当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察当飞利肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙肝患者64例，随机将病例分成两组，治疗组34例，对照组30例，治疗组给予口服当飞利肝宁胶囊治疗，对照组给予口服乙肝清热解毒胶囊，两组疗程均为3个月。结果：治疗后两组临床症状、体征、肝功能变化均有好转，治疗组总有效率91.2％。对照组总有效率76．7％。两组有显著差异（P〈0．05）。两组ALT、AST-F降比较无显著差异（P＞0．05），两组TBIL下降有显著差异（P〈0．01）。结论：飞利肝胶囊能有效改善临床现状，降低转氨酶，特别是退黄降低胆红素疗效显著。     

当飞利肝宁联合联苯双酯治疗慢性乙型肝炎45例

目的观察当飞利肝宁和联苯双酯联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法45例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组，治疗组同时服用当飞利肝宁和联苯双酯；对照组单用联苯双酯，疗程2月。结果两组ALT下降幅度和复常率没有显著性差异；治疗组AST下降幅度和复常率优于对照组；治疗组ALT反跳率低于对照组。结论联合当飞利肝宁和联苯双酯降酶疗效确切，速度快，反跳率低，是一个较为理想的方案。     

阿德福韦酯联合当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎80例临床疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,两组均给予阿德福韦酯胶囊(阿迪仙)10mg,口服,每天1次,治疗组在此基础上给予当飞利肝宁胶囊0．75g,口服,每天3次,两组总疗程48周。48周后观察两组的临床症状、体征及肝功能改善情况。结果治疗组肝功能恢复正常率明显优于对照组,在 HBV-DNA 及 HBeAg 阴转率方面均与对照组大致相同。结论阿德福韦酯与当飞利肝宁联合治疗组在改善肝脏炎症、抗病毒等方面均明显优于单用阿德福韦酯组,是治疗慢性乙型肝炎患者的理想药物。     

当飞利肝宁联合乙肝扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎80例临床观察

我国乙型肝炎发病率比较高,目前尚缺乏特效的治疗方法,为探索临床上经济实用的有效方法,2001年6月-2005年4月我们应用当飞利肝宁与乙肝扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎80例,取得较好效果,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料病例诊断依据2000年9月西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会,肝病学分会联合修定的病毒性肝炎分型诊断标准。将160例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:治疗组80例,男58例,女22例,年龄16-68岁,平均37岁。对照组80例,男56例,女24例,年龄18-70岁,平均38岁。两组患者性别、年龄、病程、临床表现、各种辅助检查等经统计学处理,无显著…     

当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎121例临床观察

[目的]观察当飞利肝宁结合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效。[方法]121例分两组,61例治疗组以当飞利肝宁胶囊和中药;对照组60例,口服肝泰乐片、维生素C片各3个月。[结果]治疗组与对照组治疗后疗效有显著差异(P<0.01)。[结论]当飞利肝宁治疗慢性乙型有较好的保肝降酶作用。     

当飞利肝宁胶囊对慢性乙型肝炎患者的疗效及网络药理学机制预测

目的 观察当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效,并预测其作用机制。方法 收集2019年8月-2020年12月昆明市第三人民医院诊治的98例CHB患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例,对照组给予恩替卡韦进行治疗,观察组给予当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦治疗,疗程为24周。观察两组患者治疗前后肝功能指标如总胆红素（TBIL）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰基转移酶（GGT）、乙肝e抗原（HBeAg）转阴率、HBV DNA载量及肝脏硬度值（LSM）值的变化;再基于网络药理学的方法,对当飞利肝宁胶囊治疗CHB的作用进行理论论证。结果 治疗后,对照组TBIL、ALT、AST和GGT分别为（20.61±10.17）μmol/L、（53.28±17.90）U/L、（49.32±15.24）U/L和（41.97±13.34）U/L,HBeAg转阴率为24.49%,HBV DNA载量为（3.34±1.25）log10copies/mL,LSM值为（8.95±1.14）k Pa;观察组TBIL、ALT、AST和GGT分别为（18.75±9.7...     

当飞利肝宁胶囊治疗高脂血症及脂肪肝的实验研究

目的:研究当飞利肝宁胶囊对实验性高血脂脂肪肝大鼠的治疗作用。方法:60只大鼠随机分为正常对照组10只,模型组50只。模型组大鼠按体重0.5ml/100g皮下注射四氯化碳与植物油混合液(60%植物油,40%四氯化碳),每周2次,共3周。正常对照组同法皮下注射相应剂量生理盐水。3周末从模型组分出40只大鼠按给药不同分为4个治疗组,每组10只,该4个组停止注射四氯化碳与植物油混合液,开始每日灌胃不同的治疗药物,持续3周;以另外10只模型组大鼠作对照,该组亦停止注射四氯化碳与植物油混合液,与正常对照组均每日灌胃生理盐水,持续3周。于6周末在戊巴比妥钠麻醉条件下分批处死相应组别大鼠取血,测定血清ALT、TG、CHO、LDL、VLDL、Cr、BUN、GS含量,另取肝组织分送普通病理及电镜检查。结果:当飞利肝宁胶囊治疗组大鼠的血清ALT、TG、CHO、LDL、VLDL水平明显降低,当飞利肝宁胶囊治疗组大鼠肝细胞脂肪变性及肝细胞的纤维化程度明显减轻。结论:当飞利肝宁胶囊对大鼠实验性高血脂脂肪肝有较好的治疗作用。     

当飞利肝宁胶囊联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的探讨当飞利肝宁胶囊联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效。方法当飞利肝宁胶囊4粒每日3次口服,12周为1疗程。并辅以HD-91-II型肝病治疗仪穴位治疗,每4周1疗程,休息2周再进入下1疗程,共2个疗程。结果治疗后症状改善情况(乏力、纳差、腹胀、肝区隐痛)、血清生化指标(TG、TC、ALT、AST)及BMI与治疗前比较差异具有显著性意义,p<0.05。结论当飞利肝宁胶囊联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著。     

HPLC法测定当飞利肝宁胶囊中当药苷的含量

目的对当飞利肝宁的原标准进行改进提高。方法使用Waters2695-2996高效液相色谱仪,用CAPCELL PAK-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为247nm。结果线性范围为0.030~4.50μg,R=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD=1.3%。结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定当飞利肝宁胶囊中当药苷的含量测定。     

复肝散治疗乙型肝炎56例

乙型肝炎是目前我国发病率高且难以治疗的一种疾病。余随家父（王显庭老中医）经过近年来的临床观察，应用复肝散治疗本病，收到较好的效果。现报道如下：1一般资料共观察56例，其中男性36例，女性20例；年龄最大65岁，最小7岁；病程1～6个月者2例，半年以上27例。伴乏力、纳差、胁痛等症状若47例；症状不明显者17例。2治疗方法口服复肝散。方药组成：黄芪200g，太子参200g，云茯苓150g，柴胡120g，茵陈200g，虎杖120g，板蓝根150g，菊花120g，夏枯草120g，败酱草120g，贯众120g，紫草120g，甘草120g。上药烘干，研细末，每次10g，日3次，饭…     

当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病疗效的系统评价

目的系统评价当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、WanFang Date数据库,查找当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝病相关的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2017年5月。由两名评价者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料及评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入8个RCT,共计849例患者。Meta分析结果显示:与对照药组相比,当飞利肝宁在降低天门冬氨酸氨基转移酶[MD=-8.96,95%CI(-20.62,2.69),P=0.13]、谷丙转移酶[MD=-6.87,95%CI(-15.36,1.63),P=0.11]及甘油三酯[MD=-0.33,95%CI(-0.66,0.01),P=0.06]方面疗效无明显优势;但能明显降低总胆固醇[MD=-0.76,95%CI(-1.21,-0.31),P=0.001],提高肝脾比值复常率[MD=0.12,95%CI(0.02,0.23),P=0.02]及总有效率[RR=0.37,95%CI(0.29,0.49),P0.00001]。结论证据显示,当飞利肝宁在降低总胆固醇及缓解症状提高疗效上有优势,但不能明显降低天门冬氨酸氨基转移酶、谷丙转移酶、甘油三酯,受纳入研究数量及质量限制,以上结论尚需开展更多大样本、高质量的RCT加以验证。     

核糖核酸联合阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎43例临床分析

笔者自１９９４年３月～１９９７年９月间使用核糖核酸（ＲＮＡ）联合阿昔洛韦（ＡＣＶ）治疗慢性乙型肝炎４３例，同期以肝炎灵加云芝多糖４０例作对照观察，现报告如下。１临床资料１．１对象治疗组４３例使用ＲＮＡ联合ＡＣＶ治疗，其中男性３１例，女性１２例，年龄１...     

阿德福韦酯联合强肝胶囊治疗乙型肝炎肝硬化26例

目的：观察阿德福韦酯联合强肝胶囊治疗乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。方法：将47例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组26例和对照组21例，两组均在保肝、对症等常规治疗基础上接受阿德福韦酯胶囊10mg／d长期治疗，治疗组在对照组基础上联合强肝胶囊3次／d，3粒／d，每服药6d停药1天，疗程为24周。结果：iai组患者治疗后child—Pugh评分下降，肝功能改善，HBVDNA载量下降，配对比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组肝纤维化指标及脾门厚度的下降值优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论：阿德福韦酯联合强肝胶囊治疗乙型肝炎肝硬化能显著提高肝纤维化的治疗效应用安全。果，协同改善肝功能，临床     

当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

目的:观察当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:将56例患者随机分为治疗组30例与对照组28例,治疗组给予当飞利肝宁4粒,每日3次,共12周。对照组给予甘利欣3粒,每日3次,共12周。疗程结束时观察两组疗效及副作用。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为84.62%,两组总有效率比较,统计学差异无显著性。两组治疗后转氨酶较治疗前有显著降低(P<0.05)。治疗组可明显降低患者的血脂水平(P<0.05),而对照组对血脂的影响不明显(P>0.05)。结论:当飞利肝宁可有效治疗非酒精性脂肪性肝炎。     

苦参素注射液联合利加隆胶囊治疗慢性乙型肝炎30例疗效分析

慢性乙型肝炎是一种常见的慢性传染性疾病 ,又是一种较为难治的疾病 ,它严重危害着人们的生活、工作和身心健康 ,如治疗不当 ,延误治疗时机 ,会加重病情 ,导致一系列并发症。国内外学者对此进行了大量的探索和研究工作 ,采取多种治疗方案 ,虽然取得了一些发展 ,但疗效不尽人意 ,ＨＢｅＡｇ和抗—ＨＢＣ阴转率仍较低 ,费用高 ,而且疗程长 ,副作用多 ,患者不易接受。笔者探讨“苦参素注射液联合利加隆胶囊”治疗慢性乙型肝炎 ,旨在观察其疗效 ,提高ＨＢｅＡｇ和抗—ＨＢＣ的阴转率 ,以便推广。现将结果报告并讨论如下。1　资料与方法1.1　一般…     

拉米夫定联合肝复康胶囊治疗慢性乙型肝炎62例疗效观察

目的 比较拉米夫定联合肝复康胶囊与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 62例慢性乙型肝炎随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组用拉米夫定联合肝复康胶囊疗程6个月，对照组30例单用拉米夫定，疗程6个月。结果 治疗组ALT复常率（100％）明显高于对照组（90％）。停药半年后ALT复常率（90．6％）明显高于对照组（70．00％）。治疗组血清HBeAg阴转率（62．5％）明显高于对照组（46．7％）。停药半年后血清HBeAg阴转率（53．1％）明显高于对照组（36．7％）。治疗组血清HBV—DNA阴转率（68．8％）明显高于对照组（53．3％）。停药半年后血清HBV—DNA持续阴转率（56．2％）明显高于对照组（30％）。结论 肝复康胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定的治疗。对拉米夫定停药性肝炎有一定的疗效。     

大剂量干扰素阿昔洛韦联合治疗乙型肝炎的临床分析

早在1957年,lsaacs 和 Lindenman 描述了干扰素(IFN)的作用。但只是近年来才在临床上受到广泛重视。阿昔洛韦又名无环鸟苷(A.C.V.),是一种新合成的嘌呤核苷类化合物,对各种 DNA 病毒都具有抑制作用.我院第二住院部消化内科应用大剂量干扰素和阿昔洛韦、灭澳灵和香菇菌多糖联合治疗慢性乙型肝炎60例,疗效显著报告如下: