胰岛素抵抗与动脉粥样硬化

胰岛素抵抗(IR)是由许多心血管疾病的危险因素聚集的,例如血脂异常、高血压及高凝状态,它们被称为代谢综合征(MS)或IR综合征[1].1997年Vague首先提出IR综合征与肥胖密切相关[2],2型粮尿病(T2DM)增加动脉粥样硬化(AS)的危险.     

代谢综合征患者颈动脉硬化与C反应蛋白等因素分析

代谢综合征的典型表现是心血管疾病（CVD）危险因子的聚集,肥胖、胰岛生理作用低下或称胰岛素抵抗、致动脉粥样硬化性血脂紊乱和炎症反应是其共同的病理生理基础。我们以彩色多普勒超声检查代谢综合征（MS）患者颈动脉内中膜厚度（MT）,并对相关危险因素进行分析如下。     

代谢综合征不同诊断标准在中国成人中应用的比较

代谢综合征(MS)与心血管疾病患病率和病死率增高有关[1～3].MS的主要组分如糖耐量异常、肥胖、脂代谢紊乱和高血压的患病率在高加索人群和亚洲人群呈持续增长趋势[4～7].     

代谢综合征患者颈动脉粥样硬化的超声检测

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组以胰岛素抵抗为中心表现的疾病,主要包括DM或糖耐量减低、中心性肥胖、高血压、脂代谢紊乱、微量白蛋白尿等代谢方面的异常,聚集了多种心血管病危险因素,可导致动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病[1].有关单纯2型DM时颈动脉结构和功能的变化已有较多报道,但有关MS多重心血管病危险因素聚集情况下颈动脉粥样硬化情况的研究报道国内仍较少.本研究运用彩色多普勒超声检测MS患者颈动脉内膜中层厚度(intima-media thickness,IMT)及粥样硬化斑块的情况,为早期干预治疗MS动脉粥样硬化等心血管事件提供理论依据.     

二甲双胍在心血管疾病中的应用

代谢综合征（MS）是一组由遗传与环境因素共同决定的临床综合征，是以胰岛素抵抗为中心，多种代谢异常的集合，主要包括高血糖、向心性肥胖、脂代谢异常等。由于MS包含一系列促进心血管发生发展的危险因子，MS患者心血管疾病的患病率明显上升，我国11省市队列人群研究结果：MS患者心脑管病患病率是无MS者的3．12倍。而胰岛素抵抗（IR）是MS的主要原因，二甲双胍有改善胰岛素抵抗的作用，联合应用二甲双胍治疗心血管疾病，有很大的社会和经济效益。     

脂肪细胞因子、代谢综合征与风湿性疾病

代谢综合征(MS)是心血管疾病的多种代谢危险因素凝结的状态。风湿病患者心血管疾病的患病率增加,并且当这些患者存在肥胖时心血管风险进一步增加。然而,传统的危险因素并不能完全解释这一人群心血管风险增加的原因。因此,MS和存在于肥胖的促炎脂肪细胞因子可能衔接心血管疾病和风湿性疾病。另外,脂肪细胞因子通过对血管功能和炎症的作用参与MS及其并发症的发病机制。作者就脂肪细胞因子在一般人群和风湿病患者MS中的作用进行综述。     

多囊卵巢综合征和代谢综合征

代谢综合征(MS)是以多种心血管疾病(CVD)危险因素例如中心性肥胖、糖代谢异常(糖调节受损或糖尿病)、高血压、血脂紊乱等聚集在同一个体为特征的一组严重影响人类健康的临床症候群.     

颈动脉粥样硬化与代谢综合征的相关性分析

代谢综合征（MS）又称胰岛素抵抗综合征,是一组由遗传与环境因素共同作用下的临床症候群,是高血压、葡萄糖与胰岛素代谢异常,血脂紊乱和肥胖（尤其是腹型肥胖）等多种心血管疾病的危险因素在人体内集结的一种状态。有研究表明,同一个体具有2个以上的危险因素聚集时,发生冠心病、脑卒中的危险即明显增加^[1];MS具有更高的心脑血管死亡率及死亡风险^[2]。     

代谢综合征与相关疾病的临床研究进展

代谢综合征（MS）是以肥胖、高血压、血脂紊乱以及糖代谢异常等多种危险因素在个体聚集为特征的一组临床症候群。随着社会经济发展及生活方式的转变,该病发病率呈不断上升趋势,其发病机制主要以腹型肥胖和胰岛素抵抗为核心。近年来研究表明,MS增加多种疾病的发病风险、致残率和病死率,如糖尿病、高血压、高尿酸血症、非酒精性脂肪性肝病、心血管疾病、慢性肾脏疾病、多囊卵巢综合征和癌症等。本文对MS与相关疾病的临床研究进展进行综述。     

代谢综合征的检测与临床研究进展

代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是多种代谢异常聚集在同一个体的临床现象,也是多重心血管危险因素聚集的表现。MS是以肥胖、糖尿病或糖调节受损、高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白血症为特点的血脂紊乱以及高血压等各个组分异常为临床表现的一组综合症。     

慢性乙型肝炎与代谢综合征相关性研究进展

代谢综合征(MS)是与肥胖、2型糖尿病、高脂血症及心血管系统疾病以及一些癌症,如结肠癌、肾癌、胰腺癌和肝细胞癌等有关,以中心性肥胖和胰岛素抵抗为重要致病因素的一组疾病症候群.热量摄取增加以及体育锻炼的减少使MS以及肥胖症、2型糖尿病和心血管疾病的发病率持续增高.     

代谢综合征和高血压

代谢综合征（metabolic syndrome，MS）是多种代谢成分异常聚集的一种病理状态，主要表现为中心性肥胖、高血压、血脂紊乱、糖尿病或糖调节受损等多种代谢异常并存。     

综合治疗对老年代谢综合征的干预效果

代谢综合征(MS)以肥胖、高血糖、血脂异常以及高血压等聚集发病,其主要危害是引发糖尿病和心脑血管疾病[1].随着社会的发展和人们生活方式的改变,MS从1999年命名至今,发病率逐年升高,严重影响人们的生活质量甚至危及生命.     

新型脂肪细胞因子vaspin与胰岛素敏感性

近年研究表明,脂肪组织作为内分泌器官分泌多种细胞因子[1],与皮下脂肪组织相比,内脏脂肪组织具有更活跃的内分泌功能[2].内脏脂肪聚集是腹型肥胖的重要特征,与胰岛素抵抗、2型糖尿病及心血管疾病密切相关[3-4],脂肪因子在胰岛素抵抗及代谢综合征的发生、发展中起重要作用.     

代谢综合征与脑卒中发病的关联

代谢综合征(MS)是以多种心血管疾病(CVD)危险因素例如中心性肥胖、糖代谢异常(糖调节受损或糖尿病)、高血压、血脂异常等并存一体的一种聚集现象,这些危险因素之间相互作用,使得MS致CVD、糖尿病和死亡总体危险性明显增高.但MS不同定义存在的差异,不同组分复杂的多样性和预测疾病的能力,复杂的病因机制等问题使得它在当今的内分泌、糖尿病和心血管界处在高度关注、多方争论的旋涡之中.     

脂联素与代谢综合征的研究进展

代谢综合征（MS）是以腹型肥胖、高血压、糖脂代谢异常等多重心血管危险因素聚集为特征的临床综合征,是近年来国内外共同关注的热点。研究发现．脂肪组织不仅仅只是能量贮存的场所,而且是一个高度活跃的内分泌器官．其分泌多种脂肪细胞因子包括瘦素、肿瘤坏死因子（TNF—α）、白细胞介素-6（IL-6）、血管紧张素原、C反应蛋白、脂联素（adiponectin）等。大多数的脂肪细胞因子通过内分泌和旁分泌途径促进局部和远端的炎症反应,并促进MS及其并发症心血管疾病的发展进程,脂联素在这一过程起着明显的保护作用。本文就脂联素与MS关系作一综述。     

脂肪因子chemerin与代谢综合征

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)描绘了一组代谢和心血管功能失调的临床特征,包括中心性肥胖、高血压、血脂异常、高血糖和胰岛素抵抗(IR).代谢综合征发病机制至今未明,中心性肥胖和胰岛素抵抗是被公认的重要的致病因素[1].近年来许多研究表明脂肪因子失衡在肥胖和代谢综合征的病理过程中起着重要作用,已成为该研究领域的焦点之一.对脂肪细胞因子的研究,将肥胖(尤其是中心性肥胖)、胰岛素抵抗、大血管病变以及全身的低度炎症反应联系了起来.2007年以来,脂肪因子chemerin在代谢综合征中的变化和作用引起了学者的注意,其可能参与了肥胖-炎症、胰岛素抵抗-代谢综合征这一通路,本文就其研究进展作简要综述.     

代谢综合征和冠心病的关系进展

代谢综合征(metabolic syndrone,MS)是一组由遗传因素与环境因素共同决定的临床综合征,是多种代谢异常的集合,主要包括高血糖、中心性肥胖、脂代谢异常等,是心血管疾病和糖尿病的高危因素.     

失调的脂肪因子与交感神经过度兴奋

肥胖是心血管疾病和一系列代谢综合征的危险因素,导致这些疾病的原因是肥胖引起交感神经过度兴奋。由肥胖引起的交感神经过度兴奋与异常脂肪因子的释放以及胰岛素抵抗有关。与肥胖相关的脂肪因子包括瘦素、非酯化脂肪酸、活性氧、脂联素、血管紧张素原、抵抗素等,其通过影响一系列代谢通路以及各脂肪因子之间相互作用,导致交感神经过度兴奋,进而引起一系列的代谢综合征。     

代谢综合征的检测与临床研究进展

代谢综合征（Metabolic syndromeMS）是指多种代谢异常聚集在同一个体的临床现象,也是多重心血管危险因素聚集的表现。MS以肥胖、糖尿病或糖调节受损、高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白血症为特点的血脂紊乱以及高血压等各个组分异常为临床表现的一组综合症。随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变,