视。虽然目前关于梅尼埃病基因学的研究还没有重大突破,但是许多学者认为基因遗传因素与梅尼埃病有一定关系。目前的研究方向主要为散发性梅尼埃病和家族性梅尼埃病,散发性梅尼埃病易感基因又着重于人类组织兼容性白细胞抗原、水通道蛋白等。     

梅尼埃病病因学研究进展

梅尼埃病的病因至今尚无定论,近年来人们在梅尼埃病的病因学方面有了更深入的研究。本文就影像学、病理生理、病毒感染、免疫等方面的最新研究进展进行了综述。     

梅尼埃病的治疗研究进展

梅尼埃病的治疗要遵循循证医学,包括药物治疗;6月后仍有眩晕症状者,可采用鼓室内注射地塞米松;3月后仍无效者,鼓室内注射庆大霉素适用于深度聋患者,内淋巴囊减压术适用于有残余听力患者;仍无效者可分别采用迷路切除术和前庭神经切除术.对梅尼埃病患者各个阶段的治疗尚无国际统一的治疗方法.     

梅尼埃病诊断研究进展

梅尼埃病是一种原因不明的 ,以膜迷路积水为基本病理特征的内耳疾病 ,膜迷路积水如何产生原因不明。梅尼埃病缺少病因诊断给医生和患者带来很大的困惑。为了正确地诊断梅尼埃病 ,必须综合应用电生理、影像学和免疫学检查 ,本文就梅尼埃病诊断研究进展进行综述     

梅尼埃病的基因研究进展

梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展,梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视,但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。     

Meniett低压脉冲发生器梅尼埃病微创治疗的新方法

梅尼埃病（Meniere’s disease，MD）的基本病理改变为膜迷路积水。由于其病因迄今不明、病程发展多变，给患者带来了严重的功能障碍，同时也影响了临床治疗的疗效评价。目前梅尼埃病的治疗主要集中在对眩晕发作和听力损失的控制上，本文对梅尼埃病微创治疗的新方法Meniett低压脉冲发生器及共相关问题进行综述。     

鼓室注入庆大霉素治疗梅尼埃病的再思考

自从“化学性迷路切除术”的概念引入临床,鼓室注入庆大霉素治疗梅尼埃病一度成为临床热点。但近十年过去了,其临床推广受限。本文从医学伦理,合理的临床研究设计的角度出发,对治疗过程中畿需解决的关键问题进行综述。     

内淋巴囊神经分布与梅尼埃病相关性

梅尼埃病(Meniere's disease,MD)的基本病理改变为膜迷路积水.能够引起内淋巴囊分泌和吸收功能障碍的许多因素都可能引起膜迷路积水,而其中的一个重要因素就是局部血流的调节,它可被自主神经所影响.因此,自主神经功能紊乱自然就成为膜迷路积水或梅尼埃病的可能原因之一.     

梅尼埃病免疫学的病因研究

梅尼埃病（Meniere's Disease,MD）是一种以发作性眩晕、波动性感音神经性聋、耳鸣和耳内胀满感为主要临床表现的内耳病。其组织病理改变为内淋巴积水,有关梅尼埃病的发病原因和发病机制众说纷纭,在过去的100多年里进行了大量研究,但目前仍不十分清楚。随着临床免疫学技术的不断发展和相关研究的逐渐深入,近年发现免疫因素在梅尼埃病的发病中起着很重要的作用,据报道有6%的单侧梅尼埃病与免疫反应有关,双侧梅尼埃病与免疫机制有关的可能性达16%。     

梅尼埃病相关基因研究及应用进展

梅尼埃病是一种外周性眩晕综合征,有一定的致残性、家族聚集性和种族差异性。遗传假说是解释梅尼埃病发病机制的假说之一,目前梅尼埃病相关基因研究包括对家族性梅尼埃病患者和家系成员进行基因测序及家系分析,对散发患者免疫、代谢、内淋巴循环等相关基因的筛选及已知候选基因验证,本文就近年来国内外报道的梅尼埃病相关基因研究及应用予以综述。     

COCH基因及其相关研究

COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状.目前,COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能,以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点.本文就COCH基因及其相关研究进行了综述.     

梅尼埃病的综合治疗

梅尼埃病是一种特发性的内耳疾病,典型的临床症状包括反复发作的眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳胀满感等,其基本病理改变为膜迷路积水.梅尼埃病的综合治疗包括调整生活方式、口服药物、压力治疗、鼓室内给药、手术治疗以及前庭康复.     

梅尼埃病的综合治疗

梅尼埃病是一种特发性的内耳疾病,典型的临床症状包括反复发作的眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳胀满感等,其基本病理改变为膜迷路积水.梅尼埃病的综合治疗包括调整生活方式、口服药物、压力治疗、鼓室内给药、手术治疗以及前庭康复.     

梅尼埃病的综合治疗

梅尼埃病是一种特发性的内耳疾病,典型的临床症状包括反复发作的眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳胀满感等,其基本病理改变为膜迷路积水.梅尼埃病的综合治疗包括调整生活方式、口服药物、压力治疗、鼓室内给药、手术治疗以及前庭康复.     

梅尼埃病研究新动态

梅尼埃病（Meniere disease，MD）是一种特发的内耳病，主要病理特征是膜迷路积水。关于其发病因素有很多学说。本文就激素水平变化、自身免疫、遗传因素方面的最新研究做一综述。     

梅尼埃病的基因学研究新进展

梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,以膜迷路积水为主要病理改变。由于发病原因较为复杂,目前梅尼埃病的基因学研究没有突破性的进展,但是家族聚集性和地域、种族的差异性使许多学者认为遗传因素在梅尼埃病的发病中起了一定的作用。近年来随着基因分析技术的进步,多个候选基因证实与梅尼埃病相关,本文研究了大量国内外文献报道,对梅尼埃病的基因学研究新进展进行总结,对梅尼埃病的免疫相关基因,离子和水通道基因,家族性基因及其他候选基因予以综述。     

鼓室注入庆大霉素治疗梅尼埃病的再思考

自从"化学性迷路切除术"的概念引入临床,鼓室注入庆大霉素治疗梅尼埃病一度成为临床热点。但近十年过去了,其临床推广受限。本文从医学伦理,合理的临床研究设计的角度出发,对治疗过程中畿需解决的关键问题进行综述。     

梅尼埃病患者与组织相容性白细胞抗原—Ⅱ类基因关联的研究

OBJECTIVE: To investigate the relation between histocompatibility leukocyte antigen (HLA)-class II DRB1 and Meniére's disease in Chinese. METHODS: Polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSP) technique was used. HLA-class II allele distribution were measured in 60 patients with Meniére's disease, in comparison with those in 85 normal population. RESULTS: The results showed that the frequency of DRB1*09 allele was significantly lower in Meniére's disease patients than in those of controls (relative risk = 0.17, P < 0.01). CONCLUSION: HLA-DRB1*09 of the patients with Meniére's disease was significant low. It implied that DRB1*09 may be a protective gene for Meniére's disease.