一种新的MRI对比剂--莫迪司

MRI由于其特殊、优越的成像原理和图像特点，已被广泛应用于临床，但由于正常组织和病变组织的弛豫时间存在重叠现象，以致在平扫时降低了MRI的敏感性和特异性，很有必要使用能改变质子弛豫率的物质作对比剂来提高对病变的诊断。Gd-DTPA(gadopentetate，Magnevist，Schering AG，Berlin Germany)是第一种被批准用于人体的顺磁性钆螫合剂．随后又有Gd-HP-D03A(gadoterido，ProHanee，Braeco SpA，Milano，Italy)，Gd—DOTA(gadoterate，Dotarem．Guerbet，Aulnaysous-Bois，France)，Gd—DTPA—BMA(gadodiamide Omniscan，Ny-     

口服胃肠道造影对比剂在MRI中的应用

目的：研究应用口服胃肠道对比剂后，腹部MRI检查图像质量的改善。材料和方法：以葡萄糖酸亚铁糖浆溶液为对比剂，经体外试验确定适宜的浓度；并进行临床试验，将50例受检者随机分为2组，分别口服葡萄糖酸亚铁糖浆溶液和水作为胃肠道对比剂，采用FSE序列，横断面T1WI，PWI，T2WI，所得图像与水作为对比剂时的图像对比研究。结果：以葡萄糖酸亚铁糖浆溶液作对比剂时，在T1WI，PWI，T2WI上，胃肠道均呈现高信号，胃肠道结构及腹部实质脏器显示清晰，优于以水作为胃肠道对比剂时的图像。结论：使用合适的胃肠道对比剂，可以使腹部脏器得到更好显示。     

影象诊断学 一种新型的MRI对比剂——超顺磁氧铁微球剂

核磁共振成象(MRI)对比剂的研制和开发可以追朔到MRI用于临床的早期[1]。多年来,人们把精力集中在顺磁质领域,研制出了许多不同用途的顺磁性MRI对比剂,不同程度地提高了MRI的诊断能力,其中最成功的要算Gd-DTPA(Gadolinium diethylene triamine pentaacetic acid),但该对比剂具有价格昂贵、组织内存留时间短,要求设备性能好能快速扫描以及分布无组织特异性等缺点[2]。近年来,人们利用药剂学上的新成就——白蛋白骨架铁磁微囊技术,在超顺磁质领域开发并逐步完善了另一类具有更高组织特异性、安全、方便的MRI对比剂——超顺磁氧铁微球剂(Superparamagnetic Iron Oxide),现综述如下:     

超顺磁氧化铁在心血管MRI中的应用

磁共振成像技术发展迅速,其在心血管领域中的应用越来越受到人们重视。近几年一种新兴的对比剂超小型超顺磁氧化铁成为MRI研究的热点。文中详细介绍其在冠脉成像、缺血及再灌注心肌显像、动脉粥样硬化及外周血管等领域中动物实验与临床应用现状,阐述了其潜在的巨大临床价值。     

微气泡超声对比剂的研究进展

本文介绍微气泡超声对比剂的临床研究进展,小容积气体(体积在200微升以下)通过静脉注射进入人体,安全性较高、成像效果好、并且有潜在的治疗作用。     

超顺磁氧化铁在心血管MRI中的应用

磁共振成像技术发展迅速,其在心血管领域中的应用越来越受到人们重视.近几年一种新兴的对比剂超小型超顺磁氧化铁成为MRI研究的热点.文中详细介绍其在冠脉成像、缺血及再灌注心肌显像、动脉粥样硬化及外周血管等领域中动物实验与临床应用现状,阐述了其潜在的巨大临床价值.     

新型MR对比剂长循环超顺磁氧化铁脂质体纳米微粒的体内外实验研究

目的 评价自制新型MR对比剂:长循环超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)脂质体纳米微粒的药代动力学.方法 以加入SPIO为对照组,加入长循环SPIO脂质体纳米微粒为实验组.(1)巨噬细胞的体外吞噬实验:将巨噬细胞株RAW 264.7经复苏、培养,细胞达到80%～90%融合后,以每孔2.5×105个细胞接种于培养板,对照组和实验组细胞与不同浓度药物孵化后,分别测定细胞中Fe浓度和Fe染色情况,并用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理.(2)小鼠体内药物分布实验:C57BL/6J雄性小鼠6只,每组2只,设为空白对照组、对照组、实验组,经尾静脉分别注射生理盐水、SPIO以及长循环SPIO脂质体后牺牲动物,经病理检查观察2组药物在体内的分布情况.(3)荷肺癌裸鼠MR成像实验:建立20只BALB/c裸鼠移植型肺癌模型,分为对照组和实验组,每组10只,分别经尾静脉注入SPIO和长循环SPIO脂质体纳米微粒后行MR扫描,测量增强前后2组实验动物各时间点肝脏和肿瘤ROI的信号强度,绘制信噪比(SNR)时间动态变化曲线,采用协方差分析比较2组动物肝脏及肿瘤增强12 h 后SNR差异有无统计学意义.(4)细胞毒性实验(噻唑蓝,MTT法):检查2种药物对人肝细胞株HL-7702细胞的毒性作用,用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理.结果 (1)巨噬细胞的体外实验:析因分析结果表明,对照组细胞内Fe含量明显高于实验组,差异有统计学意义(F=296 839.9,P=0.000).普鲁士蓝染色显示对照组巨噬细胞染色较深,实验组巨噬细胞染色较浅.(2)小鼠体内药物分布实验:对照组肝、脾、肺、肾组织内蓝染颗粒多于实验组.(3)荷肺癌裸鼠MR成像实验:平扫对照组肝脏SNR为31.47±0.56,实验组为30.89±1.41;增强扫描12 h后对照组为17.00±0.96,实验组为22.29±0.73.平扫对照组肿瘤SNR为58.41±0.61,实验组为58.44±1.08;增强扫描12 h后对照组为58.50±0.63,实验组为52.47±1.18.经协方差分析表明增强12 h后对照组肝脏SNR显著低于实验组(F=167.022,P=0.000);而实验组肿瘤 SNR显著低于对照组(F=266.106,P=0.000).(4)细胞毒性实验:随着培养液中Fe浓度的增加,HL-7702细胞生存率均有下降趋势,但析因分析结果表明,实验组药物的细胞毒性较对照组低(F=2256.204,P=0.000).结论 长循环SPIO脂质体纳米微粒在体内外均有较好的抗巨噬系统吞噬功能,在体内实现了长循环,对非网状内皮系统的肿瘤也具有良好的T2负性被动靶向强化效果;同时还降低了SPIO对细胞的毒性作用.

Abstract：

Objective To evaluate pharmacodynamics of prepared long-circulating superparamagnetic iron oxide (SPIO) liposomes. Methods Control and experimental groups were established after adding SPIO or long-circulating SPIO liposomes as agents. (1)Macrophages experiment in vitro: the RAW 264.7 macrophage cell strains were recovered, cultured and seeded in the culture plate at a density of 2.5×105 cells/well until they reached 80%-90% confluence. The intracellular Fe uptake of control and experimental group cells were quantified by Ferrozine assay after incubation with different concentrations of drugs. Factorial design analysis of variance was used as statistics method. Prussian blue staining method was used to detect staining of experimental cells.(2)Drug biodistribution in mice: C57BL/6J(n=6) were classified into blank control group (n=2), control group(n=2) and experimental group(n=2).Saline, SPIO and long circulating SPIO were injected via the tail vein in the blank control group, control group and experimental group respectively. Then distribution of drugs in the body was observed by pathological examination.(3) MR imaging of tumor-bearing nude mice: 20 BALB/c nude mice bearing lung cancer models were established and classified into control group and experimental group. After administration of drugs, all animals underwent MR scanning. Signal intensities of livers and tumors were measured, SNR-time dynamic curves were drew. Covariance analysis was used to compare post-enhanced SNR at the 12th hour. (4)Cytotoxicity studies (MTT): cytotoxicity of both drugs on human liver cell line HL-7702 was studied, and statistically analyzed using factorial design analysis of variance. Results (1) Macrophages experiment in vitro: The nanoparticle uptake by macrophage cells evaluated by ferrozine assay showed the uptake of blank SPIO was higher than long-circulating SPIO liposomes. Compared with the blank control group, there was strong blue staining in the macrophages with Prussian staining in the control group and little blue staining in the experimental group. (2) Drug biodistribution in mice: for blue stained cells composed of iron particles, the amounts in the liver, spleen, lung, kidney of the control group were more than those in the experimental group. (3) MR imaging of tumor-bearing nude mice: the non-enhanced SNR of livers and tumors in the control group and experimental group were 31.47 ± 0.56, 30.89 ± 1.41, 58.41 ± 0.61, 58.44 ± 1.08, respectively. After injecting of contrast agents, SNR of livers and tumors in the control group and experimental group were 17.00 ± 0.96, 22.29 ± 0.73, 58.50 ± 0.63, 52.47 ± 1.18, respectively. The covariance analysis showed that SNR of the livers in the control group after 12 hours was significantly lower than the experimental group (F=167.022, P=0.000); while the SNR of the tumors in the experimental group was significantly lower than the control group (F=266.106, P=0.000).(4) Cytotoxicity of nanoparticles by MTT method: the viability of HL-7702 cells tend to decrease with the increase of Fe concentration. Cytotoxicity in the long-circulating SPIO liposomes was lower than the SPIO(F=2256.204,P=0.000). Conclusions Long-circulating SPIO liposomes we prepared reveal suitable sizes, even distribution, and good anti-macrophage ability in vitro and in vivo. They have long circulation characteristic and T2 negative enhancement effect in the transplanted lung cancers, while they still maintain low cytotoxicity.     

脂质体MRI对比剂的研究进展

脂质体作为诊断和治疗靶向药物的载体,进入体内后具有被动靶向和主动靶向2种作用,近年来,随着脂质体制备技术的进展和各种新型脂质体的出现,使其在MR靶向成像中的应用有了较快的发展,介绍了MR脂质体对比剂的特性及其制备的基本原理,总结了不同脂质体对比剂在MRI靶向成像中的应用价值.     

脂质体MRI对比剂的研究进展

脂质体作为诊断和治疗靶向药物的载体,进入体内后具有被动靶向和主动靶向2种作用,近年来,随着脂质体制备技术的进展和各种新型脂质体的出现,使其在MR靶向成像中的应用有了较快的发展,介绍了MR脂质体对比剂的特性及其制备的基本原理,总结了不同脂质体对比剂在MRI靶向成像中的应用价值.     

Gadobutrol：一种新型MR对比剂的理化特性及临床应用现状

Gadobutrol为一种细胞外分布、非组织特异的、电中性、非离子型水溶性含钆MR对比剂,具弛豫性高、稳定性好、黏滞性及渗透性较低等特点,主要经肾小球滤过清除,毒性低。其高浓度制剂(1 mol/L)在需大剂量(>0.3 mmol/kg)对比剂的MR成像中独具优势。     

一种新型磁共振对比剂：Mn—DPDP

本综述了一种新型顺磁性器官特异性磁共振对比剂Ｍｎ－ＤＰＤＰ的生理化学特性和临床试用情况。这种对比剂结构与维生素Ｂ６相近，毒性低，使用安全，对肝脏病变的早期检出和定性诊断、心肌梗塞的定位及预后估计等有重要价值。     

肝MRI对比剂的研究和进展

对比剂增强ＭＲＩ可提高检查肝脏病变的敏感性。除已经大量应用的非特异性细胞外液间隙分布的对比剂,例如Ｇｄ－ＤＴＰＡ之外,目前各个厂商还正在研究或已推出肝脏特异性的网状内皮系统对比剂,肝细胞直接作用对比剂以及肝血池性对比剂。除由钆制成的对比剂外,还有用铁或者用锰为元素制成的对比剂,本文将这对这些对比剂及其用途详细介绍。     

MRI与CT成像的对比分析

随着医学影像技术的发展，越来越多的影像仪器为我们所利用。50年代问世的CT和80年代崛起的核磁共振为现代医学提供了可靠真实的治疗依据，现简述一下核磁共振(MRI)与CT成像的对比分析。     

三倍剂量的钆类对比剂检测颅内转移灶的MRI成像研究

目的：评估使用三倍剂量的钆类对比剂检测颅内转移灶的3mm层厚轴位像的实用性。方法：浏览颅脑MRI数据库，得到曾行三倍剂量(0．3mmol／kg)的钆类对比剂MRI检查患的资料。总计41例患，其中5例有同一周非同天行单剂量检查的对照，7例均行5mm层厚的单剂量和三倍剂量研究。图像的所有标识信息去除后，由3位神经放射学专家单独进行序列评估。     

新型口服磁石MRI对比剂D98A的临床试用

目的评价一种新近由磁石为原料研制成功的超顺磁性口服磁共振对比剂D98A在腹部MRI诊断中的应用价值。方法通过不同场强的MR机，对80例受检者进行了平扫和服用D98A量500～1000ml的MRI检查，扫描序列包括T1WI、T2WI和脂肪抑制，观察该对比剂的对比效果、分布情况及对腹腔脏器轮廓的勾画及副反应。结果D98A对比剂易于受检者接受、安全性好、性能稳定、胃肠道充盈良好，在各种扫描序列下胃肠道均呈低信号对比状态，腹部脏器的勾画较平扫明显提高，使用D98A前后胃肠道显示率由平均约10％，提高到约89％，。受检者均未出现副反应。结论D98A安全有效，有利于腹腔内实质脏器的勾画，可提高胃肠道和腹腔内病变诊断的准确性。     

MRI靶向对比剂载体的研究近况

常规MR对比剂的应用在临床上已经积累了丰富的经验 ,在病灶的检出率和定性方面较前有所提高 ,但仍不能解决实际工作中遇到的各种复杂问题和满足临床的需要。靶向对比剂的出现 ,从不同的方面提高了诊断的特异性 ,将对比剂的使用提高到一个新的水平。绝大多数靶向对比剂是由载体介导到达靶位点 ,这就要求载体本身与靶位点具有特异性、高度的亲和性和稳定性。对于靶向载体的研究 ,最初是从放射性标记的单克隆抗体开始的。随着MR的发展和各项研究的深入 ,作为载体的物质越来越多。除了单克隆抗体以外 ,各种多肽、受体蛋白、多聚糖、脂质体等已…     

采用超顺磁氧化铁作为磁共振对比剂活体示踪移植的神经干细胞

采用神经干细胞移植治疗脑外伤、变性疾病等中枢神经系统疾病已经取得了重要进展。用磁共振示踪移植的磁化标记细胞可明确移植细胞在宿主活体内的生存情况和生物分布,具有重要意义。     

采用超顺磁氧化铁作为磁共振对比剂活体示踪移植的神经干细胞

采用神经干细胞移植治疗脑外伤、变性疾病等中枢神经系统疾病已经取得了重要进展.用磁共振示踪移植的磁化标记细胞可明确移植细胞在宿主活体内的生存情况和生物分布,具有重要意义.     

心肌MR成像的顺磁性对比剂

最近的MR成像技术可以根据伴随心肌梗塞所产生的心肌组织中水成份的变化以及其它组织改变检出急性和慢性心肌梗塞。静脉注射对比剂可以改善成像技术的敏感性和特异性,并能提供有关心肌灌注状态的更直接和更精细的信息。 MR成像中心肌对比剂的目的是:(1)为估计心肌灌注提供一种方法。(2)在冠状动脉急性阻塞后详细地显示出梗塞区域。(3)通过改善正常心肌与梗塞心肌的对比更准确地显示出急性和慢性梗塞的部位和范围。(4)区别闭塞性与再灌注性心肌梗塞。概述 MR成像的强度受组织中质子的分布以及弛豫时间T_1和T_2的影响。MR对比剂通过增加邻近质子的弛豫而间接地产生对比。顺磁性物质具有本身的磁矩,在外部磁场的作用下则呈同一方向排列,但移除外部磁场时则失去这种排列而呈随机化方向排     

Gadobutrol:一种新型MR对比剂的理化特性及临床应用现状

Gadobutrol为一种细胞外分布、非组织特异的、电中性、非离子型水溶性含钆MR对比剂,具弛豫性高、稳定性好、黏滞性及渗透性较低等特点,主要经肾小球滤过清除,毒性低.其高浓度制剂(1mol/L)在需大剂量(>0.3mmol/kg)对比剂的MR成像中独具优势.