不同厂家栀子金花丸中三种成分含量的比较和聚类分析

目的:比较不同厂家栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,并进行聚类分析.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,在254 nm检测波长下测定栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量;根据系统聚类分析的基本原理,采用Ward法(离差平方和法)比较不同厂家样品并分类.结果:10个不同厂家的栀子金花丸样品中栀子苷含量范围是3.92～8.66 mg/g,盐酸小檗碱的含量范围是1.91～4.22 mg/g,黄芩苷的含量范围是12.45～37.93 mg/g.综合聚类分析结果表明,含量较高的厂家集中在C、E、F、G、H,含量居中的样品在B、I、J这三个厂家,含量较低的样品在A、D两个厂家.结论:不同厂家栀子金花丸样品中三种成分的含量差别较大,不同厂家采用的药材产地不一致,需要完善质量标准,进一步控制其生产质量.     

HPLC法同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄岑苷的含量

目的建立HPLC法同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱;甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8mL.min-1;检测波长为239nm。结果栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在9.760～97.60μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;黄芩苷在10.42～104.2μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为100.56%、101.15%,RSD为2.57%和2.82%。结论本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

栀子颗粒剂中栀子苷的含量测定

目的 建立栀子颗粒剂含量测定的方法。方法 使用高效液相色谱法(HPLC法)对栀子颗粒剂中主要有效成分栀子苷进行含量测定。结果 该法简便、可靠、重现性好，栀子苷含量为0．21％～0．28％。结论 HPLC法可作为栀子颗粒剂含量测定的方法之一。     

HPLC法测定栀子金花丸中黄芩苷的含量

目的建立测定栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为274nm。结果黄芩苷在2.072~10.360μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.87%,RSD为0.55%。结论所建立的方法可准确、快速地测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的:建立栀子金花丸中栀子苷的含量测定方法。方法:反相HPLC测定法。采用Shim-packVP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1ml/min;检测波长为238nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为95.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论:方法简单,准确,可用于栀子金花丸的质量控制。     

测定栀子金花丸中三种成分的含量及栀子苷的溶出度

目的:建立同时测定栀子金花丸中栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷含量的方法,并测定丸中栀子苷的溶出度。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm;采用《中国药典》中桨法测定栀子金花丸中栀子苷在水中的溶出量,计算累积溶出度。结果:栀子苷在0.007~0.336μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为2.5%;盐酸小檗碱在0.013~0.624μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为1.7%;黄芩苷在0.010 5~0.630μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,RSD为2.3%。栀子苷45 min和120 min累积溶出度分别为79.9%和92.7%结论:建立的方法简便、重复性好,可用于栀子金花丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷含量

目的:测定栀子金花丸中栀子苷的含量以控制产品质量.方法:采用Hyper-sil ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司)为色谱柱,以乙腈-水-三乙胺(10:90:0.1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果:栀子苷的平均回收率为99.6%.结论:高效液相色谱法准确、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制.     

HPLC同时测定栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量

目的同时测定10批栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量。方法采用RP-HPLC法,ShimpackVP-ODS柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长238nm(0～20min,检测环烯醚萜苷类)、440nm(20～60min,检测西红花苷类)。结果和结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中不同检测波长的两大类有效成分。     

不同栀子金花汤煎液中3种成分的变化及抑菌作用的比较

目的考察分煎与合煎制备的栀子金花汤中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量变化及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定盐酸小檗碱、黄芩苷及栀子苷;HPLC-MS法比较分煎与合煎中指标成分峰的变化;采用体外抑菌测试不同栀子金花汤煎液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果分煎液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量显著高于合煎液,合煎液中栀子苷的含量显著高于分煎液。两者的色谱图和质谱图中,峰个数与出峰时间无差异。合煎液对大肠杆菌和青霉菌有抑菌作用。结论分煎与合煎栀子金花汤引起指标成分含量的显著变化,但无新成分的产生。     

不同栀子金花汤煎液中3种成分的变化及抑茵作用的比较

目的考察分煎与合煎制备的栀子金花汤中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量变化及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定盐酸小檗碱、黄芩苷及栀子苷;HPLC-MS法比较分煎与合煎中指标成分峰的变化;采用体外抑菌测试不同栀子金花汤煎液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果分煎液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量显著高于合煎液,合煎液中栀子苷的含量显著高于分煎液。两者的色谱图和质谱图中,峰个数与出峰时间无差异。合煎液对大肠杆菌和青霉菌有抑菌作用。结论分煎与合煎栀子金花汤引起指标成分含量的显著变化,但无新成分的产生。     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0.01016～0.05080 μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%.结论 采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0.01016～0.05080 μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%.结论 采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法.     

RP—HPLC法测定功劳去火片中栀子苷的含量

功劳去火片是由功劳木、栀子、黄柏、黄芩数味中药研制而成的复方制剂,有清热解毒的作用,用于实热火毒型急性咽喉炎、急性胆囊炎、急性肠炎等。栀子苷是其主药栀子的活性成分,栀子苷的测定方法近年来多采用薄层扫描法和HPLC法,本文参照文献〔2 3〕,用HPLC法对功劳去火片中的栀子苷含量进行了测定。     

野生与栽培栀子中4种主要有效成分含量的比较

目的：比较野生、栽培（庭院及GAP）种植的中药栀子中主要有效成分含量的差异。方法：采用HPLC—DAD法，同时在240，330，440nm3个波长下对野生、栽培及GAP种植的中药栀子中4种主要有效成分的含量进行测定。结果：各有效成分在各自浓度范围内线性关系良好；方法精密度、稳定性良好；平均回收率均大于98．1％；该方法下，样品在24h内稳定。野生栀子中栀子苷、栀子酸及氯原酸的含量明显高于栽培栀子，而藏红花素1的含量则低于栽培品。结论：采用多波长检测方法，同时对栀子中多种有效成分的含量进行检测，可以更全面地反映中药的物质信息，使得对不同种植方式的栀子药材的质量评价更科学、严谨。     

反相高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为spherisorb C18(4.6 mm×250mm 5μm);流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml.min-1,检测波长为238nm。结果栀子苷在0.0472~0.236μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.9%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法简便、快速,重现性好。     

GAP基地与普通产地栀子中栀子苷的含量比较

目的测定来源于GAP基地栀子药材与普通产地栀子药材中栀子苷的含量。方法采取HPLC法:Kroma-sil C18柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长238 nm。结果GAP基地的栀子苷含量比普通产地的要高,含量波动小,稳定,且远高于药典标准。结论经GAP栽培的药材栀子苷含量稳定,实施药材GAP规范化种植值得推广。     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0...     

测定不同厂家栀子金花丸中3种成分的溶出度

目的:考查不同厂家栀子金花丸中栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的溶出度.方法:以900 ml含0.4%SDS的0.1 mol/L盐酸作为溶出介质,桨法,100 r/min,不同时间点取样,测定溶出量,绘制栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的溶出度曲线,对曲线进行相似因子f2比较并计算溶出参数.结果:溶出120 min时,A、B、C、E、H、I这6个厂家的样品中栀子苷溶出度均达到80%以上;D、E、I厂家盐酸小檗碱溶出度分别达到66.60%、64.18%和85.02%,其余则在30%~50%之间;B、I厂家黄芩苷溶出度分别达到89.60%和83.43%,其余则在35%~55%之间.栀子苷的溶出参数T50、Td差别不大,且f2值均大于50;盐酸小檗碱的溶出参数T30、Td的差异较大,最高与最低分别相差9.46和5.82倍;黄芩苷的溶出参数T30、Td的差异也较大,最高与最低分别相差15.96和3.22倍;盐酸小檗碱及黄芩苷的f2值大部分小于50.结论:在含0.4%SDS的0.1 mol/L盐酸溶出介质中,不同厂家的栀子金花丸中栀子苷的溶出行为较相似,而盐酸小檗碱和黄芩苷的溶出行为有明显的差异,有必要对栀子金花丸中多种成分进行溶出度测定,全面考查药品的质量.     

中药栀子中指标性成分定量分析在其质量评价中的应用

如何选择栀子中指标成分进行含量测定,对栀子药材及其制剂的质量控制至关重要。本文综述了近年来指标成分定量分析在栀子中药材质量评价中的应用概况。栀子定量分析可以选取单组分或多组分为研究对象,以HPLC法、GC/MS法和毛细管电泳法测定含量。     

HPLC法测定鑫肝乐胶囊中栀子苷的含量

鑫肝乐胶囊由茵陈、栀子、明矾、冰片、大黄、雄黄、郁金7味药组成,具有清热解毒,利胆退黄的功能,对各型急慢性肝炎具有较好的疗效。已被贵州省药品标准所收载[1],方中栀子为君药,其有效成分为栀子苷,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对栀子苷的含量测定多有报道[2～5]。本文用HPLC法测定鑫肝乐胶囊中栀子苷的含量,该法快捷,灵敏,准确。1 仪器与试药 高效液相色谱仪:Shimadzu LC-10AT,SPD-10A紫外可见检测器,Class-LC10色谱工作站,TCQ-250超声波清洗器（北京医疗设备二厂）。栀子苷对照品（中国药品生物制品检定所）。样品鑫