姜黄素明胶微球在大鼠体内靶向性研究*

目的研究肺靶向姜黄素明胶微球在大鼠体内的器官靶向性。方法分别尾静脉给予大鼠姜黄素明胶微球和姜黄素注射液,高效液相色谱法测定各器官姜黄素含量,采用DAS2.0版软件计算药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果姜黄素明胶微球在心、肝、脾、肺、肾的靶向效率分别为0.875,0.121,1.182,5.834,0.896。结论姜黄素明胶微球具有很好的肺靶向作用,有利于药物的肺靶向治疗研究。     

肾癌分子靶向治疗新进展

靶向治疗将成为治疗肾癌的一条主要途径。用于肾癌分子靶向治疗研究常用的靶向治疗方法包括具有靶向性的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂、表皮生长因子受体(EGFR)阻断剂、针对某些特定细胞标志物的单克隆抗体、基质金属蛋白酶抑制剂、基因治疗及针对肿瘤干细胞的靶向治疗等。本文对此作一综述。     

外科联合靶向治疗在肾细胞癌中的应用

肾细胞癌是肾脏恶性肿瘤最常见类型。本文就减瘤性肾切除术联合靶向治疗在mRCC中的应用;新辅助靶向治疗在局部进展性肾癌中的应用以及辅助靶向治疗在高危复发转移肾癌中的应用作一综述。     

前列腺癌基因治疗的靶向策略

前列腺癌的基因治疗是当前的研究热点,但基因治疗真正应用于临床必须有良好的肿瘤选择性(靶向性)。本文在前列腺癌基因治疗的转染、表达、靶向特异性基因等几个层面以及不同的基因载体的靶向前列腺癌策略进展加以综述,为前列腺癌基因治疗的靶向设计提供参考。     

外泌体作为药物载体在肿瘤治疗中的研究进展北大核心CSCD

在过去几十年肿瘤药物治疗的研究中,传统的药物往往存在着易被降解、摄取率低及靶向性差等缺点,如何通过合适的载体进行有效运输,至今仍然是急需解决的难题。病毒、脂质体及聚合物等纳米级载体不断地发现与应用,但其靶向性和可控性仍未达到令人满意的程度。相比较病毒和脂质体而言,来源于细胞自身的外泌体,因其靶向性强.     

重组血管生成抑制剂Ad-METH-1对兔耳增生性瘢痕的抑制

目的将已经成功构建、携带有METH-1基因的腺病毒表达载体pAdEasy-meth1,转染增生性瘢痕动物模型,研究血管靶向基因治疗对增生性瘢痕的抑制作用.方法复制兔耳增生性瘢痕模型,于创面上皮化后10天,兔耳瘢痕局部注射携带有目的基因METH-1的重组腺病毒颗粒,30天后,用激光多普勒血流仪观察兔耳瘢痕微循环的变化,标本取材,行HE染色、CD34染色、核仁区嗜银颗粒染色,研究分析血管靶向基因治疗对兔耳瘢痕组织血管生成、微循环血流灌注及成纤维细胞增殖的影响.结果与对照组相比,血管靶向治疗30天后,兔耳瘢痕微血管生成、微循环血流灌注及成纤维细胞增殖受到明显抑制.结论在瘢痕形成早期,应用Ad-METH-1进行血管靶向治疗,对兔耳增生性瘢痕的形成,有明显的抑制作用.     

负载表柔比星的磁性壳聚糖纳米粒(CS-PAA-EPI)全身分布与靶向性研究

目的研究负载表柔比星的磁性壳聚糖纳米粒(CS-PAA-EPI)的全身分布及器官靶向性。方法选用壳聚糖、磁流体及表柔比星为原材料首次合成CS-PAA-EPI,运用高效液相法(HPLC)检测CSPAA-EPI在大鼠体内各主要脏器的药物浓度,进而评价CS-PAA-EPI的器官靶向性。结果与对照组相比,在外加磁场的作用下,实验组大鼠EPI在给药后5、15、25、30、40、60、180min的膀胱靶向率为:30%、55.4%、76.4%、74.3%、69.2%、56.6%、45.2%,提示给药后5min就明显的聚集到膀胱内,在给药后25min后其靶向分布率最高为76.4%,各个时间点实验组大鼠膀胱EPI靶向率均明显高于对照组(P0.01)。结论在外加磁场的作用下,磁性壳聚糖纳米粒可以很好的将表柔比星主动靶向于膀胱壁全层,从而明显减少了全身重要脏器内的分布,尤其是肝、脾的被动靶向,在不同时间点,实验组大鼠膀胱的靶向率均明显高于对照组大鼠,为后续的研究提供理论支持。     

VEGF抗体靶向血管治疗增生性瘢痕的研究

目的探讨VEGF抗体靶向血管治疗对烧伤后增生性瘢痕的治疗作用.方法将人的增生性瘢痕植入裸鼠肩胛部皮下,建立裸鼠增生性瘢痕移植模型.3周后,用不同剂量血管内皮生长因子单克隆抗体进行瘢痕内注射治疗.治疗3周后解剖取材,通过测量瘢痕的大小观察瘢痕的体积变化,用Masson 染色和免疫组化技术观察移植瘢痕胶原和微血管数量的变化.结果与PBS对照组相比,靶向血管治疗3周后, 增生性瘢痕的体积明显减小, 瘢痕胶原和微血管明显减少.结论 VEGF抗体靶向血管治疗具有抑制增生性瘢痕微血管生成、胶原合成及抑制瘢痕生长的作用.     

脂质体作为骨靶向药物载体的应用研究进展

目的：通过探究脂质体作为骨靶向药物载体的研究进展，以促进其作为特异性骨靶向给药系统进入临床应用。方法应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库（ CNKI）的相关文献，选择文章内容与骨靶向脂质体相关者，同一领域文献则选择近期发表在权威杂志的文章。结果根据纳入标准选择22篇文献进行综述。结论脂质体作为药物载体，因其制备简单、无毒、无免疫原性、易携载和释放各种药物等特点而备受关注。脂质体经修饰后可通过被动靶向、主动靶向和双重靶向三种靶向方式携带药物沉积于骨中，从而使药物能选择性地作用于骨组织，这将解决一些治疗骨病的药物疗效低、不良反应大的问题。迄今为止研究最多的是主动骨靶向脂质体，即通过对脂质体表面进行化学修饰，使脂质体具有骨趋向性。目前，脂质体作为骨靶向递药系统的研究已取得较大进展，这些研究初步解决了药物骨靶向性的问题，但是脂质体要作为一个理想的骨靶向性药物载体进入临床应用尚有许多待解决的问题。     

重组血管生成抑制剂Ad-METH-1对兔耳增生性瘢痕的抑制

目的 将已经成功构建、携带有METH-1基因的腺病毒表达载体pAdEasy-meth1,转染增生性瘢痕动物模型,研究血管靶向基因治疗对增生性瘢痕的抑制作用.方法 复制兔耳增生性瘢痕模型,于创面上皮化后10天,兔耳瘢痕局部注射携带有目的基因METH-1的重组腺病毒颗粒,30天后,用激光多普勒血流仪观察兔耳瘢痕微循环的变化,标本取材,行HE染色、CD34染色、核仁区嗜银颗粒染色,研究分析血管靶向基因治疗对兔耳瘢痕组织血管生成、微循环血流灌注及成纤维细胞增殖的影响.结果 与对照组相比,血管靶向治疗30天后,兔耳瘢痕微血管生成、微循环血流灌注及成纤维细胞增殖受到明显抑制.结论 在瘢痕形成早期,应用Ad-METH-1进行血管靶向治疗,对兔耳增生性瘢痕的形成,有明显的抑制作用.     

VEGF抗体靶向血管治疗增生性瘢痕的研究

目的探讨VEGF抗体靶向血管治疗对烧伤后增生性瘢痕的治疗作用。方法将人的增生性瘢痕植入裸鼠肩胛部皮下,建立裸鼠增生性瘢痕移植模型。3周后,用不同剂量血管内皮生长因子单克隆抗体进行瘢痕内注射治疗。治疗3周后解剖取材,通过测量瘢痕的大小观察瘢痕的体积变化,用Masson染色和免疫组化技术观察移植瘢痕胶原和微血管数量的变化。结果与PBS对照组相比,靶向血管治疗3周后,增生性瘢痕的体积明显减小,瘢痕胶原和微血管明显减少。结论VEGF抗体靶向血管治疗具有抑制增生性瘢痕微血管生成、胶原合成及抑制瘢痕生长的作用。     

靶向血管治疗增生性瘢痕的实验研究

目的 探讨靶向血管治疗烧伤后增生性瘢痕的可行性和方法。方法 通过建立增生性瘢痕的裸鼠移植模型，使用不同剂量血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体，进行瘢痕内注射治疗，观察瘢痕Ⅰ型、Ⅲ型胶原和血管的量以及其超微结构的变化。结果 靶向血管治疗3周后，增生性瘢痕的体积明显减小，瘢痕胶原、血管明显减少，瘢痕内大量成纤维细胞坏死、凋亡，代之成熟的纤维细胞，失去了典型增生性瘢痕的特征。结论 血管内皮生长因子可能对增生性瘢痕中的大量血管新生起支持作用，大量血管对增生性瘢痕的胶原合成可能起着促进作用，针对VEGF的靶向血管治疗可能是治疗增生性瘢痕的的一种有意义的方法。     

靶向治疗在肿瘤新辅助治疗中的应用

<正>靶向治疗是除手术、放疗、化疗外治疗肿瘤的一种新方法,是在无创或微创条件下以肿瘤为目标,采用有选择、针对性较强、病人易于接受、反应小的局部或全身治疗,最终达到有效控制肿瘤、减少肿瘤周围正常组织损伤目的的各种手段的总称。肿瘤的靶向治疗凭借其特异性与靶向性,     

肾癌分子靶向治疗新进展

用于肾癌分子靶向治疗研究常用的靶点包括具有靶向性的表皮生长因子受体(EGFR)阻断剂、抗肿瘤血管生成的药物、针对某些特定细胞标志物的单克隆抗体、针对某些癌基因和癌细胞遗传学标志的药物以及基因治疗等。     

肿瘤靶向DNA载体转铁蛋白-多聚乙烯亚胺体外转染

目的评价转铁蛋白一多聚乙烯亚胺（Tf—PEI）靶向性转染小鼠骨肉瘤细胞的可行性。以Tf—PEI为载体，将小鼠白细胞介素（IL）-12基因导人小鼠骨肉瘤细胞。方法以Tf-PEI为载体，将绿色荧光蛋白基因和小鼠IL-12基因分别导人小鼠骨肉瘤细胞，并检测其转染效率。以游离转铁蛋白竞争性拮抗Tf-PEI，并观察它对转染效率的影响。结果Tf-PEI可以高效的、靶向性的转染小鼠骨肉瘤细胞。当N／P比值为5时，Tf-PEI的转染效率最高。游离转铁蛋白能够显著的拮抗Tf-PEI的转染。Tf-PEI还可以成功的将小鼠IL-12基因导人小鼠骨肉瘤细胞。结论 Tf—PEI是一种高效率、低毒性、肿瘤靶向性的基因转染载体，可以广泛应用于恶性肿瘤靶向性基因治疗的试验。     

基于碳纳米管的靶向超声造影剂在肿瘤中的应用进展

纳米级靶向超声造影剂具有无辐射、实时显像及高度靶向性等优点。其中碳纳米管(CNT)具有独特的光学、电学和声学特性及较高的比表面积和良好生物相容性,通过对其进行修饰或改性,可制备出性能优良的复合纳米材料,用于诊断及治疗肿瘤。本研究对基于CNT的靶向超声造影剂在肿瘤中的应用进展进行综述。     

转移性肾细胞癌术前靶向治疗的安全性

背景:在转移性肾细胞癌(metastatic renal cellcarcinoma,mRCC)患者中,姑息性肾切除术前(cy-toreductive nephrectomy,CN)应用全身性靶向治疗的时机尚未明确。目的 :姑息性肾切除术前应用靶向药物治疗,评估术后并发症的发生率。实验设计及研究对象:     

肝癌基因治疗中基因体内导入方法的研究

本文对近年肝癌治疗基因导入的载体、靶向性调控以及导入途径研究的进展和问题加以综述。     

甲状腺髓样癌靶向治疗

甲状腺髓样癌侵袭性强,易发生淋巴结转移和远处转移,预后欠佳。其发病常表现为RET基因突变,M918T在所有突变中预后最差,提示临床上应早期重视甲状腺髓样癌的基因检测。对于晚期、进展性、无法切除的甲状腺髓样癌,靶向治疗占绝对主导地位。靶向药物的介入时间仍然是值得探讨的课题。随着凡德他尼、卡博替尼、安罗替尼、BLU－667、LOXO-292等靶向药物的不断涌现,在关注药物疗效的同时,需要把握毒副反应及病人生活质量之间的平衡。     

脂质体递药系统与奥沙利铂脂质体对结直肠癌治疗的研究

奥沙利铂对晚期结直肠癌的临床治疗有较好效果,但有剂量限制性毒性.脂质体作为药物载体,具有缓释性、靶向性和降低药物毒副作用的特点.脂质体的主动靶向修饰对改变抗肿瘤药物的生物分布,减少或逆转肿瘤细胞的多药耐药性,提高抗肿瘤药物的作用也具有意义.利用脂质体的特性,将奥沙利铂制成脂质体治疗结直肠癌有一定意义.