癫痫宁治疗癫痫病的实验研究

目的　研究癫痫宁治疗癫痫患者的疗效与机理 ,方法 :观察模型小鼠服癫痫宁后 ,各种类型癫痫发作控制的情况 ,脑内GABA的含量。结果　药效学实验表明 ,癫痫宁灌胃给药能够显著降低小鼠最大电休克的惊厥率 ,降低戊四唑所致小鼠癫痫小发作的发作率 ,能明显延长士的宁和盐酸氨基脲所致的小鼠惊厥潜伏期并降低其死亡率。对小鼠听源性惊厥发作亦有显著对抗作用。此外 ,能显著增加正常小鼠脑内GABA的含量     

天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用研究

目的研究天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。方法以士的宁诱发、最大电休克(MES)小鼠急性惊厥模型、大鼠戊四唑(PTZ)慢性癫痫点燃模型及睡眠时间考察天曼一号胶囊的抗惊厥抗癫痫作用。结果天曼一号胶囊能明显延长士的宁诱发的小鼠急性惊厥潜伏期、降低MES惊厥发作率、并降低PTZ慢性癫痫点燃大鼠的发作级别(与生理盐水组比较,P<0.05,P<0.01);天曼一号胶囊可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠的入睡率、延长睡眠时间。结论天曼一号胶囊具有良好的抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。     

曼马胶囊的抗惊厥抗癫痫药理作用的实验研究

目的:研究曼马胶囊抗惊厥抗癫痫作用的药效.方法:采用戊四唑(PTZ)、最大电休克(MES)小鼠急性惊厥模型和大鼠PTZ慢性癫痫点燃模型试验.结果:曼马胶囊能明显延长小鼠PTZ急性惊厥潜伏期、降低(MES)惊厥发作率、并降低(PTZ)慢性癫痫点燃大鼠的发作级别(与生理盐水组比较,P＜0.05,P＜0.01).此外,曼马胶囊尚有镇静催眠作用,可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠的入睡率、延长睡眠时间.结论:曼马胶囊具有良好的抗惊厥抗癫痫作用.     

丁苯酞对癫痫小鼠的防治作用

目的 观察丁苯酞对癫痫小鼠的影响.方法 小鼠腹腔注射丁苯酞后用印防己碱及戊四唑制作急性癫痫模型,以强直性惊厥发作潜伏期、强直性惊厥发生率、死亡时间及死亡率为判定药效指标,观察丁苯酞的抗惊厥、抗癫痫作用.结果 三种剂量丁苯酞腹腔注射给药后,高剂量组戊四唑及印防己碱所致的小鼠强直性惊厥发作潜伏期延长,死亡时间延迟,死亡率及强直性惊厥的发生率降低,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),并与阳性对照药有良好的可比性.结论 丁苯酞具有较好的抗惊厥、抗癫痫作用.     

石菖蒲的益智和抗惊厥作用研究

通过小鼠跳台，迷宫试验以及几种癫痫模型研究了石菖蒲的益智和抗厥作用。结果发现：石菖蒲水提液能明显延长小鼠跳台潜伏减少错误次数；提高迷宫试验正确率；并能延长回苏灵，戊四唑所致的小鼠惊厥潜伏期，降低回苏灵引起的死亡率，与戊巴比妥钠起明显的协同睡眠作用。     

养心安神颗粒的抗惊厥作用

目的研究养心安神颗粒的抗惊厥作用.方法采用最大电休克实验(MES)模型、戊四氮最小阈发作惊厥(MET)和士的宁诱发小鼠惊厥模型, 观察养心安神颗粒的抗惊厥作用.结果养心安神颗粒(16.0 g/kg)可以对抗MES和MET,减少小鼠惊厥的个数,养心安神颗粒(8.0及16.0 g/kg )可对抗士的宁诱发的小鼠惊厥,延长士的宁诱发惊厥潜伏时间和死亡潜伏时间.结论养心安神颗粒具有抗惊厥作用.     

龙骨酸枣仁对小鼠镇静催眠作用的对比研究

目的:比较观察龙骨和酸枣仁水煎剂对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响.方法:分别给小鼠连续灌胃1周龙骨、酸枣仁水煎剂25g/kg、50g/kg,通过测定药物对动物活动箱中小鼠自发活动次数,观察阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠入睡率的影响,以及对硝酸士的宁惊厥作用的影响,来比较龙骨和酸枣仁的作用效果.结果:与空白对照组比较,龙骨、酸枣仁水煎剂大小剂量组均可明显减少自发活动次数;延长阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的入睡率;对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用.结论:龙骨、酸枣仁水煎剂对小鼠均有镇静催眠作用,且同浓度时大剂量的镇静催眠作用强于小剂量,相同剂量时酸枣仁的作用强于龙骨.     

乌灵菌粉抗大鼠戊四唑诱导癫痫的作用

目的:研究乌灵菌粉对大鼠戊四唑的癫痫点燃过程和点燃后学习能力的影响及其可能的机制.方法:将SD大鼠随机分为4组:戊四唑点燃模型组(模型对照组),低剂量乌灵茵粉组(0.3 g.kg-1),高剂量乌灵菌粉组(0.6 g.kg-1)和空白对照组.各组大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量戊四唑(35 mg·kg-1),空白对照组注射生理盐水,共12次.乌灵菌粉于每次戊四唑注射前30 min灌胃.采用放射状八臂迷宫(四臂放食物)测试大鼠学习能力.化学荧光法测定大鼠脑内组胺含量.结果:(1)与模型对照组相比,低剂量乌灵菌粉组第7次注射戊四唑后发作级别显著降低,第6次注射戊四唑后肌阵挛潜伏期明显延长,第7次注射戊四唑后癫痫泛化潜伏期明显延长(P＜0.05);高剂量乌灵菌粉组第6、7和8次注射戊四唑后癫痫发作级别明显降低,第8和9次注射戊四唑后肌阵挛潜伏期显著延长,第6次注射戊四唑后癫痫泛化潜伏期明显延长(P＜0.05);(2)与空白对照组相比,模型对照组在放射状八臂迷宫训练3天后工作记忆和参考记忆错误次数均明显增加(P＜0.05),乌灵菌粉部分逆转了这种戊四唑点燃癫痫诱发的学习能力受损;(3)模型对照组海马、皮层、丘脑和下丘脑组胺含量较空白对照组明显下降(P＜0.05),低剂量乌灵茵粉组海马、高剂量乌灵菌粉组海马、丘脑和下丘脑组胺含量较模型对照组上升(P＜0.05).结论:乌灵茵粉延缓大鼠戊四唑癫痫点燃的形成过程,改善癫痫大鼠的学习能力,增强脑内组胺能神经可能是其作用机制之一.     

α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用研究

目的观察α-细辛脑（α-asarone）对小鼠惊厥及癫痫的防治作用。方法腹腔注射作用机制不同的化学试剂制作小鼠急性癫痫模型,三种剂量α-细辛脑（25,50,100mg·kg-1）预先腹腔注射给药,以强直性惊厥发作潜伏期等为判定药效指标,观察α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用。结果三种剂量α-细辛脑腹腔注射给药后,高剂量均能延迟小鼠的死亡时间,中、高剂量能延长印防己碱、戊四氮所致的强直性惊厥发作潜伏期,延迟小鼠的死亡时间,降低死亡率及强直性惊厥的发生率,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,并与苯巴比妥钠等西药有良好的可比性。但对士的宁所致的小鼠惊厥及海人藻酸所致的癫痫持续状态疗效不明显。结论α-细辛脑具有较强的抗惊厥、抗癫痫作用。     

癫痫宁胶囊的药效学研究

采用最大电休克发作(MES)法,戊四氮最小阈发作(MET)法,协同巴比妥作用法以及小鼠耐缺氧法,观察癫痫宁对动物惊厥,催眠及耐缺氧的影响,同时还观察对小鼠的毒性作用。实验表明、癫痫宁4.5g*kg~(-1)能对抗小鼠的MES和MET,能增强巴比妥类药物的催眠作用以及延长小鼠常压耐缺氧存活时间,且毒性甚小。     

牡丹皮流浸膏对实验性癫痫及小鼠自发活动的影响

目的研究牡丹皮流浸膏（ｅｘｔｒａｃｔｏｆｍｏｕｔａｎｃｏｒｔｅｘ，ＥＭＣ）对多种实验性癫痫模型及小鼠自发活动的影响。方法采用最大电惊厥（ｍａｘｉｍａｌｅｌｅｃｔｒｏｓｈｏｃｋｓｅｉｚｕｒｅ，ＭＥＳ）及戊四唑、士的宁、氨基脲等惊厥模型。结果ＥＭＣ（１１，相当于生药量３７５ｍｇｋｇ－１，５００ｍｇｋｇ－１，ｉｇ）可剂量依赖性对抗小鼠ＭＥＳ及戊四唑、士的宁、氨基脲所致小鼠惊厥作用。ＥＭＣ作用峰时为１～２ｈ；ＥＭＣ（２５０ｍｇｋｇ－１）可增强苯巴比妥抗ＭＥＳ作用。此外ＥＭＣ（２５０ｍｇｋｇ－１，ｉｇ）可剂量依赖性抑制小鼠自发活动。结论ＥＭＣ具有明显抗癫痫作用并可抑制小鼠自发活动。     

龙骨对小鼠镇静与抗惊厥作用的初步研究

目的 :探讨龙骨镇静与抗惊厥作用。方法 :采用开野法、戊巴比妥钠镇静催眠法和戊四唑致惊厥法。结果 :龙骨水煎液可显著地减少小鼠的自主活动 ,缩短其入睡时间和延长睡眠时间 ,延长戊四唑所致小鼠惊厥的潜伏期和减少惊厥发生的百分率 (P <0 0 1 )。结论 :龙骨确有很强的镇静与抗惊厥作用     

经鼻给小剂量重组人促红细胞生成素对大鼠癫痫的影响

目的:研究经鼻给小剂量重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)对大鼠癫痫发作的影响.方法:大鼠经鼻或腹腔给r-HuEPO后,观察对戊四唑(PTZ)诱导癫痫发作潜伏时间、级别、大发作持续时间、次数的影响.另外,大鼠经鼻给r-HuEPO后,观察对最大电休克(MES)诱导的惊厥发作级别,前肢或后肢强直性伸展时间的影响;对杏仁核电点燃后阈刺激诱导的行为等级,大发作持续时间及后放电的影响.结果:经鼻给予小剂量r-HuEPO,可明显延长PTZ诱导的癫痫发作潜伏时间,降低癫痫发作级别、大发作持续时间和发作次数,其中2.4 IU剂量组作用最为明显.而腹腔给r-HuEPO(3 000、4 000 IU/kg),仅可减少大发作次数和缩短大发作持续时间.经鼻给2.4 IU的r-HuEPO,可显著降低MES诱导的大鼠惊厥发作级别,缩短前肢和后肢强直性伸展时间.另外,经鼻给2.4 IU r-HuEPO,明显降低杏仁核电点燃后阈刺激诱导的癫痫发作级别,缩短大发作时间和后放电时间.结论:经鼻给小剂量的r-HuEPO有明显的抗癫痫作用.     

熟地黄及其多糖中枢抑制作用研究

目的:研究熟地黄及其多糖的中枢抑制作用.方法:通过小鼠自发活动实验、抗惊厥实验、镇静催眠实验观察熟地黄及其多糖对中枢的抑制作用.结果:熟地黄煎液、熟地黄多糖均能够抑制小鼠的自发活动;缩短阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长睡眠时间;延缓异烟肼惊厥的发作潜伏期,减少动物死亡数.结论:熟地黄煎液、熟地黄多糖对中枢神经系统具有抑制作用.     

西藏长叶松树皮乙醇提取物的抗惊厥作用

目的：研究西藏长叶松树皮乙醇提取物（alcoholic extract of bark of Pinus roxburghii Sarg．,AEPR）的抗惊厥作用。方法：用最大电休克和戊四唑诱发白化Wistar大鼠癫痫。最大电休克模型经由大鼠耳电极给予150mA电流刺激0．2S诱发癫痫,以后肢强直性伸展持续时间的变化作为结局指标衡量AEPR的抗惊厥作用,即后肢强直性伸展持续时间减少或停止。戊四唑模型大鼠经腹膜内注射戊四唑诱发肌阵挛性发作和阵发性抽搐,以痉挛发作的延迟衡量AEPR的抗惊厥作用。结果：在最大电休克惊厥模型中,AEPR剂量分别为300和500mg／kg体质量,均显著减轻所有阶段的大鼠惊厥发作（P〈O．01）;标准对照药物苯妥英钠组用量25mg／kg,能显著减轻屈曲阶段的发作（P〈0．01）,并抑制所有阶段的惊厥发作。戊四唑惊厥模型大鼠于注射戊四唑前30rain分别给予AEPR300和500mg／kg,均能显著延迟阵挛性发作（P〈0．01）。100mg／kg体质量的AEPR在戊四唑诱发的癫痫模型中没有显著的抗惊厥作用;标准对照药物地西泮4mg／kg能大幅度延迟阵挛性发作。结论：本研究提示AEPR能有效抑制普遍强直性肌阵挛和部分癫痫发作。因此,AEPR对最大电休克及戊四唑诱发的大鼠癫痫有抗惊厥作用。然而需要进一步的研究确认是AEPR中的何种成分对这种抗惊厥作用起主导作用。     

脑内组胺对戊四唑慢性癫痫形成过程的作用机制

目的:探讨组胺对戊四唑诱发慢性癫痫形成的作用机制.方法:大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量的戊四唑(35 mg/kg)诱发化学点燃癫痫.观察每次戊四唑注射后30 min内的癫痫发作行为变化.结果:腹腔内注射组氨酸或侧脑室内注射clobenpropit都能剂量依赖性地延缓癫痫的形成,表现为延长肌性痉挛、阵挛性癫痫全身性发作的反应潜伏时间及抑制癫痫发作的级别.H3受体激动剂immepip和组氨酸脱羧酶抑制剂α-氟甲基组氨酸剂量依赖性地抑制clobenpropit的抗癫痫作用.结论:脑内组胺在对抗阵挛性癫痫发作中起较重要的作用,其作用主要与H3受体相关.     

槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响

目的观察槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响。方法采用行为学方法观察槐定碱对正常小鼠自主活动及对阈剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响;观察槐定碱与阈下剂量戊四氮、烟碱、士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥的协同作用。结果小鼠ip给予槐定碱10、20mg/kg,小鼠自主活动抑制率分别为66.9%、76.6%,延长小鼠ip戊巴比妥钠40mg/kg的入睡潜伏期,缩短入睡时间(P<0.01)。每只小鼠icv给予槐定碱2.5μg,能协同士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥作用,但对戊四氮、烟碱致惊厥无协同作用。小鼠ip槐定碱20mg/kg,对其被动运动未见明显影响。结论槐定碱对中枢神经系统具有明显的兴奋作用。     

克癫胶囊抗鼠惊厥作用研究

目的观察克癫胶囊的抗惊厥作用。方法采用克癫胶囊251、5、20mg/(kg.d)灌胃给药,观察最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱侧脑室注射致大鼠惊厥率及戊四唑诱发小鼠惊厥的抗惊厥作用。结果克癫胶囊灌胃给药后能显著降低最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱致大鼠惊厥率;能明显减少腹腔灌注士的宁致小鼠惊厥率,能明显延长戊四唑致小鼠惊厥诱导期。结论表明克癫胶囊具有明显的抗惊厥作用。     

止痫片对大鼠戊四唑点燃模型的影响

目的 利用戊四唑制备大鼠点燃模型，并评价止痫片的抗癫痫作用。方法 给予SD种大鼠戊四唑（Pentylenetrazol，PTZ）亚惊厥剂量（30mg／kg，ip），连续28d。停药1周后，再用相同剂量的PIZ进行测试，制备合格的点燃模型大鼠。凡在30min内连续5次出现2级以上惊厥的大鼠，被认为达到合格的点燃标准，口服止痫片28d后，用PIZ点燃，采用分级评定法观察行为惊厥，记录动物行为惊厥发生的潜伏时间。采用t检验和碰dit检验对试验结果进行统计比较。结果 在末次给药后点燃，模型组动物的行为惊厥等级较高，没有观察到明显的自身恢复。止痫片可以使动物点燃后惊厥发作的潜伏时间延长，给药组动物的惊厥发作程度明显弱于模型组。结论 点燃模型成立，稳定，止痫片对全身性癫痫发作有明显的抑制作用。     

蝉蜕的抗惊厥作用

目的：研究蝉蜕的抗惊厥活性。方法：依次采用95％乙醇和水对蝉蜕进行提取，分别制备蝉蜕醇提物和水提物；然后采用戊四唑（PTZ）致小鼠惊厥模型对蝉蜕醇提物和水提物的抗惊厥活性进行考察。结果：蝉蜕醇提物对小鼠的惊厥发生率无影响，在4、8g／kg时可明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期，并延长惊厥小鼠的死亡时间，降低死亡率。蝉蜕水提物4、8g／kg能显著降低小鼠惊厥发生率，且明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期，延长惊厥小鼠的死亡时间．降低死亡率，作用强于蝉蜕醇提物实验组，但弱于苯巴比妥钠实验组。结论：蝉蜕醇提物和水提物均有抗惊厥作用，其中水提物的直接抑制作用显著，且抗惊厥作用强度明显强于醇提物。