不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的复发性生殖器疱疹患者146例,随机分为观察组和对照组各73例。对照组采用伐昔洛韦片间歇疗法口服,每月连续服药6天,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用胸腺肽肠溶片口服,每月连续服用14天,以4个月为一个疗程,治疗完成后进行6个月的随访。对比两组患者治疗过程中和随访过程中的复发情况和不良反应发生情况。结果在治疗过程中,观察组生殖器疱疹的累计复发率为15.07%,对照组的累计复发率为34.25%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）;随访过程中,观察组的累计复发率为23.29%,对照组的累计复发率为49.32%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为10.96%,对照组的不良反应发生率为9.59%,两组比较差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法可显著降低复发性生殖器疱疹的复发率,提高本病的临床疗效,且具有良好的安全性,值得进一步推广应用。     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者,按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组,其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺,对照组采取口服伐昔洛韦。30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异,两组差异具有统计学意义(P<0.05),复发时观察组皮损面积小于对照组,且止疱时间、结痂时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹具有良好的疗效,值得推广使用。     

心理干预对复发性生殖器疱疹患者疗效的临床研究

目的:探讨心理干预在复发性生殖器疱疹患者中的临床疗效,统计复发率。方法:将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为干预组和对照组,干预组口服盐酸伐昔洛韦片联合心理干预,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片,比较两组的临床疗效和复发率。结果:干预组总有效率(95.3%)明显高于对照组总有效率(70.0%),差异有统计学意义(χ2=9.496,P=0.002);对照组复发率(30.0%)明显高于干预组复发率(11.6%),差异有统计学意义(χ2=4.295,P=0.038)。结论:口服抗病毒药物联合心理干预治疗复发性生殖器疱疹临床疗效优于单纯口服抗病毒药物,且能明显降低其复发率。     

伐昔洛韦加转移因子治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组（t=8.059,P＜0.001）,1年的复发次数治疗组明显少于对照组（t=3.904,P＜0.005）.结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片.     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效分析

目的:观察不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将62例复发性生殖器疱疹患者,随机分为两组:伐昔洛韦高剂量组和伐昔洛韦低剂量组,每组各31例,伐昔洛韦高剂量给药剂量为500 mg,2次/d,伐昔洛韦低剂量给药剂量为300 mg,2次/d,分别观察两组患者临床疗效,并对平均止疱、结痂时间、复发率进行比较。结果:治疗结束后,伐昔洛韦低剂量组临床总有效率为83.87%,伐昔洛韦高剂量组临床总有效率为93.55%,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);伐昔洛韦高剂量组患者平均止疱时间、结痂时间、复发率均显著低于伐昔洛韦低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床口服用药时,兼顾患者病情,将用药剂量增加至500 mg,可提升治疗效果。     

自拟清疱汤在治疗复发性生殖器疱疹中的协同作用研究

目的 研究自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 将140例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为2组:治疗组70例,对照组70例.治疗组用自拟清疱汤联合重组人IL-2与伐昔洛韦治疗,对照组用重组人IL-2与伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01).而复发率显著低于对照组(P<0.01).结论 自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹,具有较好的临床疗效,并能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨.     

伐昔洛韦对频发性生殖器疱疹的抑制疗法

目的研究伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果。方法将120例频发性生殖器疱疹患者(复发次数>6次/年)采用数字表法随机分成4组,Ⅰ组:阿昔洛韦400 mg,每d 2次6个月;Ⅱ组:伐昔洛韦500 mg,每d 1次6个月;Ⅲ组:伐昔洛韦500 mg,每d 2次3个月;Ⅳ组:伐昔洛韦500 mg,每d 2次3个月,500 mg,每d 1次3个月。对患者复发情况进行观察,并检测患者单纯疱疹病毒2型(herpes simplex virus 2,HSV-2)DNA病毒载量的变化。结果与治疗前相比,4种治疗方案均能明显减少患者疱疹的复发次数,其中Ⅳ组减少复发次数与其他3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。伐昔洛韦500 mg,每d 2次能有效抑制病毒复制,后续的减量抑制疗法可以进一步抑制病毒复制。结论伐昔洛韦能有效预防患者频发性生殖器疱疹复发,并且能够有效抑制病毒复制。     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

卡介菌多糖核酸预防复发性生殖器疱疹的临床分析

目的探讨卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）对预防复发性生殖器疱疹的疗效。方法采用随机对照法,将186例复发性生殖器疱疹患者分成治疗组和对照组,两组均口服阿昔洛韦（ACV）,防复发措施为治疗组加用卡介菌多糖核酸,对照组加用聚肌胞,疗程为3周,随后定期观察半年。结果两组有效率分别为82．35％和63．09％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）,复发率分别为12．75％和25％,两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组复发病例的症状较前减轻。结论卡介菌多糖核酸可作为复发性生殖器疱疹的辅助治疗药物,可降低复发率和减轻症状。     

慢性扁桃体炎患者手术治疗前后细胞免疫功能的变化

目的：探讨手术对慢性扁桃体炎患者细胞免疫功能的影响。方法选择2014年1月至2015年10月期间在我院耳鼻喉科行扁桃体剥离术治疗的30例慢性扁桃体炎患者纳入观察组,20例健康体检者纳入对照组,检测对照组外周血T淋巴细胞亚群水平,以及观察组患者手术前后外周血T淋巴细胞亚群水平,并进行比较分析。结果观察组患者手术前的血清CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值分别为(57.34±5.82)%、(28.75±4.91)%及(1.12±0.22),均明显低于对照组的(67.29±8.25)%、(35.58±5.76)%及(1.27±0.29),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CD3+、CD4+及CD4+/CD8+分别为(65.26±6.91)%、(33.16±5.54)%及(1.26±0.26),较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性扁桃体炎可造成患者免疫功能下降,而手术切除扁桃体后可使患者的免疫功能短期内得到恢复。     

调强适形放疗对鼻咽癌患者血清TGF-β1、IL-8和T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探讨调强适形放疗(IMRT)对鼻咽癌患者血清TGF-β1、IL-8和T淋巴细胞亚群水平的影响。 方法 将115例鼻咽癌患者按照放疗方式分为对照组(57例)与观察组(58例),分别采用常规二维放疗与IMRT治疗。比较2组患者5年生存率及复发情况、不良反应发生情况、治疗前后血清TGF-β1、IL-8与T淋巴细胞亚群水平的变化情况。 结果 ①观察组患者无区域复发生存率、无瘤生存率均显著高于对照组(P＜0.05),观察组患者局部复发率显著低于对照组(P＜0.05),观察组患者无远处转移生存率略大于对照组(P＞0.05);②对照组患者放疗过程中不良反应总发生率为40.35%(23/57),观察组为34.48%(20/58),2组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);③2组患者治疗后血清TGF-β1及IL-8水平较治疗前均显著下降(P＜0.05),且观察组上述指标水平下降幅度均显著大于对照组(P＜0.05);④2组患者治疗后CD3、CD4及CD4/CD8水平较治疗前均显著升高(P＜0.05),治疗后CD8水平较治疗前均显著下降(P＜0.05)。 结论 IMRT对鼻咽癌的疗效显著,可能是通过改善患者血清TGF-β1、IL-8及T淋巴细胞亚群水平来实现的。      

胸腺五肽治疗女性复发性生殖器疱疹的临床研究

目的 探讨胸腺五肽治疗女性复发性生殖器疱疹的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 50例患者均肌注胸腺五肽,1次/d,疗程1个月,同时在治疗前、后分别检测外周血T淋巴细胞亚群,观察皮损并做统计.结果 临床治愈率100%,6个月内复发率仅16%,治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均增高.结论 胸腺五肽治疗...     

外周血调节性T细胞在尿毒症血液透析前后的变化及临床意义

目的：探讨尿毒症患者血液透析前后外周血调节性T细胞(Treg)及其细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素10(IL-10)的变化及临床意义。方法选择2014年8月至2016年2月期间我院收治的行血液透析治疗的50例尿毒症患者纳入观察组,50例健康体检者纳入对照组,检测对照组入组次日及观察组透析治疗前、治疗1个月、3个月及6个月时外周血Treg及IL-10、TGF-β1水平,并同时检测肾功能水平。结果观察组治疗前Treg及其细胞因子TGF-β1、IL-10含量分别为(2.08±0.23)%、(1.78±0.21)%、(1.56±0.19)%,均低于对照组的(7.27±1.02)%、(5.28±0.88)%及(4.79±0.75)%,Scr、BUN分别为(998.47±100.38)μmol/L、(32.19±5.22) mmol/L,均高于对照组的(78.56±30.18)μmol/L、(5.53±3.21) mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);透析治疗后,观察组Treg、TGF-β1、IL-10含量在治疗1个月、3个月、6个月时间点较治疗前逐级上升,差异有统计学意义(P<0.05);但是治疗6个月后Treg、TGF-β1、IL-10含量分别为(3.48±0.35)%、(3.19±0.28)%、(2.89±0.26)%,仍然低于对照组含量,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组Scr、BUN在治疗1个月、3个月、6个月时间点较治疗前逐级下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒症患者存在免疫功能紊乱,血液透析有助于改善机体的免疫功能。     

大角膜缘移植瓣术在翼状胬肉中的应用

目的：观察大角膜缘移植瓣术在翼状胬肉中的应用效果。方法选取2013年1月至2014年12月我院眼科收治的100例（100眼）翼状胬肉患者为研究对象，根据随机数字表法随机分为对照组50例(50眼)和观察组50例(50眼)。观察组给予大角膜缘移植瓣术治疗，对照组给予小自体角膜缘移植瓣术。比较两组患者治疗前后的视力、屈光度、泪液基础分泌量及泪膜破裂时间；同时比较两组患者的治疗总有效率、复发率及并发症发生率。结果治疗前，两组患者的视力、屈光度、泪液基础分泌量及泪膜破裂时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后4周，观察组与对照组患者的上述观察指标分别为(0.72±0.07)、(0.97±0.65) D、(9.68±2.17) mm、(11.7±2.88) s和(0.49±0.10)、(1.70±0.48) D、(6.85±2.04) mm、(7.90±2.13) s，均较治疗前显著改善，差异均有统计学意义(P<0.05)，且观察组的改善程度优于对照组，组间比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗有效率为96.0%(48/50)，明显高于对照组的78.0%(39/50)，差异有统计学意义(P<0.05)。随访13~37个月，观察组患者的复发率为2.0%(1/50)，对照组为18.0%(9/50)，观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为12.0%(6/50)，高于对照组的6.0%(3/50)，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用大角膜缘移植术治疗翼状胬肉能够有效改善患者的视功能及泪膜稳定性，降低复发率，其具有疗效确切、安全性高等特点，值得临床推广应用。