固相萃取-高效液相色谱法检测中成药中人工合成色素

目的：建立检测中成药中人工合成色素的固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分析方法。方法：样品利用聚酰胺固相萃取柱净化和富集后进行HPLC分析。采用资生堂C18色谱柱,以甲醇和0.02mol·L-1醋酸铵为流动相进行梯度洗脱,检测波长：508nm,柱温：30℃,进样量：10μl。结果：合成色素线性范围均为0.005～0.200μg（r=0.9999）,回收率分别为97.6%（RSD=1.3%,n=6）、97.0%（RSD=1.4%,n=6）和99.5%（RSD=1.4%,n=6）。结论：该方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,适用于中成药中人工合成色素的检测。     

高效液相色谱法测定头孢克肟干混悬剂的含量

目的建立测定头孢克肟干混悬剂含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为氢氧化四丁胺（取10%氢氧化四丁胺溶液25 mL,用水稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH为7.0-乙腈（3∶1）,柱温为40℃,流速为1.2 mL/min,检测波长为254 nm。结果头孢克肟进样量在0.4～2.4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=6）,平均加样回收率为99.88%,RSD为0.06%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、可靠,可用于头孢克肟干混悬剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果：头孢克洛在0.2～40.0 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为（98.80±1.96）%,平均方法回收率为（99.63±0.14）%,日内和日间RSD均小于4.05%.结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛的药动学研究.     

HPLC法测定雷奈酸锶干混悬剂的含量

目的建立雷奈酸锶干混悬剂含量的高效液相色谱测定方法 .方法采用Angilent Zorbax C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%(v/v)磷酸溶液-甲醇(85∶15)用三乙胺调节pH5.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长234nm.结果在该色谱条件下,雷奈酸锶在4.96~248.00μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,重复性试验RSD为0.71%,平均回收率为99.15%(RSD=0.57%).结论本法灵敏、准确、重复性好,可用于雷奈酸锶干混悬剂的质量控制.     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的对氨基酚及有关物质的方法。方法采用Diamonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0mL·min-1;检测波长为275nm;进样量10μL。结果方法的最低检测限浓度为0.03μg.mL-1,对氨基酚及有关物质与主峰达到基线分离。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的对氨基酚及有关物质的测定。     

索拉非尼干混悬剂处方工艺优选及其含量测定

摘 要 目的：制备索拉非尼干混悬剂,并采用HPLC法对其含量进行测定。方法: 采用单因素分析方法,分别考察填充剂、助悬剂、黏合剂和崩解剂对索拉非尼干混悬剂沉降体积比、再分散性及干燥失重的影响,并通过正交试验进行处方工艺的优化。建立HPLC法测定索拉非尼的含量。色谱柱：Inertsil ODS 3柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相：乙酸铵缓冲液(20 mmol·L^-1)乙腈 (28∶72) ;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：266 nm;柱温：40 ℃;进样量：20 μl。结果: 优化的最佳处方为：蔗糖（用量48%）为填充剂,黄原胶（用量28%）和羧甲基纤维素钠（用量12%）共同作为助悬剂,微晶纤维素（用量10%）作为崩解剂,6%的聚乙烯吡咯烷酮K30（PVP K30）50%乙醇溶液为黏合剂。索拉非尼线性范围为1~100 μg·mL^-1,r=0.999 8,加样回收率为98.96%（RSD=0.75%,n=9）。结论:筛选优化的处方工艺重复性好,并且建立的HPLC法简便、专属性好,可用于索拉非尼的检测。     

HPLC法测定复方头孢克洛片含量

建立复方头孢克洛片的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELLPAKC18柱,流动相:甲醇-0.005mol·mL-1四丁基氢氧化胺(38∶62),检测波长:249nm。流速:1mL·min-1,柱温:室温。头孢克洛和盐酸溴己新浓度分别在0.0983~0.5872g·L-1和4.338~30.716g·L-1范围内,与峰面积呈良好线性关系。平均回收率分别为99.7%和100.0%,RSD分别为0.7%和0.6%(n=9),该法操作简便,灵敏,准确。     

PLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量

目的建立HPLC 法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC 法进行含量测定.色谱柱：Diamonsil C18 柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇- 水（60∶40）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：45 ℃.结果：苯酚在9 - 360 μg·mL-1 范围内线性关系良好（r = 0.999 9）;样品平均回收率为100.2%,RSD为 0.68%（ n = 6） .结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.     

HPLC法测定头孢克洛颗粒中头孢克洛及其异构体

目的 建立HPLC法测定头孢克洛颗粒中头孢克洛及其异构体。方法 采用P/NO．OOG-4435-EO Desc．Gemini 5μ C18 110A Size 250﹡4.60mm 5 micron S/NO．490274-28柱,柱温35℃;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液,流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(55：45);检测波长220nm;流速1.0mL.min-1;线性梯度洗脱。结果 最低检测限为1.02ng。结论 本方法灵敏、精密度高、专属性强,可用于头孢克洛颗粒中头孢克洛及其异构体。