酚妥拉明与立止血联合治疗肺结核咯血的效果观察

目的观察酚妥拉明与立止血联合治疗肺结核咯血的临床效果。方法肺结核咯血患者122例,按照数字随机法将肺结核咯血患者随机分成观察组和对照组,各61例,观察组采取酚妥拉明与立止血联合治疗,对照组采取垂体后叶素进行治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率95．08％,对照组总有效率73．77％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组不良反应发生率4．92％,对照组不良反应发生率49．18％,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论立止血联合酚妥拉明治疗肺结核咯血疗效显著,不良反应发生率低,为一种安全有效的治疗方式．     

奥曲肽、酚妥拉明联合治疗大咯血疗效分析

目的评价奥陆肽联合酚妥拉明治疗大咯血的效果。方法选取我院内科2009年1月-2013年6月收治的大咯血患者42例,随机均分为对照组和观察组,对照组使用垂体后叶素进行治疗,观察组使用奥曲肽联合酚妥拉明进行治疗。比较两组患者的显效率、总有效率及不良反应发生率。结果治疗后观察组患者治疗显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论奥曲肽联合酚妥拉明治疗大咯血安全有效,值得临床广泛推广使用。     

酚妥拉明与硝酸甘油分别联用垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效对比

目的观察并对比酚妥拉明、硝酸甘油分别联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法将90例支气管扩张咯血患者随机分为A组和B组,各45例。在常规镇静、抗感染等对症治疗基础上,A组患者予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗方案,B组予垂体后叶素联合硝酸甘油用药方案,均以5d为1个疗程,记录并对比两组患者止血时间、1个疗程内咯血量、临床疗效及药物不良反应等指标。结果A组平均止血时间为（6．2±0．8）d,1个疗程内咯血量为（241．5±32．4）mL,低于B组的（6．8±1．1）d及（265．3±54．5）mL,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。A组痊愈率（60．00％）与总有效率（100．00％）高于B组（40．00％和95．56％）。A组药物不良反应发生率（15．56％）高于B组（8．89％）,差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血方案较之联用硝酸甘油方案起效相对更快,疗效更明显,但要注意酚妥拉明的药物不良反应。     

普鲁卡因与垂体后叶素用于老年肺结核咯血止血治疗的对比研究

目的对比和分析普鲁卡因与垂体后叶素两种方法治疗老年肺结核并中、大咯血的止血效果、禁忌证和不良反应。方法观察组：普鲁卡因300mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静脉滴注，15～20滴／min，每天2次，维持至咯血停止后72h；对照组：垂体后叶素10～20u加入5％葡萄糖500ml中静脉滴注，15～20滴／min，每天2次，维持至咯血停止后72h。结果普鲁卡因组止血效果显著高于脑垂体后叶素组（P〈0．05），而且脑垂体后叶素组禁忌证及不良反应显著高于普鲁卡因组（P〈0．005）。结论普鲁卡因比垂体后叶素更适宜于治疗老年肺结核中、大量咯血。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效观察

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法将72例患者随机分为观察组和对照组（各36例）,对照组在综合性基础治疗上给予垂体后叶素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明治疗。结果观察组总有效率为97．2％,明显优于对照组的77．8％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血疗效显著,具有起效快、安全可靠、不良反应少等优点,值得临床推广。     

托吡酯与A型肉毒抗毒素治疗儿童型偏侧面肌痉挛的临床对比研究

目的：探讨托吡酯（TP）治疗儿童型偏侧面肌痉挛（HFS）的临床疗效及安全性，并与A型肉毒抗毒素（BAT）的临床疗效进行比较。方法：TP组和BAT组各20例，两组治疗前和治疗5周后根据改良痉挛性斜颈量表（TWSTRS-II）评分进行疗效评定，同时观察平均起效时间、不良反应发生率、不良反应持续时间、显效率及总有效率。结果：治疗后TP组和BAT组的平均起效时间分别为（13．8±3．9）d和（2．4±1．1）d（P〈0．05），不良反应发生率分别为35．0％和40．0％（P〉0．05），不良反应持续时间分别为（5．0±1．5）d和（18．7±6．4）d（P〈0．05）。治疗前TWSTRS-Ⅱ评分分别为21．26±3．48和22．57±3．89（P〉0．05）；治疗5周后分别为9．32±2．75和7．87±1．74，与同组治疗前比较以及两组间比较均有显著性差异（P〈0．05）。但两组的显效率（分别为70．0％和85．0％）和总有效率（分别为85．0％和100％）比较，并无明显差异（P〉0．05）。结论：口服TP和局部注射BAT均可显著改善儿童型HFS患者的临床症状，前者不良反应轻且持续时间短，后者临床起效快，总体上两种治疗方法安全性均较好，显效率和总有效率均较高，均适于儿童型HFS的治疗。     

奥曲肽与垂体后叶素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的效果观察

目的比较奥曲肽和垂体后叶素治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法将86例食管胃底静脉曲张破裂出血的病人随机分为奥曲肽组（50例）和垂体后叶素组（36例）．分别给予奥曲肽和垂体后叶素治疗。比较两组止血率结果,奥曲肽组和垂体后叶素组24h内止血率（显效率）分别为64．0％,27．8％有显著性差异（X^2=4．14,P〈0．05）,24～72h内止血率（总有效率）分剐为88．0％,44．4％．有极显著性差异（X^2=7．40．P〈0．01）,停药7d内再出血率分别为8．0％．16．7％．无显著性差异（x^2=0．15,P〉0．05）。结论奥曲肽治疗食管胃底静脉曲张破裂出血止血速度及效果优于垂体后叶素。     

奥曲肽联合垂体后叶素治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血疗效观察

目的观察奥曲肽联合垂体后叶素治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效和药物安全性。方法将125例肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者随机分为试验组62例和对照组63例。对照组予垂体后叶素等常规治疗,试验组在对照组基础上加用奥曲肽。观察2组综合疗效、止血时间和药物安全性。结果试验组总有效率为91．94％高于对照组的76．19％,差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组止血时间为（28．3±4．5）h明显短于对照组的（35．7±4．8）h,差异有统计学意义（P〈0．01）;2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论奥曲肽联合垂体后叶素治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血效果确切,能有效控制出血和改善临床症状,且能降低垂体后叶素引起的不良反应,值得临床推广应用。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果观察

目的 观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果.方法 将本院72例支气管扩张大咯血患者随机分为两组.对照组37例给予垂体后叶素治疗,试验组35例给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗.观察两组的疗效、不良反应发生率.结果 试验组的总有效率为94.3％,明显高于对照组的67.6％（P＜0.05）;试验组的不良反应发生率为11.4％,明显低于对照组的29.7％ （P＜0.05）.结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血效果显著,不良反应发生率较低,值得临床应用.     

长托宁治疗急性有机磷农药中毒的临床研究

目的：探讨长托宁治疗有机磷中毒的临床疗效和副作用。方法：将2007年1月～2010年12月我院收治的急性有机磷中毒患者90例随机分为长托宁组和阿托品组各45例,分别应用长托宁和阿托品治疗,观察两组的疗效及副作用。结果：长托宁组的用药次数、住院天数较阿托品组显著减少（P〈0．05）,但两组有效率无显著性差异（P〉0．05）;长托宁组治疗前后心率无显著性差异（P〉0．05）,而阿托品组治疗前后心率有显著差异（P〈0．05）。结论：长托宁治疗急性有机磷中毒的临床疗效不低于阿托品,但副作用小于阿托品,可作为抢救急性有机磷中毒的阿托品替代药物。     

长托林治疗急性有机磷农药中毒25例临床疗效观察

目的探讨长托林在治疗急性有机磷农药中毒中的临床疗效。方法在常规治疗的基础上采用长托宁治疗25例急性有机磷农药中毒患者，并与对照组传统方法治疗的20例患者进行比较，观察两组治疗疗效。结果与对照组相比，治疗组CHE恢复时间、并发症发生率和死亡率明显降低（P〈0．05），治愈率明显升高（P〈0．05）。结论长托宁治疗急性有机磷农药中毒具有确切疗效。     

硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血疗效分析

目的：探讨硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血的临床疗效。方法将92例肺结核大咯血患者随机分为观察组和对照组,各46例,对照组给予垂体后叶素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用硝普钠治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组患者平均止血时间为（2.45±0.62）d,显著低于对照组的（3.92±1.15）d（P＜0.05）;观察组患者治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的76.09%（P＜0.05）;两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血治疗好、止血迅速,值得临床推广采用。     

奥曲肽联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床观察

目的：探讨奥曲肽联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的疗效和安全性。方法：将125例肺结核大咯血患者随机分成治疗组（A组）和对照组（B组）,予奥曲肽加硝酸甘油和垂体后叶素治疗,观察止血效果和副作用。结果：治疗组总有效率为93.6%,副作用轻微;对照组总有效率为69.4%。两组有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=12.2852,P〈0.01）。结论：奥曲肽联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血止血速度快、疗效确切、不良反应少。     

自眉蛇毒血凝酶治疗60例咯血的临床疗效观察

目的观察注射用白眉蛇毒血凝酶治疗咯血的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组（34例）和对照组（26例），两组均进行常规治疗并给予垂体后叶素静脉滴注，治疗组在此基础上加用白眉蛇毒血凝酶，比较两组的止血效果及不良反应。结果治疗组总有效率达85％以上，治疗效果明显优于对照组（P〈0．01），且在治疗过程中，未发现毒副作用及不良反应情况。结论在内科咯血常规治疗基础上，使用垂体后叶素联合白眉蛇毒血凝酶，可以起到较好的止血效果，值得临床推广。     

酚妥拉明联合血凝酶治疗大咯血疗效观察

目的观察酚妥拉明联合血凝酶治疗大咯血的治疗效果。方法将78例大咯血患者随机分为两组。治疗组40例,采用酚妥拉明加蛇毒血凝酶治疗;对照组38例,采用脑垂体后叶素治疗,其余治疗两组相同。结果治疗组总有效率92．5％,对照组总有效率55．3％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论酚妥拉明联合蛇毒血凝酶治疗大咯血较传统脑垂体后叶素疗效显著,不良反应少。     

布地奈德、沐舒坦加长托宁治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、沐舒坦加长托宁联合吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法将190例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组,在相同的综合治疗基础上,对照组仅常规治疗;治疗组每次用布地奈德悬液1．5mL（布地奈德0．3mg）、沐舒坦悬液0．1mL（沐舒坦1．0μg）、长托宁液0．1mL（长托宁0．5μg）,加生理盐水至2mL,联合雾化吸入,每天3次,疗程为5d,观察两组的治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组治愈71例（74．74％）,好转20例（21．05％）,无效4例（4．2l％）,总有效率为95,79％;对照组治愈39例（41．05％）,好转29例（30．53％）,无效27例（28．42％）,总有效率为71．58％,两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德、沐舒坦加长托宁雾化吸入治疗毛细支气管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切。     

含泰利必妥方案治疗老年复治菌阳性肺结核的临床研究

目的：观察和评价含泰利必妥方案治疗老年复治菌阳性肺结核的疗效及安全性，方法：将102例老年复治菌阳性肺结核患随机分为治疗组和对照组，治疗组以泰利必妥为主组成205（E）HZ／4HL2，对照组为2S（E）HRZ／4HL2。两组病人均为全程督导管理，按各自方案实施化疗，结果：2个月末及疗程结束时痰菌阴转率治疗组分别为71％，94％，对照组分别为64％，80％，治疗组显高于对照组（P＜0．05），X线胸片病灶吸收显效率及有效率治疗组分别为78．8％，15．3％，对照组分别为66％，22％，治疗组显高于对照组（P＜0．05），不良反应发生率治疗组为18％，对照组为19．2％，治疗组显低于对照组（P＜0．01），2年细菌学复发率治疗组为零，对照组2．5％，治疗组显低于对照组（P＜0．01），结论：含泰利必妥方案治疗老年复治菌阳性肺结核，痰菌转阴快，病灶吸收明显，不良反应发生率低，疗效高，使用安全，值得临床推广应用。     

长托宁联合血液灌流救治重度有机磷农药中毒临床分析

目的探讨长托宁联合血液灌流救治重度有机磷农药中毒临床效果。方法108例有机磷农药中毒患者按照数字表法随机分为两组,观察组54例,对照组54例,对照组采用阿托品联合血液灌流（HP）治疗,观察组采用长托宁联合HP治疗。观察两组患者入院期间治愈率、死亡率、不良发应发生率。结果观察组治愈率明显高于对照组,死亡率明显低于对照组（P均〈0．05）。并且观察组在12I干、心动过速、躁动、高热等方面的不良反应均少于对照组（P〈0．05）。结论长托宁联合HP救治重度有机磷农药中毒疗效确切,不良反应小。     

风湿宁配合西药治疗类风湿性关节炎的临床应用

目的探讨类风湿性关节炎患者用风湿宁注射液配合西药治疗的疗效。方法将我科收治的类风湿性关节炎患者,随机分为单纯西药治疗组（对照组）38例和风湿宁注射液配合西药治疗组（观察组）37例,对比两组疗效及药物不良反应。结果观察组显总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。两组在治疗过程中不良反应比较未见明显差异（P〉0．05）。但在无法耐受的药物毒副作用发生率上,观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论风湿宁注射液配合西药治疗类风湿性关节炎安全有效。     

持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核略血的疗效分析

目的：研究观察持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核咯血的效果。方法选择50例肺结核咯血患者随机分为试验组和对照组各25例。在抗结核治疗基础上,对照组单纯给予垂体后叶素,试验组给予垂体后叶素联合阿托品治疗,观察比较两组的临床效果和不良反应。结果试验组的止血时间、临床总有效率以及不良反应发生率均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核咯血既可以减少垂体后叶素的用量,又能够快速止血,还可以降低不良反应发生率。