原子荧光光谱法测定蒙成药中痕量镉

目的：探讨测定蒙成药中镉含量的方法。方法：采用干法消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中镉的含量。结果：回归方程为Y=189．208X＋1．760,r=0．9999,镉的工作曲线在0～14μg·L＾-1。的浓度范围内线性良好。扎冲十三味丸的回收率为92．0％。结论：该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸,扎冲十三味丸,红花清肝十三味丸,清咽六味散中重金属镉含量的控制测定方法。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中(蒙)成药中铅含量

目的:探讨测定中(蒙)成药中铅含量的方法。方法:采用微波消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了5种中(蒙)成药样品中铅的含量。结果:回归方程为Y=64.801X+21.362,相关系数为0.9996,铅的工作曲线在0～40μg/L的浓度范围内线性良好。清咽六味散的回收率为92.33%。结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为中(蒙)成药珍宝丸,扎冲十三味丸,红花清肝十三味丸,清咽六味散,藿香正气丸中重金属铅含量的控制测定方法。     

原子荧光光谱法测定蒙成药中微量镉

目的:探讨测定蒙成药中镉含量的方法。方法:采用干法消解方式,应用AF S-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中镉的含量。结果:回归方程:Y=189.208X+1.760,r=0.9999,镉的工作曲线在0~14μg·L-1的浓度范围内线性良好。扎冲十三味丸的回收率为92.0%。结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药中重金属镉含量的控制测定方法。     

蒙成药扎冲十三味丸药效学的研究进展

目的:对蒙成药扎冲十三味丸的临床应用方案及其药效学进行归纳、总结,理清其药效学作用及机理,为其临床合理应用提供理论依据。方法:对涉及扎冲十三味丸临床应用及效果研究的文献进行分析和总结。结果:扎冲十三味丸在临床上治疗脑梗死、脑缺血、坐骨神经痛等疗效显著而确切。结论:蒙成药扎冲十三味丸的临床用途颇为广泛,其药效学研究的深入有助于临床应用的不断拓展。     

HPLC法测定蒙成药寒水石-21味丸中的胡椒碱的含量

目的:建立蒙成药寒水石-21味丸中的胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定寒水石-21味丸中的胡椒碱的含量。结果:线性范围0.0571～0.5710μg(进样量)r=0.9993,平均回收率为100.47%,RSD为1.18%。结论:本方法可作为蒙成药寒水石-21中的胡椒碱含量测定的一种重现性好,专属性强的可行方法。     

黑冰片及其成药中重金属和砷的含量测定

目的:建立黑冰片、黑冰片-10味散、十味黑冰片丸中重金属铅、镉、铜、汞及砷的含量测定方法。方法:样品经微波消解处理后,以电感耦合等离子体质谱仪测定砷、铅、镉、铜元素的含量,原子荧光光度计测定汞元素含量。结果:该检测方法的回收率在84. 87%～98. 86%之间,RSD 5%,测得黑冰片和两种成药中重金属及有害元素总含量在17. 65～77. 82 mg/kg之间。结论:参考《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定,黑冰片及其成药中四种重金属及砷均存在超标现象。该检测方法具有较好精密度、重复性,可为黑冰片及其成药的质量标准研究和临床用药安全提供科学依据。     

HPLC法测定蒙成药壮西六味丸中胡椒碱的含量

目的:建立蒙成药壮西六味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定壮西六味丸中胡椒碱的含量。结果:线性范围0.0571～0.5710μg(进样量)r=0.9993,平均回收率为100.74%,RSD为1.25%。结论:本法可作为蒙成药壮西六味丸中胡椒碱含量测定的一种重现性好,专属性强的可行方法。     

蒙成药联合治疗良性前列腺增生的临床疗效观察

目的:探讨良性前列腺增生的蒙成药联合治疗效果。方法:采用蒙成药巴特尔-7II丸(巴特尔七味丸,商品名巴特尔-7II丸)联合蒙药复方沙日嘎-4味汤(协日嘎四味汤,商品名沙日嘎-4味汤)治疗32例前列腺增生患者。结果:患者治疗前后IPSS评分,最大尿流率,膀胱残余尿量,前列腺体积,与治疗前比较均有明显差异(P0.05)。结论:蒙成药巴特尔-7II丸联蒙药复方沙日嘎-4味汤治疗良性前列腺增生效果显著。     

五种蒙成药微生物限度检查的方法验证

目的：通过微生物限度检查的方法验证,建立5种蒙成药微生物限度检查方法.方法：采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法对5种蒙成药进行加菌回收并计算回收率.结果：确立了5种蒙成药的微生物限度检查方法.结论：连翘四味胶囊细菌数用培养基稀释法测定,巴特日七味丸、珍宝丸、云香十五味丸、健胃止痛五味胶囊细菌数用离心集菌薄膜过滤法测定.5种药的霉菌数和酵母菌可采用常规法测定.     

基于微波消解ICP-MS法对藏药十三味疏肝胶囊中4种重金属元素含量测定

目的:对藏药十三味舒肝胶囊中铅、镉、砷、汞4种重金属进行含量测定。方法:采用ICP-MS法同时测定铅、镉、砷、汞4种元素的含量。结果:ICP-MS法同时测定铅、镉、砷、汞4种元素的含量对各元素的检出限为0.0604~4.541μg·L^(-1),平均加样回收率80%~120%,符合《中华人民共和国药典》规定。结论:ICP-MS法快速、简便,可用于十三味疏肝胶囊中重金属的含量测定,为研究十三味疏肝胶囊的药效物质基础和安全使用提供了科学依据。     

HPLC法测定蒙成药肉蔻五味丸中没食子酸的含量

目的:建立蒙成药肉蔻五味丸中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定肉蔻五味丸中没食子酸的含量。结果:线性范围0.1603~2.4720μg(进样量)范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=29838X-18444 r=0.9997,平均回收率为100.40%,RSD为0.66%。结论:本法可作为蒙成药肉蔻五味丸中没食子酸含量测定的一种重现性好,专属性强的可行方法。     

蒙药槟榔十三味丸（高尤-13）的方药组成考证

槟榔十三味丸源于19世纪著作《蒙医金匮》,在该书中名为高尤-13,首载槟榔十三味丸方名者为1977年版《吉林省药品标准》。本方曾用名为泰德乎然古鲁格其乃然塔、色么吉德吉德等,《通瓦嘠吉德》虽载色么吉德吉德,但为同名异方,与今之用槟榔十三味丸无渊源关系。槟榔十三味丸在不同时期药物组成有13、14、15味不同,至少出现5个不同药物组成的高尤-13,方药演变集中在19—20世纪上半叶,自1971年以后方药组成和配比均无发生大的变化。其中,槟榔、广枣、木香、丁香、肉豆蔻、紫硇砂、干姜、荜拔、胡椒、沉香等10味药物是固定不变的,单味药物配比变化较大的属制草乌,其次有木香、丁香、沉香。《吉林省药品标准》、《中华人民共和国卫生部药品标准?蒙药分册》所载槟榔十三味丸虽未标注其来源,但根据方药组成及配比认为来源于《蒙医金匮》,《内蒙古蒙成药标准》注其来源于《蒙医金匮》。3部标准与《蒙医金匮》载高尤-13药物组成除野牦牛心外均一致,唯独制草乌配比有所不同,其余药物配比均相同。只有《内蒙古蒙成药标准》在附录中标注了与原方的区别,其余两部标准也应与原方异同进行标注为妥。     

藏成药萨热十三味鹏鸟丸的质量控制

目的:建立藏成药萨热十三味鹏鸟丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法对丁香进行鉴别,采用化学鉴别法对磁石进行鉴别;采用高效液相色谱法测定成药中去氢二异丁香酚含量。结果:丁香、磁石的鉴别方法斑点清晰,反应灵敏,阴性无干扰,具有较好的专属性;去氢二异丁香酚在0.041 83～209.1 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为101.27%,RSD为1.35%;结论:所建立的方法定性定量准确,重现性好,可有效控制该藏成药的制剂质量。     

HPLC法测定壮西-10丸中大黄酚的含量

目的:建立蒙成药壮西-10丸中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定壮西-10丸中大黄酚的含量。结果:大黄酚的线性范围为0.0348～0.348mg/mL(r=0.9999),平均加样回收率97.08%,RSD为1.45%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,适合壮西-10丸的质量控制。     

蒙成药行气止痛丸的镇痛、消肿、平喘作用研究

目的：观察蒙成药行气止痛丸的止痛、消肿、平喘作用,为临床应用提供科学依据并为今后研究奠定基础。方法：分为空白组,阳性组（五风丸）,蒙成药行气止痛丸低浓度组、中浓度组、高浓度组,评价对热板仪上小鼠舔前后脚时间的影响;评价对浓氨水引起小鼠咳嗽影响;评价对小鼠耳廓肿胀的影响。对镇痛、止咳、消炎等作用进行比较。结果：通过镇痛作用实验,蒙成药行气止痛丸不同浓度组和空白组比较有明显差异（P<0.05）,其中中浓度组最明显。浓氨水引起小鼠咳嗽实验中,蒙成药行气止痛丸不同浓度组2 min内咳嗽次数与空白组比较有明显差异（P<0.05）,初次咳嗽时间明显往后推迟;蒙成药行气止痛丸不同浓度组和阳性组（五风丸）无明显差异。二甲苯引起小鼠耳廓肿胀实验中,蒙成药行气止痛丸不同浓度组跟空白组比较有明显差异（P<0.05）。结论：通过蒙成药行气止痛丸对小鼠止痛、消肿、平喘作用试验,止痛试验中中浓度组最明显;蒙成药行气止痛丸对氨水引起小鼠咳嗽有明显抑制作用;蒙成药行气止痛丸对二甲苯引起小鼠耳廓肿胀有明显作用。本文为蒙成药行气止痛丸临床应用及今后研究提供科学依据。     

藏药珊瑚七十味丸中重金属含量的原子吸收分光光度法测定

目的建立珊瑚七十味丸中重金属含量测定的方法。方法采用浓硝酸-高氯酸消解珊瑚七十味丸样品,原子吸收分光光度法测定其中铜、铅、镉、砷、汞五种重金属的含量。结果 6个批次的珊瑚七十味丸样品中铜和砷皆未超标,镉和汞全部超标,4个批次样品中铅超标;加样回收率93.15%~102.05%,相对标准偏差0.0775%~1.4154%。结论该法准确度高,精密度好,在藏药的重金属含量检测中有较大的推广价值。     

口服蒙药联合直肠点滴治疗溃疡性结肠炎137例

目的：探讨清腑热,消“黏”,凉血止痢类蒙成药口服和活血止血、托毒生肌类蒙药直肠点滴联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：采用口服蒙成药“哈敦海鲁木勒十三味丸”联合雅甘汤（地锦草、白益母草）治疗溃疡性结肠炎（UC）137例。结果：完全缓解98例,（占71．53％）;总有效率达94％。提示：口服蒙药联合直肠点滴治疗溃疡性结肠炎,简单易行,安全有效。     

一测多评法同时测定蒙药扎冲十三味丸中8种成分

目的建立测定蒙药扎冲十三味丸中8种成分(没食子酸、绿原酸、沉香四醇、鞣花酸、丁香酚、α-细辛脑、β-细辛醚、甘草酸铵)含量的一测多评(QAMS)方法。方法采用HPLC法,以Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长:0～7 min,271 nm;7～20 min,252 nm;20～28 min,254 nm;28～33 min,281 nm;33～45 min,257 nm;45～55 min,237 nm;以丁香酚为内参物,建立与其他7种待测成分的相对校正因子(fs/i),并采用2台不同高效液相色谱仪和3根不同色谱柱对所建立的fs/i进行耐用性考察,从而用QAMS法测定各待测成分的含量。同时采用外标法测定3个批次蒙药扎冲十三味丸中8种成分的含量,比较2种方法测定的结果,并验证所建立一测多评法的准确性。结果蒙药扎冲十三味丸中没食子酸、绿原酸、沉香四醇、鞣花酸、α-细辛脑、β-细辛醚、甘草酸铵7种成分的fs/i重现性良好,分别为0.433 4、1.068 3、0.505 6、0.141 6、0.429 0、0.346 2、1.748 8。一测多评法与外标法测定结果无显著性差异。结论以丁香酚为内参物,所建立的一测多评法方便快捷,结果准确可靠,可用于蒙药扎冲十三味丸多指标成分质量控制,为蒙药扎冲十三味丸的质量评价提供参考。     

高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量

目的 :建立蒙成药那如 - 3丸中没食子酸含量的 HPL C法。方法 :反相高效液相色谱法。采用 C1 8色谱柱 ;以甲醇 -0 .0 0 8mol· L- 1 磷酸水溶液 (5∶ 95 ,v∶ v)作为流动相 ;流速为 1.0 m L· min- 1 ;柱温为室温 ;检测波长为 2 80 nm ;进样体积 5 μL;外标法计算含量。结果 :没食子酸在 80～ 4 0 0 μg·ml- 1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为 A=1.16 3× 10 4 C- 3.6 5 1× 10 4 ,r=0 .9992 ,其平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 1.2 % (n=9) ;测得那如 - 3丸中没食子酸的含量为 0 .0 7194 %。结论 :方法简便 ,准确 ,提供了那如 - 3丸中没食子酸的质量控制方法     

萨热十三味鹏鸟丸质量标准

目的:建立萨热十三味鹏鸟丸的质量标准。方法:用薄层色谱法对木香、藏菖蒲、沉香、甘草、麝香进行定性鉴别;用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果:没食子酸在0.242 5～3.637 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.31%,RSD 1.80%(n=9)。结论:方法专属性好,灵敏度高,可用于萨热十三味鹏鸟丸的质量控制。