胃舒胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变红细胞免疫功能的影响

目的：探讨胃舒胶囊治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）癌前病变的机制。方法：采用甲硝基亚硝基胍（MNNG）、雷尼替丁及饥饱失常的综合方法,造成大鼠CAG癌前病变气虚血瘀病证结合的动物模型。125只大鼠随机分为8组：正常对照预防与治疗组、模型组、自然恢复组、维甲酸预防与治疗组、胃舒胶囊预防与治疗组,观察各组大鼠血液红细胞（RBC）免疫功能的变化。结果：模型组及自然恢复组大鼠RBC－C3b受体花环率降低,RBC免疫复合物（BRC－IC）花环率增高,胃舒胶囊预防与治疗组、维甲酸预防与治疗组以上指标均有改善,但胃舒胶囊对RBC－IC花环率的降低作用好于维甲酸（P＜0．05）。结论：胃舒胶囊能显著改善和调节RBC免疫功能,清除体内免疫复合物,这可能是胃舒胶囊防治大鼠CAG癌前病变的机制之一。     

胃舒胶囊对慢性萎缩性胃炎癌前病变增殖细胞核抗原及AgNOR的影响

目的：探讨胃舒胶囊对萎缩性胃癌前病变的治疗作用及机制。方法：192例萎缩性胃炎癌前病变患者随机分为两组,治疗组（128例）给予胃舒胶囊,对照组（64例）给予胃宁冲剂冲服,疗程均为6个月。观察两组患者临床、内镜、病理疗效及治疗前后AgNOR颗粒数、增殖细胞核抗原（PCNA）表示积分值的变化。结果：治疗组临床总有效率为91．4％,胃镜有效率70．3％,对萎缩、肠上皮化生、异型增生的有效率分别为64．1％、66．4％、67．9％,并能降低其积分值。治疗组治疗前后免疫组化结果显示,胃舒胶囊也能显著降低AgNOR颗粒数、抑制PCNA的表达,与对照组比较差异有显著性意义（P＜0．01,＜0．05）。结论：胃舒胶囊对萎缩性胃炎癌前病变的临床症状、胃镜征象、病理变化有显著改善作用,其机制可能与抑制和纠正细胞的异常增殖和分化有关。     

胃舒合剂治疗萎缩性胃炎癌前病变的临床研究

本文对胃舒合剂治疗４８例萎缩性胃炎癌前病变的疗效，从症状、胃镜、病理三大方面，通过记分法进行了综合判断。其治疗后３个月的总有效率为８３．３％。６个月总有效率为９１．７％。其６个月的症状有效率为９１．７％，与３个月的症状有效率８５．４％比较，经统计学处理无显著差异。而胃镜有效率６６．７％，萎缩有效率６４．６％，肠化有效率６２．５％，异型增生有效率６５．３８％，与３个月相比，均有显著差异。     

胃舒胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变超微结构的影响

胃舒胶囊根据单兆伟教授多年运用益气活血法治疗慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）癌前病变的临床经验制成,具有健脾益气、活血消痞之功,临床疗效确切［１］,对实验性大鼠ＣＡＧ癌前病变也有较好的防治作用［２］,为进一步证实其疗效,我们观察了胃舒胶囊对实验大鼠ＣＡＧ癌前病变超微结构变化的影响．１　材料和方法１．１　材料　健康♂Ｗｉｓｔａｒ大鼠１２５只,体重１０４ｇ±１４ｇ,由南京中医药大学动物实验中心提供,购回后先在本院动物房饲养３ｄ,以适应本院实验条件;ＭＮＮＧ为Ｆｌｕｋａ公司产品,盐酸雷尼替丁胶囊,杭州民生药厂…     

胃舒胶囊对大鼠萎缩性胃炎癌前病变血液LPO、SOD、GSH-PX的影响

胃舒胶囊具有健脾益气、活血消痞之功,临床用于治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变疗效确切,对实验性大鼠CAG痛前病变也有较好的防治作用,为进一步探讨其治疗机制,我们观察了胃舒胶囊对实验大鼠CAG癌前病变血液LPO、SOD、GSH-PX变化的影响。 1 材料和方法 1.1 材料 健康(?) Wistar大鼠125只,体质量(103.5±13.6)g,由南京中医药大学动物实验中心提供,购回后先在本院动物房饲养3d,以适应本院实验条件;MNNG为Fluka公司产品,盐酸雷尼替丁胶囊,杭州民生药厂生产,批号为950775,维甲酸由上海第二医科大学附属瑞金医院提供,胃舒胶囊(药物组成:党参、白术、薏苡仁、枳壳、丹参、仙鹤草等,每粒胶囊含生药0.5g)由江苏省中医院制药厂生产,批号为     

胃舒胶囊治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究

慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）伴肠上皮化生（ＩＭ）和（或）异型增生（Ｄｙｓ）是胃癌的癌前病变（ｐｒｅｃａｎｃｅｒｏｕｓｌｅｓｉｏｎｓ）［１］,为目前的研究重点．１９９５０８以来我们开展了胃舒胶囊治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究,总结如下．１　材料和方法１．１　材料　参照１９８２１０重庆全国胃炎诊治座谈会制定的《慢性胃炎的分类及纤维内镜诊断标准及萎缩性胃炎的病理诊断标准》（试行方案）［２］及１９８９１１中国中西医结合研究会消化系统疾病专业委员会南昌会议制定的《慢性胃炎中西医结合诊断、辨证和疗效…     

芪莲舒痞汤治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究

[目的]探讨以络病理论为指导的芪莲舒痞汤治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）癌前病变（PLGC）的临床疗效。[方法]将88例符合标准的CAG伴PLGC患者随机分为芪莲舒痞汤治疗（治疗）组56例及胃复春治疗（对照）组32例,详细记录2组治疗前后临床症状及胃镜、病理、幽门螺杆菌（Hp）感染的情况。[结果]治疗组总有效率89.30%,对照组总有效率68.75%;治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。在患者症状积分、病理积分、Hp清除率方面,治疗组效果也优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。[结论]芪莲舒痞汤治疗CAG PLGC疗效确切,且安全性良好,值得临床推广应用。     

萎胃散治疗慢性萎缩性胃炎及胃癌前病变的研究

目的：观察萎胃散对慢性萎缩性胃炎（CAG）及肠上皮化生、异型增生的临床疗效并进行实验研究。方法：选择经胃镜加病理检查确诊的CAG患者200例进行分组对照治疗，其中萎胃散治疗组135例，胃复春对照组65例。同时对大鼠CAG模型，分别进行萎胃散治疗与氯化钠溶液灌胃，观察比较胃粘膜固有腺体萎缩程度。结果：CAG萎胃散治疗组总有效率为77.04%，胃复春对照组总有效率为66.15%，两组比较差异有非常显著性意义（P＜0．01）；对肠上皮化生、异型增生也有改善作用，但与对照组比较差异无显著性意义（P＞0．05）。实验研究表明，胃萎散治疗组的CAG病变数量明显减少，病理检查可见腺体恢复正常。结论：胃萎散治疗CAG有明显的效果，对胃癌前病变也有改善作用。     

胃祺饮阻断胃癌前病变组织增殖作用的实验研究

目的：观察益气化瘀之胃祺饮阻断慢性萎缩性胃炎合并胃癌前病变（PLGC）的抗增殖作用。方法：甲基亚硝基胍溶液诱发Wistar大鼠癌前病变状态,用胃祺饮（中药组）与叶酸（对照组）预防和治疗,观察对胃粘膜萎缩和不典型增生的预防和治疗作用,以及对病变粘膜组织中增殖细胞核抗原（PCNA）、P21 H－ras基因蛋白、细胞凋亡水平的影响。结果：中药组能明显阻断化学致癌物对粘膜的炎性损伤,改善癌前病变组织粘膜萎缩和不典型增生程度,结果优于对照组（P＜0．05）。同时中药组合治疗后PCNA指数、P21 H－ras基因蛋白阳性指数分别为12．78％、10．34％,并能增强癌前病变组织细胞凋亡指数,疗效明显高于对照组（P＜0．05）。结论：益气化瘀为主的胃祺饮通过改善PLGC患者气虚血瘀的血瘀的病理基础,降低病变组织增殖水平,诱导细胞正常调邙,从而对胃癌前病变细胞的增殖和良好的阻断作用。     

芪龙方防治大鼠胃癌癌前疾病的作用

目的 :研究经验方芪龙方防治胃癌癌前疾病及其在胃癌发生发展中的作用。方法 :用 N-甲基 - N′-硝基 -N-亚硝基胍 ( MNNG)诱发新生大鼠胃癌癌前疾病及胃癌的动物模型 ,观察芪龙方对模型动物的病理组织学作用。结果 :芪龙方能显著减少 MNNG诱发的大鼠胃粘膜慢性萎缩性胃炎、胃粘膜异型增生和胃腺癌的发生率 ,与单纯病理模型组比较 P <0 .0 5 ,并呈现一定的剂量效应关系。结论 :芪龙方有较强的防治胃癌癌前病变和胃癌发生发展的作     

液基薄层细胞检测结合阴道镜在宫颈癌及癌前病变筛查中的诊断价值

目的 探讨液基薄层细胞检测（TCT）和阴道镜在宫颈癌及癌前病变筛查中的应用价值.方法 对2009年1月-2010年12月在我院门诊就诊的2765例患者进行TCT检测,阳性结果患者在阴道镜指导下活检,将细胞学结果与组织病理学结果对照,评价TCT及阴道镜在子宫颈病变中的诊断价值.结果 2765例 TCT检测结果中,阳性219例,检出率为7.92%,包括ASCUS 101例 （46.1%）、AGCUS 4例（1.1%）、ASC-H 20例（9.1%）、LSIL 52例（23.7%）、HSIL 40例（18.2%）、SCC 2例（0.9%）.结论 TCT技术应用于宫颈涂片细胞学检查,配合阴道镜下活检是筛查和诊断宫颈癌及癌前病变的可靠手段.     

乐胃煎对大鼠胃癌前病变胃粘膜异型性的影响*

目的：观察乐胃煎对大鼠胃癌前病变（GPL）胃粘膜异型性的影响。方法：100g/L甲基硝基亚硝基胍饮用液自由饮用24周,建立大鼠GPL模型。应用乐胃煎治疗12周后处死,运用自动图像分析系统检测胃粘膜结构异型指数（ISA）、腺体形状指数（IGF）、体外周形状因子（GSF）及核腺比值指数（ING）变化。结果：乐胃煎组大鼠中、重度异型增生及肿瘤发生率明显低于模型组（P＜0．05）,与维甲酸组差异无显著性意义(P＞0．05）。乐胃煎组大鼠上述各形态参数值均明显低于模型组（P＜0．01）。维甲酸组各指标与模型组比较差异亦有极显著性意义（P＜0．01）。乐胃煎对GSF、IGF的改善优于维甲酸（P＜0．01）。结论：乐胃煎能有效改善GPL大鼠胃粘膜的异型性,从而阻断胃癌前病变的进一步发展。     

Atrophic Gastritis Serum Levels of Amidated Gastrin-17 and Pepsinogen I in Atrophic Gastritis: An Observational Case-Control Study

Background: Helicobacter pylori infection is often diagnosed with non-endoscopic methods, such as serology or breath or antigen stool tests. These tests provide information on the presence or absence of the H. pylori gastritis only. We investigated whether atrophic gastritis can be diagnosed and typed nonendoscopically if the serum levels of pepsinogen I (S-PGI) and gastrin-17 (S-G-17) are assayed in connection with H. pylori testing. Methods: The present investigation is an observational case-control study comprising 100 selected dyspeptic outpatients with (cases) or without (controls) advanced (moderate or severe) atrophic gastritis. Before the blood tests, all patients underwent a diagnostic gastroscopy with multiple biopsies. The series of cases includes 56 patients. Eight had an advanced antrum limited atrophic gastritis, 13 had resected antrum (in two of whom the corpus mucosa in the stump was atrophic), and 30 had corpus-limited atrophic gastritis. Four patients had an advanced atrophic gastritis in both the antrum and corpus (multifocal atrophic gastritis), and the whole stomach was removed in one patient. Twenty of the 44 controls had a non-atrophic H. pylori gastritis. Both the antrum and corpus were normal and healthy in 24 patients. The S-PGI and S-G-17 were determined with EIA methods using monoclonal antibodies to PGI and amidated G-17. Postprandial S-G-17 (S-G-17prand) was measured 20 min after a protein-rich drink. The H. pylori antibodies were assayed with a polyclonal EIA method. Results: A low S-PGI (<25 μg/l; an empirical cut-off with best discrimination) was found in 31 of 37 patients (84%) with and in 3 of 63 patients (5%) without corpus atrophy in the biopsy specimens. A low S-G-17prand (<5 pmol/l) was found in all 8 patients with H. pylori -associated antral atrophy and in 11 of 14 patients (79%) with resected antrum but in 3 of 20 control patients (15%) with H. pylori -related non-atrophic gastritis. Median and mean values of both S-G-17prand and S-PGI decreased with increasing grade of antral and corpus atrophy, respectively. Among all patients with atrophic gastritis (multifocal atrophic gastritis, or atrophic gastritis limited to antrum or corpus) or resected stomach, 50 of 56 patients (89%; CI 95%: 81%-97%) had a low SPGI and/or a low S-G-17prand with positive H. pylori serology. Such low values were found in 3 of the 44 control patients (7%; CI 95%: 0%-14%). Conclusions: Low serum levels of G-17prand and PGI are conceivable biomarkers of atrophic antral and corpus gastritis, respectively. A low S-G-17prand is a sign of the multifocal or antrum-limited atrophic gastritis in patients infected with H. pylori .     

李寿山教授治疗萎缩性胃炎经验

李寿山教授认为萎缩性胃炎属本虚标实之证。虚者，脾胃中虚为病之本；实者，气滞、湿阻、火郁、血瘀为病之标。通过胃镜检查可见胃粘膜苍白萎缩变薄，恰是本虚之象；同时又可见到粘膜层的炎症和纤维化等，则是微观辨证的标实。目拟消痞三方辨治本病２０００余例，疗效显著。