HPLC法测定异福胶囊中异烟肼的溶出度

目的:建立高效液相色谱法测定复方制剂异福胶囊中异烟肼的溶出度.方法:照<中国药典>2005年版(二部)溶出度测定第一法,以0.1 moL·L-1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速为100r·min-1,45 min时取样.以高效液相色谱法,C18柱(3.9 mm x300 mm,10μm)为固定相,以水-磷酸盐缓冲液-甲醇(850:100:50)为流动相;检测波长为254 nm,流速为1.5 mL·min-1.结果:异烟肼的线性范围为0.324 5～1.333 5μg(r=1.000 0);测定异福胶囊平均回收率为99.6%(RSD%=0.51%,n=12).结论:本方法简便、快速、专属性强.     

RP-HPLC法测定异福酰胺胶囊的含量

采用反相高效液相色谱法，以ODS柱为色谱柱，分别用0．02mol.L^-1磷酸氢二钾－乙腈（100：180）及0．02mol.L^-1磷酸氢二钾－甲醇（100：10）作为流动相，检测波长254nm，测定异福酰胺胶囊中利福平及异烟肼和吡嗪酰胺的含量，利福平的线性范围在13．9－53．98ug.ml^-1，异烟肼的线性范围在30．0－120．0ug.ml^-1，吡嗪酰胺的线性范围在90．0－360．0ug.ml^－1，平均回收率在100．1％－100．3％，方法快速、灵敏、准确。     

梯度洗脱法测定异福胶囊的含量

目的　 建立异福胶囊含量的测定方法。 方法 　高效液相色谱法梯度洗脱 ,以ODS为固定相 ,不同比例的乙腈 - 0 0 5mol/L磷酸二氢铵溶液为流动相 ,检测波长为 2 6 3nm。 结果 　利福平和异烟肼的平均回收率分别为 98 8%和 99 0 % (n =6 ) ,精密度 (RSD)分别为 0 5 9%和 0 0 37% (n =6 )。 结论 　该方法简单、结果准确 ,是异福胶囊含量测定的理想方法。     

HPLC法测定复方利福平气雾剂中利福平及异烟肼含量

复方利福平气雾剂是由利福平、异烟肼组成的复方制剂,本文采用HPLC法测定了利福平及异烟肼含量,一次进样同时测定,专属性强、操作简例、灵敏度高。     

RP—HPLC测定异烟肼利福平复方制剂中异烟肼和利福平的含量

用高效液相色谱法检测异烟肼利福平复方制剂中异烟肼和利福平的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为相,甲醇－磷酸氢二钠（0．02mol/L,用磷酸调pH至4．5）（75：25）为流动相,UV检测波长为254nm,甲睾酮为内标。本方法回收率：异烟肼99．9％,RSD＝0．48％;利福平99．7％,RSD＝0．46％,（n=5)。该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便,快速,准确可靠。     

HPLC法测定复方利福平气雾剂中利福乎及异烟肼含量

复方利福平气雾剂是由利福平、异烟肼组成的复方制剂,本文采用HPLC法测定了利福平及异烟肼含量,一次进样同时测定,专属性强、操作简便、灵敏度高.     

HPLC法测定异福胶囊的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定异福胶囊中有关物质的方法。方法色谱柱为Kromasil C18,柱温为40℃,流动相为甲醇-pH 7.0的磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用0.1 mol·L-1氢氧化钠调pH)(60∶40),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL。结果有关物质与主药色谱达到有效分离,1009011批样品中杂质I、醌式利福平、各杂质和分别为0、0.68%、3.2%。结论本方法准确、灵敏度更高,可用于该制剂的有关物质检查。     

HPLC法测定人体血浆中利福平和异烟肼的浓度

目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法。方法:色谱柱为TSK-gel ODS-80(5μm,250mm×4.6mm),流动相0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(40:60:0.15,磷酸调pH 4.30),流速0.9mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长为264 nm,内标为氟哌啶醇。结果:利福平和异烟肼的线性范围分别为0.25～32 mg·L~(-1)(r=0.999 8)和0.125～16 mg·L~(-1)(r=0.999 8);高、中、低3个浓度的萃取回收率分别为86.6％～91.8％和88.0％～90.2％: 日内RSD为1.1％～9.0％和1.6％～4.2％,日间RSD为1.2％～8.2％和2.9％～7.2％,n=5。结论:方法简便、准确,可为利福平复方制剂药代动力学研究提供—理想的检测方法。     

HPLC法测定异福酰胺胶囊及片的含量

目的:建立异福酰胺胶囊及片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Kromasil ODS C18色谱柱(4.6mm×20cm),流动相A:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(3:97),流动相B:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(55:45),梯度洗脱,0～4分钟,流动相A为100%,4～8分钟,流动相A由100%降到0%,8～15分钟,流动相B为100%;流速:1.0ml·min-1,检测波长:263nm.结果:利福平在20.3～101.5μg·ml-1,异烟肼在13.5～67.5μg·m-l,吡嗪酰胺在66.7～333.5μg·ml-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,异福酰胺胶囊方法回收率分别为99.8%,99.1%,100.5%,RSD分别为0.44%,0.24%,0.40%;异福酰胺片方法回收率分别为100.1%,100.3%,100.4%,RSD分别为0.12%,0.53%,0.35%.结论:方法准确,灵敏,可靠,适用于异福酰胺胶囊及片的含量测定.     

HPLC测定利福平胶囊含量

应用ＨＰＬＣ法,采用ＲＰＣ８柱,乙腈－甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（３１０：１８０：：５９０）为流动相,２５４ｎｍ检测,建立了测定利福我囊含量的方法,在０．７９ｕｇ－７．９μｇ范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９,样品加样回收率为１００．２９％,ＲＳＤ为０．５２５,方法较中国药典方法灵敏,重现性好。     

HPLC法测定异福片的有关物质

目的:用高效液相色谱法测定异福片的有关物质。方法:采用C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用0.1 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)(60∶40)为流动相;流量1.0 mL.min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:有关物质各色谱峰与主峰之间的分离度良好,测定结果可靠。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确可靠,适合异福片中有关物质的检查。     

HPLC测定益肤丸中的落新妇苷

目的 采用HPLC法测定益肤丸中的落新妇苷.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(39∶61),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量20 μL,检测波长291 nm.结果 落新妇苷10.04～200.88 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.44％,RSD=2.73％.结论 所用方法简单、快速、可靠,可用于益肤丸的质量控制.     

HPLC测定异福双释胶囊中的有关物质

目的建立异福双释胶囊中的有关物质测定方法。方法采用Lichrospher 100 RP-8柱,以甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾-1.0mol·L-1枸椽酸(30∶30∶36∶4)为流动相,检测波长为254nm。结果各种杂质与异烟肼、利福平能够很好的分离,其中醌式利福平的回收率为98.88%,N-氧化利福平的回收率为100.14%,3-甲酰利福霉素SV的回收率为97.08%。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于异福双释胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定异烟肼片中异烟肼及杂质异烟酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及杂质异烟酸含量的方法。方法:色谱柱为SHIM-PACKVP-ODSC18,流动相为甲醇-水(含0.2%多库酯钠,40∶60),检测波长为261nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为5μL。结果:异烟酸与异烟肼色谱峰达到有效分离,异烟肼、异烟酸检测浓度的线性范围分别为10～1000(r=0.9998)、2～24μg·mL-1(r=0.9994),平均加样回收率分别为99.57%、98.96%,RSD分别为0.26%、0.96%,定量限分别为0.05、0.16μg·mL-1。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定异烟肼气雾剂中异烟肼含量

异烟肼气雾剂是由异烟肼及氟利昂等辅料组成的制剂。本文采用HPLC法测定异烟肼含量,方法简便、重现性好、专属性强。     

HPLC测定利福平胶囊含量

应用ＨＰＬＣ法，采用ＬｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒＲＰ－８柱，０．０７５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－乙腈－甲醇（１：１：１）为流动相，２５４ｎｍ检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在４～１２０ｍｇ／Ｌ范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，样品加样回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．７７％，方法较美国药典ＨＰＬＣ法简便，快速，较中国药典方法灵敏，重现性好。