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将从深层培养的金针菇菌丝体中提取的糖蛋白,选定三组不同的剂量,对荷瘤S180小鼠给药。结果表明金针菇菌丝体糖蛋白有明显的抑瘤活性,且可显著提高网状内皮系统口服吞噬功能,此外还可提高荷瘤小鼠的体重并增加胸腺指数;体外淋巴细胞增殖实验结果表明,该糖蛋白可显著提高小鼠脾脏T淋巴细胞活性。 相似文献
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短裙竹荪多糖Dd的组成单糖鉴定和抑瘤作用 总被引:2,自引:0,他引:2
多糖Dd与硫酸-咔唑反应阴性,纸层析和气相层析分析表明Dd的单糖组成为L-岩藻糖、D-甘露糖和D-半乳糖,其摩尔比为0.63∶1.00:1.27.多糖Dd对小鼠肉瘤S-180具有一定的抑制作用,抑制率为44.93%。 相似文献
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竹荪深层发酵菌丝体对小鼠免疫功能的影响及其抗肿瘤作用 总被引:12,自引:0,他引:12
过对食药用真菌──竹荪深层发酵菌丝体提取液对小鼠免疫功能及S-180肿瘤细胞的作用观察,表明其发酵菌丝体可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能(P<0.01),并显著增加免疫器官的重量(P<0.05);对小鼠S-180肿瘤的抑瘤率为40.63%。 相似文献
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松茸菌丝体糖蛋白MTSGS1抗癌活性及作用机理的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
松口蘑菌丝体水提液中活性糖蛋白MTSGS1在体外抗肿瘤试验中具有直接杀伤肿瘤细胞的作用,较低剂量(20~160μg/ml)时即能抑制HeLa细胞增殖,诱导细胞形态异常,细胞发生调亡.MTSGS1是通过抑制细胞周期中S到G2M期的转化阶段抑制HeLa细胞增殖,诱导细胞发生调亡的.MTSGS1动物体内抗肿瘤实验具有显著的抑癌作用,在50mg/(kg.d)时抑癌率达65%,脾重及脾指数显著增高.体内外抗肿瘤实验表明具有较好的抑癌活性. 相似文献
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目的:观察中药抑瘤胶囊体内抗肿瘤作用。方法:体内抑瘤试验采用4种小鼠移植性肿瘤细胞(S-180,Hep-A-22,U14和EAC)腋部皮下接种,次日开始连续给药10天,每天给药1次,给药途径为灌有(ig),然后杀鼠取瘤称重,比较各组肿瘤生长抑制率。结果:中药抑瘤胶囊对S-180,Hep-A-22,U14小鼠移植肿瘤生长抑制率为35-60%之间,与对照组比较P<0.05。结论:中药抑瘤胶囊对S810,Hep-A-22,U14等小鼠移植肿瘤生长具有明显的抑制作用。 相似文献
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DHA复合物抑瘤作用的电镜观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :研究DHA复合物抑癌作用的机理。方法 :用电子显微镜观察了DHA复合物在体外和体内对U2 5 1人脑胶质瘤细胞、H2 2 肝癌细胞超微结构的影响。结果 :DHA复合物以“脂滴”的形式侵入细胞 ,作用于细胞核 ,引起细胞凋亡或坏死。体外实验中 ,1mg·mL- 1的DHA复合物主要诱导U2 5 1细胞凋亡 ,晚期可见细胞坏死 ;体内实验中 ,DHA高、中剂量组主要引起H2 2 癌细胞坏死 ,低剂量组主要诱导细胞凋亡。结论 :DHA复合物是一种即具有杀伤作用又具有诱导细胞凋亡的新型抗癌药 ,它以其独特的“脂滴”形式渗入细胞发挥肿瘤抑制作用。 相似文献
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目的研究苦参碱对人肝癌细胞HepG2荷瘤裸鼠的抑瘤作用及其作用机制。方法 BALB/C裸鼠随机分为对照组和苦参碱25、50、75 mg/kg组,每组各10只。建立裸鼠肝癌细胞HepG2移植瘤模型。对照组ip生理盐水1 mL,1次/d;苦参碱25、50、75 mg/kg组分别ip 0.5、1.0、1.5 mg/mL苦参碱溶液1 mL,1次/d。连续给药35 d。计算瘤体体积和肿瘤体积抑制率。观察裸鼠瘤体HE染色病理改变和免疫组化染色,测定各组裸鼠瘤体Survivin蛋白表达量,并采用RT-PCR法检测裸鼠瘤体Survivin mRNA相对表达量。结果与对照组比较,苦参碱50、75 mg/kg组裸鼠瘤体体积显著减小(P0.01);苦参碱组裸鼠瘤体生长速度较对照组减慢,肝癌细胞分布较对照组稀疏,且剂量越大越明显。苦参碱50、75 mg/kg组仅有少量Survivin表达于细胞质。与对照组比较,苦参碱50、75 mg/kg组裸鼠Survivin蛋白表达量和Survivin mRNA相对表达量显著减小(P0.01)。结论苦参碱对人肝癌细胞HepG2荷瘤裸鼠具有抑瘤作用,有效剂量为50 mg/kg,其机制可能与下调Survivin表达、诱导肝癌细胞凋亡有关。 相似文献
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龙须菜藻胆蛋白抗突变与抗肿瘤作用的研究 总被引:11,自引:2,他引:11
初步观察了龙须菜藻红蛋白(PE)粗提物对环磷酰胺(CP)诱发小鼠染色体突变的抑制作用和对荷S180实体瘤小鼠的押瘤作用。试验结果表明,藻红蛋白粗提物可使环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)核率明显降低,具有显著的抗突变作用,且呈现一定的剂量效应关系;其对小鼠S180实体瘤的押瘤率为44%。 相似文献
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Aspects of the toxicology of N-methylformamide (NMF), an investigational antitumour agent, were studied in mice. After injection of NMF at its LD10 (800 mg/kg) dosage the total peripheral white blood cell and platelet counts were unchanged in BALB/c mice. A mild granulocytosis was seen in this strain after administration of the LD50 (2300 mg/kg) dosage. Plasma activity of the enzyme sorbitol dehydrogenase in BDF1 mice was markedly increased after either a single injection of not less than 800 mg/kg or a chronic treatment of not less than 400 mg/kg/day over 5 days indicating the drug to be hepatotoxic. Plasma activities of L-alanine and L-aspartate aminotransferases were also increased after the chronic treatment. Chronic administration of NMF was less hepatotoxic than single dose administration of the same total dose and also increased the antitumour efficacy of NMF against the M5076 sarcoma. These results indicate that the maximum therapeutic benefit of NMF might be obtained by the use of chronic schedules and that the drug is not myelosuppressive. 相似文献
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糙皮侧耳糖蛋白的性质及体外抗肿瘤活性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:对糙皮侧耳真菌提取液进行纯化,并对纯化组分的理化性质及体外抗肿瘤作用进行研究。方法:用离子交换、凝胶过滤进行纯化,采用SDS-PAGE测定蛋白分子量,用氨基酸自动分析仪测定氨基酸的组成,通过福林酚法测定其蛋白和多糖的含量,用薄层层析确定多糖的组成,将POGP直接与S180腹水瘤细胞及小鼠正常细胞液混合,观察其活性。结果:纯化得到对肿瘤细胞具有细胞毒作用的糖蛋白(POGP),SDS-PAGE显 相似文献
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C Brindley A Gescher S P Langdon M Broggini T Colombo M D'Incalci 《Biochemical pharmacology》1982,31(5):625-631
These is good evidence that the antitumour agent hexamethylmelamine (HMM) undergoes oxidative metabolic activation which might occur in the liver and/or extrahepatically. The hepatic microsomal N-methylmelamine metabolizing enzymes were investigated in mice and exhibited different affinities for different melamine derivatives. The apparent Km values are 0.09 mM for HMM, 0.23 mM for pentamethylmelamine, 0.91 mM for 2,2,4,6-tetramethylmelamine and 1.7 mM for trimethylmelamine. HMM inhibited its own metabolism in vitro at substrate concentrations greater than 0.05 mM. Its hepatic microsomal N-demethylation rate was reduced when the mice were pretreated with the hepatic glutathione depleting agent methyliodide. Injection of hexaethylmelamine, a derivative of HMM without antineoplastic properties against the M5076 sarcoma in mice, lead to plasma concentrations of drug and metabolite pentaethylmelamine which were only a fraction of the drug and metabolite levels achieved after a similar dose of HMM. 相似文献