米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果观察

目的：对依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果进行分析探讨。方法选取本院60例需中止妊娠的瘢痕子宫患者,随机分为两组。观察组30例患者,采用依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的方法;对照组30例患者,采用依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的方法。比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的引产成功率优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性。观察组患者的宫缩发动时间长于对照组,但在总产程、产后出血量、平均住院时间等情况的比较上,观察组优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性;观察组患者的胎盘胎膜残留、胎盘粘连少于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性。此外,观察组患者2例出现恶心、1例出现呕吐、4例发生发热等不良反应;对照组只有4例发生发热等不良反应,所有患者均未接受特殊处理。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果好,有一定的临床应用价值。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床效果。方法120例中期妊娠（14～20周）妇女分为观察组和对照组各60例,观察组行羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg并同时顿服米非司酮100mg终止妊娠,对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组引、流产时间及流产效果。结果观察组引、流产时间均短于对照组,完全流产率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠可明显缩短引、流产时间,提高完全流产率,降低引产的失败率。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床研究

目的对比米非司酮联合依沙吖啶终止中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床方法及疗效。方法回顾性分析我院近期确诊收治的中晚期瘢痕子宫妊娠患者77例,其中对照组30例单用依沙吖啶,实验组37例联合米非司酮。随访1~2个月,对比两组患者的产程指标。结果治疗后,实验组患者的产时出血量为(52.7±16.8)mL、胎盘胎膜残留率为27.0%、引产成功率为100%,均优于对照组,统计学差异有意义(P<0.05)。结论运用米非司酮联合依沙吖啶终止中晚期瘢痕子宫妊娠,可减少产时出血量,降低组织残留,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效.方法 对80例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组40例,经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,随即口服米非司酮150mg;对照组40例,仅经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 产程发动时间观察组(25.35±5.42)h,对照组(32.23±6.45)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),胎儿胎盘娩出时间观察组(6.42±2.35)h,对照组(12.47±3.56)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),完全流产率观察组95.0%,对照组60.0%,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),产后出血量两组间无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有协同作用,可缩短产程,使胎盘组织更易剥离,减少胎盘胎膜残留,减轻患者痛苦.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠效果的临床观察

<正>依沙吖啶羊膜腔注射引产目前已成终止中期妊娠的首选方法。但是,改方法产程长、胎盘蜕膜残留率高是依沙吖啶引产的缺点。为解决这一缺陷,笔者应用米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠,并与单用依沙吖啶进行效果比较,结果表明联合用药的效果优于单药。现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料:选择近年来到靖宇县计划生育技术指导服务站的202例孕14²7周且自愿要求终止妊娠的孕妇为研究对象,引产前常规检     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶(利凡诺)用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例中期妊娠16～27周自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为研究组和对照组各30例。研究组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;口服米非司酮75mg,12～24h后再服米非司酮75mg。对照组:依沙吖啶用法用量同研究组,不加用米非司酮。结果引产成功率研究组为100.0%,对照组为93.4%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。研究组自引产开始至胎儿娩出时间,总产程较对照组短,差异有显著性意义(P<0.01),胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产获满意临床疗效。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期引产的对比观察

近年来,由于各种原因,我国的剖腹产率呈上升趋势,因非意愿妊娠要求终止妊娠者中有剖宫产史的比率也随之上升,由于中期妊娠宫颈成熟度差,特别是瘢痕子宫引产过程中易出现剧烈疼痛,产程长,软产道损伤,出血多等风险发生.中期妊娠引产甚为棘手.我院采用双米配伍联合使用在终止孕16~24周有剖宫产史的引产对象中取得了较好临床效果,报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中期引产的临床观察

摘 要 目的： 观察米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法: 84例患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组予羊膜腔内注射依沙吖啶引产;观察组在对照组治疗基础上加服米非司酮引产。比较两组患者用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、辅助用药率、胎儿体质量、产后出血量、引产成功率,引产不良事件,药品不良反应发生率等的差异。结果: 与对照组相比,观察组用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间明显较短,清宫率及引产不良事件总发生率降低（P<0.05）。结论:与单用依沙吖啶相比,米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产更为安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察及护理

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及护理方法。方法:对25例瘢痕子宫中期妊娠孕妇引产的临床资料进行回顾性分析。结果:25例瘢痕子宫孕妇均引产成功,无产后出血、宫颈裂伤及先兆子宫破裂等发生。结论:合理用药、严密的产程观察和科学护理可有效降低瘢痕子宫中期妊娠引产的风险,提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的有效性及安全性。方法将80例妊娠中期引产者随机分为研究组36例和对照组44例,研究组予以依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮口服和地西泮静脉推注进行引产,对照组单纯予以依沙吖啶羊膜腔注射进行引产。比较2组的引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率。结果研究组在临产发动时间、引产总时间、术后清宫率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但2组引产成功率、产后2h出血量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论应用依沙吖啶联合米非司酮和地西泮进行引产,是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

依沙吖啶注射液配合米非司酮片终止中期妊娠效果观察

目的 探讨依沙吖啶注射液配合米非司酮片终止妊娠14～27周的临床效果.方法 选择我院2009年3月～2011年3月收治的108例妊娠14～27周、无生育计划或有医学指征需终止妊娠的患者,随机分为两组.一组为联合治疗组(依沙吖啶注射液+米非司酮片),另一组为对照组(仅注射依沙吖啶注射液),观察比较两组疗效,主要是观察胎儿及附属物排出体外时间、出血量及住院天数.结果 经统计学分析显示,联合治疗组和对照组比较,引产成功率均达90%以上,两组均无明显的副作用.结论 依沙吖啶注射液配合米非司酮片终止妊娠比单独使用依沙吖啶注射液终止妊娠,胎儿及附属物排出体外时间要短,出血量要少,住院天数要少.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的研究分析米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果,为临床提供依据。方法选取本院2010年5月-2013年6月收治的50例按照自愿要求终止中期妊娠瘢痕子宫患者,按照自愿选择治疗原则随机平均分为对照组和观察组各25例,对照组经腹羊膜腔内注入依沙吖啶,观察组在对照组的基础上,随后口服米非司酮,观察两组患者的临床效果、引产成功率和出现的不良反应。结果服药后观察组临床效果观察指标（宫颈成熟情况、宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间）均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;采用两药合用引产成功率较高,完全引产,对照组引产失败5例;两组发生不良反应不明显,无需做特殊处理。结论米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能缩短引产时间,安全有效,提高引产成功率,减少不良反应,值得在临床上进一步推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果.方法 90例瘢痕子宫中期妊娠引产患者按数字表法随机分为观察组和对照组,各45例,对照组给予依沙吖啶,观察组加用米非司酮.比较两组引产成功率、产程进展、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及不良反应.结果 观察组引产成功率为100.0％ (45/45),明显高于对照组的86.7％(39/45)(x2=4.01,P＜0.05);观察组宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间和总产程均明显短于对照组(t =4.68、4.52、5.11,P＜0.05);观察组产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤均显著少于对照组(x2=5.52、4.92、3.98,P＜0.05).观察组不良反应发生率为8.89％(4/45),对照组为4.44％(2/45),差异无统计学意义(x2=1.20,P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产能弥补单纯使用依沙吖啶的缺陷,有效提高引产成功率,缩短引产时间,减少产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤,不良反应少.     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶在终止中期妊娠对软产道裂伤、引产效果、引产时间以及阴道出血量的影响。方法米非司酮50mg,口服6次,中间间隔12h,第4次口服米非司酮的同时行依沙吖啶80mg羊膜腔内注射。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮在依沙吖啶引产中的应用效果好。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床探析

目的探讨米非司酮和依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择2011年2月至2012年6月自愿要求引产的中期妊娠孕妇92例,随机分为A组57例,B组35例。A组联用米非司酮、依沙吖啶,B组单用依沙吖啶．观察记录两组孕妇开始出现宫缩的时间、胎儿胎盘娩出时间、引产后胎盘与胎膜的残留情况以及阴道出血量。结果A组平均宫缩开始时间为（11．37±5．01）h,胎儿胎盘平均娩出时间为（4．50±0．73）h,B组分别为（25．48±2．63）、（8．40±4．11）h,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;A组胎儿胎盘胎膜的残留率为3．51％（2／57）,B组为51.43％（18／35）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组与B组平均出血量分别为（99．8±29．8）、（186．2±36．2）mL,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配合依沙吖啶应用于中期妊娠孕妇引产,可极大缩短宫缩与分娩时间,降低出血量与胎盘胎膜残留率．有临床推广使用的价值。