炉甘石薄荷脑洗剂的制备及质量控制

目的制备炉甘石薄荷脑洗剂,建立其质量控制方法 ,并对其含量测定方法进行考察。方法以炉甘石为主药制备炉甘石薄荷脑洗剂;采用络合滴定法测定锌盐的含量,采用紫外分光光度法测定苯酚含量。结果该络合滴定法测定锌盐的含量方法稳定;测定苯酚选择波长269.5nm为测定波长,测得吸收度（A）为定量依据。结果平均回收率100.33%,RSD为0.63%。结论测定制剂中锌盐和苯酚的含量方法均简单、准确。     

氯呋滴耳液中有效成分的含量测定

目的:建立氯呋滴耳液的含量检测方法。方法:采用紫外分光光度法,在波长为278 nm和375 nm处测定氯霉素、呋喃西林的含量。结果:氯霉素含量平均回收率为99.8%,RSD为0.38%;呋喃西林含量平均回收率为99.0%,RSD为0.50%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于氯呋滴耳液的含量测定。     

维生素C片3种含量测定方法的比较

目的：比较高效液相色谱法、紫外分光光度法和碘量法测定维生素C片含量的可靠性和准确性。方法：参照《中国药典》2015年版及相关文献分别采用高效液相色谱法、紫外-可见光分光光度法、碘量法对维生素C片中维生素C的含量进行测定。结果：高效液相色谱法的含量测定结果为标示量的98.7%～102.4%;紫外-可见光分光光度法的含量测定结果为标示量98.7%～102.1%;碘量法的含量测定结果为标示量98.6%～100.5%,三种方法的含量测定结果均符合2015年版《中国药典》93．0％～107．0％的规定。结论：三种方法的含量测定结果没有显著差异,均可以用于维     

阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法。方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法。三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量。结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度RSD为0.48%和0.41%。本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致。结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定。     

注射用卡提素冻干粉针中核糖与多糖的含量测定

目的　 建立注射用卡提素中核糖与多糖含量测定的方法。 方法 　采用紫外分光光度法 ,在 6 5 0nm波长处测定核糖的含量 ,在 6 2 0nm波长处测定多糖的含量。 结果 　核糖的平均回收率为 10 0 2 7% ,RSD为0 88%。多糖的平均回收率为 10 0 30 % ,RSD为 0 96 %。 结论 　此方法可行。     

金丝桃苷对照品的定值研究

目的:采用质量平衡法测定金丝桃苷对照品的含量,同时采用核磁共振定量法加以佐证。方法:采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,同时测定水分、残留溶剂及炽灼残渣,以质量平衡法计算金丝桃苷的含量,并对测定结果的不确定度进行评估;同时,以核磁共振定量法一步测定金丝桃苷含量。结果:金丝桃苷高效液相色谱纯度测定均值为98.49%,水分测定均值为2.80%,残留溶剂乙醇测定均值为3.11%,炽灼残渣测定均值为0.19%;以质量平衡法计算其含量为92.5%,扩展不确定度为0.2%;核磁共振定量法测定含量为92.1%。结论:质量平衡法与核磁共振定量法测定的金丝桃苷含量结果基本一致,2种方法能够更好地保证金丝桃苷对照品赋值的准确性。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:采用紫外分光光度法直接测定苯甲酸和水杨酸的含量。水杨酸测定波长为297nm;苯甲酸测定波长为270nm,参比波长为317nm。结果:可同时测出苯甲酸和水杨酸各自的含量。苯甲酸的平均回收率为100.5%,RSD为0.75%:水杨酸的平均回收率为100.3%,RSD为0.74%。结论:该方法快速、准确易行,适用于本制剂的质量控制。     

山里红中总多糖的含量测定

目的:探讨山里红中总糖含量测定的简捷方法。方法:应用硫酸-苯酚法对总糖含量进行了分析测定。结果:测定山里红多糖含量为80.25%。结论:硫酸-苯酚测定多糖方法简便可靠,适合于山里红中总糖含量测定。     

阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法.方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法.三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量.结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度 RSD为0.48%和0.41%.本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致.结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定.     

HPLC内标法测定鲜蒜中蒜氨酸

目的:建立准确、方便的 HPLC 法测定鲜蒜中蒜氨酸。方法:采用微波灭酶,以利巴韦林为内标物,HPLC 紫外检测,测定鲜蒜中蒜氨酸含量。与美国药典蒜氨酸衍生化 HPLC 测定进行比较。结果:同一鲜蒜样品测定蒜氨酸含量,以微波法灭酶大蒜的含量最高,为1.291%(RSD=1.4%),回收率为98.80(±2.0)%;美国药典方法测定结果为1.287%(RSD=3.6%),回收率为96.03(±2.6)%。结论:HPLC 内标法与美国药典方法测定结果一致,操作步骤简化。     

紫外分光光度法测定酞霜中水杨酸苯酯的含量

目的：建立测定钛霜中水杨酸苯酯含量的方法。方法采用紫外分光光度法测定水杨酸苯酯的含量。结果测定的线性范围为5～30μg/ml（R=0.9999）;方法的平均回收率为101.04%,RSD=0.51%。结论紫外分光光度法用于测定钛霜中水杨酸苯酯的含量,方法可靠,简便易行。     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的　建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法。方法　采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量。结果　在所测定浓度范围 2 1.8～ 4 3.6mg/ml内有良好的线性关系。方法　回收率为 98.2 % ,RSD为 1.4 6 %。结论　本方法稳定、准确、重现性好 ,可用于该药有效部位的含量测定。     

HPLC法测定甘露醇冲洗液中甘露醇含量的不确定度分析

目的分析高效液相色谱法测定甘露醇冲洗液中甘露醇含量的不确定度。方法通过建立高效液相色谱法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.512 9%,扩展不确定度为1.02%,含量测定的结果为(100.76±1.02)%。结论本方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利胶囊的含量

目的对枸橼酸莫沙必利胶囊中枸橼酸莫沙必利的含量测定方法进行研究。方法利用高效液相色谱仪,采用外标法测定供试品中枸橼酸莫沙必利含量与采用紫外-分光光度法测定枸橼酸莫沙必利含量相比较。结果高效液相色谱含量结果为96.64%,紫外-分光光度法测定含量结果为96.82%。结论高效液相色谱方法操作简便、准确、灵敏,专属性强,可用于枸橼酸莫沙必利胶囊中枸橼酸莫沙必利的含量测定。     

西尼地平片含量及含量均匀度测定

目的:建立紫外分光光度法测定西尼地平片含量及含量均匀度。方法:选用乙醇为溶媒,测定波长为240nm。结果:在4.0~8.0mg.L-1浓度范围内,样品浓度与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.28%,测定溶液在24h内稳定。结论:以本法测定西尼地平片含量及含量均匀度,结果准确,方法简便。     

黄秋葵中总黄酮的含量测定

目的：测定黄秋葵中总黄酮的含量。方法：采用紫外分光光度法，测定波长493 nm，测定黄秋葵中总黄酮的含量。结果：黄秋葵中总黄酮的含量为2.8%，RSD＝0.14%。结论：用紫外分光光法进行测定总黄酮的含量，方法简便可靠。     

HPLC法测定药物含量的不确定度分析

目的建立替硝唑胶囊含量测定中不确定度的分析方法。方法采用HPLC法测定含量的数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估。结果替硝唑胶囊含量测定的合成不确定度为0.9%;扩展不确定度为1.8%;测定结果为（99.1±1.8）%。结论本方法可用于HPLC法测定该制剂含量的不确定度分析。     

文冠木中总氨基酸的含量测定

目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。     

蜣螂中氨基酸的测定

目的测定蜣螂中总氨基酸和游离氨基酸的含量。方法采用氨基酸分析仪测定。结果蜣螂中游离氨基酸的含量为2.07%,总氨基酸为40.58%,其中8种必需氨基酸的含量占总氨基酸含量的35.87%,谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸的含量较高,共占总氨基酸含量的29.55%。结论蜣螂的游离氨基酸含量远低于总氨基酸。     

非水电位滴定法测定盐酸精氨酸含量方法的改进

目的:改进《中国药典》2020年版二部中盐酸精氨酸含量测定的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸精氨酸含量的方法。结果:改进后的方法空白溶液不干扰测定,供试品溶液在5h内稳定;方法的精密度为99.66%(RSD=0.28%,n=9),准确度良好,测定值与真实值相对偏差为0.4%。改进后方法含量测定结果与药典方法测定结果无显著性差异。结论:改进后的方法不但革除了汞盐的使用,且操作简便、快速,精密度与准确度良好,适用于盐酸精氨酸样品的含量测定。