半枝莲化学成分和药理活性研究进展

目的：对黄芩属植物半枝莲的化学成分和药理作用进行综述，为进一步对半枝莲进行新药研究和开发工作提供依据。方法：将半枝莲的化学成分按照结构类型进行总结，将半枝莲的药理作用和临床应用前景进行总结。结果：半枝莲含有的主要成分为黄酮、二萜、三萜、甾体、多糖，主要药理作用有抗肿痛、抗炎、抗菌。     

半枝莲化学成分和药理活性研究进展

半枝莲是唇形科植物半枝莲的干燥全草,含有黄酮、生物碱、甾体、多糖、萜类和脂肪族类等多种活性化学成分,具有抗肿瘤、免疫调节、抗病原、抑菌消炎、解热和保肝等作用,中医临床用于恶性肿瘤、解毒和肝病等疾病的防治.通过查阅整理半枝莲的国内外研究文献,对半枝莲的化学成分和药理作用进行综述,为半枝莲新药研究和开发工作提供基础.     

半枝莲的化学成分及药理作用研究进展

对半枝莲的化学成分及药理作用研究进展进行了综述。半枝莲主要化学成分为黄酮类、二萜类、二萜内酯类、多糖类等成分，具有解热、抗癌、护肝、免疫调节、抑茵、抗病毒等药理作用。     

半枝莲化学成分的分离与鉴定

目的:对半枝莲Scutellaria barbataD.Don全草的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-Sitosterol,1)、5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,4′-dimethoxyflavone,2)、5-羟基-7,8,4′-三甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,4′-trimethoxyflavone,3)、三裂鼠尾草素(5-Hydroxy-6,7,4′-trimethoxyflavone,salvigenin,4)、汉黄芩素(5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone,wogonin,5)、2-羟基-3-甲基蒽醌(2-hydroxy-3-methylanthraquinone,6)、反式-3-(4′-羟基苯基)丙烯酰乙酯[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid ethyl ester,7]、对羟基苯甲酰乙酯(ethyl-4-hydroxy benzoate,8)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,9)。结论:化合物2,3,6,7为首次从黄芩属中分离得到,化合物4为第一次从半枝莲中发现。     

玄参属植物化学成分与药理活性研究进展

对玄参属植物的化学成分进行整理,发现其主要为环烯醚萜,苯丙素苷,三萜皂苷和有机芳酸４种类型,对该属植物及所含成分的药理活性从抗菌,抗炎,保肝,抗血小板聚集和抗肿瘤作用方面进行归纳。认为环烯醚萜,苯丙素苷等成分可以说明该属植物的部分药理活性。     

半枝莲的药理作用及应用

半枝莲（ScutellariabarbataD．Don）为唇形科黄芩属植物半枝莲的全草，分布在江苏、广西、广东、四川、河北、山西、陕西、湖北、安徽、江西、浙江、福建、贵州、云南、台湾、河南等地。主要功效为清热、解毒、散瘀、止血及利尿等，在临床上广为应用。     

金石斛属植物化学成分及药理活性研究进展

目的：了解金石斛属植物化学成分和药理作用的国内外研究状况。方法：查阅国内外有关金石斛属植物研究的文献，了解上述两方面的基本情况。结果与结论：目前金石斛属植物研究所涉及的种类仅3种，从该属植物中分离出化学成分30余种，包括菲类、二萜、联苄、苯丙素、木脂素、酚酸、甾体和脂肪族化合物等结构类型。一些成分在抗氧化、抗血小板聚集和抑制糖蛋白等方面显示了较好的活性。开展金石斛属植物的研究，对发现新的药用活性成分及资源保护有重要意义。     

蛇菰属植物化学成分和药理活性研究进展

蛇菰属植物化学成分有三萜类、苯丙素类、黄酮类和甾体类等,具有抗炎镇痛、解酒保肝等药理活性,其深入开发及利用备受关注。文章对蛇菰属植物化学成分的发现和药理活性研究进展进行综述。     

贝母兰属植物化学成分及药理活性研究进展

目的了解贝母兰属植物化学成分和药理作用的国内外研究状况。方法查阅国内外有关贝母兰属植物研究的文献,了解上述两方面的基本情况。结果与结论目前贝母兰属植物研究所涉及的种类有11种,从该属植物中分离出化学成分29种,包括菲类、联苄和甾体化合物等结构类型。药理研究表明,一些种及所含成分在解痉、抗氧化、抗菌等方面显示了较好的活性。开展贝母兰属植物的研究,对发现新的药用活性成分及资源保护有重要意义。     

石仙桃属植物化学成分及药理活性研究进展

目的了解石仙桃属植物化学成分和药理作用的国内外研究状况。方法查阅国内外有关石仙桃属植物研究的文献,了解上述两方面的基本情况。结果目前石仙桃属植物研究所涉及的种类仅5种,从该属植物中分离出化学成分41种,包括9,10-二氢菲、菲醌、联苄、二苯乙烯、三萜、苯丙素、木脂素、甾体和脂肪族等结构类型。一些种类所含成分在镇痛、抗氧化、抗癌、抑制NO生成等方面显示了较好的活性。结论开展石仙桃属植物的研究对发现新的药用活性成分及资源保护有重要意义。     

半枝莲醇提物抗肿瘤活性的研究

目的　研究中药半枝莲醇提物的抗肿瘤活性。方法　采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定了半枝莲醇提物的抗肿瘤活性 ;采用MTT法测定了半枝莲醇提物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果　半枝莲醇提物对移植性肿瘤 (肉瘤S180 和肝癌H2 2 )具有显著的抑制作用 ,而对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用 ,并有较好的剂量依赖关系。结论　中药半枝莲有可能通过增强机体的免疫力来实现其抗肿瘤活性     

半枝莲的化学成分

目的：对黄芩属植物半枝莲Scutellaria barbataD．Don全草的抗肿瘤活性部位（三氯甲烷萃取物）的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用反复硅胶、LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,并通过理化常数测定与谱学分析鉴定其化学结构。结果：得到7个化合物,分别鉴定为木犀草素（1）,柚皮素（2）、半枝莲酸（3）,2,4-二羟基苯甲酸（4）,香豆酸乙酯（5）,β-谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）。结论：化合物4、5为首次从半枝莲中分离得到。     

半枝莲的化学成分

目的：对黄芩属植物半枝莲Scutellaria barbataD．Don全草的抗肿瘤活性部位（三氯甲烷萃取物）的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用反复硅胶、LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,并通过理化常数测定与谱学分析鉴定其化学结构。结果：得到7个化合物,分别鉴定为木犀草素（1）,柚皮素（2）、半枝莲酸（3）,2,4-二羟基苯甲酸（4）,香豆酸乙酯（5）,β-谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）。结论：化合物4、5为首次从半枝莲中分离得到。     

半枝莲及其混淆品的鉴定研究

对半枝莲及其混淆品共6种进行了形性及其组织特征的比较鉴定研究,给出表与图,可供生药工作者药材鉴定时参考。     

Identification of Scutellaria barbata D. Don and its adultrants]

Studies have been made on the comparison and identification of morphological and anatomical characteristics of six species Scutellaria barbata and its adultrants. Several tables and drawings are given. This paper may be helpful to pharmacognosists for identifying commercial crude drugs.     

HPLC法测定半枝莲中熊果酸的含量

目的:用HPLC法测定半枝莲药材中熊果酸的含量。方法:采用Agilent SB-C18柱(5μm,4.6mm×250 mm),以甲醇-2%乙酸(88:12)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:熊果酸浓度在0.0245~0.4918 mg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=3)为98.7%(RSD=1.90%),供试品溶液在24 h内稳定。结论:该方法精密度良好,准确度高,适合于半枝莲药材中熊果酸含量的测定。     

半枝莲中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的：从半枝莲中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用微波技术提取半枝莲总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得半枝莲中总黄酮含量为3．74％，平均回收率为98．91％，相对标准偏差（RSD）为2．01％（n=5）；多糖含量为5．79％，平均回收率为101．3％。相对标准偏差（RSD）为3．0％（n=5）。结论：运用微波技术从半枝莲中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

HPLC测定不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量

目的对半枝莲中野黄芩苷含量分析方法进行研究,并测定不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量。方法采用HPLC对不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量进行测定。结果6、7、8月三个不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量分别为0.59%、0.78%、0.46%。结论该含量测定方法准确、可靠,可控制半枝莲的内在质量。三个不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量为7月>6月>8月,建议茎叶茂盛的7月采收。     

白花蛇舌草-半枝莲药对提取物抑菌活性部位研究

目的 通过测定白花蛇舌草-半枝莲药对醋酸乙酯/95%乙醇(1∶1)提取上清液F0、析出浸膏F1、析出浸膏经AB-8大孔树脂富集后组分F2及F2经聚酰胺分离得到的各组分的抑菌活性,寻找药对提取物抑菌活性的活性部位或活性成分.方法 采用一剂量法和二倍稀释法测定各提取对5种微生物(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、毛霉、酵母菌)的抑菌活性.结果 与结论F0抑制金黄色葡萄球菌活性最强;F1没有抑菌活性;F1经过大孔树脂富集后组分F2抑菌活性得到显著增强,其抑制枯草芽孢杆菌活性强于F0,抑菌效价值达8.37μg·ml-1;F2经聚酰胺分离得到的F2-10组分是抑制枯草芽孢杆菌的活性部位;各提取物对霉菌和酵母菌均无抑制活性.     

Antiproliferative effect of Scutellaria barbata D. Don. on cultured human uterine leiomyoma cells by down-regulation of the expression of Bcl-2 protein

Scutellaria barbata D. Don (Lamiaceae; SB) inhibited the growth of leiomyomal cells (LM). A time-dependent antiproliferative effect was noted when 10(-5) m buserelin, gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) agonist or 20-40 microg/mL SB was added. The inhibition of cell growth decreased with the addition of the PKC activator (12-O-tetradecanoylphorbor-13-acetate; TPA) much as it did with the addition of SB, and the decreases in the viable cells caused by the addition of SB were reversed completely by pretreatment with a protein kinase C (PKC) inhibitor (calphostin C). The findings suggest that SB inhibits cell proliferation in cultured human uterine leiomyoma cells accompanied by PKC activation. Next, the study investigated the effect of SB on fetal development for toxicity. Pregnant Sprague-Dawley rats, from gestation day 6-15, were administered 20 g/L or 50 g/L SB in the drinking water and then killed on day 20. No maternal toxicity was observed, however, embryonic loss in the treatment groups was double that of the controls (p < 0.05). No gross morphologic malformations were seen in the treated fetuses. Fetuses exposed to SB were found to be significantly heavier than the controls, an effect that was greater in female fetuses and was not correlated with increased placental size. The results suggest that the SB had no toxicity and that in utero exposure to SB resulted in increased early embryo loss with increased growth in surviving fetuses. On the other hand, Western blot analyses revealed that Bcl-2 protein of a 26 kDa was abundant in leiomyomal cells, but not in normal myometrial cells. The addition of progesterone (100 ng/mL) resulted in a striking increase in Bcl-2 protein expression in the cultured leiomyoma cells. However, the addition of SB (20 microg/mL) resulted in a significant reduction in Bcl-2 protein expression in the cells. The results indicated that human uterine leiomyomal cells express Bcl-2 protein and progesterone enhances its expression, however, SB reduces the expression of Bcl-2 protein in human uterine leiomyoma cells.