红芪多糖对氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠T淋巴细胞亚群的影响

目的 :探讨红芪多糖对氢化可的松免疫抑制小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法 :采用皮下注射氢化可的松 0 .75mg/(只·d) ,制造免疫功能低下小鼠模型 ,灌胃给予 1 g/kg红芪多糖 ,免疫荧光法测小鼠外周血T淋巴细胞亚群水平。结果 :氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠的免疫功能明显低于正常小鼠 ;与氢化可的松模型组比较 ,1g/kg红芪多糖能显著提高氢化可的松所致的CD3、CD4、CD4/CD8水平的下降。结论 :红芪多糖具有明显增强细胞免疫功能的作用 ,能提高免疫抑制小鼠的外周血T淋巴细胞亚群水平     

比较用红芪和用黄芪的经典补益方对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的比较研究红芪替换经典补益方中的黄芪后对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺造成免疫抑制模型,以等量红芪替换补中益气和益气养血方剂中的黄芪,对模型小鼠灌胃治疗,测定胸腺指数、脾脏指数、淋巴细胞亚群、血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)的含量。结果用黄芪和用红芪的补中益气和益气养血方剂均能增加免疫抑制模型小鼠的胸腺和脾脏指数,差异有统计学意义(P<0.01),均能提高CD 19+、CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞百分比,差异有统计学意义(P<0.01),均能增加血清IL-4、IFN-γ的含量,差异有统计学意义(P<0.01),且在提高脾脏指数、CD3+淋巴细胞百分比和IFN-γ含量方面,用红芪的补中益气和益气养血组略高于应用黄芪的各组,差异具有统计学意义(P<0.01),其余指标两方剂用红芪与用黄芪之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论用黄芪和用红芪的补中益气和益气养血方剂均能增强环磷酰胺诱导的免疫抑制作用,且用红芪免疫调节作用稍强于相应用黄芪方剂。     

黄芪与红芪中游离氨基酸成份分析

利用硅胶薄层层析及自动氨基酸含量测定仪测定了黄芪与红芪中１９种氨基酸的含量，结果表明：两种药材中脯氨酸含量最高，１９种氨基酸的游离氨基酸总量和人体必须氨基酸含量的测定值十分接近。并且两种药材中γ－氨基丁酸的测定值亦十分接近。实验提示：红芪作为黄芪的近缘植物，在其根部多种氨基酸的含量均与黄芪十分接近，尤其是起利尿降压作用的成分γ－氨基丁酸的含量两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）     

玉屏风散提取液对小鼠脾淋巴细胞增殖及转化的影响

目的研究玉屏风散提取液对小鼠脾淋巴细胞增殖、转化的影响。方法分别制备玉屏风散水煎液、玉屏风散蒸馏水超声提取液、玉屏风散无水乙醇超声提取液和玉屏风散乙酸乙酯超声提取液。分离健康昆明种小鼠原代脾淋巴细胞进行体外培养,培养基中分别加入不同剂量上述药液使终末浓度达到1.67 mg.mL-1、3.33 mg.mL-1、8.33 mg.mL-1、16.67 mg.mL-1(折合生药)进行细胞培养,以0 mg.mL-1组为对照组。培养72 h后加入2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐(WST-8)用酶标法分别检测4种玉屏风散提取液对脾淋巴细胞增殖和刀豆蛋白A(ConA)诱导的脾淋巴细胞转化的影响。结果与对照组相比,玉屏风散(1.67 mg.mL-1、3.33 mg.mL-1、8.33 mg.mL-1、16.67 mg.mL-1)可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖和ConA诱导的脾淋巴细胞转化(P<0.01)。除1.67 mg.mL-1玉屏风散乙酸乙酯超声提取液外,其他剂量的玉屏风散超声提取液促进小鼠脾淋巴细胞增殖和ConA诱导的脾淋巴细胞转化的效果均低于同剂量组的玉屏风散水煎液(P<0.05)。结论玉屏风散可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖和ConA诱导的脾淋巴细胞转化,但玉屏风散的超声提取条件需进一步摸索。     

红芪多糖对小鼠细胞免疫的影响：红芪多糖抗衰老研究

红芪多糖对小鼠细胞免疫的影响──红芪多糖抗衰老研究孙启祥，郑云霞，苏菊萍，黄正良中药药理研究室关键词：红芪多糖，调节免疫，延缓衰老自报道红芪与黄芪的化学成分有所不同之后，（１）对红芪的药理研究受到了普遍关注。红芪多糖（ＲａｄｉｘＨｅｄｙｓａｒｉＰｏｌ...     

红芪和黄芪水提物对小鼠免疫功能影响的差异

目的 探讨红芪和黄芪水提物对小鼠免疫功能影响的差异,进一步指导临床用药.方法清洁级昆明种小鼠120只,随机分为5组,黄芪组(20 g/kg黄芪),红芪低、中、高剂量组(10、20、40g/kg红芪)和空白组(0.02 mL/g生理盐水).所有动物灌胃给药,1次/d,连续15 d,检测脾脏和胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、迟...     

红芪对小鼠免疫功能的影响

红芪对小鼠免疫功能的影响吴敬敏，张元杏微生物学教研室（０５００１７）关键词红芪，巨噬细胞，免疫调节，小鼠黄芪对免疫功能的调节作用已有广泛研究［１］。在祖国西北地区，药用时黄茂和红色不分，故有必要探讨红芪对免疫功能的调节作用。文献报道［２］红芪多糖对免...     

黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响

目的 :研究黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响。方法 :从蒙古黄芪中提取黄芪皂甙 (AS) ,在小鼠脾细胞培养过程中 ,分别或同时添加不同剂量的 AS,PHA和 Con A。使用 MTT法测定小鼠脾细胞活性及其抗瘤活性。结果 :AS(1～ 40μg/ml)对小鼠脾细胞活性有刺激作用且呈剂量依赖性 ,但 AS(16 0μg/ml)则转为抑制作用。 AS(1～ 40μg/ml)可以增强亚适剂量 Con A(0 .5μg/ml)对脾细胞的刺激作用并且能增强 PHA或 Con A诱导的脾细胞的抗瘤活性。结论 :AS(1～ 40μg/ml)具有刺激脾细胞活性以及增强PHA或 Con A诱导的脾细胞抗瘤活性的作用     

中药黄芪的研究概况

从资源分布、化学成分、药理作用、病虫害等方面介绍了中药黄芪基础研究概况，以供对其进行开发利用者参考。     

玄参与黄芪配伍的实验研究

报道在生理盐条件及磷酰胺（ＣＰＡ）所致免疫国能抑制条件不玄参，黄芪不同剂量配伍前后对小鼠的影响，结果表明：二药合用与单用时比较，其镇痛，抗炎，凝血，白细胞数，胸腺指数，耐缺氧能力等作用二有不同程度的降低或减弱，提示二药配伍为“相恶”。     

干烧黄芪鱼对衰老小鼠SOD、GSH-Px、NO和NOS的影响

目的研究药膳干烧黄芪鱼对造模衰老小鼠SOD、GSH-Px、NO和NOS的影响,并探讨药膳保健的可能性。方法用干烧黄芪鱼掺和到饲料中饲养实验性衰老小鼠40 d,测定小鼠脑、肾超氧化物歧化酶(SOD)活力、小鼠肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,小鼠睾丸、脑中一氧化氮(NO)含量和睾丸、血清中一氧化氮合成酶(NOS)活力。结果干烧黄芪鱼低、中剂量组肾SOD活力与实验对照组比较差异有显著性(P<0.05),高剂量组与实验对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。干烧黄芪鱼高剂量组肝GSH-Px活力与实验对照组比较有十分显著性差异(P<0.01)。干烧黄芪鱼低、中剂量组睾丸NO含量与实验对照组比较有显著性差异(P<0.05)。干烧黄芪鱼低剂量组睾丸NOS活力与实验对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论药膳干烧黄芪鱼具有一定的抗氧化作用,并对雄性衰老小鼠生殖系统NO含量及NOS活力有一定影响;以药膳的形式能够达到保健作用。      

黄芪丹参有效组分不同比例配伍对肾纤维化模型大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响

目的:研究黄芪丹参有效组分不同比例配伍对肾纤维化模型大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响。方法:将56只雄性SPF级大鼠随机分为正常组(n=8)、造模组(n=48)。造模组建立大鼠肾纤维化模型,分为模型组(n=8)、黄芪丹参药对组分1∶1配伍组(n=10)、黄芪丹参药对组分1∶2配伍组(n=10)、黄芪丹参药对组分2∶1配伍组(n=10)、福辛普利组(n=10)。造模后第2天开始各组给予相应干预措施,共干预14 d。观察大鼠肾组织病理变化,检测大鼠肾功能,并采用免疫组织化学方法检测大鼠肾组织上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况。结果:黄芪丹参有效组分不同剂量配伍各组对肾纤维化大鼠肾脏组织病理变化有不同程度的缓解作用。与正常组比较,模型组的Scr升高,差异有统计学意义(P<0.05),说明造模成功。与模型组比较,不同剂量配伍治疗组肾组织E-cadherin表达灰度值水平均明显降低(P<0.05),其阳性表达增强。而福辛普利组、组分配伍1∶1组肾组织α-SMA表达灰度值均明显升高(P<0.05),其阳性表达降低。结论:黄芪丹参药对有效组分1∶1配伍可以通过抑制肾小管上皮细胞转分化(EMT)而延缓肾纤维化的进展,其抑制转分化作用与福辛普利相当;其余不同剂量配伍对肾小管上皮细胞转分化抑制作用效果不明显。     

黄芪对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎小鼠的治疗作用及机制研究

目的：观察中药黄芪对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎（EAE）小鼠的治疗作用,并探讨其免疫调节机制。方法：建立C57BL／6小鼠EAE模型,通过5级临床症状评分观察黄芪对EAE小鼠的治疗作用;HE染色观察黄芪对EAE小鼠脊髓炎症细胞浸润的影响;CCK-8法检测脾脏髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）多肽MOG35-55特异性T细胞增殖情况;ELISA法检测脾脏MOG35-55特异性T细胞培养上清液中IFN-γ、TNF—α、IL-17、IL-4的水平。结果：黄芪能够有效抑制EAE小鼠的临床症状,减轻中枢神经系统的炎性反应,抑制MOG35-55特异性T细胞增殖及IFN-γ、TNF-α、IL-17的分泌,促进IL-4的分泌。结论：黄芪能够有效抑制中枢神系统的自身免疫反应,这种作用与其抑制MOG35-55特异性T细胞增殖,减少Th1、Th17型细胞因子分泌,促进Th2型细胞因子分泌相关。     

黄芪对辐照小鼠粒-单系造血祖细胞的影响

目的 :探讨黄芪对造血功能的影响及作用机制。方法 :采用造血祖细胞体外培养和体内扩散盒植入技术 ,观察黄芪对辐照小鼠粒 单系造血祖细胞 (CFU GM)的影响。结果 :体内培养证明 ,辐照前、后用药组CFU GM分别为 (2 7 14± 5 88)个 / (4× 10 5BMC)和 (2 6 38± 4 90 )个 / (4× 10 5BMC) ,均较辐照对照组 (16 5 8± 3 37)个 / (4×10 5BMC)明显增高 (P <0 0 1) ,而体外培养未显示刺激活性。结论 :黄芪可刺激体内造血干细胞的增殖与分化 ,对辐照小鼠的骨髓具有保护作用。     

健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸的HPLC法测定

目的　建立健康人服用黄芪当归合剂后的血清预处理方法。方法　应用沸水浴一次处理、甲醇二次处理去除血清蛋白质方法 ,用HPLC直接测定健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸 (FA)。色谱条件 :甲醇 冰醋酸 水 (4 0∶0 .3∶5 9 .7)为流动相 ,C1 8(Diamonsil)柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相。FA用内标 (香豆精 )法定量。 结果　FA的最低检测限为 2 .5 1ng ;沸水浴 10min的最低检测血清浓度为 2 5 .10ng/mL ,线形范围 40 .16～ 80 3 2 .0 0ng ,r=0 .9975。黄芪当归合剂口服后 5min血清中即能测出阿魏酸 ,在 3 0min达高峰 ,在 90min出现第 2次高峰。结论　该方法保留了水浴法的优点 ,灵敏、快速、简便、专一和重现性好     

黄芪建中汤对脾虚大鼠胃粘膜组织代谢的影响

目的：探讨黄芪建中汤调节脾胃的机能。方法：用2％水杨酸钠灌胃诱导大鼠胃粘膜损伤同时，再用饥饱失常、劳倦过度的方法复制出脾气虚大鼠模型，观察黄芪建中汤对大鼠胃粘膜组织细胞中Mg-ATPase、SDHCA等酶活性的影响。结果：脾虚组大鼠的上述酶组织化学指标明显低于正常组；黄芪建中汤可使之提高至正常水平。结论：组织细胞代谢低下是脾虚证的重要表现之一，黄芪建中汤对此有调整作用，可恢复到接近正常水平。     

黄芪对2型糖尿病大鼠心肌MMP-9表达及活性的影响

目的探讨黄芪对2型糖尿病大鼠心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达及活性的影响。方法将SD大鼠36只随机分为正常对照组、2型糖尿病模型组和黄芪治疗组(黄芪8 g/kg)。各组分别给药12周后,显微镜观察其心肌结构,采用苦味酸-甲苯胺蓝染色、免疫组化和明胶酶图的方法检测心肌组织中胶原(CL)含量、MMP-9的蛋白表达和活性水平。结果模型组大鼠心肌纤维局灶性坏死、细胞外基质堆积,心肌CL含量、MMP-9的蛋白表达和活性水平均高于正常对照组,黄芪治疗组以上病理改变较模型组减轻。结论黄芪可通过改善全身代谢及降低心肌MMP-9的蛋白表达、活性水平和CL含量等途径来发挥其在2型糖尿病中的心脏保护作用。