中药细胞级微粉碎对体内吸收的影响

１　中药细胞级微粉碎中药原药材可粗分为两大类：一类为动植物类药材;另一类为矿物类药材。因植物细胞是由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等组成,存在于细胞内的有效成分只有透过细胞壁及细胞膜释出,才能被小肠壁吸收而发挥作用。细胞级微粉碎是以植物类药材细胞破壁为目的的粉碎作业,并不以细度为目的。细度仅作为一种宏观的检测手段,无法表达药材粉末的真实情况。当然细胞的破壁率越高其细度越细。细胞经破壁后细胞内的有效成分充分暴露出来,药物的释放速度及释放量会大幅提高。药材粒子经细胞级微粉碎后,显微镜下观察仅有极少量…     

不宜用桐油作炙砂辅料

<正> 先将羚羊角、犀角、水牛角等角类药材锯成1.5～2厘米小段,再用斧头劈成0.3～0.6厘米小条,用上海中药机械厂生产的SF—170型高速粉碎机粉碎。粉碎粒度可根据所需细度调换不同的筛板(该机备有20～120目各号筛板)而获得。如欲制备较细粉末,最好先用孔径φ2筛板粗粉碎一遍,然后再用细筛板粉碎即可。该法劳动强度低,工效高。既适用于零     

角类药材加工方法的改进

先将羚羊角、犀角、水牛角等角类药材锯成1.5～2厘米小段,再用斧头劈成0.3～0.6厘米小条,用上海中药机械厂生产的SF—170型高速粉碎机粉碎。粉碎粒度可根据所需细度调换不同的筛板(该机备有20～120目各号筛板)而获得。如欲制备较细粉末,最好先用孔径φ2筛板粗粉碎一遍,然后再用细筛板粉碎即可。该法劳动强度低,工效高。既适用于零     

油性种子类药材的粉碎

油性种子类药材的粉碎赵雪梅芦家莲山东省立医院，济南２５００２１在药材的粉碎过程中，经常会遇到一些油性极强的种子类药材，常用的方法是串料粉碎，即当处方中含有粘性、油性药物较多时，可将处方中其它药物先粉碎成粗末，再取其一部分与粘性、油性药物串压，使成不规...     

WC-400型粉碎机组装置改进的探讨

武汉制药机械厂制造的WC-400型粉碎机组是目前中成药生产中较为理想的粉碎设备。它既适用于批量药材的单独粉碎,也适用于复方制剂的混合粉碎。WC-400型粉碎机组性能特点: 1.粉碎主机采用夹套水冷却降温的方法,在粉碎时使物料温度一般不超过60℃。2.采用旋转园盘筛进行药物的筛分,这样使过筛面积为无限,筛分作业连续进行。3.应用旋风分离器和脉冲布袋除尘器两级捕     

超细粉碎对丹参中成分溶出的影响

丹参是临床上常用的活血祛瘀药材,其脂溶性的有效成分是丹参酮类,水溶性有效成分是丹参素类。通常用其饮片煎煮提取时,会造成有效成分的提取不完全。我们将丹参药材进行细胞级超微粉碎处理,减少有效成分溶出屏障,以期增加有效成分的浸出率,提高药效。本实验采用全通道薄层扫描法测定其超微粉碎前后水提时脂溶性和水溶性成分溶出度的变化,以及水总浸出物量的差异,考察超微粉碎技术对丹参中各成分溶出的影响,为该技术的应用提供基础依据。1材料1.1药材样品与试剂丹参,购于河南省药材公司,经河南省药材公司刘福琴药师鉴定为正品。将丹参60℃干…     

问与答

<正> 答:低温下粉碎药材以防止药材的挥发性有效成分散失是技术难度较大的问题。目前国内虽有带水冷夹套的柴田粉碎机,甚至已有附带、制冷系统的粉碎机组,但降温效果并不很理想。国外有以液氮冷却物料的低温粉碎装置。由于液氮温度很低(-196℃),用它直接喷向物料使被冷却的物料温度也急剧下降。温度越低,物料性质变脆,容易被粉碎。在粉碎过程中产生的热量也相应减少,这就较理想地实现了“低温粉碎”。实现这种“低温粉碎”需     

基于COI基因对狗肾、羊肾、驴肾生品、炮制品及其在冬茸补肾胶囊中的PCR鉴别

<正>驴肾、狗肾、羊肾等鞭类药材为雄性动物的外生殖器官(即阴茎及睾丸),具有补肾壮阳、益精、强筋壮骨等功效,是补肾壮阳类中成药的重要原料药。目前,鞭类药材标准^[1-4]中只收载了传统的性状鉴别方法,也有学者采用显微法进行鉴别研究,而中药制剂中所含的鞭类药材通常需要经过炮制(砂烫)、粉碎等工艺处理,其组织、     

树脂类药材的粉碎

<正> 乳香、没药、血竭等树脂类药材,因其熔点低,遇热易软化出粘,在用高速粉碎机粉碎的过程中,产生热能(约80℃),使树脂类药材软化发粘,与板牙及筛板粘合,不仅难于粉     

单方、复方细胞级粉碎和普通粉碎质量对比

超细粉是使用细胞级粉碎设备,将复方(多味药材混合)或单方药材粉碎制成。粉碎特点是将药材的细胞壁打破,药材细胞内的活性成分,在溶剂存在的情况下,可以不通过细胞壁或膜,直接提取出来,从而加快药物提取速率;药材某些不溶性有效成分,在有机溶剂提取过程中,互相助溶,被提取出来。普通粉碎是利用一般粉碎设备将复方或单方药材粉碎的过程。本文以糖泰胶囊及其处方中单味药材为例进行了试验。1　仪器与试药显微镜;薄层扫描仪;对照品(中国药品生物制品检定所)。药材购于建联药店;糖泰胶囊样品本所自制;试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　糖泰宁…     

一种适用于矿物药煅制的设备──电阻炉

一种适用于矿物药煅制的设备──电阻炉西安国药厂（７１００４３）雷宁霞矿物药的煅制分为明煅、煅淬、扣锅煅，其目的主要有：①改变药材性状，使其质酥易粉碎，易煎出有效成分；②改变药性；③去除药物杂质、结晶水，纯净药材；④降低副作用增强疗效等。从国内中药厂的...     

浅淡药材长霉后几点去除措施

搓揉法:用洁净的沙布沾上温水快速在药材表面反复搓揉至无静迹,凉干或晒干。本法主要适用一些蜜炙药材如炙黄芪、炙远志等。最好在晒干后再加少许蜜回锅一下,搭干。对一些不能见水见热药材如附片,可在布上沾点食用植物油搓揉去霉。 抢水洗法:把药材放入竹筐内,边用水冲边快速转动竹筐。本法要求一定要快,每次药量不宜过多。主要适用大多数根茎类药材,但天冬、麦冬、牛膝等     

树脂类药材粉碎工艺改进

乳香、没药、松香等树脂类药材,为各原植物所分泌的树脂或叶汁经加工而成的干燥品,是治疗常见病多发病的常用药,多入丸散制剂。树脂类药材,具有遇热变软而使其粘度增加的特性。用锤击式粉碎机粉碎的过程中,高速旋转的板牙或锤片与药物相互撞击磨擦,产生大量的热能,     

丹参鲜药材中丹酚酸B含量测定

目的:建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法:通过使用不同方式提取丹参鲜药材,比较各提取液图谱差异,对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察,并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果:丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B;确定丹参鲜药材预处理方法为:药材切段,加入25倍甲醇,粉碎,超声30 min。结论:丹参鲜药材中含有丹酚酸B,在提取前不能直接粉碎,否则不能提取出丹酚酸B。     

部分中药材粉碎使用的合理性初探

部分中药材粉碎使用,对于节省药材、提高疗效具有十分重要的现实意义。笔者对部分中药材粉碎使用的合理性做一初步探讨,旨在推进中药材使用的逐步改进。将一些贵重药材、矿石贝壳类药材、难溶于水、不耐高温或易挥发的药材等,按一定粉碎度     

用酶来萃取植物活性成分

洁净的药材粉碎后加入一种用酶处理过的液体,加热,放置后得到浆状物。经压榨即得含活性成分的植物浆汁。所用的酶是一种能分解纤维或部分分解纤维素、溶解果胶的果胶酶(pectinase)。本工艺适用于从缬草     

维吾尔药阿米乐努西达日蜜膏粉碎工艺

目的:通过对维药阿米乐努西达日蜜膏粉体研究,确定蜜膏中混合粉体及粉碎工艺。方法:以初出粉率,次出粉率,不稳定率为指标,对处方中11味单药材粉体在150目水平下进行纵向比较,确定粉碎母体;粉碎母体为基体,逐步加入其他药材粉碎进行混合粉碎研究,最终确定混合粉碎对象;在粒度80～200目对混合粉碎工艺进行验证。结果:通过单药材粉体在150目水平下进行纵向比较来确定细辛、草果、小豆蔻、香附、肉桂子、玫瑰花、珍珠等药材为混合粉碎的母体;最终确定入药的17味药材中13味药材可以进行混合粉碎并验证。结论:通过系统的粉碎工艺研究,确定混合粉碎工艺。为探讨粉碎物对蜜膏制剂的形状、均匀度、溶出特性等方面的影响提供前期试验依据。     

正交试验优选十味参归灌肠液的乙醇提取工艺

目的:优选十味参归灌肠液中丹参、延胡索的乙醇回流提取工艺。方法:采用正交试验法,以丹酚酸B、延胡索乙素得率作为考核指标,对乙醇提取工艺的药材粉碎度、乙醇浓度、乙醇用量、回流次数、回流时间等因素水平进行考核。结果:最佳工艺条件为延胡索粉碎过10目筛、丹参切成2 mm薄片,加入70%乙醇,乙醇用量首次为药材量的6倍,第二次为5倍,加热回流提取2次,每次1.5 h。结论:优选出的制备工艺条件科学合理,适用于大生产。     

超细粉碎对复方丹参中成分溶出的影响

目的：研究超细粉碎方法对复方丹参中成分溶出的影响。方法：将丹参、三七分别进行单独和混合超细粉碎，与药材饮片水提和醇提样品对照，用薄层全通道扫描法测定复方丹参中脂溶性、水溶性成分及皂苷类成分的溶出量。结果：混合超细粉碎法比分别单独超细粉碎显著增加了复方丹参中脂溶性成分和皂甙类成分的溶出种类和溶出量；单独超细粉碎极显著地减少了丹参水溶性成分溶出量。结论：超细粉碎方法对药材中成分溶出度有显著影响，超细粉碎会使低分子极性成分溶出度降低。     

浅谈烘烤软化法

<正> 烘烤软化法系直接使用炭火或电热使药材受热软化,而便于切制的一种方法。过去多用炭火烘烤,现在,如具备条件,可在电热干燥箱内进行加热。此法适用于因富含蛋白质或粘液质类高分子物质而致质地坚硬的药材的软化。如:鹿角胶、龟胶、天麻、白芨,羚羊角等。这类药材,有经验的老药工师傅都知道,用冷浸软化或蒸气软化,往往不能取得满意效果。我院采用烘烤法以后,在软化时间、药