塞来昔布与盐酸氨基葡萄糖联合治疗膝骨关节炎临床观察

目的 评价塞来昔布与盐酸氨基葡萄糖胶囊联合治疗膝骨关节炎的疗效.方法 收集膝骨关节炎患者88例,按就诊顺序随机分为塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗组45例,塞来昔布治疗对照组43例;治疗组给予口服塞来昔布200mg、1次/天,盐酸氨基葡萄糖0.75g/次、2次/天;对照组给予口服塞来昔布200 mg、1次/天;两组患者连续给药4周后评价疗效.结果 两组患者有效率组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;给药停药两周后,两组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;在休息痛、运动痛、关节压痛、关节晨僵和行走能力等方面治疗后组间比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎具有确定疗效.     

塞来昔布治疗骨关节炎的有效性和安全分析

目的 探讨塞来昔布治疗骨关节炎患者的临床有效性和安全性.方法 收集本院2014年1月至2015年5月入院的76例骨关节炎患者,随机分为对照组和实验组.对照组给予基础治疗+硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,实验组加服塞来昔布胶囊,比较两组整体治疗效果、治疗前后LequesneMG积分、VAS评分、不良反应、复发率等.结果 实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(94.74％vs.78.95％,x 2=4.145,P＜0.05).治疗后,实验组LequesneMG积分(3.90±0.61)与VAS评分(1.75±0.38)显著低于对照组[(4.49±0.68)与(3.15±0.57)],差异有统计学意义(t=3.981、12.597,P＜0.01).两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(23.68％ vs.18.42％,x2=0.317,P＞0.05).实验组停药3月复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(5.26％ vs.23.68％,x2=5.208,P＜0.05).结论 塞来昔布治疗骨关节炎临床效果显著,安全性高,复发率低,具有借鉴性.     

盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的:观察塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:随机将我院收治的90例膝骨性关节炎患者分为两组,每组45例.对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨基葡萄糖治疗.比较两组Lequesne各指标、总有效率及不良反应.结果:治疗后,观察组Lequesne各指标、总有效率均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎可有效改善临床症状,疗效理想,安全性高,值得在临床推广.     

塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效评价

目的:探究塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:研究对象选取为2014年1月～2015年5月我院收治的100例膝骨关节炎患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯采用透明质酸钠膝关节注射治疗,观察组在对照组基础上给予塞来昔布胶囊口服,两组均连续治疗5周,对比治疗前后的Lequesne指数和VAS疼痛评分.结果:治疗前两组Lequesne指数和VAS疼痛评分对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组Lequesne指数和VAS疼痛评分改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效确切,能够有效改善患者的膝关节功能,减轻疼痛,值得在临床上推广.     

塞来昔布联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨塞来昔布联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的疗效。方法选取门诊膝关节骨关节炎患者180例，随机分为塞来昔布组、氨基葡萄糖组以及塞来昔布与氨基葡萄糖联合组，各60例，单盲给药,塞来昔布200 mg，饭后服用，bid，10周；氨基葡萄糖250 mg，饭后服用，tid，共16周。应用平均Womac关节炎指数评分和平均骨性关节炎严重程度指数来评定3组治疗前后临床症状改善情况以及关节软骨结构与功能的改变情况，并作统计学分析。结果经过12个月治疗观察，治疗后1个月、3个月中，联合组与塞来昔布组症状改善明显，以联合组最佳，氨基葡萄糖组症状改善缓慢，关节评分较前两组差（P＜0.01）；治疗后半年，联合组与氨基葡萄糖组评分持续下降，但以联合组为甚，两组与治疗前比较均差异有极显著性（P＜0.01），且联合组优于氨基葡萄糖组（P＜0.05）。而塞来昔布组变化不明显（P＞0.05）；关节磁共振成像（MRI）均显示联合组与氨基葡萄糖组治疗6个月后，软骨磨损出现明显好转与减少，且明显优于塞来昔布组（χ2＝39.3，P＜0.01）；到12个月后，联合组的MRI的表现结果明显好于氨基葡萄糖组（χ2＝5.88，P＜0.01）。结论塞来昔布联合氨基葡萄糖对膝骨性关节炎有很好的疗效，既能早期控制症状、改善关节功能，又能长期维持疗效，还能保护关节软骨磨损和促进软骨的修复。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2021年1—12月益阳医专附属医院收治的66例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为塞来昔布组和玻璃酸钠组,每组33例。塞来昔布组患者采用塞来昔布胶囊口服治疗,玻璃酸钠组患者在塞来昔布组基础上给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后美国特种外科医院人工膝关节置换评分法(HSS评分),血清C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR),并观察2组药物不良反应发生情况。结果 玻璃酸钠组总有效率为96.97%,高于塞来昔布组的75.76%(χ²=4.632,P=0.031)。治疗4周后,2组HSS各维度评分高于治疗前,血清CRP水平与ESR低于治疗前,且玻璃酸钠组升高/降低幅度大于塞来昔布组(P<0.01)。玻璃酸钠组药物不良反应总发生率为12.12%,与塞来昔布组的9.09%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果较好,有助于促进患者膝关节功能恢复,减轻炎性...     

塞来昔布胶囊联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法以我院就诊的膝骨关节炎患者为研究对象。随机分为试验组(服用白芍总苷胶囊和塞来昔布胶囊)和对照组(只服用塞来昔布胶囊)。以治疗4周后关节疼痛缓解程度和下肢功能改善情况评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果①治疗后4周试验组疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),下肢功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②试验组不良反应发生率(9.09%)与对照组(5.45%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.539,P=0.463>0.05)。结论塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎具有较好临床疗效,且不增加不良反应。     

盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的效果及对炎症因子的影响

目的 探讨盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的效果及对炎症因子的影响。方法 选取2020年6月至2021年6月南京医科大学附属江宁医院收治的62例膝骨关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组、观察组,每组31例。常规组行塞来昔布治疗,观察组在常规组的基础上另给予盐酸氨基葡萄糖治疗,两组均持续治疗8周后观察效果。比较两组患者ISOA评分、C反应蛋白（CRP）、临床疗效,记录治疗期间不良反应发生情况。结果 两组患者治疗前ISOA评分、CRP比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后的ISOA评分、CRP均低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的ISOA评分、CRP低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率高于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝骨关节炎可降低膝骨关节炎的严重性评分,提高临床疗效,降低不良反应发生率。     

塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效探讨

目的分析塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法104例膝关节骨性关节炎患者,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各52例。观察组采取塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,对照组采取玻璃酸钠治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分及膝关节功能评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率92.3%高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分(2.5±0.4)分低于对照组的(3.3±0.8)分,膝关节功能评分(65.3±6.8)分高于对照组的(60.4±5.7)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布与玻璃酸钠的联合应用有助于减轻膝骨关节炎患者的关节疼痛程度,改善膝关节功能状况,有助于提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

依托考昔与塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性比较

目的比较依托考昔和塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性。方法将160例膝骨关节炎患者随机分成依托考昔组80例和塞来昔布组80例。分别给予依托考昔片(每次120mg,每日1次)和塞来昔布胶囊(每次200mg,每日2次)治疗。采用膝骨关节炎严重性和活动指数量表评价治疗效果。比较治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后12周该量表评分的变化,并记录治疗期间药物不良反应。结果依托考昔组治疗后2周、4周和12周膝骨关节炎严重性和活动指数评分显著低于相同时点的塞来昔布组,差异有统计学意义(P<0.05)。依托考昔组和塞来昔布组不良反应发生率分别为7.5%和8.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托考昔治疗膝骨关节炎疗效优于塞来昔布,且不增加不良反应。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊联合塞来昔布治疗膝关节炎的临床疗效及不良反应分析

目的：探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊联合塞来昔布治疗膝关节炎（KO）的临床疗效及安全性。方法：选取2018年2月—2021年1月我院收治的KO患者96例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组48例。对照组给予塞来昔布片治疗,试验组在对照组治疗基础上联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,比较两组临床疗效、JOA评分及不良反应发生情况。结果：试验组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗后JOA评分高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组不良反应发生率为4.17%,低于对照组的6.25%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗KO疗效确切,可有效缓解患者临床症状,且不良反应轻微。     

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果

目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月福建省福清市第三医院收治的膝骨关节炎疼痛患者86例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各43例。对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗总有效率,治疗前后疼痛指数、膝关节功能评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(χ²=5.460,P=0.019);治疗8周后,2组VAS评分及WOMAC评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.30%vs. 11.63%,χ²=0.124,P=0.725)。结论 普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛具有良好的效果,可有效减轻患者疼痛指数,促进膝关节功能恢复,不良反应少,安全性良好,值得推广与使用。     

温针灸联合塞来昔布对膝骨关节炎患者血清炎症因子及关节功能的影响

目的 探讨温针灸联合塞来昔布对膝骨关节炎患者血清炎症因子及关节功能的影响。方法 80例膝骨关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者单纯口服塞来昔布治疗,观察组患者给予温针灸联合塞来昔布治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、美国膝关节协会(AKS)评分、膝关节活动度、血清炎症因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白)。结果 治疗3周后,两组VAS评分低于本组治疗前, AKS膝评分、功能评分高于本组治疗前,且观察组VAS评分(2.02±0.70)分明显低于对照组的(3.66±0.84)分, AKS膝评分、功能评分分别为(90.65±4.26)、(88.14±5.63)分,明显高于对照组的(76.36±4.12)、(77.55±5.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,观察组膝关节伸直度、屈曲度分别为(-3.12±0.30)、(127.18±19.65)°,明显高于对照组的(-4.76±0.38)、(106.40±18.76)°,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周...     

关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效观察

目的 观察关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效及对关节液细胞因子的影响.方法 将102例膝骨关节炎按随机数字表分为观察组51例和对照组51例,对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,20 mg/次,1次/周;观察组在对照组的基础上口服塞来昔布治疗,200 mg/次,1次/d,两组均治疗4周,治疗前后进行VAS疼痛评分及WOMAC关节炎指数评分,抽取关节液检测TNF-α、hs-CRP、IL-1水平,评价两组临床疗效.结果 观察组和对照组治疗后VAS评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后WOMAC评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后WOMAC评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平均较治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平明显低于对照组（均P＜0.01）;观察组和对照组的临床总有效率分别为84.31％比66.67％,差异具有统计学意义（Х^2=9.162,P＜0.05）.结论 关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效确切,能够有效快速缓解关节疼痛症状,其作用机制可能与抑制关节腔内炎性细胞因子、阻止关节软骨退化有关.     

硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎的研究

目的探讨硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将110例膝骨关节炎患者随机分为对照组(硫酸氨基葡萄糖)和观察组(硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠),治疗24周后观察两组的临床疗效。结果①与治疗前比较,两组患者Womac关节炎指数、平均OA严重程度指数及VAS疼痛评分均显著下降(P<0.05),治疗组下降更为明显(P<0.05)。②治疗组治疗后膝骨关节炎X线分级1级显著升高,2级显著减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组总有效率显著高于对照组(92.73%VS78.18%,P<0.05)。结论硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎临床效果较好,优于单纯应用硫酸氨基葡萄糖。     

玻璃酸钠联合塞来昔布治疗老年膝骨关节炎

目的探讨玻璃酸钠联合塞来昔布对老年膝骨关节炎疼痛及功能障碍的治疗效果。方法老年膝骨关节炎患者随机分为两组。观察组 :1 %利多卡因 5ml、玻璃酸钠 2 0mg,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。塞来昔布 2 0 0mg/d ,口服 ,连续 5周。对照组 :1 %利多卡因 5ml、曲安奈德 2 0mg ,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。观察膝关节疼痛缓解及功能改善的疗效。结果治疗后两组膝关节疼痛明显减轻 ,关节活动功能显著改善 ;观察组疗效显著优于对照组。远期疗效两组比较有显著性差异。结论玻璃酸钠膝关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗老年膝骨关节炎 ,见效快 ,疗效维持较长 ,复发率低 ,副作用小     

中药塌溃热敷辅助治疗膝骨性关节炎临床疗效

目的：观察中药热敷联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：将膝骨性关节炎70例患者随机分为观察组（35例）和对照组（35例）,两组均给予硫酸氨基葡萄糖500 mg／次,3次／d;塞来昔布胶囊100 mg／次,2次／d;观察组在对照组基础上加用中药塌渍热敷2次／d,14 d为一疗程,连续治疗两个疗程,考察两组患者临床疗效和两组患者治疗前后疼痛程度评分（ VAS）和Lequesne评分改善情况。结果：观察组总有效率为88．57％,对照组总有效率为77．14％（P＜0．05）;两组患者治疗前后VAS和Lequesne评分均有明显改善（P＜0．05）,治疗后观察组改善更明显（P＜0．05）。结论：中药热敷联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎疗效肯定,适合临床治疗膝骨性关节炎。     

盐酸氨基葡萄糖联合非甾体抗炎药治疗中度膝关节骨关节炎的临床疗效分析

目的:观察分析盐酸氨基葡萄糖联合非甾体抗炎药治疗中度膝关节骨关节炎的临床效果.方法:选取我院2014年2月～2015年2月收治的90例中度膝关节骨关节炎患者,双色球随机分组法分为对照组(45例)和观察组(45例),对照组给予盐酸氨基葡萄糖治疗,观察组给予盐酸氨基葡萄糖联合非甾体抗炎药治疗,观察治疗效果.结果:观察组治疗2、4、8、12周有效率均高于对照组,在2、4周达到最高(P＜0.05);不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论:采用盐酸氨基葡萄糖联合非甾体抗炎药治疗中度膝关节骨关节炎疗效确切,但长期服用不良反应多,推荐2～4周短期服用.     

健脾补肾汤联合塞来昔布在膝骨性关节炎患者治疗中的疗效观察

目的:探讨健脾补肾汤联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的疗效。方法:选择2017年4月—2018年5月收治的100例膝骨性关节炎患者,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加以健脾补肾汤治疗,对比两组膝关节功能评分及炎性因子水平。结果:治疗后,观察组Lysholm膝关节功能评分高于对照组,差异有统计学意义(t=17.213,P<0.001);观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=8.768,13.989,13.400,P均<0.001);观察组不良反应发生情况较对照组无明显增加,差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:健脾补肾汤联合塞来昔布能显著改善膝骨性关节炎患者膝关节功能及炎性因子水平,且不良反应发生率无明显增加,安全性较高。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊联合氯诺昔康片治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察盐酸氨基葡萄糖胶囊联合氯诺昔康片治疗膝骨关节炎的疗效。方法选择98例膝骨关节炎患者,随机将其分为观察组50例和对照组48例;观察组口服盐酸氨基葡萄糖0．48g,次、3次,d,氯诺昔康片8mg,1次／d;对照组只口服同样剂量的氯诺昔康片;两组患者连续给药28d后,观察两组患者疗效。结果观察组治疗后2周和4周的总有效率分别为82．0％和90．0％,对照组治疗后2周和4周的总有效率分别为66．7％和72．9％;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组治疗前Lequesne总指数分别为（9．5±1．5）和（9．7±1．4）,治疗后呈下降趋势,停药2周后分别为（2．2±1．1）和（3．4±1．2）;治疗2周、4周和治疗停药后2周与治疗前比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组在改善休息痛、关节晨僵和行走能力症状方面优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨基葡萄糖联合氯诺昔康片治疗膝骨关节炎疗效确定。