微波消解-原子荧光光度法测定化妆品中的汞

化妆品的使用安全与人体的健康紧密相关。汞属有毒的重金属元素 ,中华人民共和国卫生部法制与监督司于 1999年 11月制定的我国化妆品卫生标准规定了化妆品中汞的限量为 1mg/kg。目前化妆品的预处理方法有湿消解法、高压消解法及浸提法 ,消解后的样品多采用冷原子吸收法测定 ,但这些方法操作复杂、费时。本文采用微波消解 -原子荧光光度法[1～ 3] 对化妆品中的汞进行了测定 ,方法简便、快速、灵敏 ,而且由于采用微波消解技术有效的防止了汞元素的挥发。1　实验部分1.1　仪器与试剂　AFS 2 2 0 1型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ,…     

原子荧光光度法测定炉甘石中砷、汞的含量

目的:测定不同市售炉甘石中重金属砷、汞的含量.方法:原子荧光光度法测砷、汞含量.结果:对贵州贵阳市及四川成都市市售的4种(批)炉甘石测得含砷平均值分别364μg/g、420μg/g、240μg/g、20μg/g;含水平均值分别为0.6μg/g、0.76μg/g、0.34μg/g.结论:市售炉甘石砷含量严重超标.本方法可用于对各地妒甘石及其它矿物药中砷、汞的测定.方法简便快速、准确性好.     

2005年拉萨市市售化妆品中汞含量测定

目的:了解拉萨市市售化妆品中汞含量.方法:采用微波消解法处理样品后,用氢化物原子荧光光谱法测定.结果:抽取拉萨市市售三类50份样品进行汞含量测定,其汞含量均在国家允许的限值内,质量可靠.结论:用本法测定化妆品中汞含量方法简单,精密度和准确度均可,结果令人满意.     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的 建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中汞的方法 .方法 化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞.结果 汞浓度在0～0.20 μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法 检出限为0.0066 μg/L,回收率为91.31%～96.77%.结论 方法 简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量.     

原子荧光光度法测定萤石中砷

用硫酸一硫酸铵在塑料碗坩埚中分解萤石试样，柠檬酸--氨水络合钨，硫脲—抗坏血酸使As(Ⅴ)还原成As(Ⅲ)，再用原子荧光光度计测定砷的含量。此方法灵敏、简便；根据上述测定方法，拟定了含量为99．5％的萤石样品中砷量的测定，所得结果与DDTC—Ag分光光度法对照，结果一致。     

冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞

原子荧光光谱法于 1 964年用于分析领域 ,1 970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置。近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1] 。李蓉[2 ] 研究了冷原子荧光法测定多种生物样品中的汞 ,利用高灵敏度的原子荧光技术对食品 [3 ] 、中药 [4,5] 等样品中的痕量汞进行了测定 ,得出了比较好的结果。在痕量元素分析中 ,除了保证所用水及试剂的纯度 ,还应控制空白值的波动 ,本实验选定了适宜的仪器工作条件 ,比较了不同消解方式对测定结果的影响 ,测定了上述样品中的汞含量 ,国家标准物质验证结果与推荐值一致。1　实验部分1 .1　试剂…     

原子荧光法测定地表水中的汞

地表水中汞主要以汞的化合物形式存在,采用原子荧光光度法测定地表水中汞,主要是试样中汞被硼氢化钾还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量.原子荧光法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作快速简便的特点.     

使用汞超标化妆品对健康影响及与尿汞含量的关系

由于具有增白、祛斑的效果,氯化亚汞可作为祛斑、美白类化妆品的原料.随着添加量的增加,祛斑、美白效果增强,部分厂家追求"快效、特效",使部分化妆品汞的含量严重超标,对大量使用此类化妆品的消费者可导致汞中毒的不良结果,为了解氯化亚汞超标化妆品对人体健康的影响,以及与尿汞的关系,我们对2002年10月至2003年8月到我院检查治疗的343例使用含氯化亚汞超标化妆品人员进行了健康调查分析.     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

冷原子荧光法测定乳粉中汞的探讨

汞是乳粉中必测指标之一,国家标准检验方法中采用回流消化和高压消解法进行样品前处理.但前法费时、消耗试剂量大,后法虽然试剂消耗量少,但价格昂贵、使用寿命短、密封要求高.我们参考文献[1,2]对乳粉的消解方法进行了改进.即用H2O2-HNO3浸提,此方法与标准法[1]比较具有取样量少、消耗试剂少、省时、省力等优点,大大提高了工作效率,适用于基层实验室.     

塞曼原子吸收汞分析仪测定尿汞的方法学评价

目的对塞曼原子吸收汞分析仪测定尿汞的方法进行评价,为实验检测及临床诊断中选用简便、快捷的测汞方法提供参考。方法采用塞曼原子吸收光谱法(ZAAS)和氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)进行尿汞含量测定,对两种方法的检出限、准确度、精密度及一致性进行比较。结果 ZAAS在0~1000 ng/m L范围内呈良好的线性关系(R2=1.0000),HG-AAS在0~20 ng/m L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9990)。ZAAS和HG-AAS检出限分别为0.156 ng/m L、1.593 ng/m L,ZAAS灵敏度较高。ZAAS加标回收率在97.5%~103.2%之间,HG-AAS加标回收率在95.6%~104.5%之间;重复测量10 ng/m L、100 ng/m L汞标准溶液10次,ZAAS的相对标准偏差(RSD)分别为0.30%和0.36%,HG-AAS的RSD分别为2.82%和1.11%,两种方法准确度和精密度均满足GBZ/T 210.5-2008标准的要求,ZAAS精密度较高。用两种方法对30份尿液样本进行检测,经配对t检验,差异无显著性(P0.05),两种方法检测结果有较高一致性(R2=0.9961)。结论 ZAAS能够快捷、准确测量尿汞含量,检出限较低、精密度较高。     

原子吸收分光光度法快速检测化妆品中金属硫蛋白含量

目的快速检测化妆品中金属硫蛋白(MT)含量。方法利用原子吸收分光光度法,在检测波长213.9 nm条件下对化妆品样品A、B、C、D进行分析,外标法对化妆品中的MT进行定量测定,探讨该方法的条件。结果建立了利用原子吸收分光光度计快速检测食品中MT的分析方法,该方法线性良好,重复性高,加样回收率为92.4%～96.4%。结论该方法检测化妆品中MT含量具有重大意义,具有一定的先进性和实际意义,可为测定化妆品中的MT提供可靠的手段,能更好地满足实际样品分析。     

冷原子荧光法测定怀牛膝中的痕量汞

目的：建立了怀牛膝中痕量汞的测定方法。方法：样品以湿法消解的方式，利用还原气化的非色散型装置，对中药怀牛膝中的痕量汞进行了原子荧光测定.结果：加标回收试验回收率在88．8％－108．8％，方法检出限为0．03μg/L。结论：方法用于实际样品测定，结果满意。     

原子荧光法测汞过程中仪器管路污染清洗方法的研究

目的研究一种能够快速方便地解决原子荧光测汞管路污染问题的清洗液。方法对模拟污染源进行原子荧光检测后,分别用3种不同的清洗液进行清洗效果比较;同时用不同温度、不同浓度的重铬酸钾硝酸溶液进行清洗效果的比较。结果对同一浓度50 ng/ml的模拟污染源进行检测,用10%硝酸溶液和50℃的热浓硝酸溶液各清洗5次,空白荧光强度下降不是很明显;而用0. 05%重铬酸钾-硝酸溶液冲洗两次后,空白荧光强度由10 965. 32下降至147. 76,清洗效果显著。用20℃、30℃、40℃和50℃的0. 05%重铬酸钾-硝酸溶液清洗,50℃重铬酸钾硝酸溶液空白荧光强度下降更快。用0. 2 g/L、0. 5 g/L、1. 0 g/L、1. 5 g/L、2. 0 g/L重铬酸钾硝酸溶液进行清洗,随着浓度的增大,空白荧光强度变化不大。结论 0. 05%重铬酸钾-硝酸溶液能够快速降低标准空白荧光强度,有效地解决了原子荧光汞管路污染的问题。     

原子荧光法测定板蓝根中痕量汞

目的 :建立板蓝根中痕量汞的测定方法。方法 :利用还原气化的非色散型装置 ,湿法消解对中药板蓝根中的痕量汞进行原子荧光测定。结果与结论 :试验回收率为 86 9%～ 110 8% ,误差 <± 13 1% ,可用于板蓝根中痕量汞的测定。     

1例化妆品汞中毒相关肾病综合征临床病理分析

目的探讨化妆品汞中毒相关。肾病的临床病理特点及治疗方法。方法解放军总医院肾科2010年11月收治的1例女性化妆品汞中毒病例,分析其临床病理特点及对驱汞治疗的反应。结果该病例用含汞美白化妆品半年,临床表现为肾病综合征,血压及肾功能正常,血清自身抗体系列正常。病理特点表现为膜性肾病I期,患者未用免疫抑制剂,驱汞治疗效果较好,尿蛋白逐渐减少,全身症状改善。结论本例化妆品汞中毒相关肾病表现为肾病综合征,病理为膜性肾病I期,对驱汞治疗反应较好。     

低温消解-氢化物原子荧光法测定粮食中的汞

目的探讨应用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞含量。方法采用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为1．25％．检出限0．046μg／L,加标回收率为97．5％～103．0％。结论该方法精密度好、操作简便,适用于粮食中的汞测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。