282例左氧氟沙星不良反应报告分析

目的探讨左氧氟沙星不良反应发生原因，为临床合理用药提供参考。方法对四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果282例不良反应涉及8个系统-器官，主要导致皮肤及其附件损害、消化系统损害及全身性损害等。结论临床应重视左氧氟沙星的合理使用,警惕可能因药物不合理使用诱发严重不良反应的潜在危害性。     

药物不良反应对肺结核病人全程规律治疗的影响

目的 了解抗结核药物不良反应的发生情况，探讨药物不良反应对肺结核病人坚持全程规律治疗的影响。方法 对我院第一门诊部督导化疗室管辖的越秀、荔湾两个老城区1993—2001年登记的初治涂阳肺结核患者2058例中出现药物不良反应的380例临床资料进行回顾性分析。结果 1.在出现药物不良反应的380例中，以位听神经损害、皮疹、肝损害为主，占药物不良反应发生病例的91.6％。2．因药物不良反应中断治疗44例，占有药物不良反应病例的11.6％，是无药物不良反应病例中中断治疗病例的3.1倍。其中，肝损害是病人中断治疗的主要因素。结论 抗结核药物引起的不良反应是影响肺结核病人坚持全程规律治疗的主要因素，应引起临床医务人员的高度重视，及时给予积极的处理。     

儿童用药导致严重不良反应的规律及特点分析

目的分析儿童用药导致严重不良反应的规律和特点。方法对我院在2017年1月至2018年1月上报的100例儿童发生用药不良反应报告进行回顾性分析,包括患儿的性别、年龄、用药种类、给药途径、临床反应等,对发生药物不良反应的规律及特点进行总结。结果在全部患儿中,共有55例男性患儿及45例女性患儿,其中发生药物不良反应概率最高的年龄阶段为1～3岁;静脉滴注给药后出现不良反应的患儿较多;使用抗菌药物治疗的患儿出现不良反应概率较高。为所有患儿出现不良反应之后进行对症治疗,患儿的不良反应均全部消失。结论在儿童发生不良反应的过程中,主要和给药途径、年龄及药物种类等因素具有密切的关系,所以在临床中为患儿进行药物治疗的过程中要对适应证进行明确,根据药物说明书治疗,并且为患儿选择合适给药途径,避免患儿出现不良反应。     

抗癫痫药物血药浓度监测的作用及价值

目的：通过血药浓度监测了解常用抗癫痫药在儿科临床应用中血药浓度与药物疗效及不良反应的关系，以防止或减少药物不良反应的发生。方法：采用FPIA法则定228例癫痫患儿单一使用抗癫痫药物(AED)的血药浓度，并对药物剂量、疗效和药物不良反应的关系进行分析．所有患几经过一年以上随访。结果：228例中192例(84．2％)在有效血药浓度范围内，癫痫发作控制有效183例(80.3％)，发生不良反应55例(24．1％)。结论：剂量过大和特异体质是抗癫痫药发生不良反应的主要原因；不同类型的AED所导致的不良反应有明显差异：选择抗癫痫药物类型不当和药物剂量过低是造成治疗效果不满意的重要因素。     

肺结核短程化疗方案与药物不良反应监测

目的：了解结核病短程化疗方案所用药物的不良反应发生情况及其对结核病防治工作的影响.方法：随访及查阅应用短程化疗方案的痰涂片阳性（简称涂阳）肺结核病历1394例，资料经计算机处理分析。结果：对使用2HRZE／4HR.HRZES／6HRE短程化疗方案的1394例涂阳肺结核病人进行了调查，发现不良反应发生率为28.26％。患者的性别、年龄、用药种类、强化期长短，对不良反应的发生均有影响。主要不良反应为：胃肠道反应25．05％，过敏反应20．24％，关节损害16．28％，中枢神经系症状13．65％，肝损害2、68％等。这些抗结核药物的不良反应发生率分别为：吡嗪酰胺20．24％，利福平19．12％，雷米封15．26％，乙胺丁醇12、63％，链霉素4．68％。结论：由于短程化疗方案药物剂量偏大，不良反应发生率较高，对结核病治疗带来了一定困难。建议在方案实施过程中，加强药物不良反应的监测与处理。     

抗生素致患儿严重不良反应的临床分析

目的分析抗生素治疗导致患儿严重不良反应的情况。方法2010年3月-2013年3月该院抗生素治疗导致严重并发症的患儿36例,对患者不良反应出现时间、临床症状及用药种类等方面进行统计分析。结果36例患儿给药方式以静脉给药、肌内注射和口服为主者30例（83．3％）;给药时间集中于用药30min内发生不良反应者28例（77．8％）。不良反应主要累及皮肤系统,共18例（50．0％）;主要药物为林可霉素、头孢氨苄、头孢唑林钠及氨苄西林。结论抗生素临床应用过程中,不仅应重视其抗感染作用,还应高度警惕其不良反应的严重性,合理应用抗生素,避免严重不良反应的发生,这对于临床医师安全用药具有非常重要的临床意义。     

探讨儿科临床中常见的药物不良反应及合理用药

目的分析儿科临床常用药物不良反应发生情况以及合理用药措施。方法回顾性分析本院2018年7月至2019年7月期间儿科接收接受药物治疗患儿100例为研究对象,分析患儿用药情况以及不良反应发生率,相应探讨儿科常见药物合理用药措施。结果所有患儿中共13例患儿出现用药后不良反应,其中恶心呕吐1例,肝功能损害3例,皮疹6例,肾脏损伤患儿3例,不良反应发生率为13%。其中造成患儿用药后不良反应发生主要因素与患儿用药途径不同、用药剂量过高以及抗菌药物使用不良具有较大联系。结论临床儿科患儿用药后不良反应发生率与用药途径不同、用药剂量过高以及抗菌药物使用有关,针对性分析并采取相应措施,可有效降低患儿不良反应发生率,提高患儿用药效果。     

124例药品不良反应报告分析

目的分析引起不良反应的药物临床表现，促进合理用药。方法对124例药品不良反应（ADR）报告进行分析。结果124例ADR报告涉及药物42种，其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位，占70．42％，静脉给药产生ADR最多占73．24％，女性患者多于男性患者。不良反应的分类以皮肤及其附件损害最多，其次分别为神经系统和消化系统反应。结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关。应加强ADR蓝测工作，确保安全、有效、合理用药。     

2006年枣庄市637例不良反应报告分析

目的了解枣庄市药品不良反应（ADR）发生情况。方法对2006年枣庄市637例不良反应进行分类、分析和评价。结果涉及ADR的药物共有169种，其中抗感染药物居首位（27．22％），其次是心血管类药物（20．71％），营养药物、中药制剂也较多（分别为12．43％，9．47％）。ADR病例中合并用药占8．96％，以静脉用药途径为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次为胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR有7例（1．10％）。结论应加强时合并用药和重度ADR的监测。     

儿科常用抗菌药物不良反应分析

本文对１９９４年５月￣１９９７年５月９２８例住院患儿进行药物不良反应监测，从结果表明年龄越小，药物不良反应发生率越高，经统计学处理，新生儿与其他各组有差别（Ｐ〈０．０５），患儿治疗期间常合并两种以上药物。药物与体内内源 化学物质，药物之间发生作用。希望艇能使药效增强，但也可能使药物效价降低，毒副作用增加，临床应尽可能减少用药种类，病程与患儿病情的严重程度，药物相互作用机率增加，药物不良反应发生明显     

升清降浊制动颗粒治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的 探讨升清降浊制动颗粒应用于多发性抽动症患儿临床治疗的效果.方法 选取河南省儿童医院2019年5月-2020年5月期间收治68例多发性抽动症患儿作为对象,经随机数字表法进行分组.对照组(34例)患儿使用硫必利进行治疗,研究组(34例)患儿使用升清降浊制动颗粒进行治疗.经相应治疗3个月后观察并对比两组患儿症状及体征改善、临床总疗效及不良反应发生情况等.结果 经治疗1、3个月后,研究组运动性、发声性抽动积分及YGTSS抽动总积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);经相应3个疗程治疗后,研究组中医证候总积分明显低于对照组,同时患儿平均症状发作减半时间、平均住院天数也明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率为97.06％(33/34),低于对照组的82.35％(28/34),药物不良反应总发生率为5.88％(2/34),低于对照组的23.53％(8/34),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 升清降浊制动颗粒应用于小儿多发性抽动症临床治疗,可明显提高患儿临床症状及体征的改善效果,缩短其症状缓解时间,提高临床治疗有效性,且药物不良反应明显减少.     

药物不良反应对肺结核病人全程规律治疗的影响

目的 了解抗结核药物不良反应的发生情况,探讨药物不良反应对肺结核病人坚持全程规律治疗的影响。方法 对我院第一门诊部督导化疗室管辖的越秀、荔湾两个老城区1993～2001年登记的初治涂阳肺结核患者2058例中出现药物不良反应的380例临床资料进行回顾性分析。结果 1.在出现药物不良反应的380例中,以位听神经损害、皮疹、肝损害为主,占药物不良反应发生病例的91.6％。2.因药物不良反应中断治疗44例,占有药物不良反应病例的11.6％,是无药物不良反应病例中中断治疗病例的3.1倍。其中,肝损害是病人中断治疗的主要因素。结论 抗结核药物引起的不良反应是影响肺结核病人坚持全程规律治疗的主要因素,应引起临床医务人员的高度重视,及时给予积极的处理。     

儿童静脉输液药物不良反应的临床研究

目的:探讨儿童静脉输液药物不良反应的临床研究。方法:选择2017年8月-2018年5月治疗的静脉输液药物不良反应儿童88例作为研究对象,观察患儿药物的不良反应,同时使用针对性护理措施,使药物不良反应发生率下降。结果:观察输液儿童所表现的过敏症状,通常表现在皮肤症状,统计分析不良症状种类,其中抗生类药物不良反应儿童有58例,中成药制剂不良反应儿童7例,头孢菌素类药物不良反应儿童15例和阿莫西林克拉维钾不良反应儿童8例。对于患儿出现的不良反应,应停止临床用药,通过有效措施进行干预治疗,最终不良反应得到缓解。结论:患儿实施静脉输液时,分析药物的不良反应,主要表现为抗生素类药物的不良反应。因此临床应开展有效策略对儿童的不良反应实施护理干预,对儿童和家长实施合理的心理安抚,当有异常出现时,应该做到及时发现和治疗。     

101例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及引发的相关因素，促进临床合理用药。方法：对我院2006年1月1日-2007年11月20日收集到的101例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果：101例不良反应中，涉及抗菌药物72例，占71.29％；中药注射剂8例，占7 .92％；静脉给药引起的不良反应81例，占80.20％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论：应合理使用抗感染药物及中药注射剂，加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。     

44例儿童维生素K1注射液不良反应调查分析

目的:总结分析我院儿童患者使用维生素K1注射液所致不良反应(ADR)情况,促进临床安全用药。方法:选取2007年1月至2016年5月在我院住院部接受治疗使用维生素K1注射液发生不良反应的患儿44例为研究对象,对患儿年龄、用法用量、ADR发生时间、临床表现等资料进行回顾性分析。结果:维生素K1注射液所致不良反应最常见的是皮肤及附件损害,静脉给药引起的ADR占97.73%,97.73%的ADR发生在用药后30 min内,44例不良反应中有10例为严重不良反应,均发生在用药后10 min内。结论:为减少不良反应发生,临床使用维生素K1注射液时应加强合理用药,避免无适应证用药;注意配伍禁忌,减少药物联用;严格规范药物贮藏;在用药过程中,注意观察不良反应症状发生情况。     

大剂量甲氨喋呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的不良反应

目的：研究大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）加四氢叶酸钙（CF）解救方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）的不良反应。方法回顾分析26例ALL息儿123例次的HD-MTX＋CF治疗，观察研究用药后患儿不良反应。结果HD-MTX＋CF治疗儿童ALL时，不良反应发生按比例依次为胃肠道反应56.9％，骨髓抑制52.8％，感染37．4％，肝脏损害34．1％，皮肤黏膜损害32.5％。神经系统损害较少见，轻型2例次，重型1例次，占2．4％。未发现肾脏损害等不良反应。结论HD-MTX＋CF治疗小儿ALL时，不良反应较为常见，但大多症状较轻。个别可出现严重不良反应。故应严密观察，及时发现和认识HD-MTX的不良反应，并采取有效的防治措施。有条件的单位尽可能进行血药浓度监测，给予及时适当的CF解救，防止出现危及生命的严重不良反应，并且可避免过度解救而影响疗效。     

35例一线抗结核药品不良反应的临床分析

目的 分析一线抗结核药品的不良反应情况.方法 选取本院2010年1～12月收治的35例使用一线抗结核药品治疗的患者,对不良反应发生情况进行回顾性分析.结果 35例患者发生不良反应共30例,占85.71％.不良反应类型中,最主要为肝功能损害,共7例,占23.33％.不良反应致病因素中,最主要为异烟肼,共11例,占36.67％.结论 一线抗结核药物治疗方案中出现不良反应的情况比较多,严重影响治疗的顺利进行,应给予更多关注,进一步提高对一线抗结核药物不良反应的临床处理水平.     

临床药师参与1例新型隐球菌脑膜炎患儿治疗的药学实践

目的:探讨临床药师如何在新型隐球菌性脑膜炎患儿抗真菌治疗中进行药学实践。方法:临床药师参与1例新型隐球菌性脑膜炎儿童的药物治疗过程,从抗菌药物方案制定、给药剂量确定、疗效监护及不良反应处理等方面提供全程化的药学监护。结果:抗真菌治疗期间,患儿出现肾功能损害及低钾血症,临床药师建议医师降低两性霉素B剂量,停用甘露醇、呋塞米以避免加重肾功能损害,同时予以补钾治疗。调整治疗方案后,患儿肾功能恢复正常、未再出现低血钾。经系统抗真菌治疗,患儿病情较治疗前明显好转。此外,临床药师对维持治疗的抗真菌药物的选择给出药学建议,并被临床医师采纳。结论:临床药师全程参与新型隐球菌脑膜炎患儿的监护,为其治疗方案及不良反应的处理提供药学建议,对合理、安全的使用药物起到了良好作用,体现了药学服务的价值。     

中国药品不良反应成因分析及预防措施

目的:探讨和分析我国药品不良反应发生的各种因素，为减少和避免药品不良反应的发生提供参考。方 法:分析2006年我国严重药品不良反应数据并辅以相关文献，对8 128例严重病例从涉及的药品、不良反应临床表现等方 面进行回顾性分析，并对我国药品不良反应的成因进行分析归纳。结果:2006年我国严重药品不良反应报告涉及的药品 以抗微生物药物为多，不良反应累及的系统-器官以全身性损害为多。药品不良反应的成因复杂，与药物因素、机体因 素、不合理用药等相关。结论:应加强药品研究、生产、流通、使用、监管等各环节工作，预防和减少药品不良反应的 发生。     

中国药品不良反应成因分析及预防措施

目的:探讨和分析我国药品不良反应发生的各种因素，为减少和避免药品不良反应的发生提供参考。方 法:分析2006年我国严重药品不良反应数据并辅以相关文献，对8 128例严重病例从涉及的药品、不良反应临床表现等方 面进行回顾性分析，并对我国药品不良反应的成因进行分析归纳。结果:2006年我国严重药品不良反应报告涉及的药品 以抗微生物药物为多，不良反应累及的系统-器官以全身性损害为多。药品不良反应的成因复杂，与药物因素、机体因 素、不合理用药等相关。结论:应加强药品研究、生产、流通、使用、监管等各环节工作，预防和减少药品不良反应的 发生。