反相高效液相色谱法测定金归洗液中蛇床子素的含量

目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20～64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

反相高效液相色谱法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的建立测定赶黄草中没食子酸含量的反相高效液相色谱方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（10：90），检测波长为270nm，流速为0．8mL·min^-1。结果赶黄草中没食子酸与其他成分得到很好的分离，测定没食子酸含量的线性范围为0．0040～0．1006mg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为99．22％。结论本方法简单、快捷、重现性好，适用于赶黄草中没食子酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定玉春颗粒中蛇床子素的含量

采用反相高效液相色谱法对玉春颗粒中蛇床子素的含量进行测定。该方法的回收率为98.03％;变异系数为2.30％;该方法的建立为玉春颗粒的质量研究提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定金虎胶囊中五味子甲素的含量

采用RP－HPLC法,对原药材北五味子及医院制剂金虎胶囊中五味子甲素进行含量测定^[1,2]。结果显示,原药材中五味子甲素含量低于对照药材。样品中五味子甲素含量为501－590μg/g。     

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（65∶35）为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%（n=6）,平均回收率为102.23%,RSD=2.81%（n=6）。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素含量

目的 建立测定灯盏乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50∶50,用磷酸调节pH至2.5）,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为335 nm.结果 灯盏乙素质量浓度在0.25 ～ 8.00 μg/mL（r =0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.8％,RSD为1.1％（n=9）.不同地区的灯盏细辛含量差异大.结论 该方法便捷、灵敏、准确、重复性好,可为灯盏细辛质量评价提供依据.     

反相高效液相色谱法测定妇安肤灵洗液中蛇床子素含量

妇安肤灵洗液为由蛇床子、苦参、土茯苓、薄荷等中药材提取加工制成的外用洗液,具清热利湿、散风止痒的功效,临床用于妇女带下量多、色黄白、阴痒等症。蛇床子为本方主药,蛇床子素的含量测定方法有薄层色谱法、高效液相色谱法。本文参照文献[2]用反相高效液相色谱法测定妇安肤灵洗液中蛇床子素含量。该法操作简便、快速、准确可靠,可用于妇安肤灵洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为四氢呋喃-甲醇-1.5%醋酸(27∶4∶69),流速为1.0ml/min,检测波长为353nm,柱温为30℃。结果:木犀草素进样量在0.028μg~0.56μg范围内线性关系良好(r=1.0 000),平均回收率为99.9%(RSD=2.28%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于野菊花药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠的含量

建立测定头孢噻肟钠的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,磷酸二氢钠缓冲液 (pH4.4± 0 .1) 甲醇 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36nm。结果 :头孢噻肟在 5～ 40 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 0 .5 ) % ,与USP法相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可有效地用于头孢噻肟钠的测定。     

反相高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量

目的:探讨用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定注射用盐酸米诺环素中盐酸米诺环素含量.方法:采用Waters 2690-996高效液相色谱仪,以Nucleodur C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(15:85:0.1,V/V),流速为1.4 mL/min,检测波长为350 nm.结果:盐酸米诺环素的浓度在(12.5～800)μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.24%,RSD=0.52%.结论:该方法操作简便、灵敏、快速,适用于盐酸米诺环素的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定地红霉素的含量

报道反相高效液相色谱法测定地红霉素含量的方法。采用ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,以磷酸三乙胺缓冲液 乙腈 甲醇 (35∶45∶2 0 )为流动相 ,使用紫外检测器 ,于 2 15nm波长处测定。线性范围为 1 0～ 9 0g·L-1(r =0 9999) ,RSD =0 9% (n =9)。检测限为 5 0× 10 -2 mg。本法可对地红霉素中的 (9)S 红霉胺、16 (R) 地红霉素、16 (S) 地红霉素的等组分进行分离测定 ,具有快速、简便、灵敏、准确的特点     

大鼠血浆中双嘧达莫的反相高效液相色谱法检测

目的 建立大鼠血浆中双嘧达莫的检测方法.方法 采用RP-HPL C法测定大鼠血浆中的药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18(4.6×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(75∶25∶0.5 v/v).结果 在0.1～8 mg/L-1范围内双嘧达莫峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为0.01 mg/L-1,绝对回收率为85.8%～94.3%,准确度为94.9%～104.7%,日内RSD为2.2%～6.6%,日间RSD为5.9%～11.4%.结论 本测定方法灵敏、准确、简便,适合于双嘧达莫的药代动力学研究.     

RP-HPLC测定立复欣注射液的含量

目的：建立一种快速简便的反相HPLC法测定立复欣注射液的含量,同时考察25度立复欣注射液在5％GS,0．9％NS和10％GNS中的稳定性,方法：采用Lichrospher 100(RP-8.5um*250mm)柱,以甲醇－乙腈－0．04M KH2PO4溶液（31．5：31．5：37）为流动相,流速1ml/min,柱温40度,254nm柴外检测;观察溶液的外观并用酸度计测定其PH值,结果：回收率为100．5：37）为流动相,流速1ml/min,柱温40度,254nm紫外检测,观察溶液的外观并用酸度计测定其PH值,结果：回收率为100．87％,RSD＝1．4％（n=5),在4－120mg/l范围内,峰面积对浓度呈良好的线性关系,r=0\99989,25度下样品在输液中的PH值,含量及颜色在0－6h内均无明显变化。结论：本法简速,灵敏底高,准确性好;25度,6h内样 在上述输液中稳定性好。     

反相高效液相色谱法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量

目的：反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。方法：Hypersil C18柱，流动相为乙腈．水(27：73)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷的线性范围为0.07-0.63μg，r=0.9999，平均加样回收率为99％。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定清肝助眠汤中芍药苷的含量研究

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34～0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂的含量

目的：探讨反相高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂含量的方法。方法：在Ｃ１８柱上以乙腈０．０８３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵甲醇（５５∶２３∶２８）,并以醋酸调节ｐＨ６．８为流动相,在２１５ｎｍ波长处检测。结果：在０．５～７ｍｇ·ｍｌ－１浓度范围内,浓度与样品峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９５）,样品回收率为９９．９２％（ｎ＝６,ＲＳＤ０．８９％）。结论：方法简便可靠,能够满足颗粒剂含量测定的要求     

RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度

目的 建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法。方法 采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05 mol·1-1KH2PO4溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270 nm。结果 血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9％±5.15％,日内RSD<7.37％,日间RSD<12.5％;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8 h,在冰冻条件下至少能稳定30 d。结论 方法准确、简便、重复性好。     

RP-HPLC法测定血清中双环醇的含量

目的　建立反相高效液相色谱快速检测双环醇血药浓度的方法。方法　用 10 %高氯酸和 2 0 %三氯乙酸直接沉淀血清蛋白 ,三氯甲烷抽提血清杂质 ,离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Supecol C18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)不锈钢柱 ,流动相为甲醇 -水 -乙腈 (5 1∶4 3∶6 ) ,流速 1 2ml·min-1,紫外检测波长为 2 5 4nm ,进样量 2 0 μl,柱温 2 2℃ ,以联苯双脂为内标。 结果　血清药物浓度在 0 1～ 4 0mg·L-1峰面积与浓度呈良好的线性 (r =0 9985 ) ,色谱峰分离良好 ,无干扰 ,平均回收率大于97 5 9% (n =5 ) ,日内RSD <4 % ,日间RSD <6 % (n =6 )。结论　该法简便、快速、定量准确 ,适用于人体临床药代动力学和生物利用度的研究     

RP-HPLC法测定美洛昔康片的含量

采用 YWG-C1 8( 2 0 0 mm× 4.6 mm) 0 .5 μm不锈钢柱 ,以 1%甲酸铵 -甲醇 ( 5 0∶ 5 0 )为流动相 ,检测波长 344nm。结果 :美洛昔康平均回收率10 2 .0 % ,RSD=1.0 % ( n=5 ) ,说明本法具有灵敏、专属的特点     

高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 (5 μm,4 .6mm× 2 0 0mm) ,以吡罗昔康为内标 ,甲醇 乙腈 0 .0 9mol·L-1庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 (5 4∶8∶37∶1)为流动相 ,流速为0 .9mL·min-1,检测波长为 35 2nm ,柱温为室温。结果 :美洛昔康在 8～ 4 8mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 99.78% ,RSD为 0 .96 %。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性好 ,结果准确 ,可靠。