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相似文献
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1.
1 病例介绍 患者55岁,发现腹腔肿物3年,明显增大1年,于2001年3月23日入院.既往史:月经规律, 量中等,无痛经,孕3产3,27岁时曾行右卵巢切除术.查体:Bp18/11kPa,心肺正常 ,腹膨隆,可触及巨大肿物,上至剑突,下达盆腔,上部为囊性,中下部为实性,光滑,无 触痛.内诊检查:宫颈光滑,肿物几乎占满盆腔,质硬,子宫及附件触诊不满意.B超:腹部 上至剑突下,下至盆腔,可探及巨大包块,其内可见多个略强回声光团及无回声暗区.B超 诊断:盆腹腔巨大肿物.CT:盆腔子宫前方可见一囊性影,向上扩展至肝右叶内缘,边界光 滑,清晰,周围脏器受压移位.CT印象:盆腹腔占位性病变.初步诊断:盆腹腔巨大肿物. 术前疑诊:1)巨大子宫肌瘤;2)巨大卵巢瘤.  相似文献   

2.
巨大浆膜下子宫肌瘤囊性变1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
程湘  谢荣凯  陈正琼 《西部医学》2007,19(5):926-926
病例女,40岁。因腹部包块伴腹胀2月入院。入院前两月腹部膨隆增大,感腹胀不适,无腹痛,无气促及呼吸困难,大便量少,小便次数多。查体:慢性病容,体温36.4℃,脉搏74次/分,呼吸20次/分,血压130/80mmHg。心肺未及异常。腹部膨隆如足月妊娠,未见腹壁静脉曲张,无压痛及反跳痛。耻骨联合上可扪及一直径约6cm的包块。[第一段]  相似文献   

3.
4.
患者:张某某,男,30岁。发现腹部肿块3年余,急性腹痛、腹胀、呕吐3d于1997-11-26入院。两年前,患者发现左腹部有1鸡蛋大小肿物,进行性缓慢增大,稍活动,伴左腹及左腰背轻度疼痛。于人院前3d,出现腹部持续性疼痛,进行性加剧,并向左腰背部放射。肿块明显增大,变硬,并出现腹胀、恶心,呕吐症状。左腹可触及1巨大肿块,质硬,触痛明显,上界不清,内下界位于脐部,表面光滑,可触及传导性腹主动脉搏动,肠鸣音活跃。X线检查,左腹明显抬高,大小肠钡剂通过顺利粘膜完整,胃及各组小肠均移至右侧,左腹呈空白征,提示左侧腹巨大肿…  相似文献   

5.
患儿 ,女。于 2 0 0 1年 7月 3日因胎儿宫内窘迫剖腹娩出 ,婴儿娩出时无窒息 ,Apgar评分 1min 8分 ,5min 10分。查体时发现骶尾部肿物 4cm× 3cm× 3cm大小 ,外形似羊尾状 ,质软 ,触诊骶尾部骨性组织完整 ,余查体未出现明显异常。婴儿系第 5胎第 1产 ,胎龄 40周 ,母妊娠中期合并妊高征 ,曾人工流产 4次。追问病史 ,其父母否认近亲结婚 ,既往健康 ,无家族遗传病史。临床诊断 :新生儿先天发育畸形 ,骶尾部肿物性质待查。家属放弃婴儿 5d后死亡。婴儿死亡后行肿物切除送病理 ,结果回报 :先天性巨大卵巢囊性成熟性畸胎瘤 (双侧 )。讨 论卵巢囊…  相似文献   

6.
患者 ,男 ,79岁 ,因“右颌下逐渐长大包块 2 0年 ,生长加快 3年”入院 ,患者病史 :2 0年前发现右颌下区有一肿物 ,约蚕豆大小 ,不痛 ,从未治疗 ,开始生长缓慢 ,3年前肿物生长加快 ,1个月内长至鸡蛋大小 ,现肿物约拳头大小 ,仍无明显症状。因有碍面容而就诊。发病 2 0年来患者无鼻衄 ,无呼吸及吞咽困难 ,无发热、盗汗。体重无减轻。入院查体 :体温 3 6 7℃ ,心肺肝脾肾无异常。右颌下区明显膨隆 ,皮肤颜色正常 ,无瘘管 ,皮温不高。该区可触及约 12cm× 10cm× 7cm大小肿物 ,边界清晰 ,活动 ,表面光滑 ,无压痛 ,与颌下腺有联系。其周围…  相似文献   

7.
子宫肌瘤(uterine myoma)是女性生殖器最常见的良性肿瘤,由平滑肌及结缔组织组成。常见于30~50岁妇女。浆膜下肌瘤发生占约20%,但是巨大浆膜下肌瘤且伴有囊性变,较为少见,为了加强对其认识,故予以报道。  相似文献   

8.
郝德生  常卫柱  谢文祥 《吉林医学》2007,28(15):1701-1701
1病历摘要 患者,女,38岁,因左上腹部疼痛不适半年,加重1个月于2007年2月27日入院.查体:左上腹部饱满,触及10cm×14cm质软肿块,活动度欠佳,无其他阳性体征.入院后腹部彩超检查示:左上腹部可见15.7cm×12.0cm无回声区、其内充满小点状强回声漂浮,随体位移动.因胰体、尾与肿物重叠,显示不清.  相似文献   

9.
1病例报告 患者,49岁,因阴道脱出一巨大块状物16小时于2003年12月14日入院.患者3月前感尿频,于某医院检查提示"宫颈包块"未予治疗,近日感排便、排尿困难,16小时前劳作时自阴道脱出一巨大块状物,当时鲜血直流,急送入当地中心卫生院,输液后转入我院.  相似文献   

10.
刘晓君 《中原医刊》2003,30(4):F004-F004
我院于 1 999年 1 0月收治 1例子宫平滑肌瘤伴巨大囊性变 ,误诊一年余 ,现报道如下。1 病例报告患者 ,49岁 ,1 998年 4月份孕检时发现腹部有一包块 ,后包块逐渐增大 ,自己可扪及。在当地妇幼保健院B超检查诊断为盆腔巨大囊肿。 1 999年 1 0月份收住我院治疗。术前检查 :腹部膨隆 ,可触及 - 2 0× 1 8cm包块 ,质软 ,不活动 ,宫颈光滑。申请B超检查 ,B超型号为EUB - 4 2 0 ,凸阵 3 .5MHZ ,B超所示 :仰卧位 ,上至剑突 ,下达盆腔以及两侧腹 ,可见一壁厚薄不均匀 ,最厚处为 1 .5cm ,最薄处有 0 .5cm的类囊腔回声 ,暗区充满整个…  相似文献   

11.
鼻腔肌上皮瘤的MRI表现--附1例报道及文献复习   总被引:3,自引:0,他引:3  
肌上皮瘤或肌上皮腺瘤主要见于涎腺,包括腮腺、颌下腺、腭、唇、颊、龈、磨牙后区、口腔底部的小涎腺以及乳腺,发生于鼻腔者,经检索国内文献至今尚未见报道。我们最近遇见1例,现结合文献报告如下。病例资料患者女,61岁,反复发作鼻塞伴头痛、头晕、间断流黄水5年余,当地卫生院以鼻息肉先后2次手术,近年来鼻塞加重,呼吸困难,反复发作鼻出血,最多出血量约200ml,于2002年5月12日入院。体检心肺无异常。鼻腔扩大,轻度左凸,左鼻唇沟消失,左眼突出,左眼裂开大。左鼻前庭见软组织肿物凸出,质硬,色暗红,表现粗糙有溃疡,触之易出血,鼻中隔受压右移与右…  相似文献   

12.
张蓉  杨江河  韩素云  余良宽 《医学争鸣》2003,24(24):2250-2250
患女,48岁,腹胀、腹痛9mo,伴气短、胸闷15d,于2003-08入院,2002-11无诱因感下腹部隐痛,伴腰骶部阵发性坠痛,卧床休息后缓解,未予重视,2003-02在当地医院B超提示盆腔内可见直径10cm无回声光团,内可见多个分隔光带,提示卵巢肿瘤,未及时治疗,包块逐渐长大,并出现气短、胸闷症状,既往无发热、盗汗、咳嗽及黄疸症状,孕2产  相似文献   

13.
眼眶巨大恶性血管外皮细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
马吉献  李少旭 《医学争鸣》2003,24(5):456-456
1 病例报告 患者女 ,17岁 ,因“右眶内肿物 ,进行性长大 5a”于 2 0 0 1 0 1 10来我院就诊 .5年前曾在当地医院按右眼眶囊肿进行手术治疗 2次 ,术后肿物均复发 ,肿物进行性增大 ,以后未再进行任何治疗 .患者既往体健 ,体征无异常 .家族无类似病史记载 .眼科检查 :视力 :右眼指数 /眼前 ,左眼 4 .9.右眼眶内肿物突出 ,累及面部 ,质软、无压痛 ;拉开上眼睑 ,右眼轴向上 ,见角膜透亮 ,前房浅 ,房水清 ,晶体位正、透明 ,眼后节无法观察 .眼睑肿胀 ,睑裂增大 ,结膜暴露、充血及肥厚 .眼球不全脱出眼眶外 ,大部分藏于上睑穹窿部 ,活动受限 .左…  相似文献   

14.
15.
患者 ,女 ,2 7岁。双侧下颌骨无痛性包块近 2年 ,生长缓慢。查体 :一般情况可 ,心肺肝肾无异常。双侧下颌角膨隆 ,左下颌角、右下颌颏孔附近分别可扪及约 2 .0cm× 0 .5cm×0 .5cm与 3 .0cm× 2 .0cm× 2 .5cm大小包块 ,质硬 ,固定 ,无压痛 ,无乒乓球感 ,右侧病变区部分骨壁有凹陷感。表面皮肤色泽正常 ,双侧下唇皮肤感觉正常。口内无粘膜缺损 ,无松动牙。1|1唇侧倾斜移位 ,2 |2 先天性缺失 ,前牙Ⅲ度深覆盖 ,1|1咬于腭乳头 ,3 |3 中度磨耗 ,牙本质暴露 ,|7颊侧移位 ,右侧后牙深覆牙合。头颈部淋巴结无肿大。下颌骨CT示右、左…  相似文献   

16.
<正>胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,大多数病例具有C-kit或血小板源性生长因子受体α多肽(platelet derived growth factor receptor-alpha,PDGFRA)基因活化突变,少数不存在C-kit及PDGFRA基因突变者称为野生型GIST,野生型胃肠间质瘤又分为SDHB缺陷型和非SDHB缺陷型。  相似文献   

17.
《中国现代医生》2020,58(32):160-161+165+封三
探讨儿童胃溃疡的临床特点及与幽门螺杆菌感染的相关性,加强对儿童巨大胃溃疡的认识。对1 例以腹痛、呕吐为主要临床表现,经胃镜检查、幽门螺杆菌检测及取胃黏膜活检HE 染色后,确诊为胃溃疡患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,6 岁5 月龄,男,因腹痛、呕吐2 d 入院,确诊为胃窦巨大溃疡;予阿莫西林克拉维酸钾、奥美拉唑等治疗后,患儿症状体征好转。儿童消化道溃疡致病因素具有多样性,与幽门螺杆菌密切相关;其临床表现不典型,易漏诊、误诊;如早确诊,“三联”及正规治疗,预后好。  相似文献   

18.
胆脂瘤是一类主要由复层鳞状上皮细胞组成,少见的具有侵蚀性的先天性良性肿瘤。此肿瘤常成隐匿性 起病,可侵蚀颅骨,因生长缓慢,可长期无明显症状,不易被发现。颅骨内起源的胆脂瘤大多发生于颞骨、中颅窝 区域。1例误诊为皮脂腺囊肿伴感染的胆脂瘤患者,在中南大学湘雅二医院行手术治疗并病检确诊。该患者起病不典 型,病变部位不典型,病变体积大,国内外罕有此部位巨大胆脂瘤占位的报道。  相似文献   

19.
患者,男性,25岁.因阵发性右胸痛2 d入院.患者2 d前无明显诱因出现右胸痛,持续0.5 min后减轻,2 h后完全缓解,未再复发.无放射痛,无咳嗽、咳痰、气促,无咯血,无潮热、盗汗.在当地医院就诊,行胸片检查发现右上肺块影;胸部CT示右上肺陈旧性肺结核、右后纵隔占位性病变,考虑神经源性肿瘤.未行任何治疗.  相似文献   

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