HPLC测定紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）Diamomsil C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．1％磷酸（80：20）为流动相,检测波长254nm。结果：大黄素在20～200μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．56％;大黄酚在100—1000μg范围内线性关系良好（r=1。n=6）,平均回收率为98．49％。结论：本方法操作简便、可靠、重现性好,专属性强,可作为紫金烧伤膏的内在质量控制方法。     

HPLC法测定痛风胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立痛风胶囊中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.05%磷酸(85∶15),色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长254 nm。结果大黄素在0.042 7～0.427μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.88%,RSD为2.64%;大黄酚在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.23%,RSD为2.53%。结论本方法专属性强,准确,重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消积丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立消积丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）,以甲醇-0.1％磷酸（85∶15）为流动相,流速：1.0mL· min －1,柱温：30℃,检测波长：254nm。结果大黄素和大黄酚进样量分别在0.0056～0.2236μg（r ＝0.9999）和0.0155～0.6207μg（r＝0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的 RSD均≤1.51％;平均加样回收率分别为99.49％、99.68％,RSD分别为0.89％、0.38％（n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,重现性好,可作为消积丸的质量控制方法。     

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。     

HPLC法测定清泻中成药中大黄素、大黄酚的含量

目的运用HPLC测定清泻中成药中大黄素、大黄酚的含量.方法采用HPLC法,使用C1 8柱,流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(8 51 5),流速1ml/min,检测波长2 54nm.结果大黄素在3.84～2 3.04 μ g范围内呈线性关系,r-0.9999,平均回收率为95.2%,RSD为1.06%;大黄酚在8.92～44.60μg范围内呈线性关系,平均回收率为91.4%,RSD为1.42%.结论该方法简便、准确、重现性好,可作为清泻中成药中大黄素、大黄酚的含量测定方法.     

HPLC法测定麻仁胶囊中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定麻仁胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法：采用反相色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果：大黄素在0.007 552 5～0.188 812 5μg范围内线性关系良好（r=1.000 0）;大黄酚在0.015 78～0.394 5μg范围内线性关系良好（r=1.000 0）。平均回收率大黄素为99.58%,RSD为0.74%（n=6）;大黄酚平均回收率为98.98%,RSD为1.83%（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重现性好,可作为麻仁胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定跌打止痛巴布膏中大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打止痛巴布膏中大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为KromasasilC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(85∶15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果:大黄酚进样量在0.6μg～4μg范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.9994);平均加样回收率为99.23%(n=5,RSD=2.45%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好。     

HPLC法测定痛风舒胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的　通过测定大黄素和大黄酚的含量来控制痛风舒胶囊的质量。方法　用高效液相色谱法测定胶囊中大黄素和大黄酚的含量。结果　大黄素的加样回收率平均为 99.5 % ,RSD为 1 .95 % ( n =5 ) ,大黄酚的加样回收率平均为 96.7% ,RSD为 1 .64% ( n =5 )。结论　所建立的方法可准确、快速地进行定量检测 ,可有效的控制该制剂的质量     

HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;流速：1.0 mL.min^-1;检测波长为254 nm;柱温：30℃;进样体积：10μL。结果：神曲胃痛胶囊中大黄素进样量在16.64～83.2 ng范围与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.04%,RSD为1.13%;大黄酚进样量在33.92～169.6 ng与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.26%,RSD为0.96%。结论：本法简单、准确、无干扰,可作为神曲胃痛胶囊质量的控制标准。     

HPLC法测定胆石通片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定胆石通片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（60：40：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄素、大黄酚分别在34．56～345．60ng和78．4～784．0ng的范围内呈良好的线形关系,相关系数分别为0．9999和0．9995,平均回收率分别为98．6％和97．3％,RSD分别为0．4％和0．7％。结论：该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于胆石通片的质量控制。     

HPLC法测定沉香化滞九中的大黄酚和大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定沉香化滞九中大黄素和大黄酚的含量.方法:反相高效液相色谱法,乙酸-水-冰醋酸65:35:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为437 nm,用外标法定量.结果:大黄酚在9.94～26.98 μg·ml-1范围内有良好的线性关系,γ=0.9999,平均回收率为99.16%(RSD=0.33%,n=5),大黄素在3.92～10.64 μg·ml-1范围内有良好的线性关系,γ=0.9998,平均回收率为100.76%(RSD=0.52%,n=5).结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量.     

HPLC法测定排毒养颜茶中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立排毒养颜茶中大黄素、大黄酚的HPLC含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对排毒养颜茶中的大黄素、大黄酚进行含量测定.结果 排毒养颜茶中大黄素在8.96～44.8 μg范围内线性关系良好,R = 0.998 5,大黄酚在8.736～43.68 μg范围内线性关系良好,R = 0.999 6,大黄素的平均回收率为99.66%,RSD为1.19%;大黄酚的平均回收率为98.51%,RSD为2.77%.结论 本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于排毒养颜茶中大黄素、大黄酚的含量测定.     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(1500.m0m1×84.～64.m50m8,μ5 gμ(rm=)0,.流99动9 9相)为、0.M0e23O 2H～-10..7140%Hμ3gP(rO4=(70.59∶9295 8)),范柱围温为内2线5性℃关,进系样良量好为;平10均μL回。收结率果大:黄大素黄和素大和黄大酚黄分酚别进为样10量0.分38别%在、RSD=1.43%,99.41%、RSD=2.81%。结论:本方法简便准确、专属性好,可用于肾衰宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肾康丸中大黄酚、大黄素的含量

目的:建立肾康丸中大黄酚、大黄素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为254 nm,进样量10μl。结果:大黄酚在9.38～150.00μg.ml-1(r=1.000 0),大黄素在3.31～53.00μg.ml-1(r=1.000 0)之间线性关系良好,其平均加样回收率大黄酚为99.83%,RSD为0.75%;大黄素为99.73%,RSD为0.34%。结论:此法简便,结果准确、灵敏,可用于肾康丸的含量测定。     

HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量

目的：建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．46～14．78μg·ml^-1（r=0．9999）和5．33～31．97μg·ml^-1（r=0．9999）;浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99．13％（RSD=0．99％）和99．64％（RSD=0．27％）（n=6）。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素、大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素和大黄酚的含量。方法高效液相色谱法。Spherixorb C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10),检测波长254nm,柱温为室温。结果大黄素进样量在1.6~8.0μg,大黄酚进样量在3.2~16.0μg内,线性关系良好,相关系数大黄素r=0.999 7,大黄酚r=0.9999,平均回收率大黄素为100.59%(RSD=1.19%),大黄酚为100.28%(RSD=1.33%)。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于四黄膏的质量控制。     

HPLC法测定清泻中成药中大黄素、大黄酚的含量

目的 运用HPLC测定清泻中成药中大黄素、大黄酚的含量。方法 采用HPLC法,使用C18柱,流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(85:15),流速1ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素在3.84～23.04μg范围内呈线性关系,r-0.9999,平均回收率为95.2％,RSD为1.06％;大黄酚在8.92-44.60μg范围内呈线性关系,平均回收率为91.4％,RSD为1.42％。结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为清泻中成药中大黄素、大黄酚的含量测定方法。     

HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。