PPH联合消痔灵注射治疗重度痔脱垂36例

目的探讨痔上黏膜环切钉合术联合消痔灵注射治疗重度痔脱垂的临床疗效。方法对此36例患有重度痔脱垂的患者,进行痔上黏膜环切钉合术并注射消痔灵以达到联合消痔的目的,并在术后观察并记录临床治疗效果、术后并发症、术后1年复发率。结果 36例中治愈35例,好转1例,无需外科处理的并发症,术后1年复发1例。结论痔上黏膜环切钉合术联合消痔灵注射治疗重度痔脱垂具有安全、有效、疼痛轻、恢复快等优点。     

经阴道补片修补术联合消痔灵注射黏膜固定术治疗直肠前突的疗效评价

目的评价经阴道补片修补术联合消痔灵注射黏膜固定术治疗直肠前突的疗效。方法 60例直肠前突患者,分成观察组和对照组。对照组采用经阴道补片修补术治疗;观察组采用经阴道补片修补术联合消痔灵注射黏膜固定术治疗。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组总有效率70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经阴道补片修补术联合消痔灵注射黏膜固定术治疗直肠前突疗效可靠。     

经肛直肠黏膜环切术联合消痔灵注射治疗直肠前突64例报告

作者对64例经保守治疗无效的直肠前突病例,采用经肛直肠黏膜环切联合消痔灵液注射治疗,疗效满意,现报告如下。     

消痔灵注射治疗直肠黏膜脱垂疗效分析

目的探讨消痔灵注射治疗直肠黏膜脱垂的疗效。方法对27例直肠黏膜脱垂患者采用消痔灵和2%利多卡因混液(1∶1)20ml直肠黏膜下注射治疗,术后控制排便3d,第3天起予长松散口服,1包/d,保持大便通畅两周,通过复诊和电话随访半年。结果 27例直肠黏膜脱垂患者全部治愈,随访期内均无复发。结论消痔灵注射治疗直肠黏膜脱垂操作简单、疗效理想,可为临床医生借鉴使用。     

直肠黏膜下层网格状穿梭注射消痔灵治疗直肠脱垂的临床分析

目的 观察单纯直肠粘膜下层网格状穿梭注射消痔灵治疗直肠脱垂的临床疗效.方法 采用单纯直肠粘膜下层网格状穿梭注射消痔灵液治疗直肠脱垂36例,观察临床治疗效果.结果 30例轻中度患者均经1次注射治愈,治愈率为100%;6例重度直肠脱垂患者4例治愈,治愈率为66.67%;2者治愈率有显著性差异(P＜0.05).结论 直肠粘膜下层网格状穿梭注射消痔灵治疗直肠脱垂是一种安全、简便、可重复应用的方法,临床疗效满意,且治疗轻中度直肠脱垂效果显著优于重度脱垂.     

PPH治疗直肠前突的临床分析

目的探讨PPH手术治疗直肠前突型便秘的疗效,为临床治疗提供依据。方法 40例直肠前突型便秘患者平分为两组,治疗组采用PPH术治疗,对照组采用Block术治疗。结果两组病例手术过程顺利,经统计学分析,两组手术时间,住院时间比较有显著性差异(P<0.05),治疗组均比对照组短。经过治疗后,治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,经Ridit统计学分析,P<0.05,治疗组的总有效率明显好于对照组。结论 PPH治疗直肠前突是可行的有效术式,具有手术简单、有效率高、手术时间与住院时间短等优点,值得推广应用。     

PPH联合RPH并消痔灵注射术治疗重度痔疮的临床效果研究

目的观察分析PPH(痔上黏膜环切吻合)联合RPH(自动痔疮套扎)并消痔灵注射术治疗重度痔疮的临床效果。方法选取本院(在2018年2月至2019年2月)收治的58例重度痔疮患者,按照不同治疗方法分为实验组(29例,应用PPH联合RPH并消痔灵注射术治疗方法)和对照组(29例,应用PPH并消痔灵注射术治疗方法)。采用统计学分析两组重度痔疮患者的临床效果、平均手术时间、平均术中出血量、平均住院时间、平均伤口愈合时间、术后疼痛发生率、术后发热率以及并发症(尿潴留、感染、肛门失禁以及术后便血等)发生率。结果实验组重度痔疮患者的临床效果显著高于对照组(P<0.05),实验组重度痔疮患者的平均手术时间、平均住院时间、平均伤口愈合时间显著短于对照组(P<0.05),实验组重度痔疮患者的平均术中出血量显著少于对照组(P<0.05),实验组重度痔疮患者的术后疼痛发生率、术后发热率以及并发症(尿潴留、感染、肛门失禁以及术后便血等)发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 PPH联合RPH并消痔灵注射术治疗重度痔疮的临床效果显著。     

直肠黏膜下注射消痔灵联合肛肠内腔治疗仪治疗直肠内脱垂32例

目的观察直肠黏膜下消痔灵注射联合肛肠内腔治疗仪治疗直肠内脱垂的临床疗效。方法64例直肠内脱垂患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用直肠黏膜下消痔灵注射联合肛肠内腔治疗仪治疗,对照组采用单纯直肠黏膜下消痔灵注射术,比较治疗前后两组在直肠排便不尽感、排便频率、排便时间、肛门坠胀感和总体疗效方面的差异。结果在直肠排便不尽感、肛门镜检和总体疗效方面,治疗组明显优于对照组。在排便频率、排便时间、肛门坠胀感、两组差异无统计学意义。结论直肠黏膜下消痔灵注射术联合肛肠内腔治疗仪治疗直肠内脱垂效果良好,值得临床推广应用。     

消痔灵注射治疗内痔92例

作者于1994～1999年间用消痔灵注射治疗内痔92例,总治愈率为94.5%.该方法为一种简便有效的治疗方法,不失为内痔首选的治疗手段之一.对于第一期及第二期出血型内痔疗效满意.     

乌司他丁联合醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤的临床研究

目的:探讨乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤的临床效果及安全性。方法:选取2014年9月-2015年11月我院收治的重度颅脑损伤患者120例作为研究对象,按照治疗方案将患者分为乌司他丁组、醒脑静组和联合组,各40例。3组患者入院后均及时给予常规治疗。在常规治疗基础上,乌司他丁组患者给予乌司他丁注射液20万单位,ivgtt,bid;醒脑静组患者给予醒脑静注射液20 mL,ivgtt,qd;联合组患者给予乌司他丁注射液联合醒脑静注射液,用法同上(两药间隔1 h滴注)。3组患者均连续治疗14 d。观察3组患者治疗前后的血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1(IL-1)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和颅脑损伤血清学指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和S100B蛋白(S100B)]水平、格拉斯哥昏迷(GCS)评分、治疗后的格拉斯哥预后(GOS)评分,并记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者血清炎症因子、颅脑损伤血清学指标和GCS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者炎症因子水平均较治疗前显著降低,乌司他丁组显著低于醒脑静组,联合组显著低于两单药组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者颅脑损伤血清学指标水平和GCS评分均显著改善,且联合组均显著优于两单药组,差异均有统计学意义(P<0.05),但乌司他丁组与醒脑静组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月,联合组患者GOS评分[(4.17±0.81)分]显著优于乌司他丁组[(3.05±0.97)分]和醒脑静组[(2.97±0.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05);但乌司他丁组与醒脑静组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,联合组患者的不良反应发生率(27.50%)显著低于乌司他丁组(50.00%)和醒脑静组(42.50%),差异均有统计学意义(P<0.05);但乌司他丁组与醒脑静组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁注射液联合醒脑静注射液可显著降低重度颅脑损伤患者血清炎症因子水平,减轻颅脑损伤,保护脑组织,改善患者近期预后,且安全性较高。     

喜炎平注射液联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的观察喜炎平注射液联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选择我院2011年1月至2013年12月收治入院的小儿轮状病毒性肠炎患者200例,随机分为两组,每组100例,治疗组用喜炎平注射液联合西咪替丁治疗口服治疗,对照组单用病毒唑,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,大便镜检病毒。结果治疗组缓则治疗后显效率为71.0%,总有效率为97.0%,对照组患者治疗后显效率58.0%,总有效率为85.0,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后腹泻、腹痛、日均排便次数、大便异常比率等指标与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后腹泻、腹痛、日均排便次数、大便异常比率等指标与对照组治疗后比较均有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。     

消痔灵注射液联合地奥司明片治疗内痔的疗效观察

目的探究消痔灵注射液联合地奥司明片治疗内痔的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年5月上海市第一人民医院宝山分院收治的内痔患者96例作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服地奥司明片,3片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上内痔局部注射消痔灵注射液,根据内痔大小,每个痔核注药3~5 m L。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组便血、疼痛、坠胀、水肿、瘙痒评分和总分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消痔灵注射液联合地奥司明片治疗内痔具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

超声刀联合PPH与外剥内扎治疗环形嵌顿痔的临床研究

目的:探析超声刀联合PPH(痔上黏膜环切术)与外剥内扎治疗环形嵌顿痔的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年12月在某院接受治疗的40例环形嵌顿痔患者作为主要研究对象,采用数字随机表达法分为对照组和观察组各20例。对照组采用外剥内扎术治疗,观察组采用超声刀联合PPH治疗,比较两组的临床疗效。结果:两组患者的手术时间比较无明显差异;观察组患者的术中出血量少于对照组,住院时间和创面愈合时间明显短于对照组,有显著差异;观察组的术后并发症发生率明显低于对照组,两组比较有明显差异。结论:在环形嵌顿痔的临床治疗上,相比于外剥内扎术,采用超声刀联合PPH治疗效果更为理想,具有出血量少、创面恢复时间短、住院时间短、并发症少等优势,可值得推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗结直肠腺癌的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗结直肠腺癌的疗效并探讨其作用机制。方法:选取结直肠腺癌患者38例并随机分为2组,试验组20例,采用参芪扶正注射液联合FOLFOX方案化疗;对照组18例,采用单纯FOLFOX方案化疗。检测2组患者治疗前后外周血中Treg细胞、白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)的含量变化。同时,根据世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果:结直肠腺癌患者Treg细胞含量较健康体检者明显升高。2组化疗后Treg细胞含量均降低;试验组IFN-γ、IL-12含量升高而对照组出现同步降低;试验组化疗毒副作用较对照组明显减轻。结论:参芪扶正注射液辅助化疗,不仅可以调节机体免疫系统提高化疗效果,而且还可以减轻化疗药物的毒副作用。参芪扶正注射液联合化疗治疗结直肠腺癌是一种较实用的方法。     

前列地尔联合红花注射液治疗眩晕症的临床观察

目的观察前列地尔联合红花注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法 118例眩晕症患者随机分成两组,对照组50例,给予红花注射液20 m L,加入生理盐水250m L静脉点滴;观察组68例,在对照组的基础上加用前列地尔10 m L。均为每天1次。结果观察组和对照组有效率分别为97%、76%,差异有显著意义(P<0.05)。结论前列地尔联合红花注射液是治疗眩晕症的有效方法。     

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究效果。方法:在某院选取2015年1月～2017年12月患有外感风热证的患者40例,平均分为实验组和对照组,实验组使用常规西药加热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦进行疾病治疗,而对照组患者则使用常规西药加磷酸奥司他韦胶囊联合生理盐水进行疾病治疗。治疗1个月后,对比分析实验组和对照组患者体温、外感风热证改善情况以及血清水平。结果:实验组患者的体温下降速度比对照组快,其外感风热证改善情况和血清水平等指标优于对照组患者。结论:热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究效果较高,具有很高的临床推广价值。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床分析

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法选择我院2011年²014年90例乳腺癌患者的资料,按照数字随机原则分为两组,各45例,分别记为对照组和观察组,两组患者均行CAF(环磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶)化疗方案,观察组患者在此基础上加用参芪扶正注射液,连续治疗2个疗程,治疗前后对患者进行外周血淋巴细胞检测,比较两组患者的近期疗效、化疗不良反应及外周血淋巴细胞含量变化。结果观察组患者骨髓抑制、消化道反应等化疗不良反应发生率低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者近期缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后外周血淋巴细胞含量与治疗前比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后T、Th、Ts、NK、B细胞含量明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合CAF化疗方案,能提高患者免疫力,降低化疗不良反应发生率,值得在临床推广。     

丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的:探讨丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:对儋州市人民医院2017年6月至2019年5月收治的116例急性进展性脑梗死患者进行回顾性研究,根据治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组58例。对照组患者采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组患者采用丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、Barthel指数及凝血因子水平变化和不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为89.66%(52/58),明显高于对照组的74.14%(43/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,Barthel指数明显高于治疗前;且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR)水平均明显高于治疗前,纤维蛋白原(FIB)水平明显低于治疗前;且观察组患者APTT、PT及INR水平明显高于对照组,FIB水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率[13.79%(8/58)vs.10.34%(6/58)]的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效显著,可有效减轻患者神经功能受损现象,改善凝血功能。