左卡尼汀联合卡托普利治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的 观察左卡尼汀联合卡托普利治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将82例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予左卡尼汀与卡托普利联合治疗.结果 治疗组治愈率为75.6%,高于对照组的43.9%(P<0.05);治疗组总有效率为95.1%,高于对照组的82.5%(P<0.05);治疗组治疗效果优于对照组,且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加左卡尼汀联合卡托普利对急性病毒性心肌炎有较好疗效.     

黄芪注射液和左卡尼汀治疗小儿急性病毒性心肌炎96例疗效观察

目的观察黄芪注射液、左卡尼汀联合佐治小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法96例患者随机分成两组,对照组48例,治疗组48例。两组均予常规休息、抗感染、营养心肌、对症支持等综合治疗;治疗组在此常规综合治疗的基础上加用黄芪注射液与左卡尼汀。结果治疗组总有效率91．67％,对照组72．9％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液、左卡尼汀联合治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,值得临床应用。     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效和安全性。方法将106例AVM患者按照随机数字表分为观察组和对照组,每组各53例,对照组在常规治疗基础上加用左卡尼汀,观察组则在对照组的基础上加用黄芪注射液治疗,并比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为96.23%,明显高于对照组的81.13%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后的CK-MB、LDH、AST、cTnI与治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的CK-MB、LDH、AST、cTnI与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05、P<0.01)。观察组治疗后的心功能明显优于对照组(P<0.05)。结论左卡尼汀联合黄芪注射液治疗AVM患者疗效确切,改善心电图变化与心肌酶谱,副作用小。     

黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎（Acute Viral Myocarditis,AVM）的临床疗效。方法将100例AVM患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液联合左卡尼汀治疗。观察患者症状、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变、心肌酶学指标、肌钙蛋白的变化,并评价其疗效。结果观察组总有效率为96%,对照组为80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗效果优于对照组,且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组（P〈0.05）。且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,值得临床应用。     

左卡尼汀治疗病毒性心肌炎急性期效果观察

目的：探讨左卡尼汀治疗病毒性心肌炎急性期的临床效果。方法选取我院2013年2月—2014年5月诊断为病毒性心肌炎急性期患者48例,根据自愿原则随机将其分为观察组和对照组各24例,观察组患者使用辅酶A、三磷酸腺苷和维生素C加左卡尼汀注射液进行综合治疗,对照组患者使用辅酶A、三磷酸腺苷和维生素C配合黄芪注射液进行常规治疗,对2组患者治疗效果进行比较。结果观察组总有效率为91.7%,显著高于对照组的75.0%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用左卡尼汀注射液治疗病毒性心肌炎急性期与使用常规治疗方法相比,临床效果显著,值得推广应用。     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨左卡尼汀联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:将64例小儿病毒性心肌炎患者随机分为2组,对照组30例予以常规治疗,治疗组34例在常规治疗基础上加用左卡尼汀和黄芪注射液。结果:治疗后治疗组总有效率94.12%,总有效率73.33%,差异有显著性(P<0.05);治疗组心电图改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组CK、CK-MB、LDH较对照组有明显改善(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合黄芪注射液应用能明显提高治疗病毒性心肌炎的临床疗效,降低心肌酶。     

左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎临床观察

我院2008年10月至2009年10月用左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎合并心肌损害,取得了满意效果。     

黄芪联合左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的效果观察

目的 探讨黄芪注射液联合左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 选取病毒性心肌炎患儿126例,随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液联合左卡尼汀.观察治疗两组的治疗效果.结果 治疗组治愈42例,显效14例,进步6例,无效6例,总有效率为91.1%;对照组治愈24例,显效8例,进步10例,无效16例,总有效率为72.4%;治疗组的有效率高于对照组(P＜0.01).结论 黄芪注射液联合左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎时,能更好的保护心肌,增强心肌细胞抗氧化能力,能提高疗效,值得临床借鉴.     

左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的：探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院21例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组应用左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。     

左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院2008年6月至2010年6月病毒性心肌炎患儿62例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,给予能量合剂加入10%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每天1次,给予维生素C200mg加入10%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每天1次,共治疗14d。观察组在对照组治疗基础上给予左卡尼汀每天50～100mg/kg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用14d。同时给予川芎嗪注射液40mg加入生理盐水注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用14d。结果观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为74.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液能够显著改善病毒性心肌炎患儿临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床分析

目的探讨左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将急性病毒性心肌炎患者98例随机分为观察组与对照组,每组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀与黄芪注射液,比较两组的疗效。结果在临床疗效上,观察组总有效率为95.92%,对照组为75.51%,差异有统计学意义（P〈0.05）;在心电图疗效上观察组总有效率为91.84%,对照组则为69.39%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的血清肌酸磷酸酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、C反应蛋白（CRP）及脑钠肽（BNP）治疗前与治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组CK-MB、cTnT、cTnⅠ、CRP及BNP治疗后的改善与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广。     

左卡尼汀联合丹参注射液对病毒性心肌炎患儿的治疗效果

目的研究左卡尼汀联合丹参注射液治疗病毒性心肌炎(VMC)患儿的临床效果。方法选取2016年4月至2018年3月内乡县人民医院收治的92例VMC患儿,依照治疗方案分为左卡尼汀组和联合组,各46例。两组均接受常规治疗,左卡尼汀组接受左卡尼汀治疗,联合组接受左卡尼汀与丹参注射液治疗。比较两组疗效、心电图、不良反应发生率、治疗前后心肌酶相关指标[心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]。结果治疗后,联合组治疗总有效率高于左卡尼汀组(P<0.05)。联合组期前收缩、窦性心动过缓、窦性心动过速、ST-T段改变、QT间期延长发生率低于左卡尼汀组(均P<0.05)。两组血清H-FABP、cTnT、MCP-1水平均较治疗前降低,且联合组血清H-FABP、cTnT、MCP-1水平均低于左卡尼汀组(均P<0.05)。联合组不良反应发生率[15.22%(7/46)]与左卡尼汀组[8.70%(4/46)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均较轻微,不影响继续治疗。结论左卡尼汀联合丹参注射液治疗VMC效果显著,能有效改善患儿心电图,减轻心肌损伤,且安全性高。     

小剂量左卡尼汀保护小儿病毒性心肌炎心肌细胞功能的效果观察

目的:探讨小剂量左卡尼汀保护小儿病毒性心肌炎心肌细胞功能的效果。方法:选择2014年2月—2017年2月我院收治的小儿病毒性心肌炎患儿80例,随机将其分为观察组与对照组,各40例。观察组采用50mg/kg左卡尼汀,对照组采用100mg/kg左卡尼汀;比较两组患儿治疗前、治疗14d后心肌酶谱指标[肌酸激酶同功酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平以及不良反应发生率。结果:两组患儿治疗前和治疗14d后心肌酶谱指标对比,差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:小儿病毒性心肌炎采用小剂量左卡尼汀可以保护心肌细胞功能,有效降低并发症发生率,促进患儿康复。     

病毒性心肌炎患儿动态心电图及左心功能的观察

目的 观察病毒性心肌炎患儿动态心电图及左心功能的变化,方法 对６２例该病患儿进行２４ｈ动态心电图监护和超声心动图检测ＥＦ,ＦＳ,ＣＩ,并对出现期前收缩患儿做了对比性观察,结果 心律失常乃病毒性心肌炎患儿最常见的心电异常,动态心电图的检出率（４６／６２）明显高于常规心电图（３０／６２）并且能发现常规心电图难以发现的复杂心律失常,２４ｈ心脏早搏〉１４４００次者较２４ｈ早搏〈１４４００次者左心功能明显受     

曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效研究

目的:对应用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对患有急性病毒性心肌炎的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:抽取90例患有急性病毒性心肌炎的患者,随机分为对照组与治疗组,每组45例。采用左卡尼汀与参麦注射液联合对对照组患者实施治疗;采用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者急性病毒性心肌炎治疗效果明显优于对照组;心肌功能复常时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论:应用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对患有急性病毒性心肌炎的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

左卡尼汀治疗儿童急性病毒性心肌炎30例

目的 观察左卡尼汀对小儿急性病毒性心肌炎的治疗效果及应用方法. 方法 将60例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组及对照组各30例;两组均给予休息、维生素C、能量合剂、利巴韦林等治疗,有心力衰竭者控制心力衰竭,有细菌感染者使用抗生素.治疗组在综合治疗基础上加用左卡尼汀50～100 mg/(kg·次),每日1次,2周为1个疗程,治疗2个疗程后判断疗效.结果 治疗组显效24例(80.0%),对照组18例(60.0%).总有效率治疗组96.7%,对照组86.7%;有效及显效治疗组较对照组明显缩短,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼汀治疗儿童急性病毒性心肌炎临床疗效满意,值得儿科临床推广应用.     

左卡尼汀治疗病毒性心肌炎急性期效果观察

目的:观察左卡尼汀(L-左旋肉毒碱)治疗病毒性心肌炎急性期的临床效果。方法:选择病毒性心肌炎急性期患者68例,按照入院顺序分为两组:对照组34例给予黄芪注射液、维生素C等常规药物治疗;观察组34例在常规药物治疗的基础上加用左卡尼汀。结果:观察组临床治愈率为70.6%,对照组为47.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组左室射血分数较对照组显著改善(P<0.05)。结论:L-肉毒碱能明显提高治疗病毒性心肌炎急性期的临床疗效。     

左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎的疗效观察

目的：观察左卡尼汀注射液联合大剂量维生素c治疗小儿急性重症心肌炎的疗效,探讨左卡尼汀注射液在急性重症心肌炎中的应用价值。方法：选我院明确诊断为急性重症心肌炎患儿60例,随机分为左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗组30例及常规治疗组30例,常规治疗组接受静卧休息、吸氧、抗病毒、大剂量雏生素C、激化液及其他对症支持治疗,左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗。比较两组治疗2周后的临床疗效、心电图及心肌酶的变化。结果：左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗组的临床疗效、肌酸磷酸激酶同工酶、心电图及肌钙蛋白（肌钙蛋白1）的改善明显优于常规治疗组（P〈0．05）。结论：左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗能够显著改善小儿急性重症心肌炎的预后,具有良好的临床应用价值。     

中西医结合治疗急性病毒性心肌炎45例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗急性病毒性心肌炎的疗效和可行性。方法将77例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组(45例)和对照组(32例)。对照组:单纯应用西医综合疗法;治疗组在西医治疗的基础上加用黄芪注射液和丹参注射液。比较两组的疗效。结果治疗组:45例中,治愈35例,好转8例,无效2例,总有效率95.56%;对照组:32例中,治愈17例,好转6例,无效9例,总有效率71.88%。两组总有效率比较有统计学意义(χ2=8.56,P<0.01)。结论中西医结合治疗急性病毒性心肌炎明显优于单纯西药治疗。