全自动血细胞分析仪白细胞分类与人工涂片镜检的比对

本文探讨全自动血细胞分析仪与人工涂片镜检的效果比对,旨在保证检验准确性。1材料与方法1.1材料准确比对3000人份EDTA-K2抗凝静脉血,标本来源于我院2014年1~12月内科随机抽取的住院患者。1.2方法采用Sysmex XT-1800i全血细胞分析仪及配套试剂和质控品。严格按照Sysmex XT-1800i全血细胞分析仪操作规程检测标本,将上述标本制片进行瑞氏-姬姆萨染色后,     

血细胞分析仪室内质控失控原因的分析

目的探讨血细胞分析仪室内质控失控原因,并提出相应的改进措施。方法应用多种型号的血细胞分析仪对室温质控品进行检测分析,探讨影响血细胞分析仪室内质控失控的各种因素,同时针对这些因素提出相应的改进策略。结果造成血细胞分析仪室内质控失控的原因主要包括确立靶值、标本差、变异系数的方法不规范、质控品与校准品混淆来进行仪器的校准、试剂原因、仪器原因、质控品原因、操作人员原因、室内温度原因等,针对以上原因采取有针对性的防控措施可以降低血细胞分析仪室内质控失控的发生概率。结论导致血细胞分析仪室内质控失控的原因有很多,而通过根据分析所得的原因采取相应的防范措施,有助于提高血细胞分析仪的检测质量。     

Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪性能评价

本文通过对校准后的sysmexXT1800i全自动血细胞分析仪进行主要性能评价.得出结论:sysmexXT1800i主要性能指标符合设计要求,是较好的五分类仪器,能满足临床血液分析的要求.     

实验室内多台血细胞分析仪的校准和比对分析

目的:通过对不同血细胞分析仪的测定结果进行比对,探讨不同的血细胞分析仪检测结果之间的差异是否在允许范围之内,以提高检验结果的准确性、一致性。方法:以一台性能较好的血细胞分析仪作为标准仪器,用新鲜全血进行同一实验室内多台血细胞分析仪的比对试验,检测结果参照SYSMEX公司的仪器说明书提供的标准作为各参数的允许范围进行评估。结果:除XS-800i的WBC超出允许范围外,其他比对仪器检测结果均在偏差允许范围之内,检测结果准确性、一致性良好。结论:实验室内拥有多台血细胞分析仪时,应通过定期比对试验及定值新鲜全血校准比对仪器,建立多台血细胞分析仪的校准和质量控制方法,保证实验室检测结果的准确性和一致性。     

XT-1800i全自动血细胞分析仪的评价

目的评价XT-1 800 i全自动血细胞分析仪的分析性能.方法用EDTA-K2静脉抗凝血测试XT-1800i全自动血细胞分析仪的批内重复性、批间重复性、携带污染率、准确性及线性性能,并对XT-1 800 i测定的59列住院病人标本的WBC分类结果与显微镜法分类进行相关分析.结果 XT-1800i批内、批间精密度的CV均＜5%;携带污染率＜4%;测定定值全血质控物,准确性满意,线性相关较好.结论 XT-1800 i是一种较理想的高档血细胞分析仪,适合中小型单位使用.     

全自动血细胞分析仪白细胞分类与人工镜检的对比分析

XT-1800i血细胞分析仪是日本Sysmex公司生产的一种对白细胞进行五分类计数的全自动血细胞分析仪。仪器采用电阻法和激光技术相结合的原理,运用半导体激光流式细胞分析系统结合核酸荧光染色技术,当疑有异常细胞时自动报警提示。为了判断该仪器的准确性,本文对该仪器检测的白细胞分类结果与人工镜检结果进行对比分析。1资料与方法抽取2000例住院患者的EDTA-K2抗凝静脉血样2000份。采用XT-1800i血细胞分析仪及配套试剂、OLYMPUS显微镜、瑞姬氏染液对血样进行白细胞分类检测。测定前用质控物校正仪器,然后严格按照分析仪的操作程序进行。…     

XT-1800i血液分析仪的初步评价

目的:了解SYSMEXT-1800i全自动血液分析仪的主要性能,对其作初步评价。方法:使用新鲜抗凝血样本及质控物,对几项主要参数按ICSH推荐的血细胞分析仪评价方案作评价。结果:新鲜静脉全血样本的WBC、RBC、HGB、PLT、HCT的总重复性、精密度、携带污染率均在厂家允许的范围内,线性好,仪器白细胞五分类与镜检结果具有较好的可比性。结论:XT-1800i是一台性能优良的全自动血液分析仪,适于大中型医院使用。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片,经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异,P均>0.05,相关系数分别为0.964、0.997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠,可满足临床诊断和治疗需要。     

Z分数质控图在血气分析仪室内质控中的应用

目的:寻找血气分析仪日常室内质控方法,监测血气分析仪工作状态,确保检测结果准确可靠。方法:参考Z分数质控图的特点,每天做一个水平的质控品,算出测定值远离各自质控物平均数的标准差的个数,作Z分数质控图。结果:该质控图绘制方便,观察结果直接明了,在监测我科血气分析仪质量控制工作中取得良好的效果。结论:Z分数质控图能将高、中、低不同浓度的质控血清测定值在同一张质控图上表示出来,直观性强且减轻工作量,适宜在多种检测项目中应用。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA—K2抗凝静脉全血，在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片。经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数。将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异，P均〉0．05，相关系数分别为0．964、0．997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠，可满足临床诊断和治疗需要。     

医疗机构内不同血细胞分析仪的结果比对与溯源性评价

目的对某医院内不同血细胞分析仪进行结果比对和室内质量控制,探讨结果可比性和溯源性。方法按照美国实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,以多次取得全国质控优秀成绩的XT-2000i血细胞分析仪为参考仪器,XT-1800i血细胞分析仪和MEK-6318K血细胞分析仪为测试仪器,每天随机选取高、中、低值患者标本8例,共分析5 d,来评价白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)的结果,计算回归方程和相关系数,评估结果之间的可比性。结果3种仪器检测的WBC、RBC、PLT、HGB和HCT检测结果经F检验差异无统计学意义(P>0.05);各参数测定结果之间相关性密切(r≥0.975),一致性良好;偏差在允许范围内。结论实验室使用两个以上检测系统检测同一项目时,应每天进行室内质量控制,定期进行不同检测系统间结果比对和溯源性评估,对结果偏差进行校正,确保结果的准确性。     

血气分析仪与生化分析仪及血细胞分析仪相同检测项目的比较分析

目的:对比罗氏公司cobasb221型全自动血气分析仪检测报告中,钾离子(K+)、钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)检测结果与贝克曼AU5811-全自动生化分析仪和Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪所测结果的差异性和相关性.方法:对2015年10～12月份我院急诊、重症监护124例采用罗氏公司cobas b221型血气分析仪测定患者的血液,同时留取两份标本,采用日本Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪和贝克曼AU5811全自动生化分析仪进行检测,并对检测结果进行配对t检验.结果:日本Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪所测得HCT低于罗氏公司cobas b221型全自动血气分析仪测定结果(P＜0.05);罗氏公司血气分析仪测定K+、Na+低于全自动生化分析仪(P＜0.05),所测得结果均有较好的相关性和一致性.     

希森美康一种血液分析仪检测异常结果的分析比较及临床应用

目的 探讨当血细胞分析仪检测时,出现异常结果:,需要做显微镜复查的必要性以及在何种情况下进行显微镜复查,以保证检验工作的质量和效率.方法 回顾性分析我院采用XT1800i型全自动血细胞分析仪检测的8043份标本,对其中存在异常结果:信息的标本进行手工推片、染色、显微镜复查血片进行综合分析.结果 XT1800i型全自动血细胞分析仪检测敏感度为100%,特异度为68.9%,阳性预测值89.4%.阴性预测值100%,准确度74.8%.显微镜检测随报警信息09不同,阳性率有不同程度的增高.结论 XT1800i型全自动血细胞分析仪参数多、灵敏度高,是一种大批量全血标本血细胞进行快速而有效的筛查的血液分析仪,对于有异常的标本仪器能够给出比较准确的分析结果.工作中必须根据血细胞分析仪的异常报警信息,通过缩小目标进行手工推片、染色、显微镜复查,这样,才能在保证检验质量的前提下,大大降低手工强度,提高工作效率.     

全血细胞检测室内质控数据分析

质量控制是检验日常工作中的重中之重,检验科血液室如何保证检查质控的可靠、结果的可信,全血质控成了整个检验过程中提供质量保证的最有效的手段。为了通过室内质控来监测XT-1800i全自动血液细胞分析仪的稳定性和精密度,并及时发现检测系统存在的问题,采取措施及时解决。本实验室对2010-2011年间XT-1800i仪器的性能进行了动态评估,检测项目包括WBC、RBC、HCT、HGB、MCV、MCH、MCHC、PLT8个项目。现将性能分析结果汇总如下。     

应用配套校准物和新鲜全血联合校准血细胞分析仪

目的:应用配套校准物和健康人新鲜抗凝全血联合校准全科所有血细胞分析仪。方法:使用配套校准物校准CD-3700血细胞分析仪手动进样(Open sampler)模式,以此作为规范操作的检测系统对一管校准用新鲜全血进行定值,余下新鲜全血作为定值的常规校准物,用于CD-3700血细胞分析仪自动进样(Closed sampler)模式、CD-1700、CD-1600、XT-1800i血细胞分析仪的校准。以CD-3700血细胞分析仪为参考仪器,每天选取一份EDTA-K2抗凝新鲜全血,将在CD-1700、CD-1600、XT-1800i血细胞分析仪上的测定结果与其进行比对。结果:通过该方法校准全科所有血细胞分析仪后,各仪器所测结果相关性良好,具有可比性、一致性。结论:应用配套校准物和健康人新鲜抗凝全血联合校准全科所有血细胞分析仪不仅经济、方便,而且满足了血细胞分析仪溯源性的要求,从源头上保证了检测结果的准确性,提高了检验报告的质量。     

两种血细胞分析仪检测结果的比较

目的:对两台不同血细胞分析仪主要项目的检测结果进行比对,为临床医生提供准确的检测结果.方法:同时用标准全血质控品及患者新鲜全血标本在不同型号的血细胞分析仪上进行WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5个主要项目的检测.结果:通过对比对结果进行统计分析,两台仪器的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5个主要项目的检测结果相关性较好.结论:同一实验室对不同的血细胞分析仪结果进行定期比对和每天进行质控分析非常重要,可以保证检测结果的准确性和重复性.     

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪不同吸样模式测定结果准确性比较研究

<正>Sysmex XT-1800i血细胞分析仪是目前装备得较多的一款血细胞分析仪,能在自动、手动、预稀释3种吸样模式下进行全血细胞计数和对白细胞进行五分类的血液分析仪。为评价3种吸样模式检测同一标本的准确度,根据《中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012》临床血液学检验常规项目分析质量要求的相关规定,对同一台分析仪不同吸样模式检测结果的偏倚应该纳入仪器性能评价范围的要求[1]。应重     

室内血细胞分析仪之间质量控制方法探讨

目的:在同一实验室对同一样本使各血细胞分析仪测试结果基本一致。方法:先校准一台仪器(附有校准定值溯源文件),再以该仪器为溯源目标用健康人新鲜抗凝全血对多台仪器进行校准,仪器校准后测试室内质控品确定该质控品在该实验室该仪器的靶值及范围做好每日质控。并定期做仪器间校准比对试验。讨论:定期用定值溯源至参考方法的校准品校准一台仪器,再以该仪器为溯源目标用健康人新鲜抗凝全血校准其他各台仪器,做校准比对试验纠正系统误差,以每日室内质控监控随机误差,使同一实验室各血细胞分析仪对同一标本分析结果达到基本一致,该方法既简便而又经济实用。     

应用国际血涂片复审准则对XT1800i血细胞分析仪的评估

目的 评估国际血涂片复审准则对于XT1800i血细胞分析仪红细胞和白细胞系统检测的适用性.方法 以XT1800i血细胞分析仪检测样本200例,同时显微镜阅片;依据国际血涂片复审准则,对于仪器检测后实施显微镜血涂片观察结果进行临床诊断性试验分析.结果 国际血涂片复审准则应用于XT1800i血细胞分析仪,其红细胞和白细胞系统的检测灵敏度为85.0%,特异度为76.3%,误诊率为23.8%,漏诊率为15.0%,正确率为78.5%.结论 在仪器检测后按照国际血涂片复审准则进行显微镜阅片筛查的有效性良好,结合临床分析可能会有进一步改善.     

Sysmex XT1800i血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究

目的:探讨Sysmex XT1800i血细胞分析仪白细胞分类的可靠性。方法:选取2010年4月～2011年11月入住我院并接受治疗的各科室患者1359例,分别以Sysmex XT1800i血细胞分析仪和仍能够白细胞分类法对上述患者的血样进行血细胞分类分析,并将分类结果进行分析比较,两组结果分别命名为Sysmex XT1800i组和显微镜镜检组。结果:白细胞检测中五种白细胞Lym、Neut、Eos、Mon、Baso中,除Baso的偏倚值大于5%外其余Lym、Neut、Eos、Mon四种白细胞两种检测结果的偏倚值均小于3%,且P值均大于0.05。结论:Sysmex XT1800i血细胞分析仪在白细胞分类方面与人工镜检结果无差异,在白细胞分类检查方面是可靠的。