前列通抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨前列通对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：利用大鼠和小鼠的前列腺增生模型及兔离体膀胱三角肌标本，观察分析前列通的抗前列腺增生作用和机理。结果：每日给前列通３ｇ／ｋｇ及６ｇ／ｋｇ灌胃，连续３￣４周可分别显著抑制丙酸睾丸素引起的大鼠前列腺增生和小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生；０．６％及１％前列通水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的兔离体膀胱三角肌收缩作用，抑制率分别达２１％及４６．１％。结论：前     

前列泰对大白鼠前列腺增生模型的影响及机理探讨

目的 观察前列泰水煎剂对前列腺增生的治疗效果。方法 将雄性（SD）大白鼠去势7天后,皮下注射溶解于橄榄油的丙酸睾丸素0.5mg/0.1ml/rat;同时开始用前列泰对大鼠灌肠（1ml/rat)处理,并用苯甲酯雌二醇灌肠作为阳性对照,每日一次,连续一个月。于末次用药24h后处死动物,测量前列腺的重量,体积和密度,并在光镜下观察前列腺的组织细胞形态结构。结果 给药一月后前列泰组的前列腺体重 明显减小;前列腺的重量各组间未观察到显著性的差异,但前列腺腺体密度增大。光镜下实验组腺体的组织细胞形态与睾酮组相比,呈现一定程度的缩小变化。结论 前列泰水煎剂对前列腺增生有一定抑制作用。     

前列宝颗粒治疗良性前列腺增生症临床研究

目的:探讨前列宝颗粒治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法:将94例患者随机分为治疗组48例和对照组46例,治疗组采用前列宝颗粒治疗,对照组采用前列通瘀胶囊治疗,并进行对比观察.结果:治疗组有效率为89.5％;对照组有效率为78.2％;两组治疗后国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿等均有明显改善.结论:前列宝颗粒对良性前列腺增生症疗效肯定.     

参桂前列爽胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的观察参桂前列爽胶囊对实验性前列腺增生动物模型的作用。方法本实验采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮(0.5mg/每只鼠)的方法制作大鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的参桂前列爽胶囊,以普乐安片作为阳性药对照,4周后观察大鼠前列腺腺体的干、湿质量,并在光镜下观察腺体的病理学改变。同时采用16d胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,检测给药4周小鼠前列腺的质量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化。结果与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(10.8g/kg、5.4g/kg)和普乐安片组(2.5g/kg)大鼠前列腺干湿质量及湿质量指数明显降低;小剂量组(2.7g/kg)前列腺湿质量及湿质量指数明显降低;干质量及干质量指数有所下降,但差异无统计学意义;病理学检测显示,参桂前列爽胶囊大、中剂量组的前列腺组织增生明显减轻,腺上皮高度明显减少。同样,在尿生殖窦植入引起的小鼠前列腺增生模型中,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(15.0g/kg、7.5g/kg)和普乐安片组(3.5g/kg)可以降低前列腺腺体湿质量及湿质量指数,明显降低小鼠腺体组织中酸性磷酸酶含量。结论上述实验结果表明参桂前列爽胶囊具有明显抑制前列腺增生的作用,其机制可能与抑制前列腺中酸性磷酸酶有关。     

前列通片对前列腺增生的抑制作用

前列腺增生属祖国医学“癃闭”、“症积”范畴,是老年男性泌尿系统常见病、多发病。目前,在前列腺疾病治疗方面,西医对慢性前列腺炎的治疗主要以服用抗生素、消炎药为主,但疗效不理想。前列腺增生的治疗仍然主要采取外科手术方法,切除前列腺或睾丸,但很多人不愿意接受手术的方法,仍然采用药物治疗。前列通片是广州中一药业有限公司产品,为中药保护品种,具有清利湿浊、化瘀散结作用,主治前列腺炎和前列腺增生病属湿热瘀阻证候。以往药理研究表明该药有一定抗菌、消肿散结作用,未对其抑制增生机制进行研究。本实验主要观察前列通片对小鼠及大…     

前列冲剂对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的:观察前列冲剂对去势大鼠前列腺增生的影响。方法:将32只雄性昆明大鼠随机分为4个组,除对照组外,实验组大鼠均做去势手术,7d后实验组1皮下注射生理盐水,每天二次;实验组2皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用生理盐水灌胃,每天两次;实验组3皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用前列冲剂灌胃(5ml／kg),每天两次.5周后将大鼠处死,取出前列腺用10％福尔马林固定,常规HE染色,光镜观察。结果与正常对照组比较,实验组3大鼠前列腺组织有明显萎缩,而且主要表现为间质萎缩。结论:前列冲剂对良性前列腺组织增生有抑制作用．     

前列合剂治疗前列腺增生症40例

前列合剂治疗前列腺增生症４０例潘立方高健张琳（安徽省亳州市人民医院２３６８０３）关键词：前列合剂;前列腺增生症中图法分类号：Ｒ２５６．５３;Ｒ６９７．３２前列腺增生症,是老年人多发病、常见病。近几年笔者采用前列合剂治疗前列腺增生症４０例,临床症状...     

前列消汤对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列消汤治疗前列腺增生的疗效并初步探讨其作用机理。方法:采用丙酸睾酮致大鼠前列腺增生模型,进行随机对照分组研究,观察给药前后大鼠前列腺体积、前列腺指数、血清前列腺特异抗原(PSA)及性激素变化。结果:前列消汤可以明显抑制模型大鼠的前列腺增生,减小大鼠前列腺体积、湿重、前列腺指数,降低大鼠的睾酮(T)水平,提高大鼠的雌二醇(E2)、E2/T水平,降低大鼠血清PSA的表达。结论:前列消汤对丙酸睾酮所致前列腺增生有明显的抑制和治疗作用,其机制可能是通过调整体内性激素水平和比例,抑制前列腺细胞增殖;同时减低前列腺组织淤血,减少腺腔分泌物来实现的。     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

前列冲剂对良性前列腺增生模型大鼠性激素水平及前列腺重量的影响

目的:观察前列冲剂对实验性良性前列腺增生(BPH)大鼠性激素水平和前列腺重量的影响,初步探讨其作用机制。方法:将50只成年SD大鼠随机分为5组,去势7d后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg造模,同时实验组灌胃给予前列冲剂2.25、6.75g/kg,醋酸甲地孕酮50mg/kg,空白组和模型组给予蒸馏水,30d后处死,检查血清性激素含量,称取前列腺湿重,计算前列腺指数,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果:前列腺湿重前列冲剂组与模型组比较差异无显著性(P>0.05),血清睾酮含量模型组显著高于空白组和前列冲剂高剂量组(P<0.05),而前列冲剂高剂量组与空白组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:前列冲剂对前列腺重量无明显影响,但能显著降低血清睾酮含量,改善血清性激素水平紊乱。     

“前列舒”外治前列腺增生47例

前列腺增生是中老年男性常见的一种以排尿困难、余漓不尽、尿线变细分叉、尿等待甚至尿梗阻不出等为主要症状的一种病症。据有关资料报导50岁以上男性大多数有不同程度的前列腺增生,随着年龄的增大,前列腺增生的发病率与严重程度也随之加大。目前多用保列治、保前列、前列康等口服药保守治疗,其虽有一定疗效,但多不理想,且价格昂贵,长期服用许多病人经济能力无法承受。泌尿科常采用射频治疗和手术切除前列腺,往往因痛苦大、术后复发率较高、尿失禁、性功能丧失等后遗症较多而使许多患者不予接受。笔者在采用中医中药辨证治疗隆闭的临床实践…     

前列舒通胶囊联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生临床观察

目的初步探讨中成药前列舒通胶囊联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法40例BPH患者,随机分为两组,联合治疗组给予前列舒通胶囊,3次／d,3粒／次,多沙唑嗪4mg 1次/d,对照组单独服用多沙唑嗪治疗。用药3月,评估治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、前列腺体积、最大尿流率（Qmax）、残余尿量,并记录不良事件。结果治疗3月后,两组间比较,联合用药组IPSS评分、前列腺体积变化较对照组明显,组间差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗3月后两组间Qmax、残余尿量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列舒通胶囊与α-受体阻滞剂联合用药能改善BPH症状,缩小前列腺体积,提高最大尿流率;联合用药优于单独使用α-受体阻滞剂。     

自拟前列通闭汤治疗前列腺增生临床观察

目的:观察自拟前列通闭汤治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将80例前列腺增生症的患者随机分为两组,治疗组40例内服自拟前列通闭汤并随证加减治疗;对照组40例口服前列康片,两组均30天为1个疗程,服用3个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为60.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:自拟前列通闭汤治疗前列腺增生症疗效显著。     

耻骨后尿道外前列腺切除治疗前列腺增生62例

我院自1995年6月至1998年9月,对62例前列腺增生症患者实施了耻骨后尿道外前列腺切除术,保留了尿道,从而避免了传统手术的并发症.疗效满意,报告如下.     

前列舒片抑制前列腺增生及抗炎症作用

动物实验结果表明前列舒片口服后，能够明显抑制雄性小鼠由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生及促进雌性小鼠子宫发育增重的雌性激素样作用。前列舒片对多数致炎剂诱发的亚急性、慢性增生性炎症模型有显著的对抗作用。大剂量与氢化考地松２５ｍｇ／ｋｇ的作用相近，小鼠顿服人用量２５０倍的前列舒，连续观察７ｄ全部存活，大鼠灌胃给药人用量１２５倍的前列舒３５ｄ，无毒性反应。     

前列腺增生切除后膀胱痉挛的预防及处理

<正>前列腺增生是老年男性的一种常见病,大部分患者需经手术治疗。我院目前治疗方法主要为经尿道前列腺电切术和耻骨上经膀胱前列腺摘除术。术后因患者精神紧张、手术创伤、引流管刺激、止血气囊压迫膀胱颈部、引流不畅及冲洗液反复刺激膀胱三角区、膀胱颈及后尿道等原因,易出现膀胱痉挛,给患者带来很大痛苦,且易诱发出血、漏尿等并发症,影     

雄激素对实验性前列腺增生的影响

目的探讨雄激素在良性前列腺增生发病中的作用。方法动物模型采用胎鼠尿生殖窦植入法诱发小鼠前列腺增生 ,雄激素处理组采用丙酸睾丸酮皮下注射 ,正常对照组和增生组不做任何处理 ;应用酶法检测各组小鼠血清睾酮和雌二醇水平 ,并观察其对前列腺增生的影响。结果雄激素的应用使雌、雄激素比例发生明显变化 ,同时使增生的前列腺重量明显减轻。结论雄激素通过由其引起的雌、雄激素比例失衡来影响前列腺增生     

前列舒片抑制前列腺增生及抗炎症作用

动物实验结果表明前列舒片口服后，能够明显抑制雄性小鼠由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生及促进雌性小鼠子宫发育增重的雌性激素样作用。前列舒片对多数致炎剂（角叉菜胶、甲醛、巴豆油）诱发的亚急性、慢性增生性炎症模型有显著的对抗作用。大剂量与氢化考地松２５ｍｇ／ｋｇ的作用相近。小鼠顿服人用量２５０倍的前列舒，连续观察７ｄ全部存活，大鼠灌冒给药人用量１２５倍的前列舒３５ｄ，无毒性反应。     

性宝口服液的抗疲劳功能动物实验研究

目的考察性宝口服液的缓解体力疲劳的功能。方法根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》2003版中缓解体力疲劳功能检验方法进行性宝口服液的动物实验，将昆明小鼠按体重随机分成对照组、性宝口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组和男宝胶囊组，分别给予等体积蒸馏水、性宝口服液1、2、6mL/kg及男宝胶囊0.9g/kg，ig30d，测定小鼠负重游泳时间、肝糖原含量、血清尿素氮和血乳酸曲线下面积。结果性宝口服液ig30d后，对小鼠体重无明显影响，能显著延长KM小鼠负重游泳时间（p〈0.05）；能显著增加小鼠肝糖元含量（p〈0.01）；能显著降低小鼠血清尿素氮含量（p〈0.05、p〈0.01）。结论性宝口服液具有缓解体力疲劳的功能。