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相似文献
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1.
金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中临床研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
脑卒中(cerebral infraction)是指供应脑部血液的血管发生疾患所导致的一种神经系统疾病,是当今严重威胁人类健康的疾病之一.缺血性脑卒中不是独立的单一疾病,而是有不同的病因、发病机制、脑部损害程度、临床表现及转归的一组疾病的总称.治疗方法虽多,但疗效并不令人满意.近年来中药制剂被广泛应用于急性缺血性脑卒中的治疗.金纳多注射液是近年临床常用的治疗缺血性脑卒中的药物,具有通经活络、活血化瘀的功效,金纳多注射液被列为国家中医药管理局确定的全国中医医院急诊科(室)必备急救中成药.  相似文献   

2.
高松 《中国药业》2011,20(18):75-76
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.  相似文献   

3.
脑梗死又称缺血性脑卒中,发病率高而治愈率低,占脑血管患病率的80%[1]已成为严重危害人类健康及生存质量的脑血管疾病。随着我国中医药事业的发展,许多中药注射液广泛应用于临床,在改善脑循环治疗脑梗死疾病中疗效显著。为此,我们就本院现行的三种治疗脑梗死的中药注射液,运用药物经济学的方法进行成本一效果分析,  相似文献   

4.
孙婷 《中国实用医药》2012,7(20):133-134
目的 探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 对80 例住院急性急性缺血性脑卒中患者,分两组进行治疗.对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上间隔6 h 后加用银杏达莫注射液静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率92.5%,明显高于对照组的68.5%.结论 奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中可明显提高疗效.  相似文献   

5.
目的研究奥扎格雷钠氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法对166例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组(84例)和不使用奥扎格雷钠氯化钠注射液对照组(82例),分别比较治疗效果。结果奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中是有效、方便的。  相似文献   

6.
目的:探讨葛根素治疗缺血性脑卒中的效果.方法:将1999年1月~2009年1月我院使用葛根素治疗的缺血性脑卒中患者212例为治疗组,选取同期行低分子右旋糖酐、丹参注射液治疗的缺血性脑卒中患者183例为对照组.两组均常规给予抗血小板、神经营养、脱水、防治感染、康复理疗等治疗,对两组治疗结果进行统计学检验.结果:住院期间治疗组死亡13例,对照组死亡16例;存活病例出院时神经功能缺损评分减少情况治疗组明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组基本治愈47例(22.2%),对照组基本治愈25例(13.7%),两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:葛根素注射液具有较高的安全性,适合缺血性脑卒中的救治.  相似文献   

7.
目的:探讨葛根素治疗缺血性脑卒中的效果.方法:将1999年1月~2009年1月我院使用葛根素治疗的缺血性脑卒中患者212例为治疗组,选取同期行低分子右旋糖酐、丹参注射液治疗的缺血性脑卒中患者183例为对照组.两组均常规给予抗血小板、神经营养、脱水、防治感染、康复理疗等治疗,对两组治疗结果进行统计学检验.结果:住院期间治疗组死亡13例,对照组死亡16例;存活病例出院时神经功能缺损评分减少情况治疗组明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组基本治愈47例(22.2%),对照组基本治愈25例(13.7%),两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:葛根素注射液具有较高的安全性,适合缺血性脑卒中的救治.  相似文献   

8.
金星 《中国医药指南》2014,(31):255-256
目的分析醒脑开窍针法与复方中药结合治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将90例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组以醒脑开窍针法与复方中药结合治疗,对照组以中药治疗,分析两种方法的治疗效果。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为86.7%;差异明显(P<0.05)。治疗组生活质量明显高于对照组(P<0.05),治疗期间无严重不良反应。结论醒脑开窍针法与复方中药结合治疗缺血性脑卒中具有显著效果,无严重不良反应,安全有效,可明显改善患者临床症状,临床价值利用度高。  相似文献   

9.
目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者198例,随机分为治疗组和对照组,各99例。治疗组用丹红注射液30ml,静脉滴注,1次/d;对照组用香丹注射液20ml,静脉滴注,1次/d。观察并比较两组血液流变学参数、临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,(P〈0.01);治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变学参数和神经功能缺损,丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于香丹注射液。  相似文献   

10.
顾庆波 《淮海医药》2014,(6):603-603
目的探讨研究小牛血去蛋白注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将急性缺血性脑卒中患者118例,随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组仅进行常规治疗包括给予药物甘露醇,观察组在常规治疗的基础同时给予小牛血去蛋白注射液治疗,治疗疗程均为4周,比较2组患者治疗后的NDS和ADL情况。结果小牛血去蛋白注射液治疗急性缺血性脑卒中不失为一种优良的治疗方案,具有较佳的临床疗效。  相似文献   

11.
目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法对52例缺血性脑卒中患者行丹红注射液治疗,并以52例随机对照。两组患者治疗前和治疗后均进行临床神经功能缺损程度评分,临床疗效评定比较。结果治疗组神经功能缺损程度评分与对照组比较有统计学意义(P<0.01),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗缺血性脑卒中患者疗效确切。  相似文献   

12.
缺血性中风是临床上常见的脑部神经功能缺失疾病,严重影响患者的生命健康与生活质量。目前临床上治疗缺血性中风的中药注射液以醒脑静注射液、参麦注射液、天麻素注射液、丹红注射液、疏血通注射液、舒血宁注射液、注射用灯盏花素为主,9种注射液的具体组成、药理作用、药剂学使用情况均各有特点。现总结近年来治疗缺血性中风中药注射液的应用现状,为进一步理论研究和临床实践提供借鉴。  相似文献   

13.
目的 比较尤瑞克林、丁苯酞分别联合中药治疗缺血性脑卒中的疗效。方法 选择2019年1月-2021年12月期间河南省安阳市灯塔医院收入治疗的急性缺血性脑卒中治疗的122例患者,随机分2组,对照组给予丁苯酞,观察组给予尤瑞克林,比较组间疗效差异。结果 治疗后,观察组治疗有效率显著高于对照组,P<0.05。观察组与对照组治疗成本效果相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的ADL评分高于对照组,P<0.05。观察组不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05。结论 尤瑞克林及丁苯酞注射液分别联合中药汤剂治疗缺血性脑卒中的药物治疗成本相当,但尤瑞克林在提高患者治疗效果,降低不良反应方面优势明显。  相似文献   

14.
李涛 《中国新药杂志》2012,(11):1247-1249
本文对近年来中药在缺血性脑卒中治疗中的应用情况进行了回顾,认为中药用于治疗和预防缺血性脑卒中有一定的实验和临床依据。今后更应当注重于脑卒中二级预防的研究和证据的积累,以期为临床应用提供更可靠的证据。  相似文献   

15.
目的探讨血栓通对老年缺血性脑卒中的疗效。方法90例缺血性脑卒中患者随机分为2组,对照组40例,予丹参20mg 0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d静脉滴注,20d为1个疗程。治疗组50例,予血栓通280mg 0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d静脉滴注,疗程相同。观察2组治疗前后神经功能缺损评分(改良爱丁堡 斯堪的纳维亚评分)、血C-反应蛋白水平及不良反应情况,并进行比较。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分、血纤维蛋白原及C-反应蛋白与治疗前比较,差异均有显著性(均P<0.05);与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05)。无明显不良反应。结论老年缺血性脑卒中患者经血栓通治疗后,症状有明显改善,优于传统中药,使用方便,无明显不良反应。  相似文献   

16.
目的观察金纳多注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床效果。方法选取本院于2010年2月~2012年1月收治的145例缺血性脑卒中患者,将其分为治疗组及对照组。治疗组73例患者采用金纳多注射液进行治疗,对照组72例患者采用复方丹参注射液进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,治疗组患者基本痊愈39例,显著进步26例,进步4例,无变化3例,恶化1例,总有效率为89.04%;对照组患者基本痊愈31例,显著进步20例,进步13例,无变化6例,恶化2例,总有效率为70.84%。结论相对于复方丹参注射液而言,金纳多注射液对缺血性脑卒中患者的治疗具有显著的效果。  相似文献   

17.
目的:观察氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性.方法:采用前瞻性随机对照临床试验方法,220例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和试验组.其中对照组110例,脱落9例,最终纳入101例,给予规范基础治疗;试验组110例,脱落10例,最终纳入100例,在对照组治疗基础上,加用氢溴酸樟柳碱注射液2 mg,iv...  相似文献   

18.
施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察施普善(脑蛋白水解物注射液,由奥地利依比威公司生产)和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组(40例)和对照组(40例).其中对照组采用常规治疗,联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液(80...  相似文献   

19.
缺血性脑卒中具有发病率高、病死率高和致残率高的特点,其中重症患者预后更差。低温治疗因其脑保护作用在重症缺血性脑卒中的治疗中占有重要地位。重症缺血性脑卒中低温治疗的目标为降低脑温,但直接测量脑温较为困难。本文简要回顾了重症缺血性脑卒中的低温治疗及脑温监测的替代方法。  相似文献   

20.
目的 探讨丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效.方法 急性缺血性脑卒中患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组在依达拉奉基础上结合丹红注射液治疗.两组患者治疗疗程均为2周.对比两组患者治疗2周疗效,治疗前与治疗2周后神经功能缺损程度评分、血管内皮功能及血液流变学水平变化,用药2周期间不良反应情况.结果 两组患者治疗2周总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗2周后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05);研究组治疗2周后VE-cadherin和vWF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗2周后全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在用药2周期间均未见严重药物不良反应.结论 急性缺血性脑卒中患者应用丹红注射液联合依达拉奉疗效明显,可改善患者血管内皮功能和血液流变学,且用药安全性良好.  相似文献   

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