小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法:对无保护性交5d以内的81例要求紧急避孕者给一次性顿服米非司酮10mg,嘱其在用药7～10d及月经来潮后随诊。结果:81例患者中1例妊娠,失败率1.23%,总有效率98.77%,其副反应及对月经的影响均不明显。结论:小剂量米非司酮用于紧急避孕是安全、有效的。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕25例分析

目的探讨一次性小剂量米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法25例无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女，单次口服米非司酮25mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果25例中有2例避孕失败，避孕有效率达96％。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

10mg米非司酮紧急避孕102例临床观察

目的:观察10mg米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法:对无防护性生活5天以内的102例要求紧急避孕的妇女口服米非司酮10mg,并嘱其在服药后7~10天、月经来潮或延迟不来时随诊。结果:102例妇女中有2例妊娠,妊娠率(即避孕失败率)1.96%,其副反应及对月经影响均不明显。结论:10mg米非司酮用于紧急避孕是安全、有效的。     

米非司酮联合甲氨喋呤紧急避孕136例临床观察

目的: 观察小剂量米非司酮联合甲氨喋呤(MTX) 用于紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法: 因无保护性生活或避孕措施失败后72h内自愿要求使用紧急避孕以防意外妊娠的健康妇女136例, 单次口服米非司酮25mg和甲氨喋呤5mg。结果: 避孕有效率100. 00%, 月经周期延迟24例, 占17. 64%; 对经期、经量无影响, 副反应轻微。结论: 小剂量米非司酮联合甲氨喋呤(MTX) 用于紧急避孕的效果可达100. 00%, 不增加副反应。     

三种剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

<正> 我中心于1994年～1997年对252例要求紧急避孕妇女随机选用三种不同剂量的米非司酮,观察其临床避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。现报告如下。 资料与方法 一、对象 月经规律,性生活后72小时内自愿要求紧急避孕并同意服药后至下次月经前不再同房或坚持使用屏障避孕者。无产后或人工流产后未转经及服用米非司酮禁忌者。     

三种不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果,观察291例健康、月经规律妇女,在避孕失败或无保护的性生活后72小时内服药,并随机分为3组,组1(n=99)单次口服25mg米非司酮;组Ⅱ(n=92)单次服用10mg米非司酮;组Ⅲ(n=100)单次服用5mg米非司酮。3组共4例失败。避孕有效率分别为83.8％、84.92％和70.5％,三组间无明显差异。服低剂量米非司酮后副反应发生率低,对月经影响小。观察5例服用5mg米非司酮妇女子宫内膜形态,3例出现子宫内膜发育不同步,2例变化不明显。结果表明,5mg米非司酮用于紧急避孕,临床上虽有一定成功率,但对子宫内膜影响不肯定,尚需进一步研究,故应谨慎用于临床。     

含铜宫形节育器与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的:评价含铜宫形节育器(IUD)与米非司酮在紧急避孕中的临床效果、副反应及对月经的影响。方法:将445例无保护性交后5 d内,要求采用紧急避孕措施的妇女,根据个人意愿分为两组,IUD组放置含铜IUD;米非司酮组,服用米非司酮50 mg连服2次,间隔12 h。采取随诊方式,判断避孕效果。避孕效果以Dixon's预期妊娠概率计算,记录副反应和月经改变。结果:放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,有效率分别为100.0％、77.0％,两者比较有显著性差异(P<0.05),两组实际妊娠数与预期妊娠数均有显著性差异(P<0.01)。副反应轻,无需特殊处理。结论:放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,均能够安全有效地防止妊娠。     

含铜宫形节育器与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的评价含铜宫形节育器(IUD)与米非司酮在紧急避孕中的临床效果、副反应及对月经的影响.方法将445例无保护性交后5 d内,要求采用紧急避孕措施的妇女,根据个人意愿分为两组,IUD组放置含铜IUD;米非司酮组,服用米非司酮50 mg连服2次,间隔12 h.采取随诊方式,判断避孕效果.避孕效果以Dixon's预期妊娠概率计算,记录副反应和月经改变.结果放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,有效率分别为100.0%、77.0%,两者比较有显著性差异(P＜0.05),两组实际妊娠数与预期妊娠数均有显著性差异(P＜0.01).副反应轻,无需特殊处理.结论放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,均能够安全有效地防止妊娠.     

低剂量米非司酮紧急避孕100例临床效果分析

目的 探讨一次性口服低剂量米非司酮10mg用于紧急避孕的效果。方法 选择自愿接受试验，无口服米非司酮禁忌证的健康妇女，在无保护性交72h以内口服米非司酮10mg，服药后定期随访，观察不良反应及下次月经复潮情况，并在月经复潮前严格避孕。结果 按Dixon方法计算，预期妊娠数为10．08，实际妊娠数为2例，避孕总有效率为80．15％，副反应发生率为8．00％（8／100），影响月经周期的占11．00％（11／100）。结论 低剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效。     

小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的临床观察

<正> 随着紧急避孕方法在我国的推广应用,越来越多的育龄妇女认识到紧急避孕是降低非意愿妊娠的一种有效方法。为了观察小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的效果,笔者对要求紧急避孕的妇女,分组给予上述两种药物,进行临床观察,旨在为需要紧急避孕的妇女提供一种理想的方法。 一、对象与方法 1.对象 为18～45岁月经规律的健康妇女,本次月经周期内只有1次未保护的同房(且在安全期)或避孕失败,同房时间距首次服药时间不超过72h。承诺服药后至下次月经来潮前不再同房或保证采用避孕措施,并按时接受随访或复诊。 2.药品 米非司酮(北京第三制药厂生产),每片25mg;左炔诺孕酮片(商品名:惠婷,北京中惠制药厂生产),每片0.75mg。 3.方法 观察对象262例随机分为两组,米非司酮组(Ⅰ组)134例,空腹口服米非司酮25mg。左炔诺孕酮(Ⅱ组)     

MCu宫内节育器用于紧急避孕26例报告

[目的]观察MCu宫内节育器用于紧急避孕的效果、副反应。[方法]给无保护性生活后120h内要求紧急避孕的妇女放置MCu宫内节育器,术后随访到下次月经来潮,然后术后3月、6月、12月各随访1次。随访内容包括避孕失败、副反应。避孕有效率以Dixon预期妊娠概率计算。[结果]26例紧急避孕患者放置MCu IUD后,紧急避孕有效率为100%。[结论]MCu IUD用于紧急避孕有效、安全。     

单次服用25mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果观察

对300例月经规律,未采取避孕措施或避孕失败72小时以内的妇女,单次口服米非司酮25mg,观察避孕效果、副反应及对经期和经量的影响。300例妇女中6例妊娠,按Dixon方法推算,预期妊娠数为22.983,避孕有效率73.89％。米非司酮25mg的副反应较少,仅11.7％。有不适主诉,主要为恶心,无呕吐发生。于月经前半周期服药的妇女月经推迟明显多于后半周期服药妇女(P<0.05)。低剂量米非司酮是安全有效的紧急避孕方法。     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响,将避孕失败或未保护性生活后120 h内要求紧急避孕的279例妇女随机分为2组,研究组149例,对照组130例,分别单次口服米非司酮10 mg或25 mg,以服药后月经来潮为成功标准.结果显示两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数,其避孕有效率分别为84.12%和81.01%,组间无明显差异(P＞0.05).副反应发生率低;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(18.75%、0.68%),其发生与服药的时期有关,组间有极显著性差异(P＜0.01).对月经的影响,研究组更优于对照组.提示10 mg米非司酮用于紧急避孕亦是安全、有效的.     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响 ,将避孕失败或未保护性生活后 12 0 h内要求紧急避孕的 2 79例妇女随机分为 2组 ,研究组 14 9例 ,对照组 13 0例 ,分别单次口服米非司酮 10 mg或 2 5mg,以服药后月经来潮为成功标准。结果显示 :两组各妊娠 2例 ,均明显低于预期妊娠数 ,其避孕有效率分别为 84.12 %和 81.0 1% ,组间无明显差异 (P>0 .0 5)。副反应发生率低 ;对月经周期、经期与经量影响较小 ;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组 (18.75%、0 .68% ) ,其发生与服药的时期有关 ,组间有极显著性差异 (P<0 .0 1)。对月经的影响 ,研究组更优于对照组。提示 10 mg米非司酮用于紧急避孕亦是安全、有效的     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果研究

目的研究探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果,总结其临床用药经验及临床意义。方法选取我院2009年8月至2011年8月避孕失败或者无保护下性交后120h内就诊的妇女84例,均给予米非司酮进行紧急避孕处理,按照使用剂量分为四组,各21例,A组(单次给药10mg)、B组(单次给药25mg)、C组(单次给药75mg)、D组(单次给药150mg),观察比较四组的避孕成功率,药物副反应发生率及阴道点滴出血率、月经延迟发生率。结果在避孕成功率方面,以D组最高,与A组比较有明显差异(X2=9.62,P<0.01),具有统计学意义;在药物副反应(恶心、呕吐、下腹痛、头晕、乳房胀痛等轻微症状,均无需特殊处理,能自行缓解)发生率方面,以D组最高,其次为C组,皆明显高于A、B组,差异显著(X2=116.40,101.96,11.83,6.07,P<0.05),具有统计学意义。结论不同剂量米非司酮用于紧急避孕皆有良好的效果,但临床认为使用小剂量(单次给药10mg、15mg)米非司酮进行紧急避孕能够明显减少药物的副反应,且效果也肯定,属于较为理想的用药方案,但不同剂量的米非司酮对于月经改变的研究仍缺少有力依据,仍待进一步考究。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法采用无保护性生活后72h内自愿要求紧急避孕的216例妇女,单次口服米非司酮25mg,服药后按期随访,以月经来潮未孕为成功标准。结果根据Dixon发放计算,实际妊娠数1例,与预期妊娠数相比差异有显著性。结论米非司酮25mg是一种高效、安全、简便的紧避孕方法。     

米非司酮用于紧急避孕临床观察

紧急避孕是指在无避孕或避孕方法失败的情况下,所采用的一种防止受孕的补救措施。虽然此补救措施不能替代常规的避孕措施,但其在防止意外妊娠,降低人工流产方面起到非常重要的作用,本人从1999年5月至今用小剂量米非司酮应用于紧急避孕30例,经临床观察取得良好的效果。1 对象和方法1.1 对象 30例患者均为在妇幼门诊就诊的莱钢女职工和家属,要求紧急避孕或在应用常规避孕措施失败后72 h以内的,要求采用避孕补救措施,以防止意外妊娠的健康妇女。 选择标准:①本周期内仅有1次无保护性性交;②以往月经规则(21～30 d);③无使用米非司酮忌症;④近3个月内未使用激素或糖皮质激素药物;⑤同意按时随访,并愿意在月经复潮前     

米非司酮在紧急避孕及黄体期避孕疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期两个阶段的避孕效果。方法选择年龄43岁,无保护性交或避孕措施失败后72 h主动要求采取补救措施320例患者为研究对象,随机分成二组,无保护性交72h内采用米非司酮25mg当日口服1片。为紧急避孕组。下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48 h后服米索前列醇400μg为黄体期避孕组。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为6.8%和8.1%,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无统计学意义(P0.05);药物不良反应发生率中黄体期避孕组比紧急避孕组明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

观察小剂量米非司酮（以下简称ＲＵ４８６）用于紧急避孕的效果。对象按就诊先后随机分为两组,分别单次 口服Ｒｕ４８６ ５０ ｍｇ或 ２５ ｍｇ。结果,组Ⅰ无１例失败,有效率 １００％,组Ⅱ失败１例,有效率９２％。副反应及对月经的影响 轻微。单次口服Ｒｕ４８６ ５０ ｍｇ或２５ ｍｇ均可为妇女在无保护性交后提供有效的补救措施。     

56例小剂量米非司酮用于常规避孕效果观察

目的:对要求避孕的健康育龄妇女,给予小剂量米非司酮口服避孕,观察其避孕效果.方法:对2009年10月至2010年10月我院接诊的56例要求避孕的健康育龄妇女,给予米非司酮25mg每周1次口服,观察其避孕效果、对月经模式的影响,以及不良反应情况.结果:56例研究对象,顺利完成观察49例,无一例妊娠,月经无明显变化,其中3例出现恶心,1例出现乳胀,其余无不良反应发生.结论:小剂量米非司酮作为常规避孕药,效果好、副作用小.