润肤中药软膏的制备

目的 研制润肤收敛中药软膏的制备。方法 采用水蒸气蒸馏法提取白芨挥发油与天花粉、黄精、熟地3种中药制成浸膏,并通过乳化方法制备得到O/W软膏。结果 该软膏细腻,稳定,涂抹分散性较好,临床应用表明具有良好的润肤收敛功效。结论 该软膏制备工艺可行,性质稳定,具有良好的润肤收敛效用。     

柳叶软膏的制备及疗效观察

目的制备柳叶软膏,并对其进行质量控制及疗效观察。方法用柳叶提取物作为主药,将其制备成软膏。结果该软膏制备工艺简单,质量可控,性质稳定,对脚气的疗效确切。结论本制剂可作进一步的开发利用。     

咪喹莫特软膏的制备及质量评价

目的:制备咪喹莫特外用软膏,并建立质量控制方法。方法:采用后加乳化剂的方法制备软膏基质,然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量,并对方法进行考察;对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果:咪喹莫特在2~16mg.L-1范围内,样品浓度与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率在100.99%,RSD为1.03%(n=9)。结论:该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定,质量可控,适宜于临床应用。     

苦参软膏的制备及质量评价

目的制备苦参软膏并建立其质量控制方法。方法制备乳膏型苦参软膏,采用高效液相法（HPLC）测定苦参碱的含量。结果所得制剂均匀细腻,苦参碱在6～60μg／ma内有良好的线性关系（r=0．9989）,体外透皮吸收良好。结论该软膏制备工艺可行,含量测定方法简便、准确,可用于苦参软膏的质量控制。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

诺氟沙星锌软膏的制备及临床应用

目的研究诺氟沙星锌软膏制备工艺,质量控制,考察其临床疗效。方法先合成诺氟沙星锌,通过一定的处方设计和工艺制备诺氟沙星锌软膏,并对该制剂的质量和临床疗效进行考察。结果诺氟沙星锌软膏制备方法可行,操作简便;用于临床取得了较好的疗效:治疗组总有效率为97.9%,1%磺胺嘧啶银乳膏[1]对照组为86.2%,治疗组显著高于对照组(p<0.05)。结论该制备工艺简单,质量稳定可靠,疗效确切。     

硝酸甘油软膏的制备与质量控制

［摘要］目的制备硝酸甘油软膏并建立其质量控制方法。方法采用熔融搅拌法制备硝酸甘油软膏,采用高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸甘油的含量。结果所得制剂均匀细腻,硝酸甘油在20～180 μg&#8226;mL 1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为96.9%,RSD为0.49%（n＝9）。结论该软膏制备工艺可行,含量测定方法简便、准确,可用于硝酸甘油软膏的质量控制。     

一种抗菌中药挥发油软膏的制备

目的研制一种抗菌中药挥发油软膏的制备并对其体外抗菌活性进行研究。方法采用水蒸气蒸馏法提取蓑术、肉挂、大蒜、艾叶四种中药的挥发油。并通过乳化方法制备得到o／w软膏,并进行体外抗菌试验探讨。结果该软膏细腻。稳定。涂抹分散性较好。体外抗菌实验表明兵有一定的抗蕾活性。结论该软膏剂制备工艺可行。性质稳定,具有一定的抗菌效用。     

咪喹莫特软膏酌制备及质量评价

目的：制备咪喹莫特外用软膏，并建立质量控制方法。方法：采用后加乳化剂的方法制备软膏基质，然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量，并对方法进行考察；对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果i咪喹莫特在2-16mg·L^-1范围内，样品浓度与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率在100．99％，RSD为1．03％（n=9）。结论：该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定，质量可控，适宜于临床应用。     

外阴白斑膏的制备及临床应用

目的制备外阴白斑软膏并观察其临床疗效。方法介绍该制剂处方、制备及质量控制方法;选择200例外阴增生性白斑病患者,随机分为治疗组与对照组,考查其临床疗效。结果外阴白斑软膏治疗外阴白斑总有效率达97%。结论该制剂治疗外阴白斑疗效确切,使用安全方便。     

Dai-kenchu-to enhances accelerated small intestinal movement

The present study was conducted to clarify the effects of Dai-kenchu-to on accelerated small intestinal movement. We evaluated the effects of Dai-kenchu-to and its constituent herbs (dried ginger root, ginseng, zanthoxylum fruit, and malt sugar) on carbachol-accelerated mouse small intestinal transit, and contractions induced by low-frequency electrostimulation (ESC), KCl, or acetylcholine (ACh) using isolated guinea pig ileum. Dai-kenchu-to (10-300 mg/kg, p.o.) significantly improved carbachol-accelerated small intestinal transit in a dose-dependent manner. Using a concentration with the compounded rate for Dai-kenchu-to 300 mg/kg, carbachol-accelerated small intestinal transit was also significantly improved with a single dose of dried ginger root or ginseng. At a concentration of 3 x 10(-5) g/ml or less, Dai-kenchu-to, dried ginger root, and ginseng all inhibited ESC but not KCl- or ACh-induced contractions. However, at a higher concentration of Dai-kenchu-to (10(-4) g/ml) or zanthoxylum fruit (10(-5) g/ml or more) the ESC were enhanced. Both Dai-kenchu-to and dried ginger root at 10(-3) g/ml remarkably inhibited the KCl-induced contractions. These results indicate that Dai-kenchu-to improves accelerated small intestinal movement and that dried ginger root and ginseng may be involved in this effect. It is also thought that the mechanisms mainly involve the direct inhibition of smooth muscle but with a contribution from neural inhibition.     

2种前处理工艺对黄白痤疮膏药效的影响

目的 优化黄白痤疮膏的制备工艺.方法 选用成年雄性金黄地鼠侧腹部皮脂腺斑作为实验模型,随机分成3组,分别采用粉末制软膏、流浸膏制软膏、空白对照软膏涂敷皮脂腺斑30 d,观察皮脂腺斑大小的变化.结果 2种黄白痤疮膏跟空白软膏相比,金黄地鼠皮脂腺斑明显缩小,有显著性差异(P＜0.01);而流浸膏制黄白痤疮膏与粉末制黄白痤疮膏相比,作用更强,结果有显著性差异(P＜0.05).结论 2种前处理工艺制备的黄白痤疮膏均有较好疗效,其中流浸膏制比粉末制疗效更佳,涂展性也更好.     

附子及附子配伍干姜对腺嘌呤所致慢性肾衰小鼠肾功能的影响

目的：研究中药附子及附子配伍干姜对腺嘌呤所致小鼠慢性肾衰的疗效,并初步探讨其作用机制。方法：将雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量附子组、高剂量附子组、低剂量附子＋干姜组和高剂量附子＋干姜组。正常对照组小鼠灌胃给予蒸馏水;其余各组小鼠灌胃给予腺嘌呤（第1周和第2～4周的给药剂量分别为250和130 mg.kg-1,均为每2天给药1次）,低剂量附子组、高剂量附子组、低剂量附子＋干姜组和高剂量附子＋干姜组小鼠另分别灌胃给予相应的水煎液,每天1次。实验过程中,记录各组小鼠的一般情况,并于实验结束时,对小鼠血清肌酐、尿素氮、乳酸和乳酸脱氢酶,以及肾组织谷胱甘肽、谷丙转氨酶、谷草转氨酶和丙二醛的含量进行测定,并记录附睾精子数。结果：与正常对照组相比,模型组和各给药组小鼠体重下降,摄食量减少,饮水量升高;高剂量附子组和低剂量附子＋干姜组小鼠饮水量明显低于模型组小鼠。模型组小鼠消瘦、萎靡、被毛发黄干枯不齐,部分死亡;高剂量附子＋干姜组和低剂量附子＋干姜组小鼠被毛白净有光泽,且活动性更强。高剂量附子水煎液,高剂量附子＋干姜水煎液,以及低剂量附子＋干姜水煎液对小鼠生化指标具有显著改善作用,可降低肾系数以及血清肌酐、尿素氮、乳酸和乳酸脱氢酶水平,提高精子数;可降低小鼠肾组织GSH水平,升高MDA水平;高剂量附子组和高剂量附子＋干姜组小鼠肾组织ALT水平,以及高剂量附子＋干姜组和低剂量附子＋干姜组小鼠肾组织AST水平均显著高于模型组;低剂量附子组小鼠除个别指标外,无明显的改善。结论：高剂量附子水煎液对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭小鼠肾功能具有一定保护作用,与干姜配伍后其疗效增加,毒性降低。     

干姜和白术挥发油提取工艺

目的研究干姜和白术挥发油的提取工艺。方法用共水回流冷凝法分别提取干姜和白术的混合挥发油、干姜挥发油以及白术挥发油 ,并将提取的挥发油经气相色谱 质谱 (GC MS)技术检测其主要成分。结果经GC MS分析 ,3种挥发油的主要成分一致 ,性质稳定。结论共水回流冷凝法对干姜和白术混合提取挥发油的工艺可行、简便 ,适合工业化生产     

罗红霉素软膏剂的制备与质量控制

目的:罗红霉素软膏剂的制备及质量控制.方法:采用硬脂醇等为基质制成软膏剂,用紫外分光光度法测定软膏剂中罗红霉素的含量,检测波长482 nm.结果:罗红霉素含量测定平均回收率为99.19%,RSD为0.46%.结论:该制剂制备工艺简单、合理.制剂稳定性好,质量易于控制.     

镇痛膏（巴布贴）毒理实验研究

目的：研制纯中药制剂-镇痛膏（巴布贴）用于穴位敷贴治疗腹部术后痛证及一切急、慢性疾患疼痛。方法：制定镇痛膏制备工艺，考察该制剂的毒理实验。结果：本品制备工艺合理、稳定、可行，毒理实验研究6该制剂未显示皮肤刺激性反应。无明显皮肤致敏反应，不良反应。结论：本品可用于临床。     

新鞣酸软膏的制备与临床应用

目的：观察新鞣酸软膏的制备及疗效。方法：采用机械法和手工法两种方法制备新鞣酸软膏,临床观察80例尿布性皮炎患儿使用本品的疗效。结果：新鞣酸软膏对尿布性皮炎患儿有效率为100％。结论：采用新处方、新方法制备的新鞣酸软膏的质量稳定、生产效率提高、疗效肯定。     

复方硫磺松馏油软膏的制备及临床观察

目的研制复方硫磺松馏油软膏,观察其质量状况及临床疗效。方法将硫磺、松馏油等制成软膏,建立质量检定方法并观察其疗效安全性。结果该制剂在室温下6个月内保持稳定。临床用于治疗慢性湿疹,总有效率为95.3％。结论该软膏配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好,值得推广应用。     

肤炎清乳膏制备工艺优化及体外释放度的研究

目的优化肤炎清乳膏的制备工艺,以及考察肤炎清乳膏体外释放度。方法采用O／W的方法制备肤炎清乳膏并且优化其制备工艺,其次进行肤炎清乳膏与软膏的质量检查与比较,然后采用凝胶扩散法进行肤炎清乳膏与软膏的体外释放度研究与比较。结果与肤炎清软膏相比,肤炎清乳膏在主药含量、刺激性、稳定性等方面无明显的差异;但是在外观方面优于肤炎清软膏,而且肤炎清乳膏有更强的体外释放度。结论肤炎清乳膏比肤炎清软膏更适合于临床应用。