正交试验优选仙茅酚苷类成分的提取方法

[摘要]目的研究仙茅酚苷类成分的最佳提取方法。方法以苔黑酚葡萄糖苷、仙茅苷、仙茅素3种酚苷类成分的含量为考察指标,以HPLC进行含量测定,采用正交试验确定仙茅酚苷类成分的最佳提取方法。各因素考察水平:乙醇浓度(50%、70%、95%)、提取次数(1、2、3次)、提取时间(1、1.5、2 h)、溶剂用量(6、8、10倍量)。结果乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量均影响仙茅酚苷类成分的提取效率,其中以乙醇浓度的影响最为显著。最佳提取方法为10倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论采用本研究方法能够充分提取仙茅的酚苷类化学成分。     

蔓荆子中木脂素类成分的分离与结构鉴定

[目的]对蔓荆子中的木脂素类成分进行研究。[方法]采用正相硅胶、Sephadex LH-20、MCI GEL(MCI)、反相ODS(ODS)等柱色谱及高效液相色谱手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从蔓荆子95%乙醇提取物中分离得到7个木脂素类单体成分,分别为dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(1),ficusal (2),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (3),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-β-D-(2′-O-p-hydroxybenzoyl)glucoside (4),(7R,8R)-7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1′-benzofuranpropanol 9′-O-β-D-glucopyranoside (5),松脂醇(pinoresinol)(6),1-syringaresinol(7)。[结论]化合物5为首次从牡荆属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到的化合物。     

栀子中的木脂素类成分研究

目的:研究栀子果实60%乙醇提取物的化学成分。方法:采用各种现代色谱技术进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果:分离鉴定了12个木脂素类化合物,其结构分别为栀子脂素甲(1)、丁香脂素(2)、松脂素(3)、丁香脂素4-O-β-吡喃葡萄糖苷(4)、落叶松脂素(5)、八角枫木脂苷D(alangilignoside D,6)、落叶脂素(7)、落叶脂素9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、蛇菰宁(balanophonin,9 )、山橘脂酸(10)、榕醛(ficusal,11)、肥牛木素(12)。结论:化合物1为一新化合物,命名为栀子脂素甲,化合物2～6、9～12为首次从该属中分离得到。     

仙茅酚苷类成分促进成骨细胞骨形成和抑制破骨细胞骨吸收

目的 以新生大鼠颅盖骨成骨细胞和由骨髓单核细胞诱导的破骨细胞为模型,观察仙茅代表性酚苷类成分仙茅苷、仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷的抗骨质疏松作用.方法 MTT法测定成骨细胞的增殖;磷酸苯二钠法测定成骨细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)的活性;茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成;TRAP染色测定破骨细胞的数目;罗丹明-鬼笔环肽染色和激光共聚焦显微镜观察成骨细胞细胞骨架和破骨细胞肌动蛋白环的结构和形态;将破骨细胞与骨片共同培养,计算机图像处理测定破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝的面积.结果 仙茅苷在10-9和10-8 mol/L的浓度下可促进成骨细胞的增殖(P＜0.05),10-7～10-5 mol/L浓度时抑制破骨细胞TRAP的活性(P＜0.05).仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷可减少破骨细胞的数目,抑制破骨细胞的形成(P＜0.05).仙茅苷在10-10mol/L,仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷在10-9 mol/L浓度时均可增加成骨细胞ALP的活性和骨矿化结节的形成(P＜0.01),在一定程度上使1,25-二羟维生素D3损伤的成骨细胞细胞骨架的结构得以恢复;减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积,破坏破骨细胞伪足和F-actin的结构.结论 仙茅酚苷类成分仙茅苷、仙茅素A、苔黑酚葡萄糖苷和苔黑酚龙胆二糖苷均可促进成骨细胞的骨形成,抑制破骨细胞的骨吸收,具有显著的抗骨质疏松作用.     

石刁柏的木脂素类成分研究

目的 研究石刁柏(Asparagus officinalis)根茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴定其结构.结果 从其乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为:(+)-nyasd(1),3‘-methoxynyasin(2),syringaresind-4′,4″-O-bis-β-D-glucoside(3),syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(4).结论 木脂素类化合物1～4均为首次从该植物中分离得到.     

瑞香狼毒的木脂素类成分研究

目的：对国产瑞香科植物瑞香狼毒的化学成分进行研究。方法：利用色谱的方法系统分离单体成分,利用光谱方法鉴定各单体成分的化学结构。结果：从瑞香狼毒的根中分离得到多个木脂素类化合物,其中4个化合物经理化和光谱分析方法分别鉴定为：拉帕酚F(Lappaol F,1)、Clemastanin B(2),牛蒂甙（Arctiin,3),罗汉松树脂酚(Matairesinol,4)。结论：化合物1,2和3为首次从该植物中分得。本文报道这些化合物的结构鉴定并对文献报道的化合物1的碳谱数据归属作了修正。     

望春花中的木脂素类化学成分研究

目的 研究望春花Magnolia biondii花蕾的木脂素类化学成分，为制定辛夷的质量标准寻找标准物庾，也为了进一步了解其有效成分。方法 硅胶柱色谱分离，波谱分析(UV、IR、MS、3H-NMR、13C-NMR)鉴定结构。结果 分离并鉴定了4个木脂素(Ⅰ～Ⅳ)和1个新木脂素(Ⅴ)类化合物：veraguensin(Ⅰ)、松脂素二甲醚(pinoresinol dimethyl ether，Ⅰ)、木兰脂素(magnolin，in)、里立脂素B二甲醚(1irioresinol—B dimethyl ether，Ⅳ)和denudatone(Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅴ系首次从该植物中分离得到。     

五味子木脂素类成分提取分离及抗肝炎作用

五味子为我国的传统中药,可收敛固涩、益气生津、补肾宁心。现代植物化学和药理学研究表明其富含木脂素类成分,且该类成分具有降酶保肝、增强肝脏解毒功能等多种作用,有较好的临床应用价值和研发潜力。五味子的木脂素类成分的提取分离方法以及其抗肝炎作用的研究为五味子的开发提供理论依据。     

珠子草细胞悬浮培养液中的木脂素类成分

大戟科植物珠子草Phyllanthus niruri L．为印度尼西亚的药用植物，广泛分布于中美洲、南美洲及亚洲的热带和亚热带地区，在传统医药中用于治疗黄疸、哮喘、肝炎和疟疾。已知珠子草的地上部分含有生物碱类、黄酮类、酚类、香豆素类、鞣质、萜类和木脂素等多种化学成分，其中对木脂素类研究最多，迄今已发现17种不同的木脂素，有些具有细胞毒等生物活性。作者为研究珠子草中木脂素类的产生和生物合成情况，制备了珠子草各部位（包括愈伤组织、地上部分、根、种子）的细胞悬浮培养液，并用GC—MS比较了它们木脂素类化合物的概况。结果显示，不同部位的细胞悬浮培养液中木脂素类化合物的数量和种类存在显著差异。另外，从细胞悬浮培养液中分离出2个木脂素类化合物荜澄茄素二甲醚（cubebin dimethyl ether，1）和urinatetralin（2），其中化合物2为首次从珠子草中分得，化合物1为新的木脂素。     

仙茅叶片的组织培养及其细胞学观察

目的通过对仙茅叶片组织培养的研究与细胞学观察,为仙茅的快速繁殖提供技术依据。方法将仙茅幼叶培养在MS培养基,通过设计不同的光照条件,附加不同的激素、水解酪蛋白和活性炭成分,调查出愈率和成苗率。细胞学观察采用石蜡切片法。结果对仙茅叶片的愈伤诱导,黑暗的效果好于光照;在所试验的培养基成分中,适宜的激素配比是2.0mg/L2,4-D或6-BA1.5mg/L 2,4-D2.5mg/L,并且附加300mg/L水解酪蛋白和0.2%活性炭,对于仙茅叶片的离体成苗较好;培养后,愈伤组织主要由叶片的中脉产生,位于中脉上表皮内侧的薄壁细胞首先启动分裂,随后维管束鞘薄壁细胞及其外侧的叶肉细胞也启动分裂,参与愈伤组织的形成。愈伤分化时,芽发生于愈伤组织的表面,根发生于愈伤组织的内部。结论可以通过仙茅幼叶的组织培养进行仙茅的快速繁殖。     

仙茅：对健康有众多益处的黑金（英文）

仙茅（石蒜科）是一种濒临灭绝的多年生草本植物,是印度本土药,作为强有力的适应原和春药在印度传统药物中占有重要位置。它也是多种印度传统药物处方的重要组成部分,被认为具有促进性欲、刺激免疫、保护肝脏、抗氧化、抗癌和治疗糖尿病等作用。已有报道,从仙茅中提取出多种化学成分,如植物黏胶,酚苷、皂苷和脂肪族化合物等。仙茅也是中医和日本汉方医学中各种草药处方的重要成分。本文对仙茅的多种生物活性和其不同化学成分的作用进行了综述。     

仙茅苯甲酸酯类酚苷对去卵巢骨质疏松大鼠的作用

目的：评价仙茅苯甲酸酯类酚苷（benzylbenzoate glucosides from Curculigo orchioides,COBG）对去卵巢大鼠的抗骨质疏松作用。方法：70只3月龄的Sprague-Dawley大鼠被随机分为正常对照组和去卵巢组。再将去卵巢大鼠分为6组,连续12周分别灌胃给予蒸馏水,1mg／kg尼尔雌醇,6、18和54mg／kgCOBG,3．0g／kg仙茅乙醇提取物。用双能X线吸收仪测定骨密度,并制备胫骨切片进行骨形态计量分析,采用试剂盒测定血清和尿的生化指标。结果：去卵巢大鼠骨质流失和骨组织结构退化显著,其血清碱性磷酸酶活性升高,尿钙排出增加,血清抗氧化物水平降低（P〈0．05,P〈0．01〉。6、18和54mg／kgCOBG使去卵巢大鼠骨密度显著增加,骨组织微结构得到改善,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的损耗减少,并抑制氧化产物丙二醛的增加,减少尿钙排出（P〈0．05,P〈0．01）。结论：COBG通过改善去卵巢大鼠的抗氧化状态防止骨丢失,COBG有可能成为防治绝经后骨质疏松的有效药物。     

女贞小蜡树的木脂素及黄酮类配糖体成分研究

目的：研究女贞小蜡树Ligustrum sinense的化学成分。方法：采用液相色谱、光谱和化学方法分离和鉴定植物中化学成分。结果：从小蜡树茎叶甲醇提取物的水溶性部分得到5个酚性成分。两个木脂素类化合物：8‘-α－羟基－落叶松脂素－4‘-O-β-L-吡喃葡萄糖基苷（I）和liriodendrin(Ⅱ），化合物I为新的化合物，命名为小蜡苷I（sinenoside I);另外三个黄酮类化合物为：山奈酚－3－－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅲ），7－O－α-L-吡喃鼠李糖基－山奈酚－3－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）和山奈苷（Ⅴ）。结论：均为首次从该植物中分得。     

金钗石斛中的酚性成分

目的对金钗石斛茎的化学成分进行研究。方法运用多种色谱学技术对金钗石斛的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到12个酚性化合物,其结构分别为二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(Ⅰ),香草醛(Ⅱ),罗布麻宁(Ⅲ),对羟基苯甲醛(Ⅳ),丁香醛(Ⅴ),丁香酸(Ⅵ),丁香乙酮(Ⅶ),α-羟基丁香丙酮(Ⅷ),松柏醛(Ⅸ),二氢松柏醇(Ⅹ),2-羟基苯丙醇(Ⅺ)和3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(Ⅻ)。结论上述化合物均为首次报道从金钗石斛中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ~Ⅻ为首次报道从石斛属植物中分离得到。     

猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究

目的研究猫爪草的化学成分。方法采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:粗贝壳杉黄酮-4′-甲醚(Ⅰ)、榧双黄酮(Ⅱ)、罗汉松双黄酮A(Ⅲ)、白果素(Ⅳ)、异银杏素(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、猫爪草苷[4氧-代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸-正丁基酯](Ⅶ)、4-氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸甲酯(Ⅷ)、苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从本属植物中分离得到,Ⅷ是新的天然产物,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

山沉香中3个新木脂素的提取与结构解析

目的 研究羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及HPLC进行分离,运用谱学分析鉴定所得化合物的结构。结果 从山沉香乙醇提取物分离得到了3个木脂素类化合物,分别鉴定为3, 3′, 4-三甲氧基-4′, 8, 9, 9′-四羟基简单木脂素（1）、3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8-二羟基-9′-乙氧基简单木脂素（2）和3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8, 9′-三羟基简单木脂素（3）。结论 化合物1～3为未见文献报道的新化合物,分别命名为山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。     

秦艽中裂环环烯醚萜苷类成分的纯化工艺研究

目的:研究秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分的富集纯化工艺。方法:以秦艽中的主要成分龙胆苦苷为跟踪指标,比较不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分(龙胆苦苷)的吸附与解吸附能力,确定最佳树脂型号;选择最佳的洗脱溶剂和洗脱体积。结果:AB-8型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力;50%乙醇溶液解吸附能力最强;5个柱体积溶剂可洗脱下90%裂环环烯醚萜苷类成分。结论:初步确定了大孔树脂法分离纯化秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分的最佳工艺。