阴囊Paget病(附6例报告)

阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌或炎性癌,是一种少见的乳腺外Paget病(EMPD),同时也是一种少见的阴囊恶性肿瘤,1983～1999年我院共收治6例,现报告如下。 临床资料 本组6例,年龄49～74岁,平均61.5岁,病程1～15年,平均6年。初诊均表现为阴囊皮损。皮损表现为湿疹样改变,局部皮肤红斑、隆起、糜烂、破溃,可有脱屑,表面有渗液结痂,伴或不伴瘙痒、疼痛,皮损可渐增大,累及阴茎根部、大腿内侧、腹股沟区域,甚至累及耻骨上皮肤,皮损界限多较清楚。6例中右阴囊病变2例,双侧阴囊病变1例,右阴囊及右腹股沟病变1例,左阴囊及双腹股沟病变1例,左阴囊及右腋窝病变1例;病变皮损面积平均5cm×4cm左右。误诊时间1～12年,平均5.5年。6例中1例有右腹股沟淋巴结肿大,活检证实为转移。除1例因有肺、脑、骨、骨髓等多处转移仅行阴囊及右腹股沟淋巴结病灶活检外,其余5例均行距病灶2cm外单纯病灶切除术,深达皮下或睾丸鞘膜。6例中1例因多发转移,全身衰竭,于活检后1个月死亡,4例得到随访,随访时间1个月～9.8年,平均5.8年,1例术后8.5年于原手术对侧阴囊复发,1例术后5年于原手术部位复发,此2例均再次行病灶切除术,二次术后已分别达2年1例,1年1例,另2例术后已3.9年1例,1例术后1个月。     

阴囊Paget病(附6例报告)

阴囊 Paget病又称阴囊湿疹性癌 ,是一种少见的恶性肿瘤。本病易被误诊为湿疹、股癣或皮炎而延误治疗。为了提高对本病的诊断准确率以便早期治疗 ,现将我院 1992～ 1997年收治的 6例阴囊 Paget病分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 6例 ,年龄 5 3～ 76岁 ,平均 6 3.9岁。病程 180 d～ 5年 ,平均 2 .7年。其中 4例早期误诊为阴囊湿疹或阴囊皮炎 ,经长期治疗病情无好转。 2例有长期阴囊致癌物质接触史 ,1例为加油站工人 ,接触石油制品 30余年 ;1例为橡胶厂工人 ,接触炭黑等化工原料 2 0余年。病变局限于左侧阴囊者 3例 ,右侧 2例 ,双…     

阴囊Paget病2例报告

目的探讨阴囊Paget病的治疗方法。方法手术切除病灶及术中冰冻。蛄果愈后好,减少复发。结论对于经久不愈的阴囊皮炎或湿疹应早期行病灶活检,一经诊断,早期手术治疗。     

阴囊Paget氏病2例报告

阴囊Paget氏病是一种少见恶性肿瘤,1974年Paget首先描述了乳房Paget氏病,此后发现身体其他部位如肛周、会阴、外生殖器等也可发生,阴囊Paget氏病不多见,近年来我院收治2例,报告如下。例1,男,67岁。因右阴囊皮肤红丘疹5年伴搔痒、渗液3年多,于1983年12月17日入院。5年前发现右阴囊皮肤表面有一红色小丘疹,逐渐增大,无不适感觉,近3年多来皮肤潮红伴反复发作     

阴囊疣状黄瘤2例报告及文献复习

疣状黄瘤（ verruciform xanthoma ）又称组织细胞增生症Y（histiocytosis Y）,是较少见的病因不清的一种皮肤黏膜病变,较常见于口腔黏膜。本文报道2例发生在阴囊的疣状黄瘤,其中1例为巨大疣状黄瘤,1例为多发疣状黄瘤,进行临床病理分析并结合相关文献复习,加强对该病的认识和了解。     

阴囊Paget病1例报告

患者男,73岁,因“左侧阴囊皮肤瘙痒3年”于2012年12月3日入院。患者3年前无明显诱因出现左侧阴囊皮肤瘙痒,未予重视,近2月瘙痒范围逐渐增大,部分皮损处糜烂。专科查体：双侧腹股沟未触及肿大淋巴结,左侧阴囊皮损2 cm×1 cm,边缘不规则,表面有灰色片状结痂,少许渗液,皮损边缘皮肤发红,与正常皮肤边界清晰。入院查血常规、生化、肿物标志物均正常。局部皮肤活检,病理回报为Paget癌。行局部扩大切除,术后1年随访无复发。     

阴囊Paget病3例报告

１病例简介例１男性,６９岁。阴囊部皮疹反复发作三年余入院,无外伤史,因“湿疹”反复药物治疗无法痊愈。体检：右侧阴囊可见境界较清的溃烂面,表面粗糙不平,阴茎右侧皮肤可见直径０．５cm×０．５cm溃烂面,边界清,少量清亮液渗出,双腹股沟淋巴结无肿大。取病灶活检结果提示“Paget病”。于１９９９年４月１３日在腰麻下行Paget病灶和右睾丸附睾切除术。术后标本镜检：皮肤组织鳞状上皮内见散在或成巢状分布的体积较大、胞浆淡染、染色质细致的Paget氏细胞。符合阴囊Paget病。例２男性,６７岁,已婚,退休职工。阴囊部皮疹反复瘙…     

阴囊Paget病八例报告

回顾性分析我院阴囊Paget病8例临床资料。其中A1期6例,A2期1例,B期1例。所有患者均行阴囊皮肤扩大切除术,B期1例加行腹股沟淋巴结清扫术。术后随访1~14年,除B期1例术后18个月死亡外,其余病例预后良好。     

阴囊Paget病13例报告

<正> 阴囊Paget病又称阴囊皮肤湿疹样癌,是一种极其少见阴囊皮肤恶性肿瘤,临床表现不典型,易误诊为湿疹、股癣或皮炎。1988年3月至1999年3月我们共收治13例,现报告如下。 临床资料 本组共收治阴囊Paget病人13例。年龄53～76岁,平均67.4岁。病程3～14年,平均6年。本组病人均在皮肤科初诊,经病理检查证实有Paget细胞后转入外科手术治疗。病人初诊时主要表现为阴囊湿疹样皮损,皮损呈分散状或相互融合,初期表现为斑疹、丘疹或水痘疹样改变。随后因搔痒抓破致病灶局部逐渐增大、破溃、渗液与结痂反复交替出现,且范围和程度逐渐加重,多次     

阴囊Paget病一例报告

患者男性,73岁,医务人员,10年来因阴囊皮肤红润、奇痒,搔抓后溃烂并有血性渗出,按阴囊湿疹治疗无效,于1987年5月来院行活组织检查,报告为“乳腺外湿疹样癌”。局部检查,见左侧阴囊及阴茎根部有6×5.5cm的褐色皮损区,境界清楚,表面见有米粒大小疱状皮疹,双例腹股沟淋巴结肿大,临床诊断:阴囊Paget病,在持续硬膜外麻醉下,作阴茎全切,     

阴囊Paget病5例报告

目的 探讨阴囊Paget病的临床特点和诊治方法,提高对阴囊Paget病的诊治水平.方法 对本院收治的5例阴茎阴囊Paget病的病理、临床表现、治疗及预后进行回顾性分析.结果 根据临床症状和病理活检结果可早期诊断,对非侵袭型不伴内脏恶性肿瘤患者,早期手术切除是首选的治疗方案.术后随访4个月～2年均未见局部复发及远处转移.结论 重视该病的早期诊断和治疗很关键,局部广泛切除是首选治疗方法.     

阴囊Paget病放射治疗2例

1　病历摘要例 1,男 ,75岁。阴囊左侧皮肤湿疹样皮损皮肤科治疗 1年余无效 ,1995年 11月局部取活检 ,诊断为Ｐａｇｅｔ病 ,并行局部手术切除。 1998年 3月起原手术部位又出现术前同样的湿疹样皮损。 1999年 7月来本院就诊。检查 :阴囊左侧皮肤 6ｃｍ× 8ｃｍ湿疹样皮损区 ,表面渗液、糜烂 ,中央潮红 ,皮损边缘清晰。取活检病理学诊断为Ｐａｇｅｔ病。患者拒绝手术 ,给予局部放射治疗。照射范围为皮损边缘外 1.5ｃｍ ,以 7Ｍｅｖ电子线照射 ,表面置 1ｃｍ等效组织填充物 ,每天照射 1次 ,每次 2 0 0ｃＧＹ ,总量为 60 0 0ｃＧＹ。放疗后 2周皮…     

阴囊Paget氏病（附6例报告）

Paget氏病又称湿疹样癌,于1974年由Paget首次报告而命名。本病多发生于女性乳房,也可发生于身体的其它部位,特别是大汗腺分布的区域和腋窝、肛周、会阴等处。这些部位发生的Paget氏病称为乳腺外Paget氏病。约占本病的1/3,其中半数发生于男性外生殖器。现将我院收治6例报告如下,对有关问题进行讨论。     

肛周Paget病1例报告及文献复习

乳腺外Paget病（extra mammary Pagetdisease,EMPD）是一种好发于腹股沟、阴囊、会阴部、肛周等大汗腺较多部位的低恶性癌。而肛周Paget病（perianal Pagetdisease,PPD）则非常罕见。我院于2005年7月收治1例患者,现将该例患者诊治情况结合1992年以来国内外报道的具有完整资料的29例,对PPD临床表现,诊断要点进行分析。     

阴茎Paget病(附1例报告)

1临床资料 阴茎Paget病罕见,国内鲜有报道。我院于2005年12月收治1例,现报告如下。     

砷与鲍文(Bowen)氏病(附2例报告及文献复习)

本文报告2例鲍文氏病。1例为地方性慢性砷中毒患者,皮肤上还先后出现砷色素异常、砷角化及砷癌。另1例患者在发病26年前有明显接触三价砷的历史。认为此2例发病与砷有关。作者复习部分文献后指出,大量临床与病理资料说明砷与鲍文氏病有明显关系,至少可认为砷是引起鲍文氏病的主要原因之一。     

阴囊皮肤Paget病5例报告

目的 探讨阴囊Paget病的临床特点与预后。方法 时5例Paget病患者的临床资料进行回顾性研究。结果 阴囊Paget病容易累及毛囊和汗腺，但不易发生转移。扩大的病灶切除术是原发及局部再发Paget病治疗的首选方法。5例患者平均随访26个月，死亡l例。结论 Paget病累及皮肤附属器并不是预后差的指标，但侵及真皮则有转移的可能。     

阴囊Paget氏病一例报告

患者:邓某、男75岁于1987年无明显诱因右侧阴囊起小颗粒状皮疹、发红、奇痒、烧灼感和刺痛。同时伴有双侧股内侧皮肤搔痒,某医院诊为“皮癣”,对症治疗后,双股内侧皮肤搔痒消失。但右侧阴囊区之皮肤发红     

肺奴卡氏菌病(附2例报告及文献复习)

奴卡氏菌病(Nocardiosis)为少见病,国内自1980年以来见诸于文献报道的仅26例,我院近1年中,却发现2例肺奴卡氏菌病.当前,随着器官移植和肿瘤化疗的发展,免疫抑制剂和糖皮质激素应用日益广泛,加上获得性免疫缺陷结合征(AIDS)的流行,奴卡氏菌病可能有增加趋势.为提高对本病的认识,现将本文病例结合奴卡氏菌的有关文献复习如下.