92例氟喹诺酮类药物不良反应临床分析报告

目的 总结氟喹诺酮类药物在临床应用中的不良反应发生规律及特点,为临床合理用药提供依据.方法 回顾性分析我院2008～2011年间收治的92例使用氟喹诺酮类药物后出现不良反应患者的临床资料.结果 氟喹诺酮类药物不良反应发生率男性高于女性,60岁以上患者的药物不良反应发生例数最多,占58.7%,且随着年龄的增大药物不良反应发生的几率也随之增大.诺氟沙星和左氧氟沙星引起的不良反应共占81.6%,不良反应临床表现主要以消化道反应为主,静脉给药致不良反应发生率高于口服给药.结论 临床使用氟喹诺酮类药物要严格掌握用药指征,严格掌握适应证,科学选择用药剂量和给药途径,保证用药安全,以降低不良反应的发生率.     

氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院105例氟喹诺酮类药物不良反应报告,统计不良反应发生情况,按照患者的不良反应的临床表现、药物种类及给药途径等进行统计分析。结果 105例不良反应发生共涉及5种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星和加替沙星引起的不良反应最多,明显高于其他种类(P<0.05);不良反应发生情况多表现为神经系统反应,明显高于其他临床反应(P<0.05);静脉给药途径引起的不良反应明显高于口服给药途径(P<0.05)。结论氟喹诺酮类药物抗菌活性强,应充分重视其不良反应,合理使用氟喹诺酮类药物,进一步提高临床用药的安全性和有效性。     

191例氟喹诺酮类药物不良反应分析

目的:调查我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应发生的情况和特点.方法:收集我院上报的191例氟喹诺酮类药物的不良反应报告,按患者的一般情况、涉及药物、给药方式、不良反应涉及器官及临床表现等方面进行汇总和分析.结果:不良反应主要发生在60岁以上患者中(45.02% );女性不良反应的发生比例明显高于男性;共涉及3种氟喹诺酮类药物,主要以左氧氟沙星为主;严重不良反应事件为3例(1.57%),皆为过敏性休克;引起不良反应的主要给药途径为静脉给药(164例,85.90% ) ;不良反应主要损害类型为皮肤及其附件损害、消化系统损害.结论:加强氟喹诺酮类药物不良反应的监测工作,以减少氟喹诺酮类药物不良反应、提高临床合理用药水平.     

38例氟喹诺酮药物不良反应分析

目的通过分析氟喹诺酮类药物不良反应,促进临床合理用药。方法对我院2006～2O07年共报告38例氟喹诺酮类药物不良反应,按照患者病情情况、药品种类、给药途径、不艮反应的表现、转归等进行统计分析。结果在年龄分布上无特异性差异,以静脉炎表现（47．37％）、胃肠道反应（31．57％）、中枢神经系统反应（10．52％）为主。引起不良反应的主要药物种类有环丙沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星。静脉给药途径引起的不良反应高于口服给药途径。结论合理使用氟喹诺酮类药物,重视药物不良反应的报告和监测,可减少或避免不良反应的重复发生。     

氟喹诺酮药物不良反应及合理应用分析

目的 分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用药,为临床用药提供依据.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院治疗的应用氟喹诺酮治疗且发生不良反应的56例患者,对其不良反应进行分析,氟喹诺酮类药物不良反应患者的性别、年龄,药物给药方式及给药途径,药物不良反应的发生时间及恢复时间,及其累及的器官或系统的临床表现.结果氟喹诺酮药物不良反应患者中男性(58.9%)多于女性(41.1%),且31~60岁(66.1%)患者发生率高于其他年龄段患者;在给药方式中,单独给药患者(85.7%)高于联合用药患者(14.3%);给药途径中,静脉注射患者(64.3%)高于口服及外用患者(21.4%、14.3%);氟喹诺酮类药物的不良反应发生时间中,19~40岁患者的发生时间要长于其他时间段的患者,恢复时间要短于其他时间段的患者;氟喹诺酮类药物不良反应发生后累及的器官或系统及临床表现具有多样性.结论 在临床应用氟喹诺酮类药物时,要明确其适应症及禁忌症,选择最佳的给药方式及途径,合理用药,从而降低氟喹诺酮药物不良反应发生.     

氟喹诺酮类药物临床常见的不良反应分析

目的:分析氟喹诺酮类药物发生不良反应的特点,提出解决对策.方法:选择我院2016年1～12月收治的因氟喹诺酮类药物发生不良反应的患者30例,回顾性分析临床资料,找出引起氟喹诺酮类药物发生不良反应的原因,提出防范措施.结果:患者的年龄、性别等是影响氟喹诺酮类药物发生不良反应的因素,年龄越大、男性患者发生的几率越大,胃肠道不良反应是左氧氟沙星药物最为常见的不良反应.结论:只有充分了解氟喹诺酮类药物发生不良反应的因素,才能制定防范措施,降低不良反应发生率,保证用药安全性和治疗有效率.     

120例氟喹诺酮类药物所致不良反应的临床特点研究

目的：研究氟喹诺酮类药物在临床治疗过程中出现的不良反应情况,为临床合理用药提供指导。方法回顾性分析我院2014年9月到2016年1月间使用氟喹诺酮类药物患者并出现不良反应（ ADR）患者共120例,统计所有患者的性别、年龄等一般资料,比较患者使用药物种类和ADR表现形式,比较两组患者的给药方式。结果男性患者的 ADR发生率明显高于女性患者（ P＜0.01）,年龄在31～50岁的患者的ADR发生率比例明显高于其他年龄段患者（ P ＜0.05）,患者发生中枢神经系统ADR、胃肠道ADR、皮肤、ADR 发生率较其他ADR高（P＜0.05）,患者年龄大其 ADR发生时间和恢复时间明显高于年纪小患者（P＜0.05）。结论氟喹诺酮类药物在临床治疗过程中容易产生各类不良反应,好发于男性及中年人群中,同时引起氟喹诺酮类药物所致的ADR因素有许多,临床治疗过程中应密切观察患者ADR,选择最合适的治疗方案有利于控制ADR发生。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的对氟喹诺酮类药物的不良反应(ADR)进行探讨分析,并探究合理用药的方法。方法将我院2007年5月至2012年5月收治的140例使用氟喹诺酮类药物发生不良反应的患者作为临床研究对象,对其年龄分布、性别、给药方式、途径、不良反应发生时间、临床表现以及转归等方面进行调查统计。结果男性较女性多,31⁴0岁阶段的不良反应率最高;患者的给药方式中,单独给药率高于联合用药率;给药途径中,静脉注射率高于口服用药率和外用用药率;在1840岁阶段的不良反应率最高;患者的给药方式中,单独给药率高于联合用药率;给药途径中,静脉注射率高于口服用药率和外用用药率;在18⁴0岁年龄段中,ADR的发生时间多于其他年龄段,恢复时间短于其他年龄段;氟喹诺酮类药物累及器官、系统以及临床表现具有多样性;转归较良好。结论对患者给予氟喹诺酮类药物治疗时,要严格、熟练掌握氟喹诺酮类药物的禁忌证和适应证,确定最佳给药方式和途径,避免出现不合理用药现象,进而有效降低喹诺酮类药物不良反应率。     

我院92例氟喹诺酮类抗菌药物致不良反应报告分析

目的：了解我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应（ADR）发生的情况和特点。方法：收集我院医务人员报告的92例氟喹诺酮类ADR的报告,按患者的一般情况、涉及药物、给药方式、ADR涉及器官及临床表现、ADR发生时间等进行汇总和分析。结果：31～40岁发生率最高（32.6%）;共涉及5种氟喹诺酮类药物,主要以加替沙星、左氧氟沙星为主;引起ADR的主要给药途径为静脉给药89例（96.7%）;ADR主要损害类型为皮肤及其附件损害、消化系统损害。结论：加强氟喹诺酮类ADR的报告和监测工作,可以减少氟喹诺酮类药物ADR的发生,提高临床用药水平。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的探析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。方法选取2015年1月至2018年12月期间我院收治的氟喹诺酮类药物不良反应者共150例作为研究对象,分析患者症状、临床表现并且收集患者年龄、性别、给药方式、不良反应发生时间等资料。结果年龄为20～30、31～40、41～50、51～60、>60岁者喹诺酮类药物的不良反应出现分别为10.00%、13.33%、18.00%、28.67%、30.00%;莫西沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星不良反应症状出现率分别为26.00%、14.67%、39.33%、20.00%;不良反应症状累及系统、器官百分比分别为:皮肤和附件61.33%、神经系统12.00%、呼吸系统2.67%、心血管系统1.33%、消化系统22.00%、泌尿生殖系统0.67%。年龄段为20～30者出现不良反应症状时间年龄51～60、>60岁者;年龄段为20～30者症状改善时间低于年龄51～60、>60岁者,P<0.05。结论氟喹诺酮类药物常见不良反应症状多为皮肤和附件反应、消化系统反应,年龄> 60岁者用药后出现不良反应症状速度大于年龄20～30岁者,症状得到改善时间高于20～30岁者。临床在运用氟喹诺酮类药物治疗时,应了解药物适应证与禁忌证,选择合适的给药方式,降低不合理用药出现率与氟喹诺酮类药物不良反应出现率。     

临床注射左氧氟沙星的药物不良反应特点分析

目的:分析注射左氧氟沙星的药物不良反应(ADR)特点.方法:选取我院2013年7月~2016年7月收治的101例注射左氧氟沙星药物不良反应报告作为研究对象,展开回顾性分析,总结引起不良反应的因素、临床表现以及预后.结果:女性出现左氧氟沙星的药物不良反应率高于男性;左氧氟沙星药物不良反应发生率最高发生在20~60岁;给药途径方面,静脉给药发生不良反应率高于口服给药;当药剂量达到400mg时出现不良反应发生率最高;联合用药不良反应发生率高于单独用药;皮肤瘙痒、皮疹是主要的临床症状;所有患者及时停药,不良反应得到有效控制,治愈好转.结论:临床注射左氧氟沙星的药物不良反应发生率高,临床使用应注意分析影响因素,加强监测药物不良反应,科学使用药物.     

氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析

目的调查分析氟喹诺酮类药物(FQNS)不良反应(ADR)情况及特点,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析我院2010年1月至2013年9月间53例应用氟喹诺酮类药物发生不良反应患者的临床资料,对引起不良反应发生的药物名称、给药途径、累及系统的分布及临床表现进行整理统计。结果本次调查中药物不良反应共涉及6种药品,其中左氧氟沙星所致不良反应所占的比例最大,为35.8%,静脉滴注氟喹诺酮类药物所致的不良反应所占比例最高,为52.8%,静脉注射所占的比例最低,为13.28%,不良反应累及神经系统所占的比例最高,占39.6%。结论临床使用氟喹诺酮类药物时应严格掌握用药适应证和给药方法,加强对不良反应的监测,以降低不良反应的发生。     

头孢菌素类和氟喹诺酮类引起胃肠道或心血管不良反应报告54例分析

目的 对湘南学院附属医院近5年头孢菌素类和氟喹诺酮类药物引起胃肠道或心血管不良反应的情况、高危因素、防治措施等进行分析,为临床安全用药提供参考。方法 收集该院2016年7月1日—2021年6月30日上报到国家药品不良反应监测网的头孢菌素类和氟喹诺酮类药物引起胃肠道或心血管不良反应的病例54例,对怀疑药品、药品不良反应(ADR)临床表现、发生时间及转归进行回顾性分析。结果 54例ADR患者中,男性占比较多,年龄>40岁人群居多,原患疾病情况以肺部感染居多,给药途径均为静脉滴注;头孢菌素类引起心血管和胃肠道不良反应最多的是头孢哌酮钠舒巴坦钠,而氟喹诺酮类最多的是左氧氟沙星。ADR发生时间在第1天的多见(23例),其中以给药10 min内发生ADR的最高(13例);其次是发生在给药>5 d(15例);临床表现绝大部分患者有胸闷、凝血酶原时间延长及心动过速或心率加快等;痊愈17例,好转37例。结论 临床应用头孢菌素类和氟喹诺酮类药物治疗时,药师应重视其引起的胃肠道或心血管不良反应,积极预防和减少ADR,充分保障患者的用药安全、有效。     

氟喹诺酮类药物临床不良反应及合理用药分析

目的分析氟喹诺酮类药物的临床不良反应及合理用药策略。方法选取本院2013年1月至2014年5月各科室报告的88例氟喹诺酮药物不良反应（ADR）患者资料,统计不良反应患者的临床观察指标,分析引起不良反应的主要影响因素并提出合理用药建议。结果 88例患者中男性ADR发生率明显高于女性,且ADR发生率最高的年龄段为31～40岁（44.32%）,与其他各年龄段比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;ADR患者的给药方式主要以单独用药为主,而给药途径则主要以静脉注射为主;在用药后10～30 min和1～24 h这两个时间段ADR发生率相对较高;31～40岁年龄段患者的发生时间、恢复时间均明显高于其他组别患者;ADR累及系统多个器官系统（主要为皮肤系统、消化系统等）。结论氟喹诺酮药物是常用的抗菌性药物,临床应用时必须严格掌握适应证、禁忌证,尽量避免不合理联合用药,选择合理的给药方式,用药期间密切观察不良反应,从而最大限度减低ADR发生率。     

78例氟喹诺酮类药物不良反应分析

目的分析氟喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的一般规律及特点,为合理临床合理用药提供参考。方法对我院2007年1月至2010年3月共78例氟喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果 78例不良反应涉及5种氟喹诺酮类药物,累及人体5个系统,主要发生在皮肤系统和神经系统,女性患者明显多于男性患者,与年龄无关。口服给药不良反应发生率明显低于静脉给药,2次/d给药不良反应发生率低于1次/d给药。结论氟喹诺酮类药物应合理使用,明确其发生不良反应的机制,降低其不良反应发生率。     

喹诺酮类药物常见不良反应的调查与分析

目的:分析喹诺酮类药物在临床治疗中发生的各种药物不良反应(ADR)类型和原因,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析,对2008年—2009年间喹诺酮类药物不良反应进行分析。结果:159例ADR中涉及7种喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星的不良反应发生率最高,主要ADR临床表现为皮肤及附件损害,其次为消化系统症状。各年龄段ADR的临床表现各有不同,静脉给药发生率大于口服给药。结论:喹诺酮类药物引起的ADR症状多,严重者可危及生命,临床医师应引起足够的重视,加强此类药物的用药监测,合理使用喹诺酮类药物。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的分析和研究氟喹诺酮类药物的不良反应及应用规律,指导临床合理用药。方法归纳总结124例氟喹诺酮类药物不良反应情况。结果氟喹诺酮类药物用药后,不良反应多发生于胃肠道以及中枢神经系统,涉及不良反应较多的四类药物分别为左氧氟沙星（46.8%）、环丙沙星（28.2%）、加替沙星（18.5%）,其中不良反应发生的主要给药途径为静脉注射。结论为了有效减少和防止氟喹诺酮类药物不良反应发生,临床用药中要根据规范要求用药,可有效减少不良反应,提高临床效果。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的研究并分析氟喹诺酮类药物容易导致的不良反应以及合理的用药措施。方法收集2014年1月至2015年12月在我院接受氟喹诺酮类的药物治疗并出现不良反应的患者共115例,对患者的临床资料进行回顾性分析,总结合理的用药措施。结果经分析发现,年龄越大的患者在使用氟喹诺酮类药物进行治疗后更加容易发生不良反应;左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星以及氧氟沙星等氟喹诺酮类药物出现不良反应的概率更高;患者的不良反应包括了呼吸系统反应、胃肠道系统反应、中枢神经系统反应、皮肤反应、心血管系统反应。结论氟喹诺酮类药物在临床中的使用率较高,因此其相关不良反应的发生率也较高,在临床使用中应重视药物治疗的合理性和科学性,保证用药的安全和治疗的有效。     

氟喹诺酮类药物不良反应分析

目的探讨氟喹诺酮类药物的合理使用。方法对我院2010年1月～2011年12月间126例氟喹诺酮类药物不良反应报告进行回顾性分析,对不良反应的发生情况进行分类汇总,并对所采取救治措施进行总结。结果氟喹诺酮类药物不良反应中左氧氟沙星和氟罗沙星所占比例最高,给药方式中静脉滴注给药所占比例最高,各种不良反应中以过敏反应最为多见。结论应密切关注氟喹诺酮类药物使用过程中可能出现的不良反应,采取必要的防治措施,确保用药的安全性和有效性。     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的：探讨氟喹诺酮类药物在临床的应用。方法对本院自2011年8月~2013年8月采用氟喹诺酮类药物治疗的260例患者的临床资料进行分析,观察其不良反应发生类型、导致不良反应的药物使用情况。结果260例患者治疗中左氧氟沙星使用频率最高,其次为帕珠沙星、环丙沙星;药物导致不良反应常见胃肠道反应、中枢神经系统毒性、皮肤过敏等不良反应;其中环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等引起不良反应占较大比例。结论在采用氟喹诺酮类药物治疗时,要充分考虑药物临床治疗效果、可引起的不良反应,提高用药准确性、安全性,保证良好的治疗效果。