右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的观察感染后咳嗽行右美沙芬缓释混悬液与孟鲁斯特钠联合治疗的效果。方法回顾性选择来自2014年5月至2015年5月于本院收治的感染后咳嗽100例患者资料,根据所治疗时的方案分为两组,对照组42例使用的是右美沙芬缓释混悬液治疗方式,观察组58例使用的是右美沙芬缓释混悬液与孟鲁斯特钠联合治疗方式,对资料进行对比和分析。结果观察组总有效率96.55%比对照组66.67%高(P<0.05);治疗5 d后,观察组咳嗽症状评分(2.20±0.68)分比对照组(3.80±0.92)分低(P<0.05);治疗5 d后,观察组患者IL-4与IL-8炎症水平均比对照组低(P<0.05)。结论感染后咳嗽患者行右美沙芬缓释混悬液与孟鲁斯特钠联合治疗的效果显著。     

右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果观察

目的 探讨右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果.方法 将感染后咳嗽患儿66例随机分为观察组和对照组,每组33例.观察组口服右美沙芬2.5～5.0 ml/次,2次/d;孟鲁司特钠片4nmg,1次/d.对照组口服不含右美沙芬的止咳化痰药,孟鲁司特钠片4 mg,用量与观察组一致.疗程均为2周.于治疗后第6、14天随访观察两组的治疗效果,进行各项指标评分.结果 治疗后第6天,观察组咳嗽评分为（2.28±0.71）分,低于对照组的（3.81±0.77）分,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后第14天,观察组咳嗽评分为（1.26±0.38）分,低于对照组的（1.92±0.40）分,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 右美沙芬联合孟鲁司特对感染后咳嗽的治疗见效更快,服药依从性更好.     

孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的临床分析

目的：评价孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：50例感染后咳嗽患儿,分成观察组和对照组。对照组给予罗红霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗。结果：观察组总有效率为92.00%,高于对照组的总有效率64.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽患者疗效佳,建议在基层医院推广。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效观察

目的分析孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年10月90例感染后咳嗽患者,随机分组,对照组(n=45)采用常规疗法,观察组(n=45)在此基础上给予孟鲁司特钠,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),组间存在明显差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、失眠等症状缓解时间及住院时间均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗感染后咳嗽,可取得良好的临床效果,能够有效缩短病程,对患者预后具有重要促进作用。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床研究

目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：回顾性分析2014年5月～2016年1月我院接治的170例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果：治疗组的总有效率为90.59%,治疗后的咳嗽积分为（1.51±0.57）分,复发率为3.53%,均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后咳嗽疗效观察

感染后咳嗽是呼吸内科门诊的常见病,给予反复的抗生素治疗无效,影响患者的生活质量,我院呼吸科门诊采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后顽固性咳嗽,为患者解除了痛苦,收到了较好的效果,报告如下.     

孟鲁斯特钠片口服治疗感染后咳嗽23例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片治疗感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者分为治疗组23例、观察组27例,治疗组给予孟鲁司特钠片10mg,qn口服;对照组给予克拉霉素片0.25,bid口服,两组均配合使用复方甲氧那明胶囊2#tid口服。结果治疗组有效率91.30%,对照组有效率59.26%,两组结果差异有显著性。结论孟鲁司特钠片口服治疗感染后咳嗽疗效好且无明显不良反应。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效.方法 选取本院144例感染后咳嗽患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用雾化吸入联合孟鲁司特钠的治疗方法,对照组采用孟鲁司特钠的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,P＜0.05,两组患儿之间的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床疗效好,安全可靠,值得临床上推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法：选择2015年3～10月我院收治的120例感染后咳嗽患儿,按照随机数字表法分成研究组与对照组,每组60例,对照组运用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入剂实施治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为96.7%,对照组的治疗总有效率为80%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为5%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗感染后咳嗽患儿效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析.方法 将2016年1月~2017年1月在我院儿科治疗的140例小儿感染后咳嗽患儿随机分为两组,对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况及不良反应.结果 观察组治疗有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、睡眠质量明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、头痛、腹泻等不良反应发生率为4.29%,而对照组为2.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽效果显著,有利于咳嗽的快速控制,不良反应轻微,具有积极的临床意义.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合肺力咳治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法选取2012年2月至2014年2月60例PIC患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗,对照组给予肺力咳合剂治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组可明显缩短显效时间,改善咳嗽症状评分,提高总有效率,治疗组与对照组的临床总有效率分别为90%与70%,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽疗效明显,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠在儿童感染后咳嗽治疗中的应用价值

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果。方法将本院收治的125例咳嗽感染后患儿分为治疗组62例和对照组63例,对照组给予氯雷他定联合抗生素（阿奇霉素）治疗,治疗组给予氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效和VAS评分。结果治疗组患儿的总有效率为93．5％,明显高于对照组的60-3％,两组间比较,差异有统计学意义（X^2=8．875,P〈0．05）。两组患儿治疗前VAS评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后1周VAS评分改善率治疗组明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床效果.方法 选择我院收治的感染后咳嗽患儿共82例,随机分为观察组和对照组.对照组实施常规治疗、给予布地奈德雾化吸入.观察组除了常规治疗外,给予布地务德雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗.现察两组患儿治疗前后咳嗽评分改变情况,评定治疗后的临床效果.结果 观察组和对照组治疗前咳嗽评分差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗第3天和治疗第7天咳嗽评分分别和同期对照组的咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后总有效率(治愈、显效和好转所占比例)为97.5％;对照组治疗后总有效率(治愈、显效和好转所占比例)为73.1％;观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特在儿童感染后咳嗽治疗中效果显著,值得借鉴.     

孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床治疗效果。方法:随机选取我院收治的70例过敏性咳嗽的患儿为研究对象,实验组医师根据35例患儿的临床特征以及体质特点,给予止嗽散和定喘汤加减口服治疗联合孟鲁司特钠口服治疗。对照组35例患儿给予抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗,1周后比较两组患儿的临床治疗效果,咳嗽状况的改善情况。3个月后随访,观察比较两组患儿咳嗽的复发率。结果:实验组与对照组两组患儿的症状具有改善,但是实验组患儿治疗的总有效率94.3%明显高出对照组80.0%的总有效率。且实验组患儿咳嗽缓解、咳嗽消失的时间以及肺部啰音消失的时间均明显少于对照组,治疗后的复发率低。结论:对于过敏性咳嗽患儿给予孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽比常规使用抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗的疗效好。     

孟鲁司特钠片对儿童急性上呼吸道感染炎性因子及咳嗽症状的疗效

目的：研究孟鲁司特钠片对儿童急性上呼吸道感染炎性因子及咳嗽症状的疗效。方法选取2014年1~12月接诊的急性上呼吸道感染或咳嗽不止的儿童患者80例,随机分研究组和对照组,每组40例,2组均行常规检查,对照组患儿给予镇咳祛痰药物,研究组在此基础上加服孟鲁司特钠片,观察2组患儿的症状改善情况及各项指标的变化情况,对结果进行分析。结果治疗6d后、治疗9d后咳嗽的评分情况与治疗前相比,均有明显的降低（P <0构．05）;研究组患者降低的幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（ P <0．05）,研究组患者咳嗽缓解时间与咳嗽治愈时间明显短于对照组（ P <0．05）,9天后症状改善率研究组明显高于对照组,差异有统计学意义（ P <0．05）。2组患儿在治疗前各项促炎因子含量、各项免疫指标含量差异无统计学意义（ P >0．05）,但在治疗后,各项指标含量均有明显变化（ P <0．05）,研究组患者比对照组患者的变化更加明显,差异具有统计学意义（ P <0．05）。研究组患者的总有效率为90．0%,明显高于对照组患者的77．5%,差异有统计学意义（ P <0．05）。结论使用孟鲁司特钠片辅助治疗儿童急性上呼吸道感染症状改善更加明显,可明显缩短治疗时间并提高总有效率,值得推广使用。     

孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床分析

目的:观察乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效。方法:89例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服孟鲁司特+红霉素,对照组口服酮替芬+红霉素,并根据咳嗽评分评价临床疗效。结果:治疗组治疗前、后咳嗽评分为1.89±0.73、0.53±0.19(P<0.05);对照组治疗前、后咳嗽评分为1.79±0.80、1.23±0.36(P>0.05);2组治疗后咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的总有效率分别为80.00%、47.73%(P<0.05)。结论:孟鲁司特治疗感染后咳嗽效果好,可在临床推广。