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来氟米特致不良反应3例 总被引:6,自引:0,他引:6
本院3例类风湿性关节炎患者服来氟米特(商品名爱若华)片,批号031021,中美苏州长正-欣凯制药有限公司,20~30mg/d治疗,先后口服10多天至1个月,出现副作用,现报道如下: 相似文献
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来氟米特不良反应并文献分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨来氟米特的安全性,为临床更加安全有效地使用该药提供有价值的信息。方法通过维普资讯《中国科技期刊数据库》,检索2005-2010年发表的有关来氟米特的临床研究文献。筛选用药中进行不良反应监测的文献,进行汇总分析。结果获得符合条件的病例报道45篇,涉及病例2540例。发生不良反应的病例147例,占全部病例的5.79%。来氟米特的不良反应以皮肤疾病以及腹泻腹痛、肝功能障碍发生率较高,分别是25.85%、20.40%、12.24%。结论来氟米特主要不良反应是皮肤疾病、腹泻腹痛和肝功能障碍,临床安全性较好。 相似文献
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来氟米特为具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂。因半衰期长,不良反应的消除时间也相应延长。本文针对1例狼疮肾炎患者应用来氟米特后出现的皮疹及手指末梢紫绀的不良反应,给予药用炭、咪唑斯汀及前列地尔治疗,取得了良好效果。 相似文献
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目的:探讨来氟米特所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其合理应用提供参考。方法:检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)1994~2010年4月收载的关于来氟米特所致不良反应的文献,按患者年龄、性别、给药途径、用药剂量、ADR发生时间、累及器官/系统及临床表现、治疗与转归等进行分类统计、分析。结果:共得到文献37篇,符合标准的病例45例。女性ADR发生率(75.56%)高于男性(24.44%),50~60岁发生ADR最多,为28例。39例患者给予剂量10~30mg,qd。用药后最常见胃肠道ADR发生在1~15d。来氟米特的ADR以消化系统最多(75.56%)。用药时间短(10d内),ADR较轻的患者对症处理后减轻或消失,无需停药;但用药时间较长(10d以上),ADR较严重的患者需要立即停药,对症处理。结论:临床医师在合理应用来氟米特的同时,应密切关注其在治疗过程中的各种ADR,以减少危害。 相似文献
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来氟米特在肾小球疾病中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
来氟米特是一种新型免疫抑制剂,早期主要用于治疗类风湿关节炎和预防移植物排异反应.近年来,国内外许多研究者将其用于lgA肾病、肾病综合征、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎等多种肾小球疾病的治疗,并取得了良好的治疗效果. 相似文献
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HPLC法测定来氟米特片中来氟米特的含量及含量均匀度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立来氟米特片中来氟米特的含量及其含量均匀度的HPLC测定法。方法:色谱柱:WatersSunfire^TMC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(35:65:5)(用磷酸调节pH至4.0);检测波长为254nm。结果:来氟米特在20.044~200.44mg·L-1范围内线性良好,相关系数r=0.99999(n=6);平均回收率为99.6%(n=9,RSD为0.3%)。结论:本法灵敏度高,重现性好,结果准确。 相似文献
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来氟米特治疗强直性脊柱炎疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察来氟米特治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效和安全性。方法符合强直性脊柱炎诊断标准并处于活动期的患者68例,随机分为治疗组和对照组,对照组34例给予传统治疗药物包括非甾体类抗炎药、柳氮磺胺吡啶以及对症治疗;治疗组34例,在对照组治疗方案的基础上,加用来氟米特治疗,起始负荷量50mg×3d,之后20mg/d。疗程半年。治疗前后主要观察活动性指数、功能性指数、晨僵时间、全身和脊柱痛等,次要观察扩胸度、指地距、枕壁距、Schobcr试验、15m步行时间、血沉、C反应蛋白等,以及用药安全情况。结果治疗组34例病人治疗半年后,多项指标中均有不同程度的改进,脊柱痛、晨僵时间均有明显的改善与好转,且疗效优于对照组,总有效率91.2%。常见的不良反应主要为胃肠道症状和肝功能异常。结论活动性强直性脊柱炎病人,在基础药物上加用来氟米特,效果显著,且不良反应小。 相似文献
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来氟米特治疗狼疮性肾炎疗效观察52例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察来氟米特(LEF)治疗狼疮性肾炎(LN)52例的疗效。方法以52例LN患者为研究对象,对所有对象进行口服来氟米特治疗,于治疗前、治疗后1、3、6个月后检查血红蛋白定量、血清白蛋白量、血肌酐水平、24h蛋白尿定量。结果 LEF治疗LN总有效率高达78.9%;在治疗后6个月与治疗前比较,患者发热、关节痛等症状得到控制、浮肿消失或减轻;24h尿蛋白定量、血清肌酐水平明显下降;血清白蛋白水平回升;SLEDAI评分下降,比较结果有显著性差异(P<0.05)。结论来氟米特(LEF)用于LN治疗有良好的疗效和耐受性,可以用于LN的维持治疗,但其长期疗效及安全性有待进一步的考察。 相似文献
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来氟米特治疗类风湿性关节炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
陈达明 《临床合理用药杂志》2009,2(10):26-27
目的观察来氟米特治疗活动期类风湿性关节炎(RA)的疗效。方法随机选择活动期RA患者70例,分为治疗组38例,给予来氟米特20mg,口服,每天1次;对照组32例,给予甲氨蝶呤15mg,口服,每周1次,3个月为1个疗程。观察2组治疗后症状、体征、不良反应及实验室指标改善情况。结果2组患者的症状、体征及实验室指标均有显著改善(P〈0.01或P〈0.05),其中疼痛度、压痛指数、实验室检查、红细胞沉降率方面治疗组优于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。2组总有效率分别为89.47%、87.50%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论来氟米特能够显著缓解症状,改善病情,可推广应用。 相似文献
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鲍洪雅 《药物流行病学杂志》2010,(2):64-64
来氟米特为具有抗增殖活性的异类免疫抑制药,其作用机制主要是抑制二氢乳氢酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。本品具有抗炎作用,临床用于治疗成人类风湿性关节炎。在来氟米特应用过程中,发现两例患者服药后体重明显下降的病例,报道如下: 相似文献
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来氟米特可发生间质性肺炎 总被引:2,自引:0,他引:2
陆家明 《中国新药与临床杂志》2004,23(4):245-245
来氟米特 (lefunomide)是一种新型的免疫调节剂 ,临床上用于治疗类风湿关节炎 ,本刊在2 0 0 1年、2 0 0 2年和今年也有论文报道。临床应用中发生的不良反应有转氨酶升高、皮疹、搔痒、腹泻、脱发、恶心、厌食、消化不良、白细胞下降、耳鸣、水肿等。据了解 ,近日有新闻报道日本 5名病人在服用法国安万特公司生产的来氟米特期间死于间质性肺炎。我国虽然没有进口安万特公司生产的来氟米特 ,但却使用着由中美苏州长征 欣凯制药有限公司生产的来氟米特制剂“爱若华”。国家食品药品监督管理局认为 ,来氟米特在临床上可有效治疗类风湿关节炎 ,… 相似文献
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