狗胸主动脉平滑肌α1肾上腺素受体亚型分布

采用放射配体（＾１＾２＾５ＩＢＥ２２５４）结合分析，证明狗胸主动脉平滑肌存在α１肾上腺素受体，其最大结合容量为１９９±３１ｆｍｏｌ／ｍｇ．蛋白，ＫＤ为１３９±２７ｐｍｏｌ／Ｌ，其中３／４以上属α１Ｂ亚型，另外１／４左右属α１Ａ亚型。     

β肾上腺素能受体在心力衰竭中的作用

心力衰竭（心衰）时,交感神经系统激活,心肌细胞表面β受体的数目和功能下降,引起下游机制发生改变。目前在临床治疗中,β肾上腺素能受体拮抗剂广泛应用于心衰病人,有研究者提出,β肾上腺素能受体拮抗剂可能参与修复或逆转,β肾上腺素能受体的脱敏或下调,但至今还未有足够的证据支持该设想。β肾上腺素能受体在心力衰竭的病理生理过程中发挥重要的作用。     

去甲肾上腺素促进兔肺动脉平滑肌细胞增殖的受体亚型研究

目的：观察肾上腺素能受体亚型β１、α１、α２在去甲肾上腺素（ＮＥ）促进肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）增殖中的作用，并观察钙通道阻滞剂的影响。方法：离体培养新西兰兔ＰＡＳＭＣ，采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）和＾３Ｈ－ＴｄＲ参入实验观察ＰＡＳＭＣ增殖和ＤＮＡ合成量的变化。结果：ＮＥ（１×１０＾－５￣１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）对ＰＡＳＭＣ的增殖和ＤＮＡ的合成有显著的促进作用。β１受体阻断剂Ｐｒｏｐｒａｎｏｌ     

β_3肾上腺素能受体激动剂在减重外的其他作用

大量前沿研究已证实 ,β3 肾上腺素能受体 (β3 ＡＲ)激动剂在体内作用广泛 ,与机体的许多生理功能及疾病的发生关系密切。近年来 ,关于 β3 ＡＲ激动剂对体脂及能量平衡方面的作用已有较多文献报道 ,本文着重论述 β3 ＡＲ激动剂在减重外的其他作用。1　抗糖尿病作用目前糖尿病 (ＤＭ)已成为一种发病率高且呈逐年上升趋势的常见病。近年来的研究显示 ,β3 ＡＲ在糖尿病的发生、发展中起着一定的作用 ,为此 ,人们对 β3 ＡＲ及糖尿病的关系进行了广泛的研究。胰岛素抵抗和胰岛 β细胞分泌胰岛素功能受损是发生糖尿病的两个最重要的病理…     

狗胸主动脉平滑肌α＿1肾上腺素受体亚型分布

采用放射配体（１２５ＩＢＥ２２５４）结合分析，证明狗胸主动脉平滑肌存在α１肾上腺素受体，其最大结合容量为１９９±３１ｆｍｏｌ／ｍｇ·蛋白，ＫＤ为１３９±２７ｐｍｏｌ／Ｌ，其中３／４以上属α１Ｂ亚型，另外１／４左右属α１Ａ亚型。     

微丝对豚鼠胃窦平滑肌细胞延迟整流性钾电流的影响

目的:探讨微丝对豚鼠胃窦平滑肌细胞延迟整流性钾电流和低渗牵张增强延迟整流性钾电流过程中的影响。方法:采用传统全细胞膜片钳技术记录急性分离的胃窦平滑肌细胞延迟整流性钾电流。结果:20μmol/L细胞松弛素B(微丝的解聚剂)增强延迟整流性钾电流(Ik(v));而20μmol/L鬼笔环肽(微丝的稳定剂)抑制Ik(v)。低渗灌流可增强Ik(v);电极内液中分别给予20μmol/L细胞松弛素B和鬼笔环肽时,低渗灌流也增强Ik(v),但是与对照组相比无显著性差异。结论:在豚鼠胃窦平滑肌细胞,微丝调节延迟整流性钾通道的活动,但是可能不参与低渗牵张增强延迟整流性钾电流的过程。     

肾上腺素能受体激动剂与阻断剂对血管平滑肌细胞增殖和c—fos,c—my…

研究肾上腺素能受体激动剂与阻断剂对血管平滑肌细胞增殖、ＤＮＡ合成和ｃ－ｆｏｓ，ｃ－ｍｙｃ原癌基因表达的影响。应用细胞培养、＾３Ｈ一胸腺嘧啶核苷掺入和斑点杂交的方法。肾上腺素能体激动剂可促进离全培养的大鼠主动脉平滑肌细胞的增殖、ＤＮＡ合成和原癌基因的表达，该效应可被其相应的阻断剂所抑制。     

β肾上腺素能受体在支气管哮喘发病中的作用

目的　观察支气管哮喘不同状态时外周淋巴细胞肾上腺素能受体 (βAR)及β2 ARmRNA水平的变化。方法　用放射配基结合受体分析法 ,放射免疫法 ,逆转录聚合酶链反应 (PT PCR)及原位杂交等方法测定哮喘患者不同状态下 β2 AR密度 ,β2 ARmRNA水平 ,血浆cAMP和cGMP水平。结果　缓解期哮喘患者外周淋巴细胞 βAR的密度较正常人明显升高 ,血浆cAMP水平无显著差异 ,而发作期哮喘患者βAR及血浆cAMP水平均较正常人明显降低 ;缓解期哮喘患者外周淋巴细胞β2 ARmRNA水平与正常人无显著差异。结论　βAR数量、功能及其信使核糖核酸水平与哮喘不同发病状态有关 ,其改变仅为哮喘病程中伴随出现的变化 ,不是其发病的原发因素。     

大鼠输精管平滑肌肾上腺素能受体反应动力学的探讨

单脉冲电场刺激大鼠输精管的附睾段主要引起肾上腺素能受体反应，动物预先经利血平化，肾上腺素能α－受体激动剂增强单脉冲刺激反应呈明显量效关系，反应主要是α－受体介导，并且呈Ｃａ＾２＋依赖性，ＮＥ和ＰＥ的ＫＤ值分别为０．２３μｍｌ／Ｌ和０．２０３μｍｏｌ／Ｌ。Ｐｈｅ对ＮＥ和ＰＥ的ＰＡ２值分别为６．８５，５．２０。     

β肾上腺素能受体在肿瘤中的研究进展

β肾上腺素能受体(β-AR)是G蛋白偶联受体超家族成员,表达于多种肿瘤细胞中,其中以β2受体表达为主。β-AR能介导内源性儿茶酚胺在多种靶细胞中发挥作用,与人类肿瘤的发生、发展密切相关,并能够通过多种途径介导肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移及凋亡逃逸等过程,从而促进肿瘤的发生、发展。而β-AR阻滞剂能够反转以上效应,因此该类药物的应用可能成为恶性肿瘤患者的福音。     

四磨汤治疗儿童中毒型细菌性痢疾的临床研究

目的:观察和评价四磨汤口服液治疗儿童中毒型细菌性痢疾的临床效果。方法:将79例患儿随机分为治疗组和对照组,两组病例均予抗生素、补液和退热等常规方案治疗,治疗组在此基础上予四磨汤口服液口服(昏迷者通过胃管鼻饲),10m l/次,3次/d,连用1周。观察和记录两组病例的病情恢复指标,包括退热时间、大便白细胞转阴时间,并比较其中的差异。结果:两组的退热时间、大便白细胞转阴时间有显著性差异,治疗组的时间较短,病情恢复较快(P<0.01);疗程进行到1周时,治疗组的治愈率高于对照组(P<0.05)。结论:四磨汤口服液辅助治疗儿童中毒型细菌性痢疾方便、安全、有效。     

四磨汤对过敏性哮喘豚鼠肺动态顺应性和气道阻力影响的实验研究

目的研究四磨汤对过敏性哮喘豚鼠肺动态顺应性（Pdc）和气道阻力（Raw）的影响。方法采用豚鼠致敏激发哮喘的方法制作模型,实验分为正常组、模型组、四磨汤高、中、低剂量给药组、氨茶碱组6组,以气流速度描记法测定Pdc和Raw,观察四磨汤对Pdc和Raw的影响。结果四磨汤高剂量组抗原激发后Pdc变化不大,整个过程均处于稳定状态,高剂量组各时间点的Pdc值与模型组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,整个激发过程高剂量组Pdc值平均比模型组提高了（74.31±11.36）%,高剂量组与氨茶碱组和正常组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;高、中两个剂量组与模型组比较Raw下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,平均值分别比模型组降低了（32.76±19.28）%和（38.35±14.57）%,与氨茶碱组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四磨汤能抑制过敏性哮喘豚鼠抗原激发后Pdc值的降低,也能抑制抗原激发后导致的Raw值升高,对支气管哮喘有一定的治疗作用。     

枸橼酸莫沙必利联合四磨汤治疗老年糖尿病胃轻瘫临床观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与四磨汤联合治疗老年糖尿病性胃轻瘫的临床疗效。方法将84例老年糖尿病胃轻瘫患者随机分为两组,均给予常规降糖治疗,对照组加用枸橼酸莫沙必利,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液治疗。连续治疗6周,对比两组患者血糖控制情况、胃排空时间、有效率、不良反应发生率以及半年内复发率。结果治疗组有效率显著高于对照组(P0.01);两组治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及胰岛素抵抗指数(IRI)比较无显著差异(P0.05),治疗后均较治疗前显著改善(P0.05);两组治疗前胃排空时间比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组胃排空时间均显著缩短(P0.01),且治疗后治疗组胃排空时间显著短于对照组(P0.01);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05);治疗组半年内复发率为4.8%,显著低于对照组的28.6%(P0.01)。结论枸橼酸莫沙必利联合四磨汤用于老年糖尿病胃轻瘫患者的治疗,可有效改善患者的症状,促进胃肠蠕动能力,缩短胃排空时间,改善胃肠道内分泌,提高胃肠道消化功能,且复发率较低,安全可靠,值得推广。     

生长抑素对大鼠胃窦肌条的兴奋作用

三种形式的生长抑素均兴奋大鼠胃窦环行肌条的活动,使其收缩波平均振幅增大,而对胃底、胃体和幽门等部位肌条的活动均无明显的影响。结果表明:生长抑素对大鼠离体胃平滑肌条的兴奋作用局限在胃窦环行肌区域带。     

旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃平滑肌细胞收缩效应的影响

目的观察旋覆代赭汤含药血清引起大鼠胃不同部位单个游离胃平滑肌细胞收缩的不同效应。方法按照血清药理学通法制备大鼠旋覆代赭汤含药血清,并利用Ⅱ型胶原酶消化得到大鼠胃平滑肌细胞悬液,将含药血清加入到细胞悬液中,用显微测微尺随机测量25-50个细胞长轴的长度。对比给药前后胃平滑肌细胞收缩活动变化,细胞收缩活动变化以相对于对照细胞长度增加或缩小的百分数表示,负数表示收缩,正数表示松弛。结果旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃平滑肌细胞收缩有促进作用,随剂量的增加细胞收缩活动逐渐增强(P0.05)。其中,旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃窦平滑肌细胞的收缩作用最强。结论旋覆代赭汤具有较明显的促胃动力作用。     

卡托普利对甲状腺素性心肌肥厚大鼠血管平滑肌收缩反应的影响

目的：研究卡托普利对甲状腺素（THY）性心肌肥厚大鼠血管平滑肌的内钙释放和外钙内流所致 收缩的影响。方法;大鼠连续10d每天ipTHY 0.5mg/kg造成心肌肥厚及血管病变模型,卡托普利在d8,9,10po 50、100mg／kg给药,在d11,大鼠的胸主动脉进行由高钾引起的三相收缩,比较在正常组、THY肥厚组和卡托普利组大鼠血管平滑骨的内钙释放和外钙内流所致收缩的变化。结果：肥厚组的心室／体重（VW／BW）指数比正常组明显升高,而卡托普利能显著降低之,THY心肌肥厚大鼠的平滑肌由内钙释放和外钙内流所臻据此比正常组都显著增加,而卡托普利剂量为50mg／kg时对由外钙内流所致的收缩比正常组和肥厚组的显著降低,对内钙释放无影响;卡托普利剂量为100mg/kg时对由内 释放所致的收缩比正常组和肥厚组的显著降低,对外钙内流所致的收缩与肥厚组比显著减少。结论：卡托普利对THY性肌肥厚大鼠血管平滑肌高钾引起的收缩反应有显著抑制作用,其机制可能与卡托普利抑制血管平滑肌的内钙动员和外钙内流有关。     

胃喜康煎剂对大鼠胃溃疡愈合质量的影响

目的　观察胃喜康煎剂对消化性溃疡愈合质量的影响。方法　采用乙酸注射至大鼠浆膜下形成胃溃疡模型 ,随机分为对照组、模型组、雷尼替丁组、胃喜康组 ,分别灌服生理盐水、雷尼替丁及胃喜康煎剂。用HE染色对大鼠愈合性胃溃疡再生黏膜进行定量观察 ,用硝酸还原酶法检测血清NO ,用放射免疫法检测血浆ET含量 ,用氢气清除法测定胃黏膜血流量。结果　胃喜康组再生黏膜厚度高于模型组及雷尼替丁组 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 ) ,血清NO含量显著高于模型组 (P<0 .0 1 ) ,血浆ET含量明显低于模型组 (P <0 .0 1 ) ,GMBF显著高于模型组和雷尼替丁组 (P <0 .0 1 )。结论　胃喜康煎剂可能是通过增加NO、降低ET含量、增加胃黏膜的血流量、改善胃黏膜微循环 ,达到提高胃溃疡愈合质量的目的。     

参附汤对休克大鼠不同器官糖皮质激素受体的上调作用

目的：探讨参附汤临床益气回阳救逆功效的作用机制。方法：以失血性休克大鼠为模型，观察参附汤对失血性大鼠血浆皮质酮(GC)、促肾上腺皮质激素(ACTH)及脑、肝、胸腺等部位糖皮质激素受体(GCR)的影响。结果：参附汤对失血性休克大鼠脑、肝、胸腺等部位的糖皮质激素受体活性有明显的上调作用。结论：参附汤通过保护GCR，提高机体GC系统在失血性休克过程中的生物学效应，可能是其临床益气回阳救逆功效的重要作用机制之一；参附汤上调失血性休克大鼠糖皮质激素受体的作用未见器官特务性。     

疏肝和胃汤对消化不良大鼠胃窦组织中胃动素和胃泌素的影响

目的:观察疏肝和胃汤对消化不良大鼠胃窦组织中胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的影响,揭示其促胃动力的作用机理。方法:采用夹尾激怒法制作功能性消化不良大鼠模型,观察治疗后模型大鼠胃窦组织中MTL及GAS的变化。结果:模型大鼠胃窦组织中MTL及GAS含量显著降低,经治疗后疏肝和胃汤各组及莫沙比利组的含量显著升高,与模型组比较有显著性差异(P<0.05～0.01)。疏肝和胃汤大、中剂量组胃窦中MTL含量与莫沙比利组无显著性差异(P>0.05),而莫沙比利组显著高于疏肝和胃汤小剂量组;疏肝和胃汤大剂量组胃窦中GAS含量与莫沙比利组比较无显著性差异(P>0.05),而莫沙比利组显著高于疏肝和胃汤中、小剂量组。结论:疏肝和胃汤具有升高模型大鼠胃窦组织中MTL和GAS含量的作用,上述激素含量的增加及其发挥的效应可能是其促胃动力作用机理之一。     

黄芪建中汤对脾虚型慢性萎缩性胃炎大鼠胃粘膜病理形态影响的研究

目的：观察黄芪建中汤对大鼠脾虚型慢性萎缩性胃炎的治疗作用，为临床应用提供实验依据、方法：将24只Wistar大鼠随机分为4组：正常组、造模组、维酶素治疗组和黄芪建中汤治疗组，采用复合法复制大鼠脾虚型慢性萎缩性胃是模型，用黄芪建中汤治疗21d，运用组织芯片技术比较各组大鼠胃粘膜的微观结构结果：CAG组大鼠胃粘膜验证积分显著升高，而胃粘膜厚度和腺管总长度显著降低（P〈0．01），经黄芪建中汤治疗2ld后，大鼠上述指标的改变与CAG组和V组比较已取得显著的改善（P〈0．05～P〈0．01）。结论：黄芪建中汤对CAG大鼠胃粘膜病理形态学改变具有明显的复健作用，其疗效明显优于维酶素组。