云南产鸡枞菌多糖含量测定

目的：探讨鸡枞菌中多糖的含量。方法：本文采用苯酚-硫酸比色法测定了云南产鸡枞菌中多糖的含量。结果：鸡枞菌中含有多糖且多糖含量较高。结论：方法简单，灵敏度高，准确性强。     

耙齿菌糖蛋白I1-2-1的化学研究

目的对均一耙齿菌Irpex lacteus糖蛋白Ⅰ1-2-1进行化学研究.方法利用化学方法和光谱方法分析其结构特征.结果Ⅰ1-2-1的相对分子质量为40 000,由Ara、Xyl、Man、Gal、Glu组成,甲基化分析表明Ⅰ1-2-1的主链主要以1→2,1→6 linked Manp为主.结论Ⅰ1-2-1为结构复杂的糖蛋白,为首次从耙齿菌中获得.     

胶原及蛋白多糖含量测定在诊断颈椎间盘突出症中的应用

研究胶原,蛋白多糖含量变化在诊断颈椎间盘突症中作用,为探讨该病发生机理提供有意义依据。方法：共收集正常颈椎间３６例,颈椎间盘突出症突出髓核３９例,提取并测定其胶原,蛋白多糖含量。结论髓核中胶原,蛋白多糖含量变化与颈椎间盘突症的发生相关,可直接反映间盘退变病理过程。     

隐孔菌发酵物对离体中性粒细胞释放白三烯B4和C4及D4的抑制作用

目的 :探讨隐孔菌发酵物 (Cryptoporus volvatus ferment substance,CVFS)对中性粒细胞释放白三烯的影响。方法 :给大鼠腹腔注射糖原诱导中性粒细胞聚集 ,16 h后收集腹腔灌洗液 ,分离中性粒细胞 ,以 calciumionophore A2 3187刺激离体中性粒细胞释放白三烯 ,再用 HPLC法测定中性粒细胞中白三烯 (L T) B4、LTC4和LTD4的含量。结果 :CVFS 0 .2 5、1、4 mg· L-1呈浓度依赖抑制中性粒细胞释放 L TB4、LTC4和 LTD4,对 L TB4抑制率分别为 2 7.4 %、5 4.2 %和 78.8% ;对 LTC4抑制率分别为 6 5 .1%、74 .3和 79.0 % ;对 LTD4抑制率分别为5 5 .6 %、6 0 .9%和 72 .8%。与生理盐水对照组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :CVFS抑制中性粒细胞释放LTB4、L TC4和 L TD4可能是其抗炎平喘作用机制之一。     

胶原及蛋白多糖含量测定在诊断颈椎间盘突出症中的应用

目的：研究胶原、蛋白多糖含量变化在诊断颈椎间盘突出症中作用,为探讨该病发生机理提供有意义依据。方法：共收集正常颈椎间盘３６例,颈椎间盘突出症突出髓核３９例,提取并测定其胶原、蛋白多糖含量。结果：突出髓核中胶原含量高于正常组,而蛋白多糖含量低于正常组（Ｐ＜０．０５）。结论：髓核中胶原、蛋白多糖含量变化与颈椎间盘突出症的发生相关,可直接反映间盘退变病理过程。     

隐孔菌发酵物对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响

目的建立脾虚证哮喘小鼠模型,观察隐孔菌发酵物(CVFS)对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响。方法以卵白蛋白(OVA)致敏 饮食不节 劳倦过度伤脾法建立脾虚证哮喘小鼠模型;测定小鼠的肺阻力(RL)和支气管-肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细胞,观察肺组织和免疫器官脾脏的病理变化。结果脾虚证哮喘小鼠的气道高反应性、BALF中的嗜酸性粒细胞数目,肺组织嗜酸性粒细胞炎性病理变化以及脾脏指数与单纯哮喘小鼠比较有明显差异(P<0.05)。CVFS能明显改善单纯哮喘小鼠和脾虚证哮喘小鼠由乙酰甲胆碱(MCH)诱导的气道高反应性,减少BALF中的嗜酸性粒细胞数目,以及改善肺组织嗜酸性粒细胞炎性病理变化,而对脾虚证哮喘小鼠作用更为明显。CVFS能明显增加脾虚证哮喘小鼠脾脏指数,而对单纯哮喘小鼠的脾脏指数无明显影响。结论OVA致敏 饮食不节 劳倦过度伤脾法可建立脾虚证哮喘小鼠模型;CVFS可明显改善脾虚症状,抑制脾虚证哮喘小鼠的气道高反应性和炎症反应,提示CVFS可用于临床脾虚证哮喘的治疗。     

香加皮多糖分离提取及含量测定

目的 分离、提取及初步分析测定香加皮中的多糖.方法 取粉碎的香加皮粉末,置于索氏抽提器中,依次用石油醚（60～90℃）、乙醚、80%乙醇各500ml回流提取流6h,残渣于水浴上挥干溶剂后,再用水600ml回流提取.减压浓缩得相对较纯的多糖.用硫酸苯酚比色法测定香加皮中多糖的含量.结果 香加皮多糖经紫外吸收光谱扫描具有多糖特征吸收峰,多糖产率可达5.38%,初步分析香加皮多糖由D-甘露糖和乳糖等单糖组成.结论 从香加皮中可提取和分离多糖,其多糖含量为5.38%.     

骨缺损区核心蛋白多糖含量变化的实验研究

目的 观察骨缺损区随时间变化骨断端组织成分和核心蛋白多糖(decorin,DCN)含量的变化,分析两者的关系.方法 选取新西兰大白兔,于桡骨中段截除1.0 cm骨段,去除骨外膜,石蜡封闭髓腔,分别于术后4、6、8周后行大体观察、影像学和组织学检测,比较骨断端组织成分的变化,免疫组化检测组织中DCN的表达.结果 随着骨缺损形成时间延长,骨断端的骨痂逐渐减少,组织成分渐向纤维瘢痕组织变化,DCN的表达在骨缺损形成8周时明显降低.结论 骨缺损区组织纤维瘢痕化转变与局部组织成骨能力低下和DCN分泌减少密切相关.     

山生柳多糖的提取及含量测定

山生柳为杨柳科植物山生柳 (ＳａｌｉｘｏｒｉｔｅｐｈａＳｃｈｅｉｄ) ,藏医用杨柳科植物山生柳 (ＳａｌｉｘｏｒｉｔｅｐｈａＳｃｈｅｉｄ)入药 ,其描述与藏药黑色朗玛相似。《晶珠本草》记载 ,朗玛能解热 ,治妇科病[1] ,另有文献记载[2 ] ,山生柳幼叶被牛羊所吃 ,能驱除牛羊肠道内的寄生虫。本文用苯酚—硫酸比色法测定其多糖含量 ,结果表明 60 %乙醇沉淀多糖含量最高。1　仪器、试剂与样品72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ,葡萄糖标准品 (购自中国药品生物制品检验所 ) ,苯酚试剂 (ＡＲ ,北京化工厂 ) ,山生柳 (采自青海省青海湖…     

天仙子多糖含量测定

目的：建立天仙子多糖含量测定方法。方法：采用加热回流的提取方法,苯酚-硫酸显色,配合紫外分光度法,测定多糖的含量。检测波长490nm。结果：标准回归方程为Y=1.6334X＋0.0283（r=0.9997）葡萄糖的浓度在0.1202~0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。天仙子多糖含量为2.19%。结论：确定的方法稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

六味地黄汤经光合菌作用后多糖含量的变化

目的观察六味地黄汤经光合菌作用后多糖含量的变化。方法以苯酚-浓硫酸比色法对六味地黄汤经光合细菌作用前后的多糖含量进行测定。结果六味地黄汤经光合菌作用后多糖含量发生变化;多糖含量测定方法平均回收率为100.3%,RSD为1.62%。结论该法灵敏度高,准确度也较高,简单易行,可用于该制剂多糖含量控制。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的 测定牡丹皮多糖的含量。方法 以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸 苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果 牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论 牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

冬虫夏草多糖的含量测定

目的 测定冬虫夏草中多糖的含量。方法 用硫酸－蒽酮比色法于波长２６４ｎｍ处测定其含量。结果 冬虫夏草多糖含量为４２．０％（ｎ＝５,以粗多糖中多糖含量计算）,平均加样回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝２．３％。结论 该法测定操作简单、准确,重现性、稳定性好。多糖的含量测定可以为冬虫夏草的应用提供一基础性依据。     

江西栀子多糖的含量测定及比较

目的:测定栀子药材中多糖的含量以及比较不同产地栀子多糖的含量差异。方法:采用紫外分光光度法进行测定。结果:以葡萄糖为标准品,葡萄糖浓度在4.0～24.0μg/ml线性关系良好,方法精密度、重复性、加样回收率、稳定性均良好,3批栀子多糖的平均含量为6.59%。江西临川产栀子多糖的含量最高。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为中药栀子多糖含量测定的方法。     

亮菌多糖的分离纯化

目的 通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究。方法 采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖。同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式。结果 通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸。结论 通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果。