高效液相色谱法测定清热通淋胶囊中苦参碱的含量

清热通淋胶囊为国家食品药品监督管理局国家药品标准收载的中药制剂品种,由爵床、苦参、白茅根、硼砂四味中药组成.本制剂具有清热、利湿、通淋之功效,临床主要用于下焦湿热所致热淋.在本制剂的质量标准研究中采用薄层色谱法测定苦参中苦参碱的含量.     

HPLC法测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱含量方法的建立及评价

目的：建立高效液相色谱(HPLC)法测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱含量的新方法,优化清热通淋片质量的检测和控制。方法：采用HPLC法。以苦参碱、氧化苦参碱标准品为对照品,清热通淋片为样品。使用Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱Genimi-C18 (5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为磷酸盐缓冲液（pH=3.0）-甲醇(93∶7),流速为0.8mL/min,柱温为35℃,检测波长为220 nm,进样量为10 μL。通过对HPLC法进行线性关系、专属性、稳定性、精密度、重复性和准确度试验以进行方法学考察。结果：苦参碱回归方程为Y=1 102.1X+15.423,其进样量在0.311 8～4.677 0 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999　9）,平均加样回收率为97.1%,RSD=0.24%(n=6);氧化苦参碱回归方程为Y=1 106.6X+5.040 2,其进样量在0.029 8～0.446 4 μg范围内呈线性关系(r=0.999　6),平均加
样回收率为98.4%,RSD=1.52% (n=6)。在稳定性、精密度和重复性实验中,苦参碱和氧化苦参碱的RSD值分别为1.21%、 1.47% ;0.13%、2.76%;0.48%（苦参碱和氧化苦参碱之和的RSD）。结论：HPLC方法分离效果好、专属性强、简便、灵敏和准确,可作为清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱含量

目的:为改进山豆根药材含量分析方法,建立测定山豆根中氧化苦参碱含量高效液相色谱方法。方法:采用岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6mm);柱温20~30℃;流动相为甲醇—水—磷酸(5∶95∶0.025);流速1.0m l/m in;检测波长为210nm。结果:氧化苦参碱的进样量为0.5μg~5μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为2.5%(n=6)。结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用SinoChrom ODS-BP(250 nm×4.6 nm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.mL-1磷酸二氢钾溶液(1090),用稀磷酸调pH 3.5;流速为1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果苦参碱与氧化苦参碱分别在9.20～110.40 mg.L-1与25.60～307.20 mg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.97%与99.51%,RSD分别为1.32%与1.20%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱的总含量测定

目的：建立复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用氨基键合硅胶填充柱（150×4．6 mm,5μm）;流动相：乙腈-无水乙醇-（体积分数）3％磷酸溶液（801010）;流速：1．0 mL·min －1;检测波长：220 nm;柱温：30℃;进样量10μL。结果：苦参碱在0．17～2．08μg 范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9998）,氧化苦参碱在0．38～4．59μg 范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9997）,平均回收率为97．86％（n ＝6）,相对标准偏差 RSD 为1．53％。结论：该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定。     

HPLC测定痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 建立痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,Dikma Platisil NH2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-2%磷酸（75∶12.5∶12.5,v/v）,流速1.0mL·min-1,检测波长220nm,进样量10μL,柱温30℃。结果 苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为0.784~9.408μg（r=1.0000）,0.484~5.808μg（r=0.9999）。苦参碱的平均加样回收率为100.99％,RSD=1.63％（n=9）;氧化苦参碱的平均加样回收率为99.08%,RSD=1.89%（n=9）。结论 本方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制,同时完善并提高了原有的药品质量标准。     

高效液相色谱法测定克淋通分散片中没食子酸含量的方法学研究

目的 建立克淋通分散片中没食子酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为安捷伦Zob-ax SB-C18(150mm× 4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(1:92:4:3)为流动相,流速为0.5ml/min,检测波长为272nm.结果 本法线性关系良好,平均加样回收率为102.18%,RSD为2.69%.结论 本法操作简便,分离效果好,可用于克淋通分散片质量控制.     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱含量

目的：建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,采用Diamonsil不锈钢C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（45∶55∶0.05）为流动相,紫外-可见检测器测定波长为220 nm,流速为0.6 mL/min。结果：苦参碱在12.60~126.00 mg.L-1与峰面积之间线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.65%,RSD为2.3%。结论：本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定,简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤草、蛇床子、紫珠、 樟脑等9味药物组成。具有清热解毒，祛瘀收敛，杀 虫止痒的功效。用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性 阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症。本品试行标准含 量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低 于0． 8mg/粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不 稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质 量，笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦 参碱的含量。 1 实验材料 1． 1 仪器 TU-1800SPC 紫外分光光度计(北京 普析通用科学仪器公司)；高效液相色谱仪(P-200 Ⅱ型高压恒流泵，UV200Ⅱ可变波长紫外检测器，     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6∶94);流速:1.0ml/min;检测波长270nm。[结果]泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%。[结论]本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。     

软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的测定软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定,色谱柱为Inertsil C18（4.5 mm×150 mm5,μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（7∶93,三乙胺为磷酸量的2.0倍）;流速1.0 ml/min;检测波长210 nm;进样量20μl。结果苦参碱在0.010～0.120 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.66%,相对标准偏差（RSD）0.99%（n=6）;氧化苦参碱在0.005～0.020 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.66%,RSD 1.70%（n=6）。软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.70 mg/片、0.12 mg/片。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于软坚护肝片的质量评价。     

高效液相色谱法测定克淋通分散片中盐酸小檗碱含量的方法学研究

目的建立克淋通分散片中盐酸小檗碱的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为安捷伦Zobax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(48∶52),每1000ml含十二烷基磺酸钠1.0g为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为345nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为97.74%,RSD为2.35%。结论本方法操作简便,分离效果好,可用于克淋通分散片质量控制。     

反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法,以期更全面地控制治糜康栓的质量。方法采用(RP-HPLC法)以十八烷基硅烷键合硅胶(C18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(7:93,磷酸二氢钾1.7 g加500 mL纯水溶解,用磷酸调节pH=3)为流动相,检测波长220 nm,流速1 mL/min,分别对市售治糜康栓与实验室自制治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量进行测定。结果市售治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量约为1.52 mg/粒,实验室自制治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量约为2.53 mg/粒。结论建立的反相高效液相色谱方法适用于治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方山豆根注射液中苦参碱的含量

目的 :为控制复方山豆根注射液中苦参碱的含量 ,建立了高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱为Zor baxSB -C1 8ODS柱 ( 4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 -三乙胺 ( 4 5 :5 5 :0 3 ,氨水调 pH至 9～ 1 0 )为流动相 ,流速 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 82～ 41 0 μg·ml-1 范围内 ,可得良好的线性关系 ,r=0 9996,平均加样回收率为 99 87%,RSD为 1 41 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控     

高效液相色谱法测定神女乐洗液中苦参碱的含量

神女乐洗液是由苦参、地肤子、两面针、仙鹤草、蛇床子等中药经加工而成的外用液体制剂 ,具有清热燥湿 ,杀虫止痒功能 ,临床上用于湿热带下 ,皮肤瘙痒症的治疗。苦参碱是处方中主药苦参的有效成分 ,具有抗炎、杀菌等作用 [1 ] 。本文采用高效液相色谱法对苦参碱含量进行了测定 ,方法重现性好 ,简便、可靠 ,为神女乐洗液的质量控制提供了实验依据。1　仪器与试药　　 sp880 0高效液相色谱仪 ,sp42 90检测器 ,spectra2 0 0处理器 (美国 sp公司 )。 Milli- Q 制水器 (m ilipore公司 ) ,半微量电子分析天平 (Sartorius R2 0 0 D型 ) ,十二烷…     

高效液相色谱法测定安心颗粒中苦参碱的含量

安心颗粒为中药复方制剂，具有清热解毒，益气养阴，活血通阳的功效，临床主要用于治疗病毒性心肌炎所致的心悸、胸闷及心律失常等疾病。处方中苦参是君药，其主要有效成分是苦参碱、氧化苦参碱，具有水溶性，且苦参碱、氧化苦参碱是治疗快速性心律失常的主要有效成分。苦参碱的测定方法文献报道的有薄层色谱扫描法、高效液相色谱法等，为此我们采用高效液相色谱法对安心颗粒中苦参碱进行含量测定，作为控制安心颗粒的质量指标。     

高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量。方法色谱柱为HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈0.2mol/L的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207nm;柱温33℃;流速0.9ml/min。结果苦参碱在0.02~0.34g/L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%。结论该方法简单、快速、准确。