HIF-1α和PTEN基因在肾细胞癌中表达的相关性及临床意义

目的：探讨抑癌基因PTEN与HIF-1α在肾细胞癌中的表达及相互关系。方法：用免疫组化S-P法检测80例肾细胞癌、40例癌旁肾组织,10例非瘤正常肾组织中PTEN及HIF-1α的表达,将表达结果与临床分期、组织学分级及淋巴转移等生物学行为进行相关分析。结果：PTEN蛋白表达与肾癌Robson分期及组织学分级呈负相关,HIF-1α蛋白表达与肾癌Robson分期及组织学分级呈正相关。PTEN阳性表达组HIF-1α阳性表达率为42.3%,PTEN阴性表达组HIF-1α阳性表达率为85.7%,两者显著负相关（r=-0.419,P〈0.01）。结论：PTEN及HIF-1α的表达与肾癌的组织学分级、临床分期和淋巴结转移密切相关,可作为判断肿瘤浸润进展的指标。     

HIF-1α、PTEN在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的 检测膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)的表达情况,探讨两者在BTCC中表达的可能临床意义.方法 应用免疫组织化学检测BTCC组织中HIF-1α和PTEN的蛋白表达,分析其表达与肿瘤部分临床病理特点的关系,并分析两者表达的相关性.结果 BTCC组织中HIF-1α阳性表达率为52.63%(30/57),其表达与肿瘤的临床分期及复发明显相关;BTCC组织中PTEN阳性表达率63.16%,随着肿瘤分级、分期的增加PTEN表达显著降低(P＜0.05).而且,HIF-1α与PTEN的表达具有明显负相关性(γ =-0.360,P= 0.006).结论 HIF-1α及PTEN在BTCC的侵袭等生物学过程中具有重要的作用,HIF-1α和PTEN可能可以用于临床监控BTCC的进展.     

多发性骨髓瘤骨髓单个核细胞缺氧诱导因子1α mRNA的表达及其临床意义

 目的　探讨多发性骨髓瘤（MM）患者缺氧诱导因子1α（HIF-1α）基因mRNA表达和临床各指标的相关性,了解HIF-1α基因在MM患者中的表达和意义。方法　应用实时荧光定量聚合酶链反应（RQ-PCR）28例检测MM患者和22例骨科外伤患者或非血液系统恶性肿瘤患者（对照组）骨髓单个核细胞中的HIF-1α mRNA,以β-actin作为内参照,用SDS分析软件测定Ct值,用2-ΔΔCt表示目的基因的量。结果　HIF-1α mRNA在MM骨髓单个核细胞中表达为对照组的12.68倍,HIF-1α mRNA水平（以-△Ct表示）与患者血清β2-微球蛋白（r＝0.575,P＝0.000）、红细胞沉降率（r＝0.522,P＝0.000）、乳酸脱氢酶（r＝0.286,P＝0.044）、C反应蛋白（r＝0.356,P＝0.011）水平呈正相关,与患者血红蛋白（Hb）水平呈负相关（r＝-0.556,P＝0.000）。结论　HIF-1α mRNA在MM组织中高表达,与临床多项指标有关,可作为临床监测指标之一,有可能成为肿瘤分子靶向治疗中新的靶点。     

抑癌基因PTEN在人肝癌组织中的表达及其与HCV核心蛋白的关系

目的：研究抑癌基因PTEN在人肝细胞肝癌中的表达及其与HCV核心蛋白间的关系.方法：采用SP法检测人肝细胞肝癌组织中PTEN和HCV核心蛋白的表达.结果：42例肝癌组织中PTEN阳性表达14例（33.3%）,而在癌旁肝组织中全部为阳性表达（28例）,PTEN蛋白在癌旁组织中的阳性表达率明显高于肝癌组织（P＜0.01）,PTEN的表达在HCC组织病理分级间亦有显著差别（P＜0.01）;肝癌组织中HCV核心蛋白阳性表达17例（40.5%）,HCV核心蛋白的表达在HCC组织病理分级间无显著差别（P＞0.05）;spearman相关分析显示,在肝癌组织中HCV核心蛋白与PTEN表达之间呈负相关（r=-0.424,P＜0.01）,即HCV核心蛋白阳性表达的肝癌组织中PTEN低表达.结论：在人丙型肝炎相关性肝细胞肝癌中存在着PTEN的表达缺失或下降;在HCV导致的肝癌的发生中,丙肝核心蛋白可能通过抑制PTEN的表达最终导致癌变的发生.     

HIF-1α及PTEN在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床病理意义

目的：研究HIF-1α及其调控基因PTEN在非霍奇金淋巴瘤中表达的相互关系,探讨它们在非霍奇金淋巴瘤的发生发展、浸润和转移中的作用.方法：应用免疫组化SP法检测69例非霍奇金淋巴瘤中HIF-1α、PTEN的表达情况,探讨HIF-1α、PTEN与非霍奇金淋巴瘤临床病理因素的关系.结果：HIF-1α在非霍奇金淋巴瘤中的表达率（69.57％）明显高于反应性淋巴结炎组织（10％）,P ＜0.001;HIF-1 α的表达与非霍奇金淋巴瘤的临床分期显著相关,P＜0.05.非霍奇金淋巴瘤中PTEN低表达（63.32％）,且随着肿瘤临床分期的增高而降低（P＜0.05）非霍奇金淋巴瘤中HIF-1α与PTEN的表达呈负相关（r=-0.319,P＜0.01）.结论：HIF-1α和PTEN在非霍奇金淋巴瘤的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断非霍奇金淋巴瘤恶性程度和预后的指标.     

HIF-1α表达与乳腺癌预后的关系

摘 要：［目的］ 探讨缺氧诱导因子-1α蛋白(HIF-1α)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌临床特征和预后的关系。［方法］ 选择56例女性原发性乳腺癌患者的癌组织标本。采用免疫组化法检测癌组织中HIF-1α蛋白的表达状况,分析HIF-1α蛋白表达与各临床特征以及乳腺癌预后的相关性。［结果］ HIF-1α蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率（73.2%）及高表达率（41.1%）均明显高于乳腺良性肿瘤组织（P＜0.05）。HIF-1α蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移、病理学分期及组织学分级有关（P＜0.05）。乳腺癌组织中HIF-1α高表达病例5年存活率为29.2%,明显低于HIF-1α低表达病例（81.2%）（P=0.000）。HIF-1α蛋白与Her-2蛋白同时阳性组的患者预后最差（P<0.0001）。 ［结论］ 乳腺癌组织中HIF-1α的高表达与预后差、生存期短有关,HIF-1α的高表达是乳腺癌的危险因素,有助于判断肿瘤的侵袭性和转移能力。HIF-1α蛋白与Her-2蛋白均为乳腺癌的影响因素,在乳腺癌的进展中可能具有协同作用。     

卵巢上皮癌中缺氧诱导因子1α与血管内皮生长因子的表达及其相关性分析

 目的　探讨卵巢上皮癌中缺氧诱导因子与血管内皮生长的发病机制,寻求新的治疗方法。方法　选取40例卵巢上皮癌手术标本和10例正常卵巢组织标本,采用免疫组织化学和反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法分别检测各组细胞缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白和mRNA表达水平,比较它们在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达情况及相关性。结果　对照组HIF-1α和VEGF蛋白的表达呈无表达或弱表达,而卵巢癌组蛋白表达呈中强阳性,两者比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;卵巢癌组中HIF-1α基因和VEGF基因mRNA表达强度的均值分别为1.25±0.99和1.05±0.29。对照组中HIF-1α基因和VEGF基因mRNA表达强度均值分别为0.39±0.19和0.26±0.16。两者差异有统计学意义（P＜0.01）;HIF-1α和VEGF蛋白和基因表达强度在高、中分化肿瘤中的表达具有明显的正相关性（r＝0.785,r＝0.748）。结论　HIF-1α在卵巢上皮癌发生、发展中的作用与促血管生成有关,并提示HIF-1α在基因水平调控VEGF的表达,并和VEGF共同参与卵巢肿瘤的发生、发展。     

HIF-1α和PTEN基因在肾细胞癌中表达的相关性及临床意义

目的:探讨抑癌基因PTEN与HIF-1α在肾细胞癌中的表达及相互关系。方法:用免疫组化S-P法检测80例肾细胞癌、40例癌旁肾组织,10例非瘤正常肾组织中PTEN及HIF-1α的表达,将表达结果与临床分期、组织学分级及淋巴转移等生物学行为进行相关分析。结果:PTEN蛋白表达与肾癌Robson分期及组织学分级呈负相关,HIF-1α蛋白表达与肾癌Robson分期及组织学分级呈正相关。PTEN阳性表达组HIF-1α阳性表达率为42.3%,PTEN阴性表达组HIF-1α阳性表达率为85.7%,两者显著负相关(r=-0.419,P<0.01)。结论:PTEN及HIF-1α的表达与肾癌的组织学分级、临床分期和淋巴结转移密切相关,可作为判断肿瘤浸润进展的指标。     

胰腺癌组织HIF-1α和MIC A／B的表达及意义

目的 探讨胰腺癌组织中低氧诱导因子1α（HIF-1α）与主要组织相容性复合物Ⅰ类相关蛋白（MIC A／B）表达的相关性及其临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测42例胰腺癌组织（胰腺癌组）及9例慢性胰腺炎组织（胰腺炎组）和8例正常胰腺组织（正常胰腺组）中HIF-1α和MIC A／B的表达,分析两者之间的关系及其与临床病理特征之间的关系。结果 HIF-1α蛋白在胰腺癌组、胰腺炎组和正常胰腺组中的阳性表达率分别为76.2％、22.2％和0,MIC A／B蛋白的阳性表达率分别为90.5％、22.2％和12.5％。在胰腺癌组中,Ⅲ、Ⅳ期HIF-1α和MIC A／B蛋白的阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期（P＜0.05）,有淋巴结转移者的HIF-1α阳性表达率明显高于无淋巴结转移者（P＜0.05）;而MIC A／B在分化程度不同的胰腺癌组织中表达程度亦有差异（P＜0.05）。HIF-1α和MIC A／B在胰腺癌中的表达呈负相关（r=-0.552,P＜0.001）。结论 HIF-1α可能对MIC A／B在胰腺癌中的表达起负调控作用,从而参与低氧对胰腺癌免疫抑制的诸多调控机制。改善胰腺癌中的低氧微环境可能为从免疫方向治疗胰腺癌提供新的思路。     

食管癌组织中GLUT1和HIF-1α蛋白表达与癌细胞浸润转移及预后的研究

目的 探讨GLUT1和HIF-1α表达与食管癌浸润及转移预后生物学行为的关系.方法 应用免疫组化S-P法检测60例食管癌中GLUT1和HIF-1α的表达.结果 侵及浅肌层、深肌层和浆膜层的食管癌组织中,GLUT1蛋白的强阳性表达率分别为28.57%、68.18%和89.28%,三者之间差异有统计学意义(P＜0.01).GLUT1在食管癌癌旁淋巴结转移组和无转移组中的强阳性表达率分别为86.96%和46.15%,二者之间差异有统计学意义(P＜0.01).侵及浅肌层、深肌层和浆膜层的食管癌组织中,HIF-1α蛋白的强阳性表达率分别为37.50%、78.95%和92.31%,,三者之间差异有统计学意义(P＜0.01).HIF-1α在食管癌癌旁淋巴结转移组和无转移组中的强阳性表达率分别为84.21%和47.62%,二者之间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 GLUT1和HIF-1α蛋白的过表达可能共同参与了食管癌的浸润及淋巴结转移.     

乳腺癌组织中HIF-1α和Glut1蛋白表达及其与肿瘤细胞增生的关系

 目的　探讨乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和葡萄糖转运蛋白1（Glut1）表达的关联性及其与细胞增生活性和临床病理因素的关系。方法　采用免疫组织化学方法检测HIF-1α、Glut1、增生细胞核抗原（PCNA）在80例乳腺癌组织、20例乳腺纤维腺瘤及20例乳腺增生组织中的表达水平并比较它们之间的相关性。结果　HIF-1α和Glut1在乳腺纤维腺瘤、乳腺增生组织中不表达；HIF-1α在乳腺导管内原位癌中阳性率55 %（11／20），浸润性乳腺癌中85 %（51／60）；乳腺癌中Glut1阳性率58.8 %（47／80）；乳腺癌中PCNA阳性率75 %（60／80），其中原位癌中65 %（13／20），浸润癌中78.3 %（47／60）。乳腺癌中HIF-1α表达与Glut1显著正相关（r＝0.653，P＜0.01）；HIF-1α表达与PCNA显著正相关（r=0.693，P<0.01）；Glut1与PCNA呈显著正性相关（r＝0.742，P＜0.01）。HIF-1α和Glut1在淋巴结、雌激素受体状态及组织学分级中表达差异有统计学意义；Glut1在肿瘤大小及孕激素受体状态表达差异也有统计学意义。结论　HIF-1α和Glut1蛋白的过表达共同参与了乳腺癌的发生、发展，与乳腺癌细胞增生活性密切相关，有望成为乳腺癌治疗的新靶点。     

蛋白酪氨酸磷酸酶基因、血管内皮生长因子在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的:探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中的蛋白酪氨酸磷酸酶基因（PTEN）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达及意义。方法:选取我院2015年4月至2017年9月获取的90例OSCC患者的肿瘤组织标本（OSCC组）和45例癌旁正常口腔黏膜组织标本（对照组）,采用免疫组织化学染色技术检测两组标本中PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达情况,并分析不同病理学分级、临床分期、淋巴结转移的OSCC患者肿瘤组织中PTEN蛋白、VEGF蛋白阳性表达差异。结果:OSCC组标本中PTEN、VEGF蛋白阳性表达率分别为35.56%、75.56%,对照组标本中PTEN、VEGF蛋白阳性表达率分别为73.33%、31.11%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;在Ⅲ期和Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移的OSCC患者组织中PTEN蛋白阳性表达率显著低于Ⅰ期和Ⅱ期、高分化和中分化、未发生淋巴结转移的OSCC患者,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;在Ⅲ期和Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移的OSCC患者组织中VEGF蛋白阳性表达率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期、高分化和中分化、未发生淋巴结转移的OSCC患者,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论:OSCC组织中PTEN蛋白表达水平显著降低,VEGF蛋白表达水平显著升高,并且与肿瘤的发生发展关系密切。     

人肺癌组织E-cadherin和PTEN及HIF-1α蛋白表达临床意义的探讨

目的:探讨E-cadherin(E-cd)、PTEN和HIF-1α蛋白在肺癌组织中表达及其临床意义。方法:应用免疫组化方法检测99例肺癌组织E-cd、PTEN和HIF-1α蛋白的表达情况。结果:E-cd、PTEN和HIF-1α蛋白在99例肺癌组织中的阳性率分别为63.6%(63/99)、62.6%(62/99)和56.6%(56/99),在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为100%(20/20)、100%(20/20)和0,差异均有统计学意义,P<0.05。E-cd蛋白在细支气管肺泡癌组的表达高于小细胞癌组,而HIF-1α蛋白在细支气管肺泡癌组的表达低于小细胞癌组,差异均有统计学意义,P<0.05;其余各组织学类型之间3种蛋白表达差异均无统计学意义,P>0.05。E-cd和PTEN蛋白在淋巴结无转移组的表达均高于淋巴结转移组,P<0.05;而HIF-1α蛋白在两组间的表达差异无统计学意义,P>0.05。E-cd和PTEN蛋白在Ⅰ～Ⅱ期的表达高于Ⅲ～Ⅳ期,P<0.01;而HIF-1α蛋白在Ⅰ～Ⅱ期的表达低于Ⅲ～Ⅳ期,P<0.05。E-cd蛋白表达与PTEN蛋白表达呈正相关,P<0.05;HIF-1α蛋白与E-cd、PTEN蛋白表达均呈负相关,P<0.05。结论:E-cd、PTEN和HIF-1α蛋白的异常表达可能在肺癌的恶性演进中起重要作用,3者在肺癌的侵袭转移中可能起某种协同作用。     

Expression of HIF-1α and PTEN in bnman multiple myeloma bone marrow

Objective To investigate HIF-1α and PTEN expression in multiple myeloma(MM).Methods The expression of HIF-1α and PTEN was studied in 28 cases of MM with immunohistochemistry.Results Over-expression of HIF-1α was frequently(20 of 28 cases,71.4%)detected in MM bone marrow.Expression of HIF-1α between MM and control group bone marrow has significant differences(P＜0.01).The positive expression rate of PTEN in MM bone marrow was 42.9%(12 0f 28 cases).Expression of PTEN between MM and control group bone marrow has significant difierences(P＜0.01).There was negative correlation between the expression of HIF-1α protein and the PTEN protein(P＜0.05,r=-0.542).Conclusion The absence or low expression of PTEN and the increased levels of HIF-1α may play a critical role in the formation.development and invasion of MM.HIF-1α and PTEN may be used to estimate the progress of MM.     

c-myc、HIF-1α和VEGF在高海拔地区乳腺癌的表达及临床意义

目的探讨高海拔地区乳腺癌及乳腺良性病变中c-myc、HIF-1α、VEGF的表达与转移及预后的关系。方法应用免疫组化Elivision plus法,测定60例乳腺癌和20例乳腺良性病变中c-myc、HIF-1α、VEGF的表达。结果60例乳腺癌组织中c-myc、HIF-1α、VEGF阳性表达率分别为55.0%、51.7%、63.3%,与乳腺良性病变比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。c-myc的阳性表达与年龄、淋巴结转移有关（P〈0.05）。HIF-1α、VEGF的阳性表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关（P〈0.05）。HIF-1α、VEGF的表达呈正相关（r=0.371;P〈0.01）,与c-myc蛋白表达呈正相关（r=0.332;P〈0.01）,c-myc、VEGF的表达呈正相关（r=0.369;P〈0.01）。结论c-myc、HIF-1α、VEGF在乳腺癌中的高表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关。c-myc、HIF-1α、VEGF在促进乳腺癌淋巴结转移中可能起协同作用,联合检测乳腺癌中c-myc、HIF-1α、VEGF的表达,有利于更好地评估乳腺癌的生物学行为,提高对患者预后判断的准确性,指导个体化治疗。     

多发性骨髓瘤患者骨髓组织中微小RNA-17-5p和PTEN表达及意义

摘 要：［目的］ 研究多发骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者骨髓液中微小RNA（miRNA,miR）-17-5p及磷酸酶和张力蛋白同源物（phosphatase and tensin homolog,PTEN）的表达及其临床意义。［方法］ 采用荧光实时定量PCR检测82例MM患者及40例健康人群骨髓组织中miR-17-5p及PTEN的表达,统计学分析两组间表达差异以及两者与临床病理特征之间关系。［结果］ 与对照组相比,MM组患者骨髓组织中miR-17-5p表达量明显较高,而PTEN表达量明显较低（t=15.365、11.647,P均<0.001）。MM组患者骨髓组织中miR-17-5p及PTEN表达与D-S分期、髓外浸润有关（t=9.713、3.147,8.901、2.259,P=0.000、0.002,0.000、0.027）。MM组患者骨髓组织中miR-17-5p与PTEN表达呈负相关（r=-0.611,P<0.001）。化疗前、后MM患者骨髓中miR-17-5p、PTEN的相对表达量无显著性差异（t=1.590、1.439,P=0.114、0.152）。化疗有效患者化疗后miR-17-5p表达较化疗前明显较低（t=2.149,P=0.034）,而PTEN表达明显较高（t=2.252,P=0.026）。［结论］ MM患者骨髓组织中miR-17-5p表达升高,而PTEN表达降低,两者与D-S分期、髓外浸润有关,有望成为MM诊断治疗的标志物。     

乳腺癌组织中Ras相关C3肉毒菌毒物底物1和缺氧诱导因子1α蛋白的表达及其临床意义

 目的　探讨Ras相关C3肉毒菌毒物底物1（Rac-1）与缺氧诱导因子1α（HIF-1α）在乳腺癌中的表达及其与临床分期、组织学分级及激素受体状态的关系。方法　乳腺癌标本共139例,应用免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中Rac-1和HIF-1α蛋白的表达,并结合临床病理因素及激素受体状态进行统计学分析。结果　Rac-1、HIF-1α在乳腺癌组织中的阳性率分别为64.75 %（90／139）和65.47 %（91／139）,二者均与TNM分期及组织学分级有关（均P＜0.05）,与年龄、性别、组织类型、月经状态无关（均P＞0.05）。Rac-1、HIF-1α在三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌组织中表达差异无统计学意义（χ2＝1.1229,χ2＝0.1786,均P＞0.05）。在乳腺癌组织中,Rac-1与HIF-1α的表达呈正相关（rs＝0.414,P＜0.01）。结论　Rac-1和HIF-1α在乳腺癌组织中的表达具有相关性,可能成为反映乳腺癌生物学行为的新型分子标志物,阻断二者之间的联系在乳腺癌的治疗中可能具有较高的临床意义。     

食管鳞状细胞癌中趋化因子及其受体 和缺氧诱导因子-1α蛋白的表达及其临床病理意义

 【摘要】　目的　探讨趋化因子及其受体CXCR4和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在食管鳞状上皮癌中的表达及其与食管鳞状细胞癌临床病理特征的关系及临床意义。方法　采用免疫组织化学SP法检测56例食管鳞状细胞癌组织和20例癌旁正常黏膜组织中CXCR4和HIF-1α的表达情况。结果　食管鳞状细胞癌组织中CXCR4、HIF-1α的阳性表达率分别为62.50 %（35／56）、57.14 %（32／56）,均明显高于正常组织的10.00 %（2／20）、0（0／20）（χ2＝16.259、19.740,均P＜0.01）;CXCR4和HIF-1α在食管鳞状细胞癌组织中的表达与浸润深度及淋巴结转移有关（CXCR4：χ2＝4.736、7.665与HIF-1α：χ2＝7.207、6.389,均P＜0.05）,与癌组织分化程度无关;CXCR4和HIF-1α在食管鳞状细胞癌组织中的表达呈正相关（r＝0.298,P＜0.05）。结论　CXCR4和HIF-1α在食管鳞状细胞癌中高表达;二者可能与食管鳞状细胞癌的生长、侵袭、转移密切相关。     

缺氧诱导因子-1α、VEGF表达与胃癌肝转移及肿瘤血管生成的关系

[目的]探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达及其意义。[方法]采用免疫组化法检测91例胃癌组织（其中32例伴有肝转移）和20例非肿瘤胃黏膜组织中HIF-1α与VEGF的表达。[结果]HIF-1α在伴有和不伴有肝转移胃癌组织中阳性表达率分别为84.4%和50.8%（P=0.002）;VEGF在伴有和不伴有肝转移胃癌组织中阳性表达率分别为81.3%和54.2%（P=0.01）。HIF-1α阳性组微血管密度（MVD）显著高于HIF-1α阴性组（P=0.0001）;VEGF阳性表达与HIF-1α阳性表达呈正相关（P=0.001）。[结论]在伴有肝转移胃癌组织HIF-1α高表达,其可能通过调节其下游基因VEGF表达参与胃癌的血管形成、浸润和肝脏等远处转移。     

HIF-1α与VEGF在子宫内膜癌组织血管生成中的作用

目的：研究HIF-1α与VEGF在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生和子宫内膜癌组织中的表达情况及在肿瘤血管生成中的作用。方法：应用免疫组织化学SP法分别检测各类子宫内膜组织中的HIF-1α和VEGF的表达,并计数MVD。结果：子宫内膜癌HIF-1α阳性表达率63.6%（28/44）,正常子宫内膜为21.4%（3/14）,两者差异有统计学意义,P〈0.01。VEGF在子宫内膜癌、子宫内膜非典型增生和正常子宫内膜组织中的阳性率分别是56.8%、25.0%和14.3%,差异有统计学意义,P〈0.01。HIF-1α与VEGF均与MVD呈正相关（rs=0.579,P〈0.01;rs=0.607,P〈0.01）。结论：HIF-1α及其靶基因VEGF可能在子宫内膜病变由良性到恶性转变过程中,以及恶性肿瘤的进展中起了重要作用,可能作为肿瘤生物学行为的标志,并成为抗肿瘤治疗的新靶向。