高效液相色谱法测定人参茎叶总皂苷胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:应用高效液相色谱法对人参茎叶总皂苷胶囊中的人参皂苷 Re 进行了含量测定。方法:选用HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:16～16.0μg(r=0.9999)平均回收率为99.2%,RSD 为1.0%。结论:本法简便,灵敏、准确。     

人参蜂王浆胶囊中人参总皂苷含量测定方法探讨

目的：探讨人参蜂王浆胶囊中人参总皂苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相乙腈-0．05％磷酸溶液(100：400);检测波长为203nm,流速1．0ml／min。结果：人参皂苷Rg1：线性范围为1．5μm／ml～12．5μm／ml,回收率为99．3,RDS为0．38％;人参皂苷Re：线性范围为1．0～10．0μm／ml,回收率为99．3,RDS为0．38％。结论：该方法简单,准确,重现性好,用于测定人参蜂王浆胶囊中人参总皂苷的含量结果令人满意。     

HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量

目的：采用HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量。方法：色谱柱为C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05％磷酸（20∶80）;检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1在0.1813～1.816μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）,平均回收率为96.2％, RSD为1.9％;人参皂苷Re在0.496～4.96μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）,平均回收率为95.6％,RSD为1.5％。结论：该方法重复性好、操作简便,可用于活力源口服液中人参茎叶总皂苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定维参锌胶囊中人参皂苷的含量

维参锌胶囊是由红参须、硫酸锌等 4味药物加工而成的中药成方制剂。具有提高老年人心肺调节功能 ,提高视敏度、视力和男性性机能等功效。为有效地控制其内在质量 ,采用高效液相色谱 (HPLC)法对其主要药物红参须中所含的有效成分人参皂苷Rg1、Re进行了含量测定 ,现报告如下。1　仪器与试药1 1　仪器　美国Waters 5 15 717 2 4 87型高效液相色谱仪。1 2　试药　人参皂苷Rg1、Re对照品由中国药品生物制品检验所提供 (供含量测定用 ,编号为 0 70 3 9914、0 75 4 95 0 7) ;维参锌胶囊及缺红参须的阴性对照样品均由济宁华能制药厂提供。1 3…     

高效液相色谱法测定蒺参胶囊人参皂苷Re含量

目的建立蒺参胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为岛津VP ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;乙腈 0.05%磷酸水溶液（20：80）为流动相;流速1 mL•min-1,检测波长203 nm;柱温35 ℃,进样量10 μL。结果人参皂苷Re在1.65 ～6.05 μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为95.98%,RSD为1.35%（n＝5）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于蒺参胶囊的质量控制。     

人参茎叶总皂苷中人参皂苷Re的含量分析

目的：分析人参茎叶总皂苷中人参皂苷R。的含量,为人参总皂苷的质量控制提供依据。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×25mm,5μm）,保护柱：DIKMAEasyGuardC18（10mm×4．6mm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速：1．25mL／min;EISD：漂移管温度40℃,载气压力3．5bar,放大系数为7。结果：标准曲线：C=1．191×10^-7A-0．1876,线性范围：0．038～1．14mg／mL,r=0．9993,检出限：20ng（S／N〉3）,加样回收率：96．84％～104．21％。结论：该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参茎叶总皂苷中人参皂苷Re的含量分析方法。     

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。     

参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的方法。方法采用HPLC法,Waters symmetry shieldC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以两种流动相(A为纯水,B为乙腈)梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.1614~8.0720μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.6%,RSD=1.72%;人参皂苷Re在0.1334~6.672μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.8%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于参附注射液的质量控制。     

复方三七颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定

目的：建立新方法测定复方三七颗粒中人参皂苷Rgl。方法：样品前处理方法改为甲醇提取后，用1％氢氧化钠溶液溶解，用大孔树脂吸附，用70％乙醇溶液洗脱，用TLC检测，回收率为98．4％，RSD=1．43％。结论：方法科学，结果准确。     

高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷的含量

目的建立人参补气胶囊中人参皂苷Rg1的高效液相色谱检测方法。方法高效液相色谱条件为:色谱柱:DiamonsilC18(150nm×4.6nm,5μm),流动相:乙腈-水(25︰75),紫外检测波长:204nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果以峰面积A为纵坐标,浓度C为横坐标,计算得到回归方程Y=793513X-7482,R2=0.9997,结果显示人参皂苷Rg1在0.100~0.902mg/mL浓度范围内,其浓度与峰面积具有良好的线性关系,另外本法测定的精密度、稳定性、重复性及加样回收率考察均具有较好结果。结论本研究建立的人参补气胶囊中人参皂苷含量的高效液相色谱法具有快速、稳定性,可以用于本药物中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量

目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好.     

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0．0492～0．2952μg之间呈线性关系，r=0．9999；平均回收率为97．057％，RSD=1．36％（13=6）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量

目的建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法。方法用HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量。结果以峰面积A对浓度C进行线性回归,得标准曲线:A=25967562.358C-42853.143(r=0.99996,n=7)。在0.0504～0.3528mg/mL浓度范围内,浓度与峰面积的线性良好。系统适用性良好,空白辅料不干扰样品的测定;回收率较好(RSD<2%),重复性好,中间精密度好(RSD<2%),供试品和对照品溶液日内稳定。结论该方法测定厄贝沙坦胶囊的含量方便、快捷、可靠,适用于该品种的含量测定。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的：建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果：总黄酮在0．02-0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．15％,RSD为0．45％。总绿原酸在0．8～8μg/ml范围内具有良好的线性关系（r=O．9998）,平均回收率为98．75％,RSD为0．29％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为山银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。     

通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定

目的：建立通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定竹节香附素A的含量,色谱条件：AgilentSB-AQ色谱柱,乙腈与0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长206nm;采用比色法,以竹节香附素A为对照品,5%香草醛-冰乙酸-60%硫酸为显色剂,在531nm处测定吸光度,计算总皂苷的含量。结果：液相法测定竹节香附素A对照品质量在0.573～3.820μg（R2=0.9996）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%（RSD=1.05%）;比色法测定竹节香附素A对照品质量在0.0242～0.2178mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.9990）,平均加样回收率为100.05%（RSD=1.69%）。结论：建立了通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确、稳定,为其制剂的质量控制及新制剂的二次开发提供技术支持。     

人参茎叶皂苷和胆碱协同改善Alzheimer病学习记忆的作用

目的　观察人参茎叶皂苷和胆碱合用对Alzheimer病(AD)学习记忆的影响。方法　喹啉酸损毁老年大鼠双侧迈尼特基底核制备AD动物模型 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试手段观察学习记忆变化。结果　人参茎叶皂苷 (4 0 0mg·kg-1·d-1)和胆碱 (2 0 0mg·kg-1·d-1)合用 ,AD大鼠在跳台中出现的错误反应次数 (ig13d)和学会迷宫所需的训练次数 (ig 16d)显著减少 ,且均比单用效应明显 ,合用后Q >1,其作用与 1,2 ,3,4 四氢吖啶(THA ,10mg·kg-1·d-1,ig)无明显差异。结论　人参茎叶皂苷和胆碱合用有协同改善AD学习记忆障碍的作用。     

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0．02—0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．15％,精密度实验的相对标准偏差（RSD）为0．45％。总绿原酸在0．8—8μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。