低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效分析

目的 分析低分子肝素对重度子痫前期的治疗效果。方法56例重度子痫前期患者随机分为实验组32例和对照组24例，实验组使用低分子肝素。对比两组患者全血比黏度、红细胞压积、24小时尿量、24小时尿蛋白定量。结果实验组各指标变化情况较对照组明显占有优势（P〈0．05）；两组血压、血小板计数相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素对重度子痫前期患者的临床疗效令人满意。     

硫酸镁联合拉贝洛尔对重度子痫前期的治疗效果观察

目的观察硫酸镁联合拉贝洛尔对重度子痫前期的治疗效果。方法 83例重度子痫前期孕妇,根据就诊日期分为实验组(单数日就诊)43例和对照组(双数日就诊)40例。对照组患者给予硫酸镁常规降压治疗,实验组患者给予硫酸镁联合拉贝洛尔静脉注射治疗,观察两组患者的降压效果。结果治疗后实验组平均动脉压和24 h尿蛋白均显著低于对照组(P<0.05),实验组有效率97.67%显著高于对照组87.50%(P<0.05),实验组不良反应发生率13.95%显著低于对照组30.00%(P<0.05)。结论硫酸镁联合拉贝洛尔对妊娠期高血压的降压效果明显,且不良反应发生率显著低于单纯使用硫酸镁降压,可以在临床中推广应用。     

低分子肝素钙联合硫酸镁、盐酸拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的研究

目的 探讨低分子肝素钙联合硫酸镁及盐酸拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的疗效。方法 60例早发型子痫前期患者随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组给予硫酸镁静脉滴注及盐酸拉贝洛尔治疗。实验组在对照组的基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者治疗前后平均动脉压、D-二聚体水平、血小板计数、凝血酶原时间、24 h尿蛋白、红细胞压积(HCT%)、尿酸(UA)及产后2 h出血量、娠延长时间、胎儿窘迫率、新生儿窒息率。结果 治疗后,实验组患者血小板计数、凝血酶原时间和产后2 h出血量与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);HCT、D-二聚体水平及24h尿蛋白、UA较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组妊娠延长时间、胎儿窘迫率、新生儿窒息率相比,差异具有统计学意义(P<0.05。结论 低分子肝素钙联合硫酸镁及盐酸拉贝洛尔的应用改善了患者的高凝状态,有效的减缓了早发型重度子痫前期的并发症的发生。     

低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度的临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合复方丹参注射液对早发型子痫前期重度患者的临床疗效。方法将45例早发型子痫前期重度患者分为观察组和对照组,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙以及复发丹参注射液,比较两组患者情况以及新生儿情况。结果治疗后观察组患者较对照组MAP显著降低、24 h尿量显著增加、尿蛋白显著降低、延长孕龄时间显著增加、胎盘重量显著增加、新生儿质量显著增加、新生儿1 min Apgar评分显著增加。结论低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度患者,能够显著改善胎盘功能、改善新生儿预后,值得临床推广运用。     

低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的疗效分析

目的：探讨低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的临床有效性与安全性。方法：收集60例重度子痫前期合并胎儿生长受限患者,分为两组,30例给予常规治疗作为对照组,30例使用常规治疗同时加用低分子肝素治疗。分析低分子肝素对患者肾功能、胎儿脐血流指标及对母儿结局的影响。结果：治疗后低分子肝素治疗组尿酸水平、白蛋白水平、24小时尿蛋白、RI值、S/D值、胎儿平均体重与常规治疗组相比显著改善(P＜0.05)。低分子肝素治疗组分娩时妊娠天数延长一周左右(P＜0.05)。结论：低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者安全有效。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗疗效的临床研究

目的?探讨早发型重度子痫前期抗凝治疗的临床疗效及安全性。方法?将我院收治的132例早发型重度子痫前期患者随机分为两组，每组66例，其中对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取复方丹参联合低分子肝素治疗，比较两组患者治疗前后的血压、尿蛋白、凝血功能、肝肾功能及治疗后并发症情况。结果?观察组治疗后平均动脉血压明显低于治疗前（P<0.01），但对照组无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗后24h尿蛋白明显低于治疗前（P<0.01），但两组组间比较无显著差异（P>0.05）；两组患者治疗前后PT、APTT、FIB均无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗前后ALT、HCT、UA、Cr均无明显变化（P>0.05）。结论?采用复方丹参联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期有助于提高患者的疗效，且不增加患者的不良反应，值得临床推广应用。     

硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法选择我院收治的早发型重度子痫前期产妇共68例,随机分为实验组34例(使用硫酸镁+酚妥拉明+LMWH治疗)及对照组34例(使用硫酸镁治疗),对比两组治疗前后生化指标及妊娠结局。结果实验组治疗后MAP及24 h PRO、HCT、D-二聚体、UA均较对照组降低更明显(P<0.05);且实验组自觉症状改善率、平均延长孕周、胎儿平均体质量均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期是一种安全、有效的方案。     

重度子痫前期患者给予不同剂量低分子肝素应用疗效对比

目的：对比重度子痫前期患者给予不同剂量低分子肝素应用效果。方法：选取重度子痫前期患者150例,以随机抽样方法分为A组、B组和C组,每组各50例,在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,剂量分别为25IU/（kg·d）、50IU/（kg·d）及75IU/（kg· d）;比较三组患者分娩结果,治疗前后24h尿蛋白量和抗凝血酶-III水平等。结果：三组患者剖宫产率、新生儿体重及终止妊娠孕周等分娩结果情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）;C组患者治疗后24h尿蛋白量指标显著低于A组、B组（P＜0.05）;三组患者治疗前后抗凝血酶-III指标水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：75IU/（kg·d）低分子肝素辅助常规治疗重度子痫前期安全有效,在降低尿蛋白量水平方面具有优势。     

低分子肝素钙治疗56例早发型重度子痫前期的临床效果观察

目的探讨低分子肝素钙对早发型重度子痫前期的治疗价值,旨在为临床提供合理化建议。方法随机选取2009年5月至2013年7月期间于我院治疗的早发型重度子痫前期患者共102例,随机分为观察组56例(应用低分子肝素钙)和对照组53例(常规治疗),回顾性分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后平均动脉压(103.36±9.43)mm Hg,24 h尿蛋白量(6.21±2.14)g,D-二聚体(2.13±0.57)mg/L,脐血流S/D值(2.47±0.69),并发症发生率为7.14%;对照组平均动脉压(117.44±9.73)mm Hg,24 h尿蛋白量(8.11±3.32)g,D-二聚体(2.48±0.59)mg/L,脐血流S/D值(2.94±0.57),并发症发生率18.9%,P<0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素钙能够显著提高早发型重度子痫前期的治疗效果,降低S/D值,改善血凝状态,促进胎儿生长发育。     

31例重度子痫前期应用低分子肝素结合常规疗法疗效探讨

目的研究低分子肝素结合常规疗法治疗重度子痫前期的疗效及治疗期间母儿各项指标的变化。方法 2007年12月至2009年12月,北镇市人民医院选取重度子痫前期患者74例,分为观察组31例(在常规治疗方法同时加用低分子肝素5000IU皮下注射),对照组43例(常规治疗)。观察两组患者临床指标变化。结果观察组较对照组血压下降,尿量增加,尿蛋白总量减少,自觉症状改善,脐动脉血流S/D比值下降,胎儿窘迫、新生儿窒息率下降;两组产后出血量无明显差异。结论低分子肝素结合常规疗法治疗重度子痫前期患者,可显著改善治疗效果。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗效果及终止妊娠时机选择

目的探讨早发型中度子痫前期抗凝解痉治疗效果以及终止妊娠时机的最好选择、方法选取我院收治的早发型重度子痫前期患者80例进行回顾性分析,随机分为两组,对照组采用常规治疗法;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸,将两组患者在治疗后的血压、24 h尿量、24 h尿蛋白、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)进行比较分析。结果两组患者经过治疗后,观察组患者的血压、尿蛋白均比对照组患者要低,而24 h尿量、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均比对照组要高(P<0.05)。结论在治疗早发型重度子痫前期患者时,要根据其的发病特点制定监测指标进行监测,尽量避免患者出现并发症,从而改善妊娠结局。     

低分子肝素辅助治疗重度子痫前期的疗效研究

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的疗效.方法 选取适合期待治疗的早发型重度子痫前期患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠(商品名:希弗全),对照组采用传统治疗方法.对比两组自觉症状、血压、24 h尿蛋白定量、脐动脉S/D值、母体并发症、围产儿结局的差异.结果 治疗组平均动脉压、24 h尿蛋白、D-Ⅱ聚体、脐动脉S/D值、母体并发症、胎儿生长受限、新生儿窒息均下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);凝血功能无改变,产后出血无增加.结论 低分子肝素辅助治疗早发型重度子痫前期是有效、安全的.     

重度子痫前期的临床治疗

目的探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效。方法选择2011年3月-2012年2月在本院治疗的46例诊断为重度子痫前期的患者,随机分为实验组和对照组,每组23例,实验组给予低分子肝素联合硫酸镁治疗,而对照组给予硫酸镁治疗,分析两组患者的期待治疗时间,凝血功能变化,血压、尿蛋白等指标的变化情况。结果实验组期待治疗时间为（14．6±2．6）d,而对照组期待治疗时间为（20．3±5．4）d,P〈0．05。实验组D-二聚体降低较对照组明显,P〈0．05。两组在治疗前后收缩压、舒张压、尿蛋白比较,均有P〈0．05,但实验组在治疗后改善的更明显。结论低分子肝素联合硫酸镁对重度子痫前期具有较好的效果,值得在临床上应用。     

托拉塞米治疗COPD患者伴心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的:研究托拉塞米治疗慢性阻塞性肺病患者伴心力衰竭的临床疗效及不良反应.方法:从我院选择86例慢性阻塞性肺病伴心力衰竭患者,随机分为对照组和实验组各43例,对照组患者给予呋塞米静脉推注治疗,实验组给予托拉塞米静脉推注治疗,连续5天,每天一次.记录患者治疗前后24h尿量和BNP值,并观察不良反应.结果:①治疗后两组24h尿量显著高于治疗前(P<0.05),但实验组24h尿量增加量显著高于对照组的增加量(P<0.05);②治疗后两组BNP值显著低于治疗前(P<0.05),但实验组BNP值的下降值显著高于对照组(P<0.05);③对照组的不良反应发生率为25.58％,实验组的不良反应发生率为9.31％,显著低于对照组(P<0.05).结论:托拉塞米可以显著增加排尿量,降低BNP值,改善心脏功能,提高临床疗效,减少不良反应发生率,值得临床推广.     

托拉塞米治疗COPD患者伴心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的:研究托拉塞米治疗慢性阻塞性肺病患者伴心力衰竭的临床疗效及不良反应.方法:从我院选择86例慢性阻塞性肺病伴心力衰竭患者,随机分为对照组和实验组各43例,对照组患者给予呋塞米静脉推注治疗,实验组给予托拉塞米静脉推注治疗,连续5天,每天一次.记录患者治疗前后24h尿量和BNP值,并观察不良反应.结果:①治疗后两组24h尿量显著高于治疗前(P<0.05),但实验组24h尿量增加量显著高于对照组的增加量(P<0.05);②治疗后两组BNP值显著低于治疗前(P<0.05),但实验组BNP值的下降值显著高于对照组(P<0.05);③对照组的不良反应发生率为25.58％,实验组的不良反应发生率为9.31％,显著低于对照组(P<0.05).结论:托拉塞米可以显著增加排尿量,降低BNP值,改善心脏功能,提高临床疗效,减少不良反应发生率,值得临床推广.     

地尔硫卓联合环孢素治疗肾病综合征伴急性肾损伤的临床观察

目的:观察地尔硫卓联合环孢素治疗肾病综合征伴急性肾损伤的疗效和安全性。方法:66例肾病综合征伴急性肾损伤患者随机分为对照组(30例)和观察组(36例)。对照组患者给予常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸地尔硫卓片15 mg,口服,每日2次,环孢素软胶囊1.5 mg/(kg·d),口服,每日2次。两组疗程均为20 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血肌酐、肾损伤分子1(KIM_(-1))、24 h尿蛋白量、24 h尿量、急性肾损伤分级,随访及复发情况,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者缓解率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血肌酐、KIM_(-1)、24 h尿蛋白量、24 h尿量、急性肾损伤分级比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗2周、1个月后及对照组治疗1个月后血肌酐、KIM_(-1)、24 h尿蛋白量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组同期;24 h尿量、急性肾损伤分级Ⅰ级例数均显著多于同组治疗前,且观察组显著高于对照组同期,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者随访率均为100%,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,地尔硫卓联合环孢素治疗肾病综合征伴急性肾损伤的疗效显著,且安全性均较好。     

低分子肝素治疗子痫前期90例疗效研究

目的:探析低分子肝素治疗子痫前期的临床效果。方法:选择2016年10月-2017年10月期间我院收治的子痫前期患者90例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组加用低分子肝素联合治疗,对比分析两组的治疗效果。结果:(1)治疗后观察组收缩压(135.2±3.5)mmH g、舒张压(87.5±2.1)mmH g、24h尿蛋白定量(965.6±59.9)mg/24h、D-二聚体(3.0±0.6)mg/L显著优于对照组,P0.05。(2)观察组胎儿平均体重(2153.6±50.3)g、平均孕周(38.6±1.3)周,对照组胎儿平均体重(16306±39.3)g、平均孕周(33.6±0.7)周,P0.05。结论:低分子肝素治疗子痫前期效果显著,值得临床推广。     

硫酸镁对子痫前期患者血清血管内皮生长因子血管性血友病因子的表达及尿蛋白定量的影响分析

目的考察硫酸镁对子痫前期患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)的表达及尿蛋白定量(24h)的影响分析。方法将90例子痫前期患者随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。观察组患者给予硫酸镁5g静脉滴注,对照组患者给予安慰剂治疗。比较2组患者临床治疗效果,血压、尿蛋白定量(24h)水平以及血清VEGF、vWF表达水平。结果治疗前2组患者各指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者治疗有效率显著高于对照组(χ2=17.857,P<0.01)。治疗后观察组患者血压和尿蛋白定量(24h)水平显著低于对照组(t=2.663,t=76.656,P<0.01)。治疗后观察组患者血清VEGF显著高于对照组、vWF表达水平显著低于对照组(t=3.707,t=6.701,P<0.01)。结论硫酸镁通过影响子痫前期患者血清VEGF、vWF的表达水平改善患者临床症状。     

盐酸川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年5月海南省第三人民医院收治的126例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液,50～85U/kg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,2支加入5%葡萄糖注射液250 mL中,2～3 h滴完,1次/d。两组患者均连用5 d后休息2 d,每周重复1个疗程,终止妊娠前24 h停药。比较两组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量、凝血功能指标、D-二聚体(D-D)水平、新生儿出生体质量、Apgar评分和死亡率。结果治疗后,两组平均动脉压和24 h尿蛋白定量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组平均动脉压和24h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-D水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FIB、D-D明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组新生儿死亡率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期可改善患者临床症状和血液高凝状态,降低新生儿死亡率,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参注射液联合低分子量肝素治疗48例早发型子痫前期的疗效评价

目的 探讨早发型子痫前期的治疗方法及丹参联合低分子量肝素对其临床疗效.方法 随机选取201 1年1月至2012年6月医院收治的早发型子痫前期患者48例,按随机数字表法均分为3组,各16例.G组采用常规硫酸镁治疗,D组采用硫酸镁+低分子量肝素治疗,L组在前两组基础上加用丹参注射液.治疗后观察各组的治疗效果、血压、肝肾功能、凝血功能等指标的变化、母婴结局及不良反应情况.结果 L组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉血压(MAP)、纤维蛋白互原(FIB)、凝血酶原时间(PT)以及D-二聚体水平较治疗前、G组和D组治疗后水平均显著降低(P＜0.05),活化部分凝血活酶时间(APTT)显著增加(P＜0.05);24 h尿蛋白定量(24 h UP)水平为(2.21±1.81)g/24 h,显著低于治疗前和G组治疗后水平(P＜0.05);妊娠延长天数显著长于G组和D组(P＜0.05),新生儿重度窒息、死亡率和总不良反应率为6.25％,0％,12.50％,显著低于D组和G组(p＜0.05).结论 常规硫酸镁治疗基础上,丹参注射液联合低分子量肝素,能显著降低早发型子痫前期患者血压,改善凝血功能,延长孕周,改善母婴结局,不良反应少,临床疗效确切.