共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的建立桑菊感冒合剂的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC),对桑菊感冒合剂中的甘草、桔梗、连翘进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时对桑菊感冒合剂中的连翘苷进行定量分析。结果 TLC薄层色谱中能较好的检出甘草、桔梗、连翘,相应的特征斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰。HLPC含量测定中连翘苷含量在0.0060625~0.097mg.mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率为100.55%,RSD=3.03%。结论所建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。 相似文献
2.
《中国医药指南》2019,(28)
中药外用制剂属于中医药中的重要组成部分,是通过皮肤、黏膜和腔道等途径,而非口服或注射途径来给药的一类中医药。中药外用制剂往往具有疗效确切、几乎无不良反应以及给药舒适度高等优点,然而其同样面临着剂型、剂量以及外用方式等多种问题,亟待建立更为完善的中药外用制剂质量标准体系。本文就主要从中药外用制剂的定性研究、定量研究两方面对其近10年来的质量标准研究进展进行了综述,总体来说,在中药外用制剂的质量标准研究中,薄层扫描法、紫外分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等都是较为常用的定性、定量检测方法,其中又以薄层扫描法和高效液相色谱法比较常用,且相较于薄层扫描法,高效液相色谱法具有更高的可靠性,有望成为今后最为实用的一种定性定量检测方法。 相似文献
3.
静晕灵合剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02~0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。 相似文献
4.
5.
中药所含成分多样复杂,为质量标准的研究带来挑战。高效液相色谱法以其高效准确、灵敏、应用范围广等特点,在中药含量测定中发挥着重大作用。本文对高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用展开介绍,其中包括生物碱类、中药苷类、黄酮类、萜类成分含量测定。 相似文献
6.
目的: 建立新伤逐瘀定痛合剂(牡丹皮、桃仁、白芷、泽泻、红花等)的质量标准.方法: 采用薄层色谱法对制剂中的桃仁、白芷、泽泻、红花进行定性鉴别;高效液相色谱法测定丹皮酚的含量.结果: 薄层色谱中均能检出苦杏仁苷、白芷、泽泻、红花;高效液相色谱法测得丹皮酚含量为37.74~38.69 μg·mL-1,线性范围为1.584×10-2~9.504×10-2μg(r=0.999 9),平均加样回收率=100.4%,RSD=1.0%.结论: 该方法简单、准确、专属,可用于新伤逐瘀定痛合剂的质量控制. 相似文献
7.
新癀片是国家基本药物,其中中药主要成分为肿节风、三七、人工牛黄等,其质量标准中未见有中药成分的含量指标.我们建立了用反相高效液相色谱法测定新癀片中君药肿节风的有效成分异嗪皮啶含量的方法. 相似文献
8.
9.
10.
目的:考察补肾温肺合剂的稳定性.方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以淫羊藿苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量的变化.结果:补肾温肺合剂中淫羊藿苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致.在室温(25℃)条件下,补肾温肺合剂的有效期为1.25年.结论:建议补肾温肺合剂质量标准中有效期订为室温保存1年. 相似文献
11.
12.
目的 建立中药制剂消疝合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对消疝合剂中苦参、当归、延胡索、野菊花等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.色谱柱:NUCLEOSIL-NH2柱;流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶10∶8);检测波长为220 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性对照均无干扰;苦参碱在0.080 4~0.804 0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为97.76%,RSD为1.45%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为消疝合剂的质量控制方法. 相似文献
13.
中视明合剂是由茯苓、薏苡仁、酸枣仁、丹参、菊花等9味中药提取精制而成,为我院根据协定处方制备而成的中药制剂,可改善微循环,促进渗出吸收,主要用于中心性浆液性脉络病变、黄斑病变.效果明显,疗效确切.我们采用薄层色谱法及高效液相色谱法(HPLC)对中视明合剂进行了质量控制的研究,现报告如下. 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
19.