多发性骨软骨瘤的X线表现

多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关。又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。     

多发性脂膜炎一例

多发性脂膜炎一例李永发，王朝晖，张雪哲多发性脂膜炎又称复发性发热性非化脓性脂膜炎综合征（Ｗｅｂｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎｓｙｎｄｒｏｍｅ）较为罕见。现报告１例如下。患儿女，３岁５个月，马来西亚人。反复发热伴皮肤结节性损害２年余。１岁时接种麻疹疫苗一周后...     

CO2激光治疗多发性神经纤维瘤一例

ＣＯ２激光治疗多发性神经纤维瘤一例王建军曹玉华多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，是发生在神经干外围、性质柔软的良性肿瘤。据报道，５％～１５％的患者可发生神经纤维肉瘤。通常采用手术治疗，因病变广泛、量多、手术烦琐，患者痛苦较大。１９８９年５月，我们采用...     

多发性神经纤维瘤二例报告

多发性神经纤维瘤，又称神经纤维瘤病，比较少见，现将我院遇到的二例报告如下。     

全身长管骨对称性多发性骨软骨瘤1例

骨软骨瘤在良性骨肿瘤中较多见。又称外生骨疣。有单发及多发性两种。全身长管骨多发性对称性则少见。我科室遇到一例，现报道如下。     

多发性原发性肺癌

多发性原发性肺癌是指肺内发生两个以上原发性肺癌而言，近年来此种种瘤逐渐被人重视，报告日渐增多（1－4），本文报道5例，均经病理证实。     

原发性垂体前叶功能低下症原因的MRI诊断

目的分析原发性垂体前叶功能低下症的MR影像特点,以明确其病因.材料与方法经临床,实验室及MR确诊的原发性垂体前叶功能低下症共21例.均行MR平扫及增强检查.结果垂体大腺瘤共9例(女3例,男6例),5例合并腺瘤出血.继发性空蝶鞍8例,均为女性,其中5例继发于微腺瘤术后,1例继发于腺瘤γ刀治疗后,2例继发于产后大出血.垂体低矮共3例(1例为儿童,2例为成年女性).垂体影像正常1例.结论原发性垂体前叶功能低下症的常见病是垂体大腺瘤和继发性空蝶鞍,MRI能为明确病因提供可靠的影像学证据.     

骨斑点症

骨斑点症又称波一欧综合征（Buschke Ollenclorff Syndrome) ，以多发性斑点骨（Spotted Bone)和皮肤纤维瘤为特征，国内不到20例，本文综合11个单位共21例，为国内最多的一组病例。     

儿童抽动秽语综合征的脑电图分析

抽动秽语综合征又称多发性抽动症，其特征为慢性、波动性、多发性肌肉夹然快速、反复性抽动，并伴有不自主发声或秽语等症状。本实验室复习数十余年临床脑电图资料，对有上述症状及临床明确诊      

软组织钙质沉着症

软组织钙质沉着症又称软组织钙化，是一较常见的X线征，可分为原发性和继发性，前者原因不明，后者系原发病在软组织的局部表现，常先发现软组织钙化才发现原发病，本文拟讨论以下几种钙质沉着症。     

多发性骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文收集临床、实验室及X线资料较完整的多发性骨纤维异常增殖症12例报告分析如下。     

多原发大肠癌6例

多原发大肠癌又称大肠重复癌，系指在同一患者大肠内发生多个不相连续的原发性恶性肿瘤，可同时发生，也可异时发生。我院1999年3月—2006年12月收治6例，其中4例同时性，2例异时性，现就其临床特点、诊断、治疗报告如下。     

多发性骨原发性恶性纤维组织细胞瘤二例

骨恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma of bone，简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤、纤维黄色肉瘤．由Feldman等于1972年首先描述和报道，较为少见，多骨多发病灶者罕见。本院经病理证实了多发性MFH 2例．兹报道如下。     

多发性骨髓瘤发病率的宏观状况与诊断率提高问题

多发性骨髓瘤发病率的宏观状况与诊断率提高问题尚克中多发性骨髓瘤（骨髓瘤），为一复杂而特殊的恶性骨肿瘤，其发病率较其他全部恶性骨肿瘤的总和还多，在肿瘤统计中常将其列为“多发性骨髓瘤和免疫增生性肿瘤”而不计入原发恶性骨肿瘤。笔者对近年来国内外发表的有关骨...     

射频治疗抽动秽语综合征45例术后监护体会

抽动秽语综合征（TS）又称慢性多发性抽动症，治疗十分棘手。2009年4—12月，我们采用立体定向脑内多靶点射频治疗TS45例。现将其术后监护体会报告如下。     

原发性软骨肉瘤的组织病理学与影像学表现的对比研究

原发性软骨肉瘤(primary chondrosarcoma)是一种以肿瘤细胞形成软骨基质并直接形成病灶为特征的恶性骨肿瘤.在原发性恶性骨肿瘤中,其发病率仅次于多发性骨髓瘤和骨肉瘤而居第三位.笔者就其组织病理学特点及影像学表现作一综述.     

多发性硬化中成药的合理应用

1用药原则1.1辨证论治多发性硬化是一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点,其症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性为主要临床特征。根据多发性硬化不同临床表现,中医学将其归属于"瘘病""眩晕""暗痱"等不同范畴。中医认为,多发性硬化的基本病机是本虚标实,病位主要在肝、肾、脾三脏。本虚主要表现为气血阴阳不足、脏腑功能失调,标实主要表现为湿热、湿浊、瘀血等。本病     

多发性损伤伴膈疝的诊断和治疗

我院１９８６～１９９３年收治多发性损伤伴膈疝２２例，治愈２０例，死亡２例，报告如下．临床资料本组２２例中，男１９例，女３例．年龄１４～６０岁，病程最长５月．致伤原因：车祸伤８例，刀刺伤６例，拳击伤３例，火器伤３例，摔伤１例，贲门失弛缓症术后并发症１例...     

异源性多原发颅内肿瘤的CT诊断

颅内原发性肿瘤很多，如胶质瘤、脑膜瘤、垂体瘤、颅咽管瘤、神经纤维瘤等。临床常见的一种情况是颅内单发肿瘤。即一种质地的一个瘤体组织，如单发脑膜瘤：另一种比较少见的情况是多发肿瘤，它一般分为同源性多发肿瘤和异源性多发肿瘤两种。同源性多发性原发性肿瘤目，即一种质地的多个瘤体组织，如多发星形细胞瘤，多发脑膜瘤等；而异源性多原发性颅内肿瘤实为少见，临床报道较少。现将我院15年来发现并经病理证实的23例此类患者的情况报道如下。     

视神经脊髓炎的MRI研究进展

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,又称Devic综合征或Devic病,主要累及视神经和脊髓,较少累及大脑.既往认为NMO是多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的一种亚型.