瑞香狼毒的化学成分、生物活性及应用研究进展

瑞香狼毒为传统中药,性味苦平,有杀菌、杀虫、散结、逐水、止痛、祛痰等功效。近几十年来,国内外对其化学成分、生物活性及应用等方面进行了较深入的研究并取得显著成果。综述了瑞香狼毒的化学成分、生物活性及应用的研究进展,为进一步开发这味传统中药提供参考。     

瑞香狼毒化学成分研究(Ⅱ)

<正> 瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)盛产于宁夏贺兰山、罗山及六盘山地区。其根有大毒,具有散结逐水、止痛和杀虫作用。民间主治水气肿胀、淋巴结核和骨结核等。从瑞香狼毒中最先分得4种香豆毒:虎耳草素(Pimpinellin茴芹内酯)、异虎耳草素(Isopimpinellin异茴芹内酯)、异佛手柑内酯(Isobergapten异佛手内酯)和牛防风素(Sphandin异白芷内酯)。近年来又分得3科木脂体:Lirioresinol-B、Pinoresinol和Matairesinol。前两种成分系     

瑞香狼毒与大戟狼毒总黄酮成份比较研究

本文对瑞香狼毒及大戟狼毒的总黄酮成份进行了定性分析和含盘测定。其结果表明：瑞香狼毒和大戟狼毒的总黄酮成份和含量有明显不同,其中瑞香狼毒的总黄酮含量为11.7mg／g,大戟狼毒总黄酮含量为8.3mg／g.     

瑞香狼毒研究进展

狼毒在国内同名异物很多,其正品应为《本草纲目》中所记载的瑞香科植物瑞香狼毒(StellerachamejasmeL.)的根,又名断肠草、红狼毒。而东北地区所用狼毒是大戟科植物狼毒大戟(EuphorbiafischerianaSteud)的根,又名东北狼毒、白狼毒,虽其根同作狼毒入药,但其主治及毒性差别甚大,故不能混用。瑞香狼毒在我国大部分地区均有野生,盛产于河北、山西、四川等地,宜春季采挖,其性味苦、平、辛、有毒,入肝、肺、脾三经,有逐水、祛痰、破积、杀虫之功效[1]。其中医药理论及临床在古医书《神农本草经》、《集效方》、《滇南本草》等中均有明确记载。近…     

瑞香狼毒化学成分的研究

从瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.)的根中得到12个化合物，经理化鉴别和光谱分析推定晶（8）为7－甲氧基西瑞香素（7－methoxydaphnoretin)是新化合物，命名为异西瑞香素（isodaphnoretin)，晶（7）为西瑞香素（daphnoretin)，晶（2）为伞形花内酯（umbelliferone)，晶（5）为胡萝卜甙，晶（3）为β－谷甾醇，晶2，5和8是首次从该植物中分得。     

瑞香狼毒抗肿瘤作用

甲硝唑致严重龟头溃烂１例刘安祥（侯马解放军第２８９医院侯马０４３０１４）患者张某某，男，３２岁，因患牙周炎在门诊治疗。应用甲硝唑（武汉制药厂，批号９４１１０７）０．４ｇ／次，牙周宁１２０ｍｇ／次，ｔｉｄ，ｐｏ。首次服用约１ｈ自感口唇麻木，全身不适，随...     

瑞香狼毒的化学成分(英文)

从瑞香狼毒中分离得到一个新天然产物新狼毒素与4个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇,东莨菪素,伞形花内酯及胡萝卜苷。其中新狼毒素与其它从该种植物中所分离得到的瑞香烷型二萜类化合物有不同之处。     

瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥作用研究

目的　研究瑞香狼毒丙酮提取物 (AESC)抗惊厥作用。方法　采用五种动物惊厥模型 ,测定AESC时效关系 ,抗惊厥效应 ,并分析量效关系。结果　AESC能提高电刺激大鼠皮层惊厥阈值 ,384mg/kg灌胃和 174mg/kg腹腔注射 0 5～ 1h起效 ,2～ 3h达高峰 ,作用持续 7～ 10d ;而丙戊酸镁 15 0mg/kg腹腔注射作用虽强 ,但其维持时间仅 8h。AESC对小鼠听源性惊厥实验 (AS)、最大电休克惊厥实验 (MES)、戊四唑惊厥实验 (MET)均具有剂量依赖性对抗作用 ,其抗AS、MES、MET的ED50 分别为 10 3 0 5、12 3 83和 132 0 1mg/kg。AESC亦能拮抗大鼠海人藻酸惊厥 ,明显减少湿狗样颤抖 (WDS) (P <0 0 5 ) ,有效延长惊厥潜伏期 (P <0 0 5 )。结论　AESC对多种动物惊厥模型有效 ,是一种作用持续时间长 ,抗痫谱广的抗癫痫物质 ,其作用性质与丙戊酸镁相似。     

瑞香狼毒中化学成分的结构鉴定

从瑞香狼毒的根茎中分离得到4个化合物,通过1H-NMR,13C-NMR及EI-MS,ESI-MS的数据分析,分别鉴定为1,5-二苯基-1-戊酮(I),1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(II),对羟基桂皮酸正二十二酯(III),咖酸正二十酯(IV),其中化合物I和II为新天然产物,化合物III和IV为首镒从该科植物中得到的桂皮酸衍生物与高级脂肪醇形成的酯.     

Chemical Constituents of Stellera chamaejasme L

A diterpenoid, neostellerin, was isolated from the roots of Stellera chamaejasme L together with4 known compounds identified as β-sitosterol, scopoletin, umbelliferone and daucosterol. The structure ofneostellerin, which was elucidated by NMR, especially 2D NMR analysis, was different from other daphnane typediterpenes isolated from this plant.     

复方紫草油的研制及临床应用

瑞行狼毒水提物抑制小鼠移植肿瘤Ｓ－１８０生长，５－２０ｇ／ｋｇ（相当生药）ｉｐ１０ｄ，抑制率为１６．２－４７．８％，ＳｃＬ对体外培养的Ｓ－１８０细胞生长、集落开矿和ＭＴＴ甲膳化合物生成有显著抑制作用，并和剂量呈正相关。表明ＳｃＬ的抗肿瘤作用是其直接作用于肿瘤细胞所产生。     

奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱的研究

目的建立奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱。方法采用AlltimaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇为流动相A,1%冰醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,ELSD检测器气体压力25 psi,漂移管温度110℃。结果建立了蒙药材奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地奶制瑞香狼毒进行相似度比较。结论该方法简便、可靠,可用于不同产地奶制瑞香狼毒指纹图谱测定和质量评价,为有效控制奶制瑞香狼毒内在质量提供依据。     

瑞香狼毒药材毒性成分研究初探

目的 建立瑞香狼毒药材蛋白质部位提取分离的方法以及分子量鉴定的方法,确定瑞香狼毒的毒性来源.方法 饱和硫酸铵盐析法沉淀总蛋白;SephadexG-150、SephadexG-100、SephadexG-50凝胶梯度分离不同分子量的蛋白;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别蛋白质的分子量.结果 提取分离得到5个不同分子量的蛋白质,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定它们的分子量依次为:14.4、35.0、28.0、23.0、94.0 kDa.结论 此方法可作为瑞香狼毒药材中蛋白质提取分离方法和分子量鉴定方法,为瑞香狼毒蛋白质部位的研究提供了方法依据,并确定了瑞香狼毒的毒性来源,通过确定分离出的蛋白质的分子量来确定蛋白质毒性位点.     

瑞香狼毒化学成分的研究

从瑞香狼毒 (StellerachamaejasmeL .)中分离得到 3个化合物 ,根据理化数据和NMR数据分别鉴定为S (+) 3 羟基 1,5 二苯基 1 戊酮 (1) ,西瑞香素 (2 )和 (- ) 7 甲氧基狼毒素 (3) .其中化合物 1为新化合物 ,化合物 3为首次分得的旋光纯的 7 甲氧基狼毒素     

瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制作用及对其超微结构的影响

目的 研究瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制作用及对其超微结构的影响,推测可能的抑制机理.方法 采用抑制菌丝生长速率法测定瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制活性,测定最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),电镜观察药物作用后菌丝超微结构的变化.结果 瑞香狼毒对石膏样毛癣菌有明显的抑制作用,EC50=0.3021 mg·ml-1,MIC=0.3125 mg·ml-1,MFC=0.6250 mg·ml-1.透射电镜观察到药物作用后,菌丝细胞有明显的形态变化.结论 瑞香狼毒对石膏样毛癣菌有较强的抑制作用,有治疗皮肤癣症的应用潜力.